门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的临床效果探究

对比门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病(GDM)治疗中的临床效果。选择2016年1月~2017年1月我院收治的GDM患者110例,以随机数字表将其分为对照组与观察组,各55例。观察组应用门冬胰岛素治疗,对照组应用生物合成人胰岛素治疗。观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平均低于对照组(P0.05)。观察组低血糖发生率为1.82%,低于对照组14.55%(P0.05)。两组新生儿低血糖、巨大儿、早产的发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。相较于生物合成人胰岛素,门冬胰岛素治疗GDM的治疗效果更为确切,且安全性佳,适于临床推广。     

地特胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病临床疗效观察

目的:观察地特胰岛素联合二甲双胍治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法:将2017年6月～2018年8月我院收治的96例GDM患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组48例。对照组接受地特胰岛素治疗,观察组接受地特胰岛素联合二甲双胍治疗。对比两组患者治疗前后FPG、2 h PG、HbAlc以及HOMA-IR和HOMA-β水平,统计两组不良妊娠结局发生率。结果:研究组FPG、2 h PG、HbA1c水平均低于对照组(P0.05);治疗后研究组HOMA-IR水平低于对照组,而HOMA-β水平高于对照组(P0.05);研究组剖宫产、早产、羊水过多、胎膜早破等不良妊娠结局发生率均低于对照组(P0.05)。结论:地特胰岛素联合二甲双胍治疗GDM临床疗效较好,可有效改善患者胰岛β细胞功能,降低患者血糖水平和不良妊娠结局发生率。     

孕妇血清妊娠相关蛋白、胰岛素抵抗指数与妊娠期糖尿病的关系

目的探讨孕妇血清妊娠相关蛋白(PAPP-A)、胰岛素抵抗指数(IR)与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法选择89例GDM患者为研究组,60例正常孕妇为对照组,比较2组空腹血糖(FPG)、糖负荷后2 h血糖(2 h PG)、空腹胰岛素(FINS)、糖负荷后2 h胰岛素(PINS)、IR、胰岛素分泌(IS)指数及血清PAPP-A,分析血清PAPP-A、IR与血糖指标的关系。结果研究组孕妇FPG、IR高于对照组,FINS、PINS、PAPP-A、IS低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。血清PAPP-A与IR呈负相关(r=-0.562,P0.05),与IS呈正相关(r=0.491,P0.05),与FPG呈负相关,与FINS呈正相关;IR与FPG呈正相关,与FINS呈负相关。结论 GDM孕妇血清PAPP-A、IR指数明显增高,其指数越高,GDM血糖水平越高,胰岛素分泌能力越低。     

麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果及对妊娠结局影响

目的观察麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病效果及对妊娠结局影响。方法选取2018年9月—2020年9月收治的妊娠期糖尿病84例,根据治疗方法不同将其分为研究组和对照组两组各42例。研究组给予麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗,对照组给予门冬胰岛素治疗。比较两组治疗前后血糖指标、胰岛功能指标和血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1),妊娠结局,以及治疗期间不良反应。结果治疗后,两组血糖指标、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和血清MCP-1均低于治疗前,胰岛β细胞功能(HOMA-β)高于治疗前;研究组血糖指标、FINS、HOMA-IR和血清MCP-1低于对照组,HOMA-β高于对照组(P0.01)。研究组早产率和新生儿窒息率低于对照组(P0.05)。治疗期间,两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论麦芪降糖丸联合门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病患者效果显著,可改善妊娠结局,且安全性好。     

二甲双胍联合门冬胰岛素30对妊娠期糖尿病患者血糖控制及妊娠结局的影响

目的研究二甲双胍联合门冬胰岛素30对妊娠期糖尿病患者血糖控制及妊娠结局的影响。方法选取我院108例妊娠期糖尿病患者,随机分为对照组和观察组各54例。对照组5给予门冬胰岛素30治疗,观察组给予二甲双胍联合门冬胰岛素30治疗,观察比较两组治疗前后FPG、1hPG及2hPG水平变化情况,并比较两组不良妊娠结局发生率、不良反应发生率及血清s ICAM-1、Leptin、HbA1c水平。结果分娩前观察组FPG、1hPG及2hPG水平均低于对照组,观察组不良妊娠结局发生率5.56%,显著低于对照组的18.52%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);分娩前观察组血清s ICAM-1、Leptin、HbA1c水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论二甲双胍联合门冬胰岛素30治疗妊娠期糖尿病,可有效控制血糖水平,降低血清s ICAM-1、Leptin、HbA1c水平,改善妊娠结局。     

门冬胰岛素对妊娠期糖尿病的作用及对子代心脏结构和功能的影响

目的探讨门冬胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)的作用及对子代心脏结构和功能的影响。方法选择GDM孕妇48例,随机分为两组,研究组24例采用门冬胰岛素治疗;对照组24例采用生物合成的人胰岛素,随访两组疗效及母儿结局,并随访两组子代心脏彩超各项参数结果,以正常孕妇(正常组)24例的子代作为正常组对照。结果研究组血糖达标时间明显短于对照组,胰岛素用量也显著低于对照组(P均0.05)。研究组与对照组的主要母儿结局均无统计学差异(P均0.05)。研究组子代在左室收缩期末期容积、二尖瓣E/A峰比值、左室Tei指数与对照组有统计学差异(P均0.05),其值更接近于正常组。结论门冬胰岛素起效快、降血糖效果好,其治疗后的妊娠期糖尿病患者的1岁婴儿的心脏结构与功能更接近正常孕妇的子代,值得推广。     

地特胰岛素联合门冬胰岛素30注射液治疗妊娠期糖尿病的临床效果

目的探究地特胰岛素联合门冬胰岛素30注射液治疗妊娠期糖尿病的临床效果。方法选取妊娠期糖尿病患者96例,按随机数字表法分为2组。对照组48例,予以门冬胰岛素30注射液治疗;研究组48例,在对照组治疗基础上给予地特胰岛素治疗。比较2组治疗效果、血糖达标时间、治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、血红蛋白(HAb1c)水平及低血糖发生率。结果与对照组比较,研究组治疗总有效率显著升高,血糖达标时间明显缩短,治疗后研究组FBG、2 hPG、HAb1c水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组低血糖发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地特胰岛素联合门冬胰岛素30注射液治疗妊娠期糖尿病疗效确切,可有效控制FBG、2 hPG、HAb1c水平,缩短血糖达标时间,且不增加低血糖风险,安全性高。     

门冬胰岛素注射液与二甲双胍分别联合运动疗法治疗妊娠期糖尿病的效果比较

目的 比较门冬胰岛素注射液与二甲双胍分别联合运动疗法治疗妊娠期糖尿病(GDM)的效果。方法 选取2020年3月至2021年5月商丘市中心医院收治的94例GDM患者为研究对象，根据患者就诊序号采用电脑随机数字表法随机生成分为观察组与对照组，每组47例。观察组采用二甲双胍联合运动疗法治疗，对照组采用门冬胰岛素注射液联合运动疗法治疗。比较两组治疗效果、血糖指标[空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]及脐动脉血流动力学指标[收缩期最大血流速度与舒张末期血流速度比值(S/D)、阻力指数(RI)],并统计对比两组妊娠结局。结果 观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后FPG、HbA1c水平均低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后S/D、RI均低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组不良妊娠结局发生率为10.64%,低于对照组(27.66%,P<0.05)。结论 门冬胰岛素注射液或二甲双胍联合运动疗法均为治疗GDM的有效方法，其中二甲双胍治疗效果更佳、安全性更高。     

西格列汀与格列齐特缓释片联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效与安全性评价

目的 对西格列汀与格列齐特缓释片联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效和安全性进行比较。方法 以83例T2DM患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组。观察组使用西格列汀联合甘精胰岛素的用药方案,对照组使用格列齐特缓释片联合甘精胰岛素的用药方案。均治疗16周,监测治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素水平(FIns)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、体质量指数(BMI)等指标以及胰岛素用量、不良反应的发生情况。结果 治疗后两组的血糖控制均改善,FPG、2h PG、Hb A1c、HOMA-IR水平较治疗前均明显下降,FIns均明显升高(P0.05)。治疗后水平比较,对照组FPG降低较观察组明显(P0.05),但是观察组2h PG降低更明显(P0.05);Hb A1c达标率、HOMA-IR两组间前后差值比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组的BMI水平较对照组下降了6.25%,胰岛素用量减少了12.92%,差异有统计学意义(P0.05)。安全性方面,观察组低血糖的发生率(2.38%),与对照组(9.76%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论 西格列汀联用甘精胰岛素治疗2型糖尿病使血糖控制良好,安全性高。     

杞菊地黄汤加减联合西药对妊娠期糖尿病患者糖脂代谢、妊娠结局的影响

目的：评价妊娠期糖尿病（GDM）患者接受杞菊地黄汤加减联合西药治疗的疗效，并分析该联合方案对患者糖脂代谢、妊娠结局的影响。方法：选择2021年1月至2022年6月就诊于湖南省直中医医院的90例GDM患者，按随机对照原则分组。对照组（45例）接受胰岛素治疗，研究组（45例）接受杞菊地黄汤加减联合胰岛素治疗，共治疗4周，并随访至分娩后。对比两组临床疗效、血糖水平、血脂水平、不良妊娠结局以及不良反应发生率。结果：治疗4周后临床总有效率比较，研究组高于对照组（P＜0.05）；研究组治疗4周后糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）以及餐后2 h血糖（2 h PG）水平比对照组低（P＜0.05）；研究组治疗4周后低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）水平比对照组低（P＜0.05）；两组不良反应发生率、不良妊娠结局发生率比较相当，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：杞菊地黄汤加减联合胰岛素治疗GDM，能有效改善患者的糖脂代谢水平，临床疗效好，用药安全性高。     

胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病的疗效观察

目的:观察胰岛素泵治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法:将84例患者按自愿原则分为研究组和对照组各42例。两组患者均进行饮食和运动治疗的同时,对照组患者根据血糖水平于三餐前10 min皮下注射诺和锐,部分患者睡前注射甘精胰岛素。研究组患者使用胰岛素泵持续皮下输注诺和锐。观察并记录两组患者8个时间点血糖,并记录两组患者胰岛素用量、血糖达标时间及低血糖发生次数。结果:两组治疗后的FPG、2 h PG与治疗前相比,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组FPG、2 h PG水平比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组在用药量、血糖达标时间及低血糖发生次数均优于对照组(P0.05)。结论:对初诊2型糖尿病采用胰岛素泵治疗疗效明显,且具有胰岛素剂量小、治疗更安全有效等优势,值得临床推广。     

门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效及对母婴结局的影响

目的分析比较门冬胰岛素和生物合成胰岛素治疗妊娠期糖尿病(GDM)的疗效及对母婴结局的影响。方法选取2015年5月至2018年5月GDM患者68例,依据治疗方案分为两组,每组34例。对照组应用生物合成人胰岛素治疗,观察组应用门冬胰岛素治疗。比较两组患者临床治疗效果、血清氧化指标以及母婴结局。结果治疗后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)水平均显著降低(P0.05),且观察组降低幅度更大(P0.05);观察组胰岛素用量显著少于对照组(P0.05),血糖控制达标时间显著短于对照组(P0.05);治疗后,两组外周血清超氧化物歧化酶(SOD)水平显著增加(P0.05),活性氧化类物质(ROS)、丙二醛(MDA)水平显著降低(P0.05),但仅有对照组治疗后的MDA水平显著低于观察组(P0.05);观察组不良妊娠结局与新生儿不良结局发生率均显著低于对照组(P0.05)。结论门冬胰岛素是相比于生物合成人胰岛素更有利于改善GDM患者血糖水平与不良母婴结局的治疗药物。     

百令胶囊联合甘精胰岛素治疗早期糖尿病肾病患者的临床疗效

目的 观察百令胶囊联合甘精胰岛素注射液对早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效。方法 选取2018年2月～2019年2月我院收治的DN患者92例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组予以甘精胰岛素注射液治疗,观察组在对照组基础上予以百令胶囊治疗。对比两组治疗效果、治疗前后空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、24 h尿白蛋白定量(Upr)、血肌酐(Scr)水平,观察比较两组不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为91.30%,高于对照组的76.09%,差异有统计学意义(P0.05);治疗12周后,两组FPG、HbA1c、Upr、Scr水平较治疗前均降低,且观察组Upr、Scr水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为13.04%,与对照组的6.52%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 百令胶囊联合甘精胰岛素注射液治疗早期DN患者,可改善治疗效果,降低患者血糖,加快肾功能恢复,具有较高的安全性。     

两种胰岛素强化方案治疗2型糖尿病的有效性及安全性比较

目的比较两种胰岛素强化治疗方案———地特胰岛素联合门冬胰岛素与生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗2型糖尿病的有效性及安全性。方法符合纳入标准的60例2型糖尿病患者按随机数字表法分为两组,每组30例。观察组予地特胰岛素联合门冬胰岛素治疗,对照组予生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗。观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h-PPG)、血糖达标时间、达标时胰岛素用量及低血糖发生情况。结果两组FPG、2h-PPG同治疗前比较均有显著下降,差异有统计学意义(P<0.01),但治疗后组间比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,观察组血糖达标时间短(P<0.05),达标时胰岛素用量少(P<0.05),低血糖发生率低(P<0.01)。结论地特胰岛素联合门冬胰岛素强化治疗2型糖尿病患者与生物合成人胰岛素注射液R联合生物合成人胰岛素注射液N治疗相比,有效性相似,但血糖达标快,低血糖风险低,且胰岛素用量少。     

门冬胰岛素与精蛋白重组人胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病疗效比较研究

目的比较门冬胰岛素与精蛋白重组人胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病(T2DM)疗效及对患者血脂代谢和胰岛素用量的影响,为临床T2DM治疗提供一定依据。方法 78例符合纳入标准的T2DM患者随机分为对照组(n=37)和观察组(n=41)。常规治疗基础上,观察组给予门冬胰岛素联合吡格列酮治疗,对照组给予精蛋白重组人胰岛素联合吡格列酮治疗,观察比较两组患者血糖指标、胰岛素用量、住院时间、血脂水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)水平均显著降低(P0.05)。观察组治疗后FPG、2hPG与HbA1c水平均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。观察组胰岛素用量显著低于对照组患者,住院时间显著短于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者三酰甘油(TG)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著降低,观察组TG与LDL-C水平均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平治疗前后差异无统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组和对照组不良反应发生率分别为4.9%和18.9%。结论门冬胰岛素联合吡格列酮是初诊T2DM的有效治疗方案,能够显著改善患者血糖与血脂指标,且不良反应轻微,临床上值得进一步研究。     

胰岛素持续泵入与皮下注射胰岛素对高龄妊娠期糖尿病孕妇血清HbA1c、Hcy、Cys-C水平及母婴结局的影响

目的探究高龄妊娠期糖尿病(GDM)孕妇采用胰岛素持续泵入与皮下注射胰岛素治疗对其血清胱抑素C(Cys-C)、糖化血红蛋白(HbA1c)、同型半胱氨酸(Hcy)水平及母婴结局的影响。方法前瞻性将西安大兴医院2014年2月至2016年4月110例高龄GDM孕妇依照随机抽签法分组,对照组55例三餐前皮下注射门冬胰岛素注射液+睡前皮下注射精蛋白生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组55例门冬胰岛素注射液加入胰岛素泵持续泵入治疗。统计分析治疗前后两组HbA1c、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、血清Cys-C、Hcy水平及治疗后胰岛素用量、血糖达标时间、血糖飘移率、低血糖发生率、母婴结局,并采用简明健康状况量表(SF-36)评估两组治疗前后生活质量。结果治疗前2hPG、HbA1c、FPG等血糖指标组间比较无显著差异(P0.05),观察组治疗1个月后2hPG、HbA1c、FPG等血糖指标均较治疗前降低,且低于对照组(P0.05);治疗前血清Cys-C、Hcy组间比较无显著差异(P0.05),观察组治疗1个月后血清Cys-C、Hcy均较治疗前降低,且低于对照组(P0.05);经1个月治疗,观察组胰岛素用量、血糖达标时间均低于对照组,且低血糖发生率3.64%、血糖飘移发生率5.45%低于对照组16.36%、20.00%(P0.05);观察组治疗1个月后SF-36评分均较治疗前升高,且高于对照组(P0.05);观察组早产、羊水过多、妊高症、新生儿呼吸窘迫症发生率均低于对照组(P0.05),而两组巨大儿发生率无显著差异(P0.05)。结论胰岛素持续泵入治疗高龄GDM孕妇血糖控制效果更为显著,能有效降低Hcy、Cys-C等血清指标,减少胰岛素用量,缩短血糖达标时间,降低低血糖发生率,改善母婴结局,提高患者生活质量。     

清解降糖方配合门冬胰岛素30治疗II型糖尿病的临床疗效

目的探讨清解降糖方配合门冬胰岛素30注射液(诺和锐30)对于Ⅱ型糖尿病患者的疗效。方法选出我院2015年9月～2018年5月采用门冬胰岛素30注射液治疗的Ⅱ型糖尿病患者38例作为对照组,选取同期采用清解降糖方配合门冬胰岛素30注射液治疗的Ⅱ型糖尿病患者38例作为观察组,观察比较两组疗效、门冬胰岛素30注射液用药剂量,观察比较两组血糖控制水平及低血糖发生率。结果观察组患者治疗疗效高于对照组,观察组门冬胰岛素30注射液注射剂量、低血糖的发生率都优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后血糖水平与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对于Ⅱ型糖尿病患者而言,运用清解降糖方配合门冬胰岛素30,其具有十分良好的降糖功能,还能够降低门冬胰岛素30注射液注射剂量,且极为安全,可推广。     

黄芪四君子汤对妊娠期糖尿病的疗效分析

目的分析黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病(GDM)的疗效及对Mg~(2+)、CRP、脂联素水平、并发症发生的影响。方法将唐山市妇幼保健院2015年8月至2017年1月接诊的130例GDM患者纳入研究,随机将患者分为观察组和对照组各65例,给予对照组患者常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用黄芪四君子汤治疗,观察两组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及血清Mg~(2+)、CRP和脂联素水平以及治疗后并发症发生情况。结果治疗后,观察组的FPG[(5.30±0.3)mmol/L]、2hPG[(5.36±0.27)mmol/L]、HbA1c[(5.58±1.29%)]水平均低于对照组FPG[(5.68±0.38)mmol/L]、2hPG[(6.01±0.33)mmol/L]、HbA1c[(6.86±1.35)%],两组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组的Mg~(2+)水平[(1.25±0.36)mmol/L]和脂联素水平[(35.24±5.18)μg/L]高于对照组Mg~(2+)水平[(0.91±0.30)mmol/L]和脂联素水平[(30.76±4.85)μg/L],CRP水平[(1.59±0.35)mg/L]低于对照组[(2.21±0.46)mg/L],两组比较差异均有统计学意义(P0.05);观察组患者出现腹痛、腹胀、低血糖的不良反应发生率(9.23%)低于对照组(38.46%),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后的临床疗效总有效率(96.92%)高于对照组(87.69%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论黄芪四君子汤在GDM治疗中能有效降低血糖,改善Mg~(2+)、CRP、脂联素等相关指标,降低并发症发生率,效果显著,值得临床上的广泛应用。     

门冬胰岛素联合二甲双胍在妊娠期糖尿病患者中的应用

目的探讨门冬胰岛素与二甲双胍联合应用对妊娠期糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)患者血糖代谢、胰岛素抵抗、血清脂肪因子omentin-1、chemerin及胰高血糖样肽-1(Glucagon-like Peptide-1,GLP-1)水平的影响。方法收集2016年1月至2018年12月我院收治的GDM患者300例,依据治疗方法不同分为对照组(常规治疗+门冬胰岛素治疗,n=165例)和联合组(常规治疗+门冬胰岛素+二甲双胍治疗,n=135),比较两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、GLP-1、血清omentin-1、chemerin水平、母婴结局及药物安全性。结果治疗后两组FPG、P2hBG、Hb A1c、HOMA-IR、chemerin较治疗前明显降低,且联合组FPG、P2hBG、Hb A1c、HOMA-IR、chemerin明显低于对照组,GLP-1、omentin-1较治疗前明显升高,但联合组GLP-1、omentin-1明显高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);联合组子痫前期、新生儿黄疸、巨大儿发生率明显低于对照组(P0. 05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论门冬胰岛素与二甲双胍联合应用于GDM患者,可有效调节血糖代谢、胰岛素抵抗、血清omentin-1、chemerin及GLP-1水平,并明显改善母婴结局,且有一定药物安全性。     

德谷胰岛素与甘精胰岛素治疗2型糖尿病的效果比较

目的 探讨德谷胰岛素与甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年2月林州市第二人民医院收治的2型糖尿病患者90例为研究对象。根据随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组予以甘精胰岛素治疗,观察组予以德谷胰岛素治疗。比较两组血糖指标[空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、每日血糖达标时间、低血糖发生情况及不良反应发生率。结果 治疗前,两组FPG、2 h PG、HbA1c水平比较,差异未见统计学意义(P>0.05);治疗3个月后,观察组FPG、2 h PG、HbA1c水平较对照组低(P<0.05)。观察组每日血糖达标时间为(19.12±3.25)h,较对照组[(17.17±2.59)h]长,差异有统计学意义(t=3.148,P=0.02)。观察组夜间低血糖、严重低血糖次数较对照组少(P<0.05)。观察组不良反应发生率(4.44%,2/45)较对照组(17.78%,8/45)低,差异有统计学意义(χ²=4.050,P=0.044)。结论 与甘精胰岛素治疗相比,德谷...