黔产淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C的含量测定

目的建立同时测定淫羊藿中淫羊藿苷和淫羊藿定C含量的方法 ,为淫羊藿质量控制提供依据。方法采用RP-HPLC法测定含量。色谱柱为Spherisorb C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,柱温为25℃。结果淫羊藿定C质量浓度在12.0~300.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD为3.01%;淫羊藿苷质量浓度在0.4~10.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.51%,RSD为2.53%。结论本方法分析时间短且重现性和稳定性较好,可作为控制淫羊藿质量的检测方法 。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿中淫羊藿苷的含量

目的建立用于测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Ecilpse XDB-C18（150mm×4．6mm,5μ）色谱柱;以水-乙腈（74：26,V/V）为流动相;检测波长270nm;流速1．0mL·min^-1,柱温25℃。结果淫羊藿昔质量浓度在5～50mg·L^-1内与其峰面积之间线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为100．32％,RSD为0．44％。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于淫羊藿中淫羊藿苷的含量测定。     

淫羊藿药材HPLC指纹图谱的勾兑研究

目的:在中药HPLC指纹图谱数据的基础上,对不同来源的中药淫羊藿原药材进行了勾兑研究,寻找提高药材指纹图谱相似度,稳定药材质量的新途径.方法:以道地药材为勾兑目标,药材的夹角余弦相似度为评价指标,使用系统优化的勾兑比例投料进行勾兑实验,采集勾兑药材的HPLC指纹图谱.结果:勾兑后,药材与道地药材的相似度评价结果明显提高,与理论计算的结果一致.结论:相似度差异较大的不同批次中药材通过基于中药指纹图谱的勾兑,相似度评价得到提高,为中药原药材的充分利用提供了新的参考方法.     

生长期巫山淫羊藿叶中总黄酮及淫羊藿苷含量变化

巫山淫羊藿Epimedium wushanense T.S.Ying系小檗科淫羊藿属植物.中国药典规定淫羊藿地上部分采收期为夏、秋间茎叶茂盛时.不同的采收时期直接影响着药材的品质、产量及资源的合理保护与开发利用.为此,笔者采用紫外分光光度法和反相高效液相色谱法测定了不同采收时期巫山淫羊藿叶中总黄酮和淫羊藿苷的含量.     

淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量比较

目的:比较淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量.方法:采用高效液相色谱法测定淫羊藿药材及其配方颗粒中淫羊藿苷的含量,比较两者含量差异.结果:配方颗粒中淫羊藿苷的含量远低于原淫羊藿药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符.结论:原配方颗粒的生产工艺需要改进;配方颗粒需要建立完善的质量控制方法和合理的质量标准.     

HPLC法测定淫羊藿苷含量研究

目的：研究色谱条件对药品制剂中淫羊藿苷含量测定结果的影响。方法：HPLC，采用C，B色谱柱；分别以甲醇-水（54．5：45.5）、甲醇-水-冰醋酸（54：46：0．5）和乙腈-水（25．5：74．5）为流动相；检测波长为270nm。结果：以甲醇-水（54．5：45．5）、甲醇-水．冰醋酸（54：46：0．5）为流动相时，淫羊藿苷色谱峰和淫羊藿定C色谱峰完全重叠，测得的含量比实际含量高。结论：应对相关国家药品标准进行修订，新建检测方法时，应做好方法学的验证。     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的 :对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究 ,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法 :采用RP HPLC技术对 7个品种 2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C18柱为分析柱 ,流动相为乙腈 水 36%乙酸 ( 2 5∶73.5∶1 .5)流速 1 .0ml/min。UV检测波长 2 70nm。结果 :本方法测定淫羊藿苷含量在 0 .0 2 1 2～ 0 .1 2 7μg ,0 .53～ 1 .696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为 0 .0 0 30 7%～ 1 .55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶 >叶茎 >茎 >根。结论 :淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

不同产地和品种淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC分析

目的:对中药淫羊藿中淫羊藿苷的含量分析进行方法学研究,并测定淫羊藿的不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿苷的含量。方法:采用RP-HPLC技术对7个品种2 3个样品进行测定。以PERKIN EIMER SH/5C₁₈柱为分析柱,流动相为乙腈水 36%乙酸( 2 5∶73.5∶1 .5)流速1 .0ml/min。UV检测波长270nm。结果:本方法测定淫羊藿苷含量在0.0212～0.127μg ,0.53～1.696μg范围内呈良好的线性关系。不同产地、不同品种、不同药用部位的淫羊藿其淫羊藿苷的含量为0.00307%～1.55%。同一植株不同部位中淫羊藿苷的含量分布叶>叶茎>茎>根。结论:淫羊藿由于产地不同、品种不同其淫羊藿苷的含量相差悬殊。本测定方法为筛选优良品种和扩大药源提供了简便易行的方法     

HPLC法测定金蚧片中4种淫羊藿黄酮苷类成分的研究

建立同时测定金蚧片中4种淫羊藿黄酮苷类成分的HPLC法。方法：采用CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0 mL·min-1,柱温30 ℃,检测波长270 nm。结果：朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和淫羊藿苷的线性关系、回收率等方法学考察结果良好。结论：该方法可用于金蚧片质量控制。     

卷柏属药用植物黄酮苷类成分的HPLC指纹特征研究

目的：研究卷柏属几种药用植物黄酮苷类水溶性成分的液相色谱特征,为该属植物化学成分的评价及药材鉴别提供依据。方法：对湖北地理分布为主的8种卷柏属药用植物的水溶性部位进行RP—HPLC分析,比较色谱峰的异同。结果：8种植物都具有黄酮苷色谱峰,共有峰有2个,其中一个为芹菜素-6,8-二-C—β—D-吡喃葡萄糖苷。不同物种显示出它们各自的指纹特征。结论：黄酮苷类成分是卷柏属植物普遍存在的化学成分类型,但不同物种中黄酮苷的种类差别很大。     

不同种质紫苏叶挥发性成分化学型研究

目的:分析不同种质紫苏叶挥发性成分的化学型,并探讨其种质、叶片颜色与化学型的关系。方法:采用气质联用技术(GC-MS),以P4峰为参照,绘制30批紫苏叶挥发性成分的指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》进行相似度评价,确定共有峰。采用同一GC-MS法测定紫苏叶挥发性成分;采用Qualitative Navigator(B.08.00)软件分析并与NIST 17标准质谱数据库进行检索比对,分析各色谱峰对应的化合物;采用Origin 2018软件进行聚类分析。结果:30批紫苏叶挥发性成分共有13个共有峰,相似度为0.13~1.00。从30批不同种质紫苏叶样品中共鉴定出54种成分;聚类分析结果显示,30批样品可聚为三大类,其中SCY-1、YNT-9、YNX-17、YN-28为一类,以榄香素(PP-e)为主要挥发性成分,为PP-e型;GS-4、GS-7、GS-11、GS-19、HBA-14、HBA-20、GZZ-8、LN-39、GSL-27、GSQ-32、GSQ-33、GST-31、YNW-12、LN-38为一类,除LN-38外均以紫苏酮(PK)含量最高,为PK型[LN-38中芹菜脑(PP-a)含量高于紫苏酮,为PP-a型];HBS-2、HBS-3、HBS-6、HBS-15、HBS-16、HBS-24、HBS-25、GX-26、SXS-30、SCC-36、RB-37、SC-29为一类,以紫苏醛(PA)含量较高,为PA型;不同种质紫苏叶颜色特征结果显示,叶片颜色两面绿的白苏均为PK型,而叶片单面或两面紫的紫苏大多为PA型,耳齿紫苏多为PP-e型。结论:紫苏叶挥发性成分化学型与其叶片颜色之间存在一定的对应关系,叶片单面或两面紫的紫苏叶大多为PA型;叶片颜色为两面绿的野生紫苏、耳齿紫苏、白苏均不属于PA型,其中白苏均为PK型;耳齿紫苏多为PP-e型。     

中药西红花指纹图谱研究

目的应用高效液相色谱法对上海、浙江、江苏三大产地的药材进行全面质量考察。方法采用ShimadzuVP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水(55∶45),流速1ml·min-1,柱温30℃,检测波长440nm。结果10批西红花药材得到的色谱指纹图谱有8个共有峰,相似度均大于0.95。结论本文可提供清晰的HPLC指纹图谱,图谱特征性及专属性强,可结合含量测定用于全面控制药材质量,确保每批产品的稳定性。实验方法简便、准确、重复性好。     

三七指纹图谱的研究

目的 　应用 RP-HPLC(DAD)对三七药材进行指纹图谱研究。方法 　用 Nova-pak C18(2 5 0 mm× 4.6mm,4μm)色谱柱 ,乙腈 -水梯度洗脱 ,检测波长为 2 0 3 nm。流速均为 1.2 ml· min- 1。结果 　指纹图谱中对三七各皂苷类成分均有较好分离。结论 　该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为三七具有专属性的指纹图谱     

连翘叶提取物抑菌作用的研究

目的探讨连翘叶提取物及连翘苷的体外抑菌作用。方法K-B纸片扩散法。结果青翘、老翘、连翘叶提取物及连翘苷均有一定的抑菌作用,并且连翘叶的抑菌作用优于老翘及青翘。结论连翘叶提取物有较好的抑菌作用。     

HPLC测定银杏叶提取物缓释微丸黄酮和内酯含量

目的：测定银杏叶提取物缓释微丸中总黄酮醇苷和萜类内酯银杏内酯的含量。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），色谱柱：Aglient C18（250mm×4．6min，5μm）；流动相分别为甲醇-0．4％磷酸溶液（52：48）、甲醇-水（35：65）；流速1．0ml·min^-1。结果：槲皮素、山奈酚、异鼠李素和白果内酯、银杏内酯A、B、C等4种内酯均能得到较好的分离效果，线性关系良好。结论：本方法准确稳定、灵敏度及重复性较好，能够控制该制剂的质量。     

绿衣枳实指纹图谱的研究

目的 　应用 GC对绿衣枳实药材挥发油进行指纹图谱研究。方法　色谱条件 :HP-1石英毛细管柱 ( 3 0 m× 0 .3 2 mm,0 .2 5μm) ,柱温条件 :起始温度 110℃ ( 2 0 min) 4℃·min- 1 14 0℃ ( 7min) 7℃·min- 1 2 2 0℃ ( 10 min) ;分流进样 ,分流比 1∶ 60 ;进样口温度 2 80℃。结果 　指纹图谱对绿衣枳实中各成分均有较好分离。 结论 　该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为绿衣枳实具有专属性的指纹图谱     

复方小叶榕含片的镇痛和抗炎作用的实验研究

目的观察复方小叶榕含片的镇痛和抗炎作用。方法采用小鼠扭体法和福尔马林实验观察复方小叶榕含片的镇痛作用,采用小鼠耳廓肿胀实验和大鼠皮下植入棉球诱导肉芽组织增生法观察复方小叶榕含片的抗炎作用。结果复方小叶榕含片可明显减少小鼠扭体次数,减少福尔马林引起的小鼠慢性疼痛,抑制二甲苯所致小鼠耳廓炎症肿胀,抑制大鼠肉芽肿形成。结论复方小叶榕含片具有较好的镇痛和抗炎作用。     

绿衣枳壳指纹图谱的研究

目的 　应用 GC对绿衣枳壳药材挥发油进行指纹图谱研究。方法　色谱条件 :HP-1石英毛细管柱 ( 3 0 m× 0 .3 2 mm,0 .2 5μm) ,柱温条件 :起始温度 110℃ ( 2 0 min) 4℃·min- 1 14 0℃ ( 7min) 7℃· min- 1 2 2 0℃ ( 10 min) ;分流进样 ,分流比 1∶ 60 ;进样口温度 2 80℃。结果 　指纹图谱对绿衣枳壳中各成分均有较好分离。 结论 　该方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可作为绿衣枳壳具有专属性的指纹图谱