黄芪、灯盏花素复方制剂对阿尔茨海默病大鼠记忆能力及血、脑组织中超氧化物歧化酶、过氧化脂质和乳酸脱氢酶的影响

摘 要 目的：探讨黄芪、灯盏花素复方制剂（HDs）对阿尔茨海默病（AD）大鼠红细胞、脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化脂质丙二醛（MDA）以及乳酸脱氢酶（LDH）的影响。方法: 随机将50只大鼠分为正常对照组、脑复康阳性对照组（0.15 g·kg^-1·d^-1,灌胃）、模型组以及HDs低剂量（HDs1,1.5 ml·kg^-1·d^-1,腹腔注射）、HDs高剂量组（HDs 2,3.0 ml·kg^-1·d^-1,腹腔注射）,以三氯化铝（5 mg·kg^-1·d^-1,灌胃）和D 半乳糖（40 mg·kg^-1·d^-1,腹腔注射）建立AD大鼠动物模型。90 d后,测定各组大鼠的近期学习记忆能力,检测各组大鼠红细胞、脑组织SOD、MDA以及LDH水平。结果: 与AD模型组比较,HDs各剂量组大鼠学习记忆能力明显提高,红细胞及脑组织中SOD、LDH的活性明显升高,MDA含量明显降低,差异均有统计学意义(Ｐ<0.05或Ｐ<0.01);但尚未恢复至正常水平（Ｐ<0.05或Ｐ<0.01）。HDs2组部分指标明显优于脑复康阳性对照药组和HDs1组(Ｐ<0.05或Ｐ<0.01)。结论:黄芪、灯盏花素复方制剂对AD大鼠的学习记忆障碍有明显的改善,能有效提高AD大鼠红细胞及脑组织SOD、及LDH的活性,降低MDA的浓度。     

活犀角与犀角抗炎作用的比较研究

摘 要 目的：比较活犀角与犀角的抗炎作用有无显著差异,为活犀角替代犀角提供实验依据。 方法: 通过大鼠足跖肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法、耳廓肿胀法、腹腔染料通透法研究活犀角和犀角的抗炎作用。 结果: 与模型对照组比较,活犀角的高（440 mg·kg^-1）、中（220 mg·kg^-1）剂量组和犀角3个剂量组各时间点的足跖肿胀度差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）;活犀角和犀角的高（700 mg·kg^-1）、中（350 mg·kg^-1）剂量组能显著降低小鼠棉球肉芽肿的重量（P＜0.05）;活犀角和犀角3个剂量组（700,350,175 mg·kg^-1）均能明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀（P＜0.05或P＜0.01）;犀角中（350 mg·kg^-1）剂量组,活犀角高（700 mg·kg^-1）、中（350 mg·kg^-1）剂量组的腹腔清洗液中伊文思兰的吸光度值显著降低（P＜0.05或P＜0.01）。活犀角与犀角相同剂量组间抗炎作用比较无显著差异。 结论: 活犀角与犀角均具有一定抗炎作用,本研究为活犀角在抗炎作用方面作为犀角的替代品进行使用提供了实验依据。     

小鼠体内五味子乙素抗炎和增强免疫功能研究

摘 要 目的：研究五味子乙素对小鼠的抗炎和免疫作用。方法: 选取SPF级昆明种小鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组（盐酸地塞米松5 mg·kg^-1,盐酸左旋咪唑30 mg·kg^-1）、五味子乙素低剂量组(100 mg·kg^-1)、中剂量组 (200 mg·kg^-1 )和高剂量组 (400 mg·kg^-1,盐酸左旋咪唑30mg·kg^-1)。采用二甲苯致炎与环磷酰胺致免疫低下小鼠模型,通过耳肿胀、碳粒廓清和血清血溶素等实验,以肿胀率、肿胀抑制率、碳廓清指数、吞噬指数、半数溶血值、脾指数、胸腺指数等数据为考察指标进行研究。结果:与模型对照组比较,五味子乙素高、中剂量对致炎小鼠的耳肿胀率有显著的抑制作用(P<0.05),高剂量组与阳性对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;五味子乙素高剂量与模型对照组比较对免疫功能低下小鼠的廓清指数和吞噬指数有显著增加(P<0.05),且高剂量组廓清指数和吞吐噬指数显著高于低剂量组,差异有统计学意义（P＜0.01）,五味子乙素各剂量组与模型对照组相比对免疫功能低下小鼠的半数溶血值有极显著升高(P<0.01);五味子乙素各剂量组与模型对照组比较对免疫功能低下小鼠的脾指数和胸腺指数均有极显著升高(P<0.01),且呈剂量依赖型。结论:五味子乙素具有良好的抗炎和增强免疫功能的作用。     

扁桃酸的镇痛抗炎作用研究

摘 要 目的：观察扁桃酸的镇痛、抗炎作用。方法: 50只昆明种SPF级小鼠随机分为5组：空白对照组（生理盐水,0.1 ml/10 g）、扁桃酸高（300 mg·kg^-1）、中（200 mg·kg^-1）、低（140 mg·kg^-1）剂量组、阿司匹林阳性对照组,ig,qd。采用小鼠扭体法和热板法观察扁桃酸的镇痛作用。采用二甲苯涂耳致小鼠急性耳肿胀观察其抗炎作用。结果: 扁桃酸各剂量组均能使小鼠扭体次数明显减少,痛阈延长,与空白对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。扁桃酸高剂量组的小鼠扭体次数少于阳性对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）,扁桃酸中、低剂量组的小鼠扭体次数多于阳性对照组,其中低剂量组差异有统计学意义（P＜0.05）; 扁桃酸各剂量组用药前后小鼠的痛阈提高率均比阳性对照组高,其中高剂量组用药前后痛阈增加明显,与阳性对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。扁桃酸各剂量组对小鼠耳肿胀的影响无显著作用,与空白对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论: 扁桃酸具有显著的镇痛作用,抗炎作用不明显。     

苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳慢性肝损伤中的保护作用及机制

摘 要 目的：考察苦参碱联合甘草甜素在四氯化碳（CCl₄）慢性肝损伤中的保护作用,并从能量代谢及CYP酶的角度探讨其保护机制。方法: 建立CCl₄慢性肝损伤模型,通过考察血清ALT、AST观察两药及其联合用药在慢性肝损伤模型中的保护作用;检测血清谷氨酸脱氢酶（GLDH）及肝组织中肝脏腺嘌呤核苷三磷酸（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、腺嘌呤核糖核苷酸（AMP）含量,评价药物对肝脏能量代谢及线粒体功能的调节作用;实时定量PCR及Western Blot法检测肝脏CYP1A2、CYP2E1 mRNA及蛋白水平,评价两药及其联合用药对肝脏CYP酶的调控作用。结果: 苦参碱（72.8 mg·kg^-1）、甘草甜素（43.4 mg·kg^-1）在CCl₄慢性肝损伤模型中均可降低大鼠血清ALT、AST（P<0.05）,两药联合（36.4 mg·kg^-1 苦参碱+21.7 mg·kg^-1 甘草甜素）使用保护作用更加显著(P<0.05);其中苦参碱（72.8 mg·kg^-1）、甘草甜素（43.4 mg·kg^-1）均可降低血清GLDH,并恢复肝脏ATP含量(P<0.05);苦参碱（72.8 mg·kg^-1）对CYP1A2、CYP2E1mRNA表达水平无抑制作用,甘草甜素（43.4 mg·kg^-1）对CYP1A2、CYP2E1mRNA及蛋白表达水平均有抑制作用（P<0.05）。结论: 苦参碱联合甘草甜素在慢性肝损伤模型中具有明显的线粒功能调节和肝保护作用。     

苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株SMMC 7721体外种植瘤的影响

摘 要 目的：观察苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株SMMC 7721体外种植瘤的影响。方法: 采用体外传代培养人肝癌SMMC 7721细胞株,建立体外种植瘤小鼠肝癌模型。随机分为模型组、氟尿嘧啶（5 Fu）组（25 mg·kg^-1）、苦参素胶囊高剂量组（90 mg·kg^-1）、苦参素胶囊低剂量组（45 mg·kg^-1）,另设空白对照组。每组10只,连续给药14 d后。眼球取血,分离血清,Elisa法测定IL 2水平。摘取瘤株,称量湿质量,计算抑制率;HE染色,观察肿瘤组织的病理改变。结果: 与模型组比较,苦参素胶囊高、低剂量组可显著升高小鼠血清IL 2含量（P<0.01或P<0.05）;抑制体外种植瘤生长（P<0.001或P<0.05）;高剂量组上述作用与5 Fu组相比无明显差异（P>0.05）。HE染色可见小鼠肿瘤细胞核染色变浅,肿瘤细胞数量减少。结论: 苦参素胶囊对BALB/c小鼠人肝癌细胞株体外种植瘤有一定的抑制作用。     

青藤碱抑制皮肤移植排斥反应的实验研究

摘 要 目的：探讨青藤碱（SIN）对小鼠皮肤移植排斥反应的免疫抑制作用。 方法: BALB/c小鼠作为供体,C57BL/6小鼠作为受体,建立背 背皮肤移植模型。术后分为假手术组、模型组、SIN组（30 mg·kg^-1）、环孢素A（CsA）组（10 mg·kg^-1）、SIN + 亚剂量CsA组（SIN 30 mg·kg^-1 + CsA 5 mg·kg^-1）,每组10只,腹腔注射给药10d。记录各只小鼠移植皮片的存活天数,术后第4天和第8天采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血浆白细胞介素-2（IL-2）含量。 结果: 与模型组比较,各给药组动物的移植皮片存活时间均有不同程度的延长（P<0.01）;SIN与亚剂量CsA组的小鼠移植皮片存活时间显著长于SIN组或CsA组（P<0.05或P<0.01）;各给药组第4天和第8天的血浆IL 2水平均较模型组明显降低（P<0.01）。 结论:SIN具有抑制皮肤移植小鼠免疫排斥反应的作用,与CsA联合应用可能具有协同作用。     

阿奇霉素与乙酰螺旋霉素交替使用治疗小儿支原体肺炎疗效观察

摘 要 目的： 比较阿奇霉素与乙酰螺旋霉素交替使用及阿奇霉素单用序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法: 门诊支原体肺炎患儿84例随机分成A组43例和B组41例。A组先用阿奇霉素（10mg·kg^-1·d^-1ivd qd）静滴7 d,停药4 d后继用阿奇霉素10 mg·kg^-1·d^-1 po qd序贯治疗（用3 d停4 d）,连用3周;B组先用阿奇霉素（10mg·kg^-1·d^-1ivd qd）静滴7 d,然后继用乙酰螺旋霉素25～30 mg·kg^-1·d^-1 po, tid,连用2周。对比两组的临床疗效和药品不良反应发生情况。结果: A组与B组总有效率分别为86.0%和100.0%,B组明显高于A组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论:阿奇霉素与乙酰螺旋霉素交替使用治疗小儿支原体肺炎优于阿奇霉素单用序贯治疗。     

蔬通消化散剂对小鼠润肠通便作用的实验研究

摘 要 目的：通过实验观察蔬通消化散剂对便秘小鼠的润肠通便作用,为临床研究提供参考依据。方法: 以ICR小鼠为研究对象,采用盐酸洛哌丁胺灌胃诱导小鼠便秘模型。将120只ICR小鼠分成2大组（实验1组和实验2组）,每组60只,每个大组按随机数字法进行分组：正常对照组、模型对照组、阳性对照组（枸橼酸莫沙必利片,2.25×10-3  g·kg^-1）、蔬通消化散剂低（1 g·kg^-1）、中（3 g·kg^-1）、高（9 g·kg^-1）浓度组,每组10只。灌胃给药,1次/d,连续7 d。实验1组进行小鼠排便实验,观察和记录各组小鼠的粪便性状和首次排黑便时间。实验2组进行小鼠小肠运动实验,观察和记录小鼠的小肠墨汁推进率。结果:与模型对照组相比,蔬通消化散剂各浓度组小鼠的体质量差异均无统计学意义（P>0.05）,首次排黑便时间显著减少,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）,小肠推进率均增加,除蔬通消化散剂低浓度组外,其余各组差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。与阳性对照组相比,蔬通消化散剂各浓度组小鼠的体质量和首次排便时间差异均无统计学意义（P>0.05）,墨汁推进率均低于阳性对照组,差异有统计学意义（P<0.05或P<0.01）。结论:蔬通消化散剂具有良好的促进排便和促进肠道蠕动功能。     

一种中草药组方对裸鼠皮肤衰老的影响研究

摘 要 目的：考察一种中草药组方对D 半乳糖联合紫外线（UV）光照诱导衰老模型裸鼠皮肤的影响。方法: 每日皮下注射D 半乳糖1 000 mg·kg-1·d-1联合350 ~ 400 nm UV持续照射40 min,连续40 d,诱导亚急性衰老模型。雄性裸鼠随机分为正常对照组,模型组,中草药组方制剂低剂量组（4.16 ml·kg-1）、中剂量组（8.33 ml·kg-1）、高剂量组（16.66 ml·kg-1）,阳性对照组（纽崔莱润妍饮品8.33 ml·kg-1）,每组10只。于造模第11天分别灌胃给药30 d。检测血清中透明质酸,皮肤中透明质酸、羟脯氨酸、总胶原蛋白、Ⅲ型胶原蛋白、弹性蛋白的含量以及皮肤含水量;HE染色观察皮肤形态学改变。结果: 与模型组比较,中草药组方制剂中剂量组皮肤透明质酸含量显著增加（P <0.05）,高剂量组各项生化指标指标均有显著改善（P <0.05或P<0.01）;中、高剂量组各项指标与阳性对照组基本相当（P＞0.05,且低、中、高剂量组间无明显差异（P＞0.05））。中草药组方制剂中、高剂量组皮肤含水量显著增加（P <0.01）,与阳性对照组相当（P＞0.05）;低剂量组含水量明显低于高剂量组与阳性对照组（P＞0.05）。中草药组方制剂中、高剂量组与阳性对照组裸鼠。衰老皮肤的形态明显改善。结论: 该中草药组方具有一定的体内抗皮肤衰老作用。     

三七总皂苷肠溶微丸对高脂血症家兔血液流变学的影响

摘 要 目的：探讨三七总皂苷（PNS）肠溶微丸对家兔血液流变学的影响。方法: 建立空白对照组、模型组、血栓通注射剂（冻干）组（15 mg·kg^-1·d^-1,im）、PNS肠溶微丸高剂量组（45 mg·kg^-1·d^-1,ig）、中剂量组（30 mg·kg^-1·d^-1,ig）、低剂量组（15 mg·kg^-1·d^-1,ig）,予高脂饲料配方灌胃造模;运用血液流变学检测方法测定各组全血黏度、血浆黏度 、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳率5项指标。结果: 模型组血液流变学5项指标明显高于空白对照组(P<0.01),提示动物模型复制成功。与模型组比较, PNS肠溶微丸高、中剂量组均能明显降低全血黏度和血浆黏度（P<0.01或P<0.05）;PNS肠溶微丸低剂量组能显著降低中切黏度及血浆黏度（P<0.05）;PNS肠溶微丸高、中、低剂量组红细胞聚集指数显著降低（P<0.01）;PNS肠溶微丸高、中剂量组红细胞刚性指数显著降低（P<0.01或P<0.05）;PNS肠溶微丸高、中、低剂量有降低红细胞电泳率的趋势,但差异无统计学意义（P>0.05）。PNS肠溶微丸中剂量组降低中切黏度效果优于血栓通注射剂（冻干）组（P<0.05）。结论:PNS肠溶微丸能降低家兔全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳率等指标,发挥PNS肠溶微丸活血化瘀、抑制血栓形成、增加心脑血管的血液供应的作用。     

络塞维改善D-半乳糖致亚急性衰老大鼠的学习记忆力的机制初探

摘 要 目的： 观察络塞维改善D-半乳糖致亚急性衰老大鼠学习记忆力下降的作用,并初步研究其作用机制。方法: 将48只SD大鼠随机分为对照组,模型组,阳性药物组,络塞维6、12、24 mg·g^-1剂量组。除对照组外,所有大鼠颈部皮下注射 D-半乳糖120 mg·kg^-1·d^-1造模。在给药进行4周后,采用Morris水迷宫测试各试验组大鼠学习记忆能力差异,血气分析仪测定大鼠脑中血氧分压（PO₂）,血氧浓度（O₂）及血氧饱和度（SaO₂）,并在试验结束后处死大鼠测定脑组织中超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化酶（GSH Px）活性和丙二醛（MDA）含量。结果: 络塞维12、24 mg·g^-1·d^-1可显著缩短衰老大鼠在Morris水迷宫的潜伏期（P<0.01或P<0.05）,并减少大鼠的游泳总距离和错误角度。同时,给予络塞维6,12,24 mg·g^-1·d^-1治疗衰老大鼠均能不同程度提高大鼠脑内PO₂,  O₂和SaO₂浓度, SOD、CAT、GSH Px活性及降低MDA含量,并具一定量效关系。结论:络塞维可改善D 半乳糖所致大鼠学习记忆下降现象,该作用可能与回升血氧含量,并保护SOD、CAT、GSH Px等酶活性,降低MDA生成有关。     

耳复康口服液对小鼠微循环障碍的影响

摘 要 目的：观察耳复康口服液对肾上腺素致急性血瘀症小鼠微循环障碍的影响。方法: 将小鼠随机分为模型组,脑得生片组（1.35 g·kg^-1）,高(30 ml·kg^-1)、中(15 ml·kg^-1)、低(7.5 ml·kg^-1)剂量耳复康口服液组,用微循环仪观察正常小鼠给药1 h后毛细血管开放数。尾静脉注射肾上腺素造成耳廓微循环障碍,观察造模后2 min小鼠的毛细血管开放数及血流情况。结果:和模型组相比,高、中、低剂量耳复康口服液对正常小鼠耳廓毛细血管开放数无明显影响(P＞0.05);与模型组相比,高、中剂量耳复康口服液可显著改善肾上腺素致小鼠耳壳微循环障碍模型微循环血流情况(P＜0.05或P<0.01),可明显对抗肾上腺素所致小鼠耳壳微循环障碍模型毛细血管网开放数的减少(P<0.05)。结论:耳复康口服液有改善微循环障碍的作用。     

中国人群不同剂量阿托伐他汀抗动脉粥样硬化致肝功能异常的系统评价

摘 要 目的:系统评价中国人群使用10mg·d^-1和80mg·d^-1阿托伐他汀抗动脉粥样硬化致肝功能异常的差异。方法：计算机检索PubMed、EMBASE、CENTRAL、ClinicalTrial、CBM、CNKI、VIP、万方等数据库（截止2014年12月）,纳入中国人群不同剂量阿托伐他汀抗动脉粥样硬化的随机对照试验。运用STATA软件和间接治疗比较（Indirect Treatment Comparisons,ITC）软件分别计算10 mg·d^-1与80 mg·d^-1相比引起肝功能异常的直接效应和间接效应,以相对危险度（RR）及95%可信区间（95%CI）表示。结果：共纳入27篇文献,病例数2 507例,治疗时间最长为5年。10 mg·d^-1与80 mg·d^-1直接比较的研究有2个,两剂量相比致肝功能异常的直接效应RR=0.44（95%CI：0.07~2.95）。10 mg·d^-1与20 mg·d^-1,20 mg·d^-1与80 mg·d^-1,10 mg·d^-1与40 mg·d^-1,40 mg·d^-1与80 mg·d^-1直接比较的研究为15,2,9和1个,分别以20 mg·d^-1和40 mg·d^-1为中间桥梁,ITC分析显示10 mg·d^-1与80 mg·d^-1相比引起肝功能异常的间接效应值RR为0.584（95%CI：0.034~9.987）和0.437（95%CI：0.008~22.811）。按治疗时间<6个月和≥6个月进行亚组分析也显示10 mg·d^-1与80 mg·d^-1引起肝功能异常的效应值差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论：基于10 mg·d^-1与80 mg·d^-1相比的直接效应和间接效应结果,中国动脉粥样硬化患者服用10 mg·d^-1或80 mg·d^-1阿托伐他汀后在肝功能异常方面的差异无统计学意义。     

石榴皮鞣质对大鼠肝药酶活性的影响

摘 要 目的：研究石榴皮鞣质对正常大鼠肝药酶活性的影响。方法: 将30只Wistar大鼠随机分为5组：空白对照组,石榴皮鞣质高、中、低剂量组,苯巴比妥钠阳性对照组。空白对照组给予生理盐水,石榴皮鞣质高、中、低剂量组分别按150,100,75 mg·kg^-1·d^-1连续灌胃给药7 d,苯巴比妥钠组给予苯巴比妥钠注射液,按80 mg·kg^-1·d^-1连续腹腔给药5 d。实验结束后采用UV法测定各组大鼠肝脏微粒体中Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶活性。结果: 与空白对照组相比,石榴皮鞣质高、中、低剂量组均能降低细胞色素P450（CYP450）总蛋白和细胞色素b5（CYPb5）含量及抑制氨基比林N-脱甲基酶（ADM）活性,差异有统计学意义（P<0.01）;石榴皮鞣质高、中剂量组能显著抑制红霉素N-脱甲基酶（ERD）活性,差异有统计学意义（P<0.01）;石榴皮鞣质高剂量组能显著降低谷胱甘肽S 转移酶（GST）活性,差异有统计学意义（P<0.01）。结论: 石榴皮鞣质对正常大鼠肝药酶活性具有一定抑制作用,能降低CYP3A 和 CYP2E1的表达,且与给药剂量有关。     

二甲双胍抑制炎症相关AMPK/Sirt1/NF-κB信号通路改善肾小管上皮细胞衰老的分子机制

摘 要 目的：研究二甲双胍对D 半乳糖诱导肾小管上皮细胞（NRK 52E）衰老的保护作用及其对腺苷酸激活蛋白激酶/细胞沉默调节蛋白1/核转录因子 κB（AMPK/Sirt1/NF-κB）信号通路的影响。 方法: Western blot检测不同浓度D 半乳糖（50,100,200 mmol·L-1）和二甲双胍（10,30,60 mmol·L-1）干预后细胞衰老标志物Klotho、P27和P16蛋白表达水平及AMPK/Sirt1/NF-κB信号通路蛋白表达量;细胞计数试剂盒（CCK8）法检测NRK 52E细胞增殖活性。 结果: 与对照组比较,D 半乳糖干预能显著升高Klotho和Ac NF-κB蛋白表达水平,显著降低P27、P16、p AMPK和Sirt1蛋白表达水平（P＜0.05）,且D 半乳糖呈浓度依赖性。不同浓度二甲双胍干预后,与D 半乳糖组（100 mmol·L-1）比较,Klotho和Ac NF-κB蛋白表达水平显著降低,P27、P16、p AMPK和Sirt1蛋白表达水平显著升高（P＜0.05）,且二甲双胍呈浓度依赖性,而细胞增殖活性差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论: 在D 半乳糖诱导的NRK 52E细胞衰老模型中,二甲双胍在体外具有抗衰老的作用,并且通过抑制炎症相关AMPK/Sirt1/NF-κB信号通路而缓解衰老过程。     

益母草碱对小鼠肝药酶含量的影响

摘 要 目的：研究益母草碱对小鼠肝药酶含量的影响。 方法: 将40只ICR小鼠随机分为5组：空白对照组、益母草碱高（120 mg·kg-1）、中（90 mg·kg-1）、低剂量组（60 mg·kg-1）、阳性对照组（苯巴比妥钠,80 mg·kg-1）,每组8只。益母草碱组灌胃给药,1次/d,连续进行7 d;阳性对照组腹腔注射给药,1次/d,连续进行5 d;空白对照组给予同等体积的生理盐水。检测肝微粒体蛋白、细胞色素P450酶（CYP450）、细胞色素b5（CYPb5）、氨基比林N 脱甲基酶（ADM）、红霉素N 脱甲基酶（ERD）、谷胱甘肽S 转移酶（GST）含量。结果: 与空白对照组相比,益母草碱各剂量组肝微粒体蛋白含量变化不明显（P>0.05）,CYP450、CYPb5、ADM含量显著降低（P<0.01）,中、高剂量组的ERD和高剂量组的GST含量显著降低（P<0.01）。益母草碱各剂量组与阳性对照组相比,以上各指标差异均有统计学意义（P<0.01）。 结论: 益母草碱能明显降低小鼠肝微粒体肝药酶的含量,下调CYP3A和CYP2E1的表达,其作用效果与益母草碱给药剂量相关。     

高良姜醇提乙酸乙酯萃取物对异嗜高岭土模型大鼠的止呕作用

摘 要 目的：研究高良姜醇提乙酸乙酯萃取物（以下简称高良姜提取物）对异嗜高岭土模型大鼠的止呕作用。方法: 大鼠分别给予化学药物顺铂、阿扑吗啡和接受旋转刺激,建立大鼠3种异嗜高岭土模型,以阿扑吗啡、昂丹司琼和甲氧氯普胺作为对照药物。将实验大鼠分为高良姜提取物低、中、高3个剂量组,给予高良姜提取物预防性用药,观察给药后对模型大鼠的止呕作用。结果: 化学药物顺铂(3.0 mg·kg^-1,ip)、阿扑吗啡(3.2 mg·kg^-1,ih)及旋转刺激(离心力3.4×g,60min)均可以引起大鼠的异嗜呕吐行为。高良姜提取物低(1 500 mg·kg^-1)、中(4 500 mg·kg^-1)、高(9 000 mg·kg^-1)剂量,均未能有效抑制顺铂、阿扑吗啡及旋转所致的大鼠异嗜高岭土行为(P＞0.05)。结论:高良姜提取物不能有效抑制异嗜高岭土模型大鼠的呕吐行为,可能其药理作用与P物质、5 羟色胺、多巴胺及抑制化学呕吐感受区不存在关联。     

木鳖子提取物对小鼠急性毒性实验研究

摘 要 目的：研究木鳖子提取物对小鼠急性毒性的影响,进行木鳖子的急性毒性观察与评价,为安全用药提供依据。方法: 按照小鼠急性毒性经典实验方法,对木鳖子提取物不同给药途径的小鼠急性毒性实验进行比较研究,以概率单位法（Bliss法）计算木鳖子口服和腹腔注射时半数致死量（LD50）,给药后连续观察小鼠状态7 d,实验结束后处死小鼠,观察重要脏器是否存在病理改变。结果: 小鼠口服木鳖子提取物半数致死量LD50=4.03 g·kg^-1,95%置信区间（CI））为3.29～4.92 g·kg^-1;小鼠腹腔注射木鳖子提取物半数致死量LD50=146.17 mg·kg^-1,95%CI为118.92～177.31 mg·kg^-1。结论: 实验表明木鳖子药材具有一定的毒性,与文献和药典报道相符。通过木鳖子小鼠急性毒性实验研究,有利于进行木鳖子的毒性研究与评价,为临床安全用药提供实验依据。     

厄洛替尼在营养不良大鼠体内药动学研究

摘 要 目的：探讨厄洛替尼在营养不良状态大鼠体内药动学特征。方法: 建立营养不良状态大鼠模型。模型组和正常对照组分别尾静脉注射厄洛替尼溶液（6.25 mg·kg^-1）,或口服给予厄洛替尼溶液和厄洛替尼混悬液（13.5 mg·kg^-1）,于给药后不同时间点采集血样,采用HPLC法测定血浆中厄洛替尼的含量,计算药动学参数。结果:统计相比,营养不良大鼠口服溶液剂的Tmax较正常状态大鼠明显延迟（P＜0.05）,但AUC0~t和AUC0~∞变化不大（P＞0.05）。而口服混悬液组,营养不良大鼠的Tmax相对正常状态大鼠明显降低,AUC0~t、AUC0~∞均明显增加（P＜0.05）。同时营养不良大鼠口服溶液剂和混悬剂组的清除率（CL）相对正常状态大鼠均降低约10%（P＜0.05）。结论:营养不良状态对厄洛替尼体内的药动学行为有显著影响,提示临床上营养不良患者使用厄洛替尼时需要对治疗方案进行调整。