凝胶贴膏基质的性能评价

凝胶贴膏具有载药量大、透皮效果好、与皮肤相容性好和无刺激性等优点,被公认为经皮给药系统发展的新方向,成为极具潜力的新型制剂.可以通过对凝胶贴膏基质进行振幅扫描,频率扫描和蠕变实验,获得包括弹性模量G'、粘性模量G'、复数模量G*和蠕变柔量Jc等在内的流变学参数值,考察不同凝胶贴膏基质的粘弹性特征,为凝胶贴膏的处方筛选优化提供借鉴.     

中药凝胶贴膏的临床应用研究概况

中药凝胶贴膏因其具有操作简便、无创伤、提高患者依从性,可以减少胃肠道刺激,避免肝脏首过效应而提高生物利用度等优势,逐渐受到研究人员的广泛关注.通过查阅相关文献,对中药凝胶贴膏在临床疾病治疗中的应用进行综述,为其进一步的研究开发提供参考.     

正交设计优选化瘀散凝胶贴膏基质配方

目的 优选化瘀散凝胶贴膏基质配方制备工艺的最佳条件。方法 采用正交设计试验,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、剥离强度及追随性为考察指标,对聚丙烯酸钠、明胶、甘油和丙二醇的用量进行优选,确定基质中不同辅料的最佳配比。结果 优选出化瘀散凝胶贴膏最佳基质处方配比为聚丙烯酸钠∶明胶∶甘油∶丙二醇=4∶3∶3∶2。结论 以最优处方基质配比制备的凝胶贴膏,表面平整光滑,具有良好的黏附性和保湿性。     

复方积雪草苷凝胶贴膏的制备工艺研究

摘 要 目的： 筛选复方积雪草苷凝胶贴膏的处方,确定最佳制备工艺。方法: 采用正交设计法,以凝胶贴膏的初黏力、持黏力、综合外观为考察指标,对复方积雪草苷凝胶贴膏进行综合评分,考察不同基质辅料比例对复方积雪草苷凝胶贴膏的影响,优选最佳处方工艺。结果:最佳处方基质配比为甘羟铝∶EDTA∶甘油∶CMC-Na=0.25∶0.05∶45∶1。结论: 按照最佳工艺条件制备的复方积雪草苷凝胶贴膏黏附力好,外观涂布均匀,能适应大生产的需要。     

外用中药复方凝胶贴剂基质的优化

以凝胶贴剂基质的初黏力、剥离强度、内聚力和综合物理性能为评价指标,通过单因素试验和Box-Behnken设计结合响应面法筛选并优化了空白基质中各成分的种类和用量。结果表明,外用中药复方凝胶贴剂的空白基质优化处方为聚丙烯酸钠NP700 6.14%、聚丙烯酸钠N500 4.06%、甘羟铝0.21%,甘油24.05%。照优化处方制备的贴剂外观光滑细腻,成形性、黏弹力良好。     

咳喘凝胶贴膏的初步药效学研究

摘 要 目的：观察皮肤外用制剂咳喘凝胶贴膏的镇咳、平喘和化痰的作用,为传统黑膏药制剂的剂型改进和工艺优化提供药理学依据。 方法: 昆明种小鼠40只,随机分成高剂量样品组( 含生药量18 g·kg-1 )、低剂量样品组(含生药量9 g·kg-1)、空白对照组 、阳性对照组,每组10只。采用氨水诱发小鼠咳嗽法和小鼠气管段酚红排泌法,考察咳喘凝胶贴膏的镇咳、平喘作用;豚鼠40只,同上分组方法,采用乙酸胆碱(ACH)和磷酸组胺(HA)诱发豚鼠哮喘试验,考察咳喘凝胶贴膏的平喘作用。结果: 咳喘凝胶贴膏高、低剂量组均可明显抑制小鼠的咳嗽次数,且高剂量组抑制作用较阳性对照组更明显（P＜0.05);用药后4 h,高剂量组可明显延长引喘潜伏期（P＜0.05）;高、低剂量及阳性组均能够明显增加小鼠呼吸道酚红的排泌量,且高、低剂量组更优于阳性对照组（P＜0.05）。 结论: 咳喘凝胶贴膏具有一定的镇咳、平喘和化痰作用,为中医院传统黑膏药敷贴的剂型更迭提供实验依据。     

中药止痛贴膏(清热型)含药量与基质相容性的研究

目的:优选中药止痛贴膏(清热型)的最佳含药量,确定最优的制剂成型处方.方法:首先综合评价凝胶膏剂的感官力、初粘力、持粘力、剥离强度,然后考察药粉和药油、NP-700、高岭土、甘羟铝的不同配比,最后采用正交试验方法优选含药量和基质的最佳配比并进行验证实验.结果:优选出中药止痛贴膏(清热型)的最佳配比为聚丙烯酸钠NP-700:高岭土:甘羟铝:药粉:药油=2.5:2:0.2:7.5:3.5.结论:按最佳配比制备的中药止痛贴膏(清热型)性能良好,易涂布、外观平整、剥离无残留、皮肤追随性良好.     

五虎凝胶贴膏质量标准研究

目的 建立五虎凝胶贴膏的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中白芷、当归、防风、红花、制天南星进行定性鉴别;采用HPLC同时测定处方中羟基红花黄色素A、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素的含量,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,...     

咳喘凝胶贴膏皮肤安全性考察

摘要：目的:制备咳喘凝胶贴膏,并进行皮肤安全性评价。方法:将处方药材经水煎煮提取、浓缩制成一定比例的药液加入凝胶贴膏基质并快速涂抹,制成凝胶贴膏;分别进行大鼠皮肤急性毒性、家兔皮肤刺激性、豚鼠皮肤过敏性试验,观察咳喘凝胶贴膏对动物经皮给药的急毒性、刺激性和过敏性。结果:皮肤急性毒性试验中,大鼠完整皮肤及破损皮肤均未出现红斑及水肿;皮肤刺激性试验中,家兔完整及破损皮肤组未出现异常情况;豚鼠皮肤过敏性试验中,咳喘凝胶贴膏低剂量及高剂量组均无过敏反应。结论:咳喘凝胶贴膏临床剂量用于大鼠、家兔及豚鼠皮肤安全、可靠。     

高乌甲素凝胶贴膏的流变学研究

目的 利用流变学对高乌甲素凝胶贴膏配方进行研究。方法 利用SMS物性测试仪测定胶强度,初步筛选高乌甲素凝胶贴膏的填充剂,然后利用旋转流变仪考察填充剂的用量和增黏剂对流变学的影响。结果 微粉硅胶增加基质胶强度最好,选作填充剂。流变学测定显示微粉硅胶可增加凝胶贴膏的弹性模量(elastic modulus,G′)和黏性模量(viscous modulus,G″),对前者增加效果更好,最佳含量为2.5%;不同增黏剂均显著增加G″,而PVA对G′影响小,故选作增黏剂。采用中国药典2015年版第四部的黏附性检查法证实优化的高乌甲素凝胶贴膏黏附性能良好。结论 流变学参数是筛选凝胶贴膏处方的一种有用工具。     

正交试验法优选中药巴布剂基质配方

目的选择以聚乙烯醇、明胶、聚丙烯酸钠、丙二醇制备巴布剂的最佳基质配比。方法采用L9(34)正交试验法,以成型巴布剂基质的剥离强度为衡量指标,评定不同基质配比下巴布剂的质量。结果巴布剂的最佳基质配比为明胶-聚丙烯酸钠-丙二醇(5∶5∶6)。结论采用此最佳基质配比可制备质量较佳的巴布剂基质。     

中药基础性研究现状与问题

简述中药基础性研究各个环节的现状 ,分析存在的主要问题 ,以期为中药现代化研究提供思路。     

中药神经毒性研究概述

近年来,中药不良反应的报道日趋增多,其研究也成为现代中药研究的重要内容之一。中药对神经系统的影响尤其引人注目,了解中药引起神经系统不良反应的规律和特征,有助于提高临床用药的安全性、确保用药的准确性、掌握配伍的合理性。     

中药抗糖尿病研究进展

糖尿病是一类因胰岛素分泌不足、胰岛素作用低下或胰岛素抵抗引起的糖代谢紊乱,继发脂肪和蛋白质代谢障碍的疾病。其发病率呈逐年上升趋势,近年来中药治疗糖尿病取得较大进展,本文对抗糖尿病的中药单体、单味中药、中药有效部位和中药复方制剂做了综述。     

中药注射剂临床使用情况流行病学调查

目的调查分析医院中药注射剂的临床使用情况,探讨其使用的合理性。方法对我院2007年-2009年中药注射剂的用药金额,用药频度DDDs,日均费用DDDc,等统计分析及对此段时间发生的不良反应ADR进行分析。结果中药注射剂用量呈增长趋势,其临床效果也明显。结论临床医生应辨证论治合理使用,药学人员应密切监测与分析其合理性及不良反应。     

消食Ⅰ号方配合针灸治疗功能性消化不良疗效观察

目的:观察消食Ⅰ号方配合针灸治疗功能性消化不良的疗效。方法:将130例患者随机分为治疗组65例以及对照组65例,分别以消食Ⅰ号方配合针灸和多潘立酮片进行治疗。结果:治疗组有效48例(73.85%),无效17例(26.15%);对照组有效36例(55.38%),无效29例(44.62%)。经χ2检验差异有显著性。结论:应用消食Ⅰ号方配合针灸治疗功能性消化不良的疗效优于多潘立酮片。     

中药滴丸剂的研究进展

中药滴丸剂具有溶出快、生物利用度高、疗效好、制备简便、质量易控等优点，在中药新剂型的研究与开发上具有广阔前景。概述了中药滴丸剂的特点和存在问题，阐明了中药大滴丸符合现代中药制剂的要求。     

中药炮制对方剂的影响

药物的炮制影响药方,炮制要与药方的疗效紧密结合。     

中药特色数据库的建设和研究

特色文献数据库有利于深层次地揭示和利用文献信息资源,是图书馆提高信息资源服务水平和开展信息资源共享的重要途径。本论文探讨了《江苏省地道中药材数据库》建设现状、数据库结构与开发内容以及目标和意义。     

中药注射剂安全性问题的探讨

中药注射剂具有生物利用度高、作用迅速等特点，能较好地发挥中药治疗急病重症的作用，但是在临床应用过程中，中药注射刺引起不良反应的几率较大。笔者就近年来中药注射剂发生不良反应的原因、临床表现及其不良反应防治进行分析总结，以期为临床合理用药及中药注射剂的开发提供借鉴。