RP-HPLC法测定狼毒中狼毒乙素和岩大戟内酯B的含量

目的:建立同时测定狼毒药材中狼毒乙素和岩大戟内酯B的HPLC定量分析方法。方法:采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱(0~5 min,40%A;5~10 min,40%A→50%A;10~30 min,50%A→55%A;30~40 min,55%A→60%A;40~45 min,60%A→70%A),流速1.0 mL.min-1;检测波长226 nm,柱温30℃。结果:狼毒乙素线性范围为0.005~0.863μg(r=0.9999),平均回收率为96.4%(RSD=1.4%,n=6);岩大戟内酯B线性范围为0.003~0.496μg(r=0.9999),平均回收率为96.0%(RSD=2.1%,n=6)。结论:本方法专属性强,结果准确,简便可行,可用于狼毒药材的质量控制。     

正交试验法优选延胡索中延胡索乙素提取工艺

摘 要 目的：优选延胡索中延胡索乙素的最佳提取工艺。方法: 选用L9（34）正交试验设计,以提取物中延胡索乙素的含量为指标,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取温度和提取时间对提取效果的影响。结果: 最佳提取工艺为按料液比1∶10（g·ml^-1）加入浓度为60%的乙醇溶液,以80 °C为提取温度,加热回流提取3 次,每次1 h。结论: 优选得到提取工艺稳定、合理、可行、操作简单,能耗低,较大限度地提高了延胡索的综合利用率。     

正交试验法优选金铃子颗粒提取工艺

摘 要 目的：：优选金铃子颗粒的提取工艺。 方法: 用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和延胡索乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定延胡索乙素含量。 结果: 加10倍量水,煎煮1 h,煎煮 3 次为最佳提取工艺。 结论: 优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。     

HPLC测定狼毒大戟中狼毒乙素的含量

目的建立HPLC法测定狼毒大戟中狼毒乙素含量的方法。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水（70∶30）,流速：1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量20μl。结果狼毒乙素在9.6～48μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992。平均回收率为100.2%,RSD为1.1%（n=5）。结论本方法分离度良好,结果准确可靠,可用于狼毒大戟的含量测定。     

HPLC测定狼毒大戟中狼毒乙素的含量

目的 建立HPLC法测定狼毒大戟中狼毒乙素含量的方法 .方法 色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速1.0 ml/min,检测波长为254 nm,进样量20 μl.结果 狼毒乙素在9.6～48 μg/ml浓度范围内线性关系良好,r=0.9992.平均回收率为100.2%,RSD为1.1%(n=5).结论 本方法 分离度良好,结果 准确可靠,可用于狼毒大戟的含量测定.     

正交试验法优选舒肝和胃颗粒水提取工艺

目的：优选舒肝和胃颗粒的水提取工艺条件。方法：以芍药苷提取量为考察指标，用高效液相色谱法测定芍药苷含量。以加水量、煎煮时间、煎煮次数为影响因素，选用L9（3^4）表进行正交试验。结果：优选工艺为药材加8倍量水，提取2次．每次1．5h。结论：优选工艺提取的浸膏中芍药苷含量较高，而浸膏量较低。     

正交设计法优选白芷的提取工艺

目的以欧前胡素、异欧前胡素的提取总量为考察指标,对影响香豆素类化合物提取工艺的因素进行研究,优选白芷的最佳提取工艺。方法采用RP HPLC法,AccusilC18柱( 2 5 0mm×4 6mm ,10 μm) ,流动相为甲醇 水(体积比6 5∶35 ) ;检测波长2 5 1nm。结果欧前胡素与异欧前胡素分别在0 76 8～19 2 0mg·L-1(r =0 9997)、0 2～16 0mg·L-1(r =0 9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n =6 ) ,方法回收率(n =9)分别为96 8%、98 0 % ,RSD分别为2 0 %、1 9%。结论白芷的最佳提取工艺为A3 B2 C3 ,即用8倍量的95 % (w)的乙醇提取3次,每次4h。     

正交试验法优选荆芥橙皮苷的提取工艺

目的:优选荆芥药材中橙皮苷的提取工艺。方法:以橙皮苷含量为考察指标,采用高效液相色谱法,通过单因素试验考察不同超声提取时间、料液比、提取次数、乙醇体积分数对橙皮苷含量的影响;通过正交试验L(934)确定荆芥橙皮苷提取的最优提取工艺,并进行验证试验。结果:优选的提取工艺为50%乙醇溶液超声提取1次,提取时间为30 min,料液比为1∶30(g∶ml)。3次验证试验结果显示橙皮苷的含量分别为0.27%、0.28%、0.28%。结论:该提取工艺稳定、可行,适合荆芥橙皮苷的提取。     

正交试验优选紫冰乳膏的提取工艺

目的:优选紫冰乳膏的最佳提取工艺。方法:以左旋紫草素含量为评价指标,以溶剂用量、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量的95%乙醇,在60℃条件下提取3次,每次1h。结论:优选的工艺合理、可行,制得的制剂质量稳定。     

正交试验提取虫草素的工艺研究

目的 研究蛹虫草中虫草素最佳提取工艺。方法 以虫草素得率为指标，采用正交试验方法考查溶媒浓度、提取次数、提取时间以及料液比等因素对虫草素提取得率的影响。结果 虫草素的最佳提取工艺为：A2、B2、C2、D2。结论 加入药材20倍量的79%乙醇超声提取三次，每次40min是虫草素的最佳提取条件。     

正交试验法优选消炎颗粒提取工艺

目的：优选消炎颗粒的提取工艺。方法：利用正交试验法考察加水量、煎煮时间、煎煮次数等因素对提取工艺的影响,以干浸膏得率和秦皮乙素含量为考察指标,烘干法测定干浸膏得率,高效液相色谱法测定秦皮乙素含量。结果：加8倍量水,煎煮1.5 h,煎煮3次为最佳提取工艺。结论：正交试验法筛选消炎颗粒的提取工艺可行、方法简便,制备的颗粒质量合格稳定。     

正交试验法优选仙慈胶囊的提取工艺

目的优选仙慈胶囊的最佳提取工艺。方法以干浸膏得率和野黄芩苷含量为评价指标,采用正交试验法考察提取时间、提取次数和加水量3个因素对提取效果的影响,通过综合评分筛选出仙慈胶囊的最佳提取工艺。结果提取次数对试验结果有显著影响,而加水倍量和提取时间对结果无显著影响。综合考虑各因素的影响及生产实际需要,确定的最佳提取工艺为：水煎煮3次,每次0.5 h,加水量依次为12、10、10倍。结论该提取工艺合理,为仙慈胶囊的制备提供科学依据。     

正交设计法优选骨痛贴膏乙醇渗漉提取工艺

目的:优选骨痛贴膏的乙醇渗漉提取工艺条件.方法:以欧前胡素提取量为考察指标,用高效液相色谱法测定欧前胡素含量,以乙醇浓度、乙醇用量、浸泡时间、渗漉速度为影响因素,选用L9(34)表进行正交试验.结果:优选工艺为:药材用10倍量的90%乙醇浸泡12 h,以7 ml·min-1·kg-1速度渗漉提取.结论:优选工艺提取的欧前胡素含量较高,而浸膏量较低.     

正交试验法优选丹参的提取工艺

目的:优选丹参提取工艺.方法:采用正交实验法,以丹参中主要成分丹参酮ⅡA为指标,优选提取最佳条件.结果:最佳条件为80%乙醇提取两次,分别为1.5,1.0 h,溶媒用量为药材的10倍量.结论:该法经济、简便、提取效率高.     

大戟脂药材中四环三萜类成分大戟二烯醇、大戟醇的含量测定及提取工艺优化

目的:建立同时测定大戟脂药材中大戟二烯醇和大戟醇含量的方法,并优化其提取工艺.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C8,流动相为乙腈-水(90:10,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.以大戟二烯醇、大戟醇含...     

正交试验法优选5-羟基色氨酸的提取工艺

目的研究5-羟基色氨酸的最佳生产工艺。方法以5-羟基色氨酸含量为指标,采用正交试验方法考察提取时间,提取次数,料液比,提取温度诸因素对5-羟基色氨酸提取量的影响。结果5-羟基色氨酸的最佳提取工艺为A2B3C2D2。结论在80℃下,恒温提取2次,每次3h,按1?15的料液比,确定为5-羟基色氨酸的最佳生产工艺条件。     

正交法优选复方骨碎补接骨片提取工艺的研究

目的 筛选复方骨碎补接骨片的提取工艺。方法 以提取时间、溶剂量、提取次数、药材粒度为可变因素,选用L9 (34)表进行试验。结果 最佳提取工艺为将药材混匀粉碎,过20目筛,用10倍量水提取2次,每次1 h。结论 该提取工艺经济、可行。     

正交试验法优选冬凌草的提取工艺

目的：研究冷浸提取法中冬凌草的最佳提取条件。方法：采用正交试验法，以溶剂用量，提取时间和提取次数３个因素，每个因素选取３个水平进行实验。结果：因素Ａ和因素Ｂ对冬凌草甲素的含量均有显著的影响，因素Ｃ则有一定的影响。结论：最佳工艺Ａ３Ｂ３Ｃ２，即倍量９５％，ＥｔＯＨ提取２次，每次６ｄ。     

正交试验法优化复方韵通汤剂提取工艺

目的:研究影响复方韵通汤剂有效成分提取的关键因素,优化复方韵通汤剂的提取工艺.方法:利用正交试验法,采用高效液相色谱法,以得膏率和黄芩苷含量为指标优化提取复方韵通汤剂的提取工艺.结果:复方韵通汤剂优选的提取条件为温度为60℃,时间为2.5h,溶剂量为8倍,乙醇浓度为75％.结论:优化提取工艺条件下的复方韵通汤剂的干膏收率与黄芩苷含量均较高,适宜于工业生产.