耳复康口服液对顺铂致豚鼠耳聋的影响

目的探究耳复康口服液对顺铂所致豚鼠耳聋的影响。方法腹腔注射顺铂注射液4 mg/kg致豚鼠耳聋,造模成功后,将豚鼠随机分为6组,每组12只。除空白组及模型组外,其余各组给予相应药物,耳聋左慈丸组给予耳聋左慈丸2.7 g/kg,耳复康大、中、小剂量组给予耳复康口服液18、9、4.5 ml/kg,1次/d,持续给药14 d。观察豚鼠听觉耳动反射,检测血清中SOD、MDA,观察耳蜗组织病理切片。结果与空白组比较,模型组动物耳廓反射显著减弱(P<0.01),说明模型制作成功。与模型组相比,耳复康大、中、小剂量均可显著改善顺铂致豚鼠听觉耳动反射情况(P<0.01);耳复康大、中剂量可显著改善豚鼠听力总反应能量,升高血清SOD水平,降低MDA水平(P<0.01),耳复康小剂量可明显改善豚鼠听力总反应能量、升高SOD水平,降低MDA水平(P<0.05),改善耳蜗病理组织。结论耳复康口服液能对抗顺铂所致豚鼠耳聋的情况。     

正常青年女性瞬态诱发耳声发射测试分析

瞬态诱发耳声发射(TEOAE)的存在,指出了神经前的耳蜗感受器机制正常且具有非线性增长中等刺激强度及时饱和、频率分散、频率选择性以及存在潜伏期等特性[1].故可获得耳蜗不同部位功能状态的资料,是耳蜗主动微机制的一种表现形式.笔者对一组正常女青年进行了TEOAE检测,现将结果报告如下.     

瞬态诱发耳声发射在新生儿听力筛查中的应用

目的探讨和分析瞬态诱发耳声发射在新生儿听力筛查中的应用。方法应用瞬态诱发耳声发射（TEOAE）对2009年3月至2012年12月在本院产科出生的3026例活产新生儿进行新生儿普遍听力筛查（UNHS）。初筛时间为出生后2～3d,用TEOAE进行。对于初筛没有通过的新生儿,联合应用自动听性脑干诱发电位（AABR）进行复筛,于出生后42d进行。复筛“未通过”者于3个月龄时,做诊断性检查评估听力水平,并跟踪随访1年以上。结果初筛3026例,通过2656例,通过率为87．78％;复筛370例,通过348例;复筛仍未通过22例,其中确诊听力损失为11例。在3026例新生儿中,听力损失的发病率为0.36％,初筛假阳性率为11．86％。结论瞬态诱发耳声发射在新生儿听力筛查中具有重要作用,初筛假阳性可通过对各种影响因素分析而合理处置。     

瞬态诱发耳声发射用于黄疸新生儿的听力筛查

目的 探讨瞬态诱发耳声发射（TEOAE）应用于新生儿黄疸听力筛查的临床意义。方法 采用前瞻性队列研究方法对277例黄疸新生儿及50例健康新生儿进行TEOAE检测，出院前和出生后3个月复查。结果 初查时黄疸新生儿TEOAE通过率为64．23％，健康新生儿TEOAE通过率为96％，两组检出率比较，差异有非常显著意义（P〈0．01）。第1次复查黄疸新生儿TEOAE通过率为88％，第2次复查通过率为100％。结论 TEOAE是快速可行的高危新生儿听力筛查方法，新生儿测试耳TEOAE的通过率与黄疸严重程度有关，黄疸对耳蜗的影响是可逆的。     

缺血再灌注性耳聋与豚鼠畸变产物耳声发射的相关性研究

目的 利用畸变产物耳声发射(DPOAE)测定缺血再灌注对豚鼠耳蜗的影响.方法 选用60只豚鼠,随机分为模型组和对照组,每组30只,分别记录各组DPOAE幅值、斜率及潜伏期.并予以比较分析.结果 模型组术后与模型组术前、对照组DPOAE各频率段幅值变小、斜率变小、潜伏期延长,差异显著(P＜0.01).结论 缺血再灌注导致豚鼠耳蜗严重受损,从而证明内耳循环系统致病机制是突发性耳聋的重要因素,为治疗突发性耳聋提供了重要的理论依据.     

瞬态诱发耳声发射在窒息新生儿听力筛查中的应用

目的探讨瞬态诱发耳声发射(transientevokedotoacousticemission,TEOAE)应用于新生儿窒息听力筛查的可行性及临床意义。方法对重症监护室住院的164例窒息新生儿及60例健康新生儿应用CELESTA503耳声发射仪进行TEOAE检测,出院前和3个月后复查。结果第一次窒息新生儿TEOAE通过率为6274%,健康新生儿TEOAE通过率为95%,两组检出率经统计学分析,差异有非常显著意义(P<001)。第二次窒息新生儿TEOAE通过率为8963%,第三次窒息新生儿TEOAE通过率为9412%。结论TEOAE是快速可行的高危新生儿听力筛查方法;新生儿测试TEOAE的通过率与窒息程度有关;窒息对耳蜗功能的影响是可逆的。     

瞬态诱发性耳声发射在听力筛查中的应用价值

听力障碍是常见的出生缺陷。国外的研究表明,正常新生儿中双侧听力障碍发生率约0.1%～0.3%,其中重度至极重度听力障碍发生率约为0.1%。通过新生儿听力筛查,可早期发现听力障碍的患儿,达到早期诊断、早期干预的目的,     

庆大霉素对不同年龄组豚鼠的药动学与耳毒性研究

目的 :观察庆大霉素治疗剂量对幼年和成年豚鼠耳毒性的程度有无差异。方法 :幼年组、成年组豚鼠各 35只 ,对照组各 7只。按照与人类等效剂量肌肉注射庆大霉素 ,用高效液相法分析两组药动学特点 ;用光镜和电镜观察两组耳蜗损伤情况。结果 :单剂给药 2组均为二室开放模型 ,峰浓度和达峰时间差异无显著性 ;多次给药幼年组血药浓度明显高于同点成年组 ,存在明显体内药物蓄积 ;耳蜗损伤情况 ,幼年组较成年组重 ,且停药后毛细胞缺失数持续增加。结论 :等效人类治疗剂量的庆大霉素对幼年组豚鼠造成的耳毒性损害较成年组严重 ,且随用药时间延长而加重。幼年豚鼠的这种高敏性可能与药物从体内排出慢、易蓄积有关。     

高通量测序技术联合瞬态诱发性耳声发射技术在新生儿遗传性聋筛查中的应用价值研究

目的 探究高通量测序（NGS）技术联合瞬态诱发性耳声发射（TEOAE）技术在新生儿遗传性聋筛查中的应用价值。方法采用整群随机抽样方法,根据纳入、排除标准选取2018年1月至2020年10月承德市中心医院625例新生儿作为研究对象,均于出生后3～7 d内行新生儿遗传性聋筛查,筛查方法采用NGS技术和TEOAE技术,并于出生后1个月、2个月采用TEO-AE技术进行第1、2次复筛,统计NGS技术、TEOAE技术筛查结果,分析NGS技术联合TEOAE技术筛查新生儿遗传性聋的价值。结果 本组共纳入625例新生儿,NGS技术筛查结果显示6.08%存在耳聋基因异常,主要为GJB2基因（2.40%）、SLC26A4基因（2.72%）异常,0.80%存在≥2个耳聋基因位点异常;TEOAE技术初筛8.48%的新生儿未通过,第1次、2次复筛未通过率分别为6.40%、5.12%;NGS技术、TEOAE技术筛查新生儿遗传性聋的曲线下面积（AUC）分别为0.920、0.880,二者联合筛查的AUC最大,为0.976,联合筛查的灵敏度、特异度分别为95.65%、99.50%。结论 NGS技术、TEOAE技术均为新生...     

自拟康肾口服液对大鼠庆大霉素急性肾损伤模型的影响

目的研究康肾口服液对庆大霉素诱发大鼠急性肾损伤模型的影响。方法取清洁级雄性Wistar大鼠84只,随机分成7组:空白组、康肾口服液、庆大霉素、尿毒清颗粒、呋塞米片组。结果与模型组比,康肾口服液组可显著降低肾指数(P<0.01),显著降低尿蛋白总量(P<0.01);显著降低血肌酐(P<0.01);降低尿肌酐(P<0.01);降低尿素氮的作用好。结论康肾口服液组对庆大霉素大鼠肾病模型血NAG和MDA水平的降低作用、对血SOD活力升高作用为好。提示:康肾口服液对慢性肾炎有较好的作用且优于尿毒清颗粒和呋塞咪片。     

脑血康口服液联合尼莫地平对高血压性脑出血疗效及患者血清Tau蛋白、IGF-1及hs-CRP的影响

摘 要 目的：观察脑血康口服液联合尼莫地平治疗高血压性脑出血的疗效及其对患者血清Tau蛋白、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。 方法: 98例高血压性脑出血患者随机分为观察组(49例)和对照组(49例)。两组均给予常规治疗同时,对照组予尼莫地平注射液治疗,观察组在对照组基础上加用脑血康口服液。两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后血清Tau蛋白、IGF-1及hs-CRP水平,以及美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)、血肿体积变化;评价两组临床疗效和药品不良反应。 结果: 治疗后,两组血清Tau蛋白、hs-CRP水平、NIHSS评分及血肿体积均较治疗前显著降低(P＜0.05),且观察组治疗2周后和4周后水平均低于对照组(P＜0.05);两组血清IGF 1水平较治疗前升高(P＜0.05),且观察组治疗2周后和4周后水平高于对照组(P＜0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组（89.8%vs.73.5%,P＜0.05);两组的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。 结论:脑血康口服液联合尼莫地平能够显著降低高血压性脑出血患者的血清Tau蛋白与hs-CRP水平,提高IGF-1水平,改善患者神经缺损症状,有利于患者的康复。