壮骨止痛胶囊治疗骨质疏松症40例

目的 观察壮骨止痛胶囊治疗骨质疏松症的临床疗效. 方法 将80例骨质疏松症患者随机分为试验组和对照组各40例,试验组口服壮骨止痛胶囊,每次1.8g,每日3次;对照组口服仙灵骨葆胶囊,每次1.5g,每日2次,两组均连续治疗3个月.比较两组患者临床疗效及治疗前后腰椎L2-L4骨密度水平.结果 试验组临床疗效总有效率为95％,对照组为93％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组患者治疗前后腰椎L2-L4骨密度值比较差异均有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 壮骨止痛胶囊治疗骨质疏松症患者疗效确切,与仙灵骨葆胶囊疗效相当.     

骨疏康颗粒治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病合并骨质疏松症的疗效观察

目的:探讨骨疏康颗粒治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病合并骨质疏松症的临床疗效。方法:将80例稳定期慢性阻塞性肺疾病合并骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均给予戒烟、解痉平喘、化痰等常规治疗。对照组予碳酸钙D及阿法骨化醇治疗。治疗组在对照组治疗的基础上予骨疏康颗粒治疗,两组均治疗6个月,比较治疗前后腰椎L2-4的骨密度(BMD)、6 min步行试验(6MWD)、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)、肺功能检查[第1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒率(FEV1/FVC)],并随访1年观察COPD急性发作情况。结果:两组治疗后BMD、6MWD、SGRQ分值及总分值、肺功能(FEV1、FEV1/FVC)指标均较治疗前明显改善(P0.05);治疗后治疗组BMD、6MWD、SGRQ分值及总分值、FEV1均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05)。随访1年内COPD急性发作的发生率治疗组(12.5%)显著低于对照组(35.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:骨疏康颗粒能提高慢性阻塞性肺疾病合并骨质疏松症患者骨密度,改善肺功能,降低急性发作次数。     

中药骨疏通治疗83例绝经后骨质疏松症患者的临床观察

目的:观察中药骨疏通治疗83例绝经后骨质疏松症患者的临床疗效。方法:选择83例绝经后妇女随机分成治疗组和对照组。治疗组给予骨疏通口服液,对照组给予骨疏康口服液;疗效3个月,并观察测定治疗组、对照组腰椎骨密度。结果:骨疏通口服液治疗组,骨疏康对照组,两组疗效无明显差异,但骨密度的提高骨疏通优于骨疏康(P<0.05)。结论:说明骨疏通和骨疏康均有治疗骨质疏松症作用,但骨疏通效果较好。     

骨疏康胶囊联合阿法骨化醇治疗老年骨质疏松症临床研究

目的:观察骨疏康胶囊联合阿法骨化醇治疗老年骨质疏松症的临床疗效。方法:选取96例老年骨质疏松症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予阿法骨化醇治疗,观察组在对照组基础上给予骨疏康胶囊治疗,2组均治疗6个月。比较2组临床疗效;比较2组治疗前后骨密度及血清骨保护素(OPG)、骨形态发生蛋白-2 (BMP-2)水平;记录2组不良反应发生率。结果:观察组总有效率为95.83%,高于对照组的83.33%(P0.05)。治疗后,2组股骨大粗隆、L_(1~4)、股骨颈骨密度均较治疗前增加(P0.05),观察组股骨大粗隆、L_(1~4)、股骨颈骨密度均大于对照组(P0.05);2组血清OPG、BMP-2水平均较治疗前升高(P0.05),观察组血清OPG、BMP-2水平均高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为14.58%,与对照组的8.33%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:骨疏康胶囊联合阿法骨化醇治疗老年骨质疏松症,可有效提高患者的骨密度及血清OPG、BMP-2水平,疗效优于单独使用阿法骨化醇治疗,且安全性高。     

天力胶囊治疗骨质疏松症的临床观察

目的　观察天力胶囊治疗骨质疏松症的临床疗效。方法　对 16 9例骨质疏松症患者随机分为试验组 6 4例 ,予天力胶囊 ,每次 4粒 ,每日 3次口服 ;西药对照组 5 6例 ,予碳酸钙 ,每次 30 0mg ,每日 2次口服 ;中成药对照组 4 9例 ,予骨疏康冲剂 ,每次 1袋 ,每日 3次。 3组均连续用药 30日为 1个疗程 ,2个疗程结束后停药观察 2个月。服药及观察期间均停用其他对骨密度等有影响的药物 ,观察各项指标的情况及药物不良反应等。结果　试验组显效率、总有效率分别为 5 4 .6 9%、95 .31% ,西药对照组显效率、总有效率分别为16 .0 7%、78.5 7% ;中成药对照组显效率、总有效率分别为 32 .6 5 %、81.6 3% ,3组比较均有显著性差异(P <0 .0 5 ) 。治疗组疗效明显高于 2个对照组 ,且未见任何副作用。结论　天力胶囊治疗骨质疏松症疗效确切     

骨疏康冲剂防治原发性骨质疏松症的临床观察

目的：观察中药骨疏康冲剂（简称骨疏康）防治原发性骨质疏松症疗效及机理。方法：随机选择骨密度（BMD）低于同性别峰值骨量1个标准差且不伴合并症，未经防治的骨量减少及骨质疏松症患者197例；其中女性176例，自然绝经1年以上；男性21例，70岁以上。女性按本人自愿分为3组，观察组101例，口服骨疏康，每次1袋（12g），每日3次，并服用碳酸钙，每次300mg，每日2次，连续6个月；单钙组23例，口服骨疏康，每次1袋（12g），每日3次，并服用碳酸钙，每次300mg，每日2次，连续6个月；钙组23例，单服等量钙剂；空白对照组（简称空白组）52例，不服药物，用以观察骨量自然下降情况；男性均为观察组，服药同女性观察组。各组用药前、治疗6个月后检测L2－4BMD和骨代谢相关指标。结果：观察组（女、男）治疗6个月后BMD下降减缓，且较治疗前有增加，女性观察组有效率为91．1％，平均BMD增加3．1％；男性观察组有效率为95．2％，平均BMD增加3．9％；单钙组及空白组BMD均下降（1．8％）。观察组抗酒石酸盐酸性磷酸酶（TRAP）明显下降，雌二醇睾酮明显增加，高密度脂蛋白胆固醇升高。单钙组治疗后TRAP下降，其他指标差异无显著性。结论：骨疏康有增加性（雌、雄）激素、抑制骨吸收，减缓骨量丢失，增加BMD的作用，能有效地防治骨质疏松症。本药还能增加高密度脂蛋白胆固醇，对心血管疾病的防治有益。     

青娥丸加味汤对于骨质疏松症合并颈椎病患者的疗效观察

目的:探讨青娥丸加味汤治疗骨质疏松症合并颈椎病的临床疗效。方法:将70例门诊诊断为骨质疏松症合并颈椎病的患者随机分为两组,各35例。治疗组服用青娥丸加味汤,对照组服用强骨胶囊,观察效果。结果:与治疗前相比,治疗组和对照组治疗3个月后颈部疼痛均有所改善,VAS评分差异显著,两组腰椎骨密度均增加,治疗组β-CTX和P1NP水平明显下降,P均0.05。结论:青娥丸加味汤对于骨质疏松症合并颈椎病患者有效,可改善颈部症状,提高腰椎骨密度并降低骨转换水平,达到中医"异病同治"的效果。     

乾坤丹1号治疗糖尿病神经原性膀胱30例

目的:观察乾坤丹1号治疗糖尿病神经原性膀胱的临床疗效。方法:对50例糖尿病神经原性膀胱患者随机分为观察组30例和对照组20例,观察组给予乾坤丹1号口服,每次9g,每天3次;对照组给予维生素B6,每次20mg,每天3次口服,维生素B1,每次10mg,每天3次口服,维生素B12肌注,每次0.5mg,每周2次。两组均治疗12周后评定疗效。结果:观察组总有效率96.67%,对照组总有效率75%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:乾坤丹1号治疗糖尿病神经原性膀胱有肯定疗效。     

抗疏强骨方治疗肝肾亏虚型原发性骨质疏松症临床观察

目的:研究分析抗疏强骨方治疗肝肾亏虚型原发性骨质疏松症的临床效果。方法:本次研究选取的82例证属肝肾亏虚型原发性骨质疏松症患者均来自陕西中医药大学第二附属医院骨科门诊及住院患者,按照就诊顺序将82例患者随机分为治疗组,对照组两组,每组41例;治疗组服用自拟抗疏强骨方(黄芪、熟地、当归、骨碎补、淫羊藿、肉苁蓉、菟丝子、甘草等);对照组服用骨疏康颗粒,治疗组与对照组连续用药4周为1个疗程,共计3个疗程,分别在治疗2周、4周、8周、12周后通过监测所有患者疼痛减轻情况、骨密度变化情况来进行分析,期间不得使用其它具有治疗骨质疏松症作用的中药和西药,不进行任何理疗、针灸及外用药物治疗。结果:两组患者在治疗2周后疗效无明显差异,在治疗4周、8周、12周后治疗组的疼痛减轻情况明显优于对照组,治疗组骨密度测定值高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗期间无明显不良反应。结论:抗疏强骨方治疗肝肾亏虚型原发性骨质疏松症具有良好的治疗效果且安全,值得临床应用。     

强骨饮治疗原发性骨质疏松症的临床研究

目的:观察中药强骨饮对原发性骨质疏松症患者的疗效并探讨其作用机理.方法:将66例原发性骨质疏松症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组服用强骨饮,对照组口服福善美,各组均经12个月治疗后评价疗效,并进行桡骨远端骨密度检测及血清骨特异性碱性磷酸酶(BALP)检测.结果:治疗组显效率为78.8%,与对照组(46.9%)比较有统计学意义(P<0.01).治疗组骨密度值与对照组比较,治疗12个月时有统计学意义(P<0.05).BALP较用药前两组均明显下降,治疗组用药6个月后作用较对照组趋缓.结论:中药强骨饮能够改善骨质疏松症患者的临床症状,提高骨密度,增加骨质量,降低BALP水平.     

自体骨髓移植配合骨疏康内服对促进骨再生作用的临床观察

为验证自体骨髓移植配合骨疏康内服的作用，将32例骨折延迟愈合的病例根据病人自愿分成治疗组22例，对照组10例，分别行自体骨髓移植后，治疗组给予中药骨疏康口服，对照组给予钙剂治疗，定期观察骨折愈合情况，并检测骨代谢生化指标。结果显示治疗组骨折愈合时间2—9个月，平均4个月，对照组4—12个月，平均6个月。两组比较骨代谢生化指标治疗后均有所下降，其中治疗组抗酒石酸盐酸性磷酸酶（TRAP）下降明显，统计学处理治疗组（P〈0.01）与对照组（P〈0．05）有明显差异，钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）均有所下降，但与治疗前相比（P〈0．05）无明显差异。表明骨疏康口服应用于自体骨髓移植后的骨折病人有促进骨再生的作用。骨疏康口服配舍自体骨髓移植是治疗骨延迟愈合的有效组合方案。     

隔物灸治疗寒湿凝滞型原发性痛经疗效分析

目的：观察隔物灸治疗原发性痛经的临床疗效。方法：将138例原发性痛经患者随机分为两组，治疗组78例，采用隔物灸关元、神阙穴治疗；对照组60例，采用口服月月舒冲剂治疗。均观察3个月经周期。结果：治疗组的总有效率96．1％，疗效指数90．8％；对照组的总有效率88．3％，疗效指数76．2％。两组疗效比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：隔物灸治疗原发性痛经的临床疗效显著。     

川芎嗪治疗老年消化性溃疡的研究

目的　探讨川芎嗪治疗老年消化性溃疡的疗效和机制。方法　将 70例老年消化性溃疡患者随机分成川芎嗪组 (35例 )和对照组 (35例 )。对照组口服硫糖铝 1.0g 3次 /d ,雷尼替丁 15 0mg 2次 /d ;川芎嗪组在对照组药物的基础上 ,加用川芎嗪注射液 16 0mg静脉点滴 1次 /d。两组均治疗 4周 ,观察胃镜及临床疗效 ,并在治疗前后测血浆丙二醛 (MDA)、红细胞膜超氧化物歧化酶 (SOD)及血液流变学指标。结果　腹痛缓解率川芎嗪组为 10 0 % ,对照组为 95 %。溃疡愈合率和幽门螺杆菌 (H .pylori)转阴率川芎嗪组分别为 97.1%和 86 .9% ,对照组分别为 82 .8%和4 5 .5 % ,两组比较差异显著 (P <0 .0 5 )。MDA降低 ,而SOD明显升高 ,治疗前后及两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1或 0 .0 5 )。同时川芎嗪组血液黏滞度下降。结论　川芎嗪能明显提高老年性消化性溃疡的愈合率     

明目地黄丸对糖尿病视网膜病变的疗效

目的：研究明目地黄丸对糖尿病视网膜病变（DR）的疗效。方法：选取2009年5月～2011年5月我院门诊就诊的DR患者80例,随机将入选患者分为治疗组和对照组,每组40例;治疗组西医规范化治疗基础上,加用明目地黄丸,6g/d,2次/d,口服;连续治疗3个月后,评价临床治疗疗效。结果：治疗组显效率为22.5%,总有效率92.5%,对照组显效率为7.5%,总有效率65.0%;治疗组的总有效率明显高于对照组,两组对照差异有统计学意义（P<0.05）。结论：故明目地黄丸治疗DR,治疗期间两组均没有出现明显的不良反应,具有副作用小,安全性高,疗效确切等优点,值得临床推广。     

隔药灸脐法延缓衰老临床观察

目的:观察隔药灸脐疗法延缓衰老的临床疗效及作用机制。方法:将71例患者随机分为3组,其中隔药灸脐组30例,采用隔药灸脐治疗,每周2次;针刺组21例,取肾俞、太溪为主穴,每日1次;西药组20例,口服VitE胶囊,每次0.1g,每日2次。比较3组的临床疗效,以及治疗前后症状积分、血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清丙二醛(MDA)含量变化。结果:治疗后3组临床症状均有非常显著的改善(P<0.01),且隔药灸脐组改善更显著(P<0.01);3组SOD含量均明显提高(P<0.01),MDA含量均明显降低(P<0.01),隔药灸脐组与针刺组相比SOD、MDA含量差异均无显著性意义(P>0.05),隔药灸脐组与西药组相比SOD、MDA含量差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:隔药灸脐法能明显延缓衰老,其机制与改善体内SOD、MDA含量有关。     

中药离子导入关节腔内注射谷慷太林骨肽注射液治疗膝关节骨性关节炎

为探讨中药离子导入配合膝关节内注射谷慷太林骨肽注射液治疗膝关节骨性关节炎的疗效。将38例膝关节骨性关节炎患者随机分为两组，对照组19例，治疗组19例；各组患者均行中药离子导入治疗，对照组加口服芬必得300mg，每天2次，治疗组关节腔内注射谷慷太林^R骨肽注射液4ml，每周2次。随访3个月，按治疗前后膝关节骨性关节炎临床评估指数积分差，与对照组比较。结果治疗组优良率91．2％，对照组73．9％，统计学处理具有显著差异(P＜0．0D1)。说明谷慷太林^R骨肽注射液组治疗作用明显优于对照组，能促进关节软食再生与修复，改善滑液代谢，改善膝关节内的紊乱环境，缓解症状，延缓骨关节炎的发展。     

泻南补北法治疗阴虚阳亢型高血压病疗效观察

目的：观察“泻南补北”法治疗阴虚阳亢型高血压病的降压疗效。方法：随机将90例高血压病患者分为“泻南补北”法治疗组（治疗组）。59例和服用开搏通加阿司匹林肠溶片组（对照组）31例,比较两组症状疗效和降压疗效。结果：治疗组总有效率93．2％,对照组为77．4％,治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。两组治疗后收缩压和舒张压均比治疗前降低（P〈0．05）,但两组降压疗效比较差异无显著性意义（P〉0．05）。结论：“泻南补北”针刺法的降血压效果与。口服开搏通加阿司匹林肠溶片的效果相仿,在改善症状方面治疗组优于对照组。     

根痛Ⅰ号浓缩丸治疗腰椎间盘突出症临床观察

为观察根痛Ⅰ号浓缩丸治疗腰椎间盘突出症的临床疗效,将79例腰椎间盘突出症病人随机分为两组,治疗组40例,给服根痛Ⅰ号浓缩丸;对照组39例,给服腰痛宁胶囊.两组均于治疗1个疗程(30天)后进行疗效评定和CT量化评价.结果显示治疗组总有效率为87.5%,对照组为79.5%,Ridit分析,U=0.7709,P＞0.05,统计学无明显差异,但治疗组的疗效明显优于对照组.CT随访共18例(其中治疗组16例,对照组2例)发现,治疗后椎间盘突出物较治疗前都有所减小,(P＜0.01).表明以活血利水、化瘀止痛为治则的根痛Ⅰ号浓缩丸治疗腰椎间盘突出症有确切疗效,并有促进突出椎间盘吸收作用.     

周围性面瘫针刺介入时机的临床对比研究

目的:观察患侧局部针刺介入时间对周围性面瘫急性期面神经损伤和面瘫疗效的影响.方法:将发病3天内的279例患者随机分为4组,即A组(74例)、B组(70例)、C组(74例)、对照组(61例).各组均于发病第3天开始西药醋酸泼尼松(强的松)治疗,A组、B组、C组在此基础上分别在发病第3、7、10天开始针刺治疗,穴取患侧风池、阳白、太阳、四白、迎香,双侧合谷等,耳面部穴位用浅刺法,不用行针手法,前4次不用电针,第5次起加用电针,远道取穴平补平泻,留针20 min,隔日1次,治疗25次.比较各组临床疗效、痊愈病人平均疗程及面神经电图(ENoG)指标变化.结果:A组、B组、C组、对照组临床总有效率分别为98.6%、95.7%、94.6%、72.1%,临床疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),痊愈病程长短按照A组、B组、C组和对照组的次序呈递增变化;各组间ENoG值第3天、第14天差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论:面瘫急性期为针灸治疗最佳介入时间,针刺介入时间越早,疗效越好,疗程越短.     

经穴电针治疗老年根性坐骨神经痛临床观察

目的:比较经穴电针与经皮神经电刺激治疗老年根性坐骨神经痛的疗效差异.方法:将139例根性坐骨神经痛患者(60岁以上)随机分为电针组(70例)、经皮组(69例).电针组穴取患侧气海俞、大肠俞、关元俞等为主,采用电针疗法;经皮组采用神经干上压痛点皮肤电极粘贴,接通脉冲电流,观察两组疗效并进行比较.结果:第1疗程末,电针组痊愈率为41.4%,经皮组痊愈率为29.0%,两组差异有统计学意义(P＜0.05);第2疗程末,电针组痊愈率为80.0%,经皮组痊愈率为44.9%,两组差异亦有统计学意义(P＜0.005).结论:经穴电针治疗老年根性坐骨神经痛疗效明显优于经皮神经电刺激.