阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:96例患者随机分成对照组和治疗组,每组48例,对照组给予阿司匹林肠溶片、β-受体阻滞剂、低分子肝素、硝酸盐制剂、钙拮抗剂治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀和曲美他嗪,疗程均为8周,观察两组治疗总用效率。结果:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛总有效率明显优于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效明显,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效

目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选取2017年8月～2018年5月在我院接受治疗的冠心病患者78例,按随机数字法分为观察组和对照组,每组各39例。在常规治疗基础上,对照组予以阿托伐他汀治疗,观察组予以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,观察对比两组疗效。结果:治疗后观察组临床总有效率明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);用药后观察组不良反应发生率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,值得临床广泛使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的有效性分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病患者的有效性。方法:选取笔者所在医院收治的96例冠心病患者进行分析,将其分为对照组与观察组各48例。对照组患者应用阿托伐他汀治疗,观察组患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组疗效。结果:观察组患者的总有效率为97.92%,高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);对两组患者心绞痛发作次数、持续时间以及全血粘度低切情况进行对比,观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:对冠心病患者采取阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,效果显著,可进一步推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的可行性及效果初评

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的可行性及效果。方法 50例冠心病患者,随机分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者使用阿托伐他汀进行治疗,观察组患者使用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗。对比两组疗效。结果观察组治疗总有效率为92.00%(23/25),明显高于对照组的60.00%(15/25),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病患者应用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,能够快速对患者的临床症状进行缓解,值得广泛推广应用。     

阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗冠心病的临床分析

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效。方法回顾性分析本院收治的49例冠心病患者,其中以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗25例为观察组,仅用阿托伐他汀治疗24例为对照组,分别比较两组治疗有效率以及治疗后患者心功能状态、血脂水平、炎性指标CRP、及血液流变性。结果观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后观察组心功能状态、血脂水平、CRP、及血液流变性各指标显著优于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床安全性高,疗效显著,适于临床推广。     

阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效探讨

目的:探讨阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:选取2015年2月-2019年2月我院102例冠心病患者为研究对象,依据奇数偶数分配原则分为两组,对照组用阿托伐他汀,观察组用阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪,对比两组治疗情况。结果:治疗后,两组所取得心绞痛时间、心绞痛次数数值低于治疗前数值,观察组所得数值低于对照组数值,观察组所取得总有效率数值94.12%高于对照组数值80.39%,统计学有意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合盐酸曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效显著,值得应用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗心肌缺血的临床效果分析

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗心肌缺血的临床效果。方法:以我院2014年9月至2017年6月入选的90例心肌缺血患者为本次研究对象,在随机原则的基础上,将这90例患者分成观察组和对照组两组,各45例,对照组患者采用阿托伐他汀治疗,观察组患者在此基础给予曲美他嗪治疗,治疗结束后,对两组患者的治疗效果作比较。结果:观察组中,患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的总疗效95.56%,并发症发生率为2.22%;对照组中,患者采用阿托伐他汀治疗的总疗效为80.0%,并发症发生率为15.56%,两组患者治疗的效果比较,存在差异,p0.05。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗心肌缺血中有着显著的疗效,能有效改善患者心肌功能,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效评估

目的分析探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法将82例冠心病患者随机分为治疗组51例和对照组31例,治疗组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对照组仅给予曲美他嗪治疗,观察记录两组患者的疗效。结果治疗组心功能指标改善程度明显优于对照组（P〈0.05）;治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪能够有效改善冠心病患者疗效,提高治疗有效率,值得临床上使用。     

阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效分析。方法选取2014年1月至2016年5月我院收治的89例冠心病患者,采用随机数字分为对照组44例观察组45例。对照组冠心病患者单独采用曲美他嗪治疗,观察组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪实施治疗,对比两组患者临床疗效及预后。结果观察组冠心病患者治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。观察组冠心病患者治疗后,心绞痛发作、心电图ST下降1 mm所用时间均显然优于对照组(P<0.05)。结论单纯使用曲美他嗪治疗冠心病具有一定疗效,但阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果更显著,可有效减少患者发病次数,且不良反应发生率低,有效改善患者生活质量,值得推广。     

阿托伐他汀联合苯那普利治疗2型糖尿病并发冠心病的疗效观察

目的 观察阿托伐他汀联合苯那普利治疗 2 型糖尿病并发冠心病的疗效.方法 将梅州市人民医院心内科收治 106 例 2 型糖尿病合并冠心病患者随机均分为对照组与观察组,对照组单纯应用阿托伐他汀进行治疗,观察组采取阿托伐他汀联合苯那普利进行治疗,治疗 1 年后对比两组患者情况.结果 观察组各项观察指标均显著优于对照组,(P＜0.01),具有统计学意义.结论 联合用药疗效显著优于单纯应用阿托伐他汀,可于临床治疗中推广应用.     

门冬胰岛素联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者的疗效及对氧化应激反应的影响

目的研究门冬胰岛素联合阿托伐他汀对糖尿病肾病患者的疗效及对氧化应激反应的影响。方法选择2018年1月～2019年12月收治的63例糖尿病肾病患者,随机分为两组。对照组单用门冬胰岛素,观察组采用门冬胰岛素联合阿托伐他汀。结果观察组的有效率为93.55%,明显高于对照组的71.87%(P <0.05);治疗后,两组的血清GSH-Px和SOD水平均明显升高(P <0.05),血清MDA水平明显下降(P <0.05),且观察组的变化幅度明显大于对照组(P <0.05);治疗后,两组的血清NO和FMD水平明显升高(P <0.05),血清vWF、3-NT和PAI-1水平明显降低(P <0.05),且观察组的变化幅度明显大于对照组(P <0.05);治疗后,两组的血清TGF-β₁和TIMP-1水平明显降低(P <0.05),且观察组的变化幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论门冬胰岛素联合阿托伐他汀能提升糖尿病肾病患者机体的抗氧化能力,减轻氧化应激反应和肾脏纤维化程度,保护血管功能。     

血府逐瘀片对老年2型糖尿病合并慢性阻塞性肺疾病肺功能、氧化应激指标和炎症指标的影响

目的 探讨血府逐瘀片对老年2型糖尿病（T2DM）联合慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者肺功能、氧化应激指标和炎症指标的影响。方法 选择河南省三门峡市中医院自2016年3月—2018年12月收治的老年T2DM合并COPD患者95例作为研究对象,根据入院先后顺序将患者分为对照组（47例）和观察组（48例）。对照组行T2DM及COPD基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用血府逐瘀片,6片/次,2次/d。两组均治疗2个月。对比两组治疗前后的肺功能、氧化应激指标、炎症指标水平及治疗期间的不良反应。结果 治疗后,两组的用力肺活量（FVC）、肺活量（VC）、用力呼气容积（FEV1）、最大自主通气量（MVV）、FEV1/FVC水平均明显升高（P<0.05）,且观察组肺功能指标水平显著高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组的超氧化物歧化酶（SOD）水平均明显上升,且观察组明显高于对照组（P<0.05）;两组的丙二醛（MDA）、白细胞介素-6（IL-6）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平明显下降,且观察组明显低于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应发生率高于对照组,但组间对比无统计学意义。结论 血府逐瘀片可能通过抑制老年T2DM合并COPD患者机体的氧化应激反应,降低炎症反应,从而改善其肺通气功能。     

丹参多酚酸对急性轻中度脑梗塞合并肺部感染患者血气指标及NIHSS评分的影响

目的:探究丹参多酚酸对急性轻中度脑梗塞合并肺部感染患者血气指标及神经功能缺损评分(NHISS)评分的影响.方法:选取某院收治的急性轻中度脑梗塞合并肺部感染患者100例,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各50例,两组均给予常规治疗,观察组在此基础上联合丹参多酚酸.两组均干预14d,比较两组血气指标、肺功能、神经功能及...     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压的治疗效果研究

目的:探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压患者80例,以随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例。对照组患者给予常规对症治疗,研究组患者在对照组的基础上给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。采用慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评估患者生活质量;比较两组患者的临床疗效,治疗前后的免疫功能指标水平[T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺,自然杀伤细胞(NK细胞)]、血气分析指标水平[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)和动脉血氧饱和度(SaO₂)]、肺功能指标水平[第1 s用力呼吸容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)]、肺动脉压力[肺动脉舒张压(PADP)、肺动脉收缩压(PASP)和肺动脉平均压(MPAP)]和6 min步行试验(6MWT)距离。结果:研究组患者的治疗总有效率为87.50%(35/40),与对照组的65.00%(26/40)比较,明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗14 d的CD3⁺、CD4⁺、NK细胞、PaO₂、SaO₂、FEV₁、FEV₁/FVC和PEF水平均升高,且研究组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗14 d的CD8⁺、PaCO₂、PADP、PASP和MPAP水平均降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者出院后3个月的6MWT距离均延长,CAT评分均降低;且研究组患者6MWT距离明显长于对照组,CAT评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压,可有效改善患者肺功能、血气水平,降低肺动脉压力,提高免疫功能、运动耐力和生活质量,疗效显著。     

补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压的治疗效果研究

目的:探讨补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压的效果。方法:选取2019年1月至2021年1月该院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压患者80例,以随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例。对照组患者给予常规对症治疗,研究组患者在对照组的基础上给予补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。采用慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评估患者生活质量;比较两组患者的临床疗效,治疗前后的免疫功能指标水平[T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺和CD8⁺,自然杀伤细胞(NK细胞)]、血气分析指标水平[动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)和动脉血氧饱和度(SaO₂)]、肺功能指标水平[第1 s用力呼吸容积(FEV₁)、FEV₁/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)]、肺动脉压力[肺动脉舒张压(PADP)、肺动脉收缩压(PASP)和肺动脉平均压(MPAP)]和6 min步行试验(6MWT)距离。结果:研究组患者的治疗总有效率为87.50%(35/40),与对照组的65.00%(26/40)比较,明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗14 d的CD3⁺、CD4⁺、NK细胞、PaO₂、SaO₂、FEV₁、FEV₁/FVC和PEF水平均升高,且研究组患者明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗14 d的CD8⁺、PaCO₂、PADP、PASP和MPAP水平均降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者出院后3个月的6MWT距离均延长,CAT评分均降低;且研究组患者6MWT距离明显长于对照组,CAT评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺活血胶囊联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并肺动脉高压,可有效改善患者肺功能、血气水平,降低肺动脉压力,提高免疫功能、运动耐力和生活质量,疗效显著。     

评价疏风解毒胶囊联合西医治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能的影响

目的 评价疏风解毒胶囊联合西医常规治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者肺功能的影响。方法 收集就诊于蚌埠市第一人民医院呼吸科患有AECOPD的70例患者,随机分为对照组与观察组。其中,对照组予以西医常规方案治疗,观察组采用西医常规方案合并疏风解毒胶囊治疗,疗程均为10 d。观察所有患者在治疗期间动脉血气、肺功能及痰液和血液中丙二醛等变化情况。结果 治疗10 d后,两组患者的血气分析较治疗前显著改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者的动脉血氧分压（pO₂）指标优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗10 d后患者FEV1/L和FEV1/FVC指标均显著改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者FEV1/L和FEV1/FVC指标优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的痰液和血液中丙二醛浓度较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者血液丙二醛浓度低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 疏风解毒胶囊联合西医常规治疗有利于改善AECOPD患者肺功能指标,减轻患者临床症状。     

连续性血液净化联合乌司他丁对重症脓毒血症患者D-二聚体和降钙素原的影响

目的:探究应用连续性血液净化联合乌司他丁对重症脓毒血症患者D-二聚体和降钙素原的影响。方法:选取我院收治的68例重症浓毒血症患者(均为2017年4月～2018年4月)作为研究对象,根据随机数表法平均分成两组(对照组与观察组)。给予对照组连续血液透析治疗,观察组在对照组基础上联合乌司他丁进行治疗,对两组治疗前后D-二聚体与降钙素原水平进行记录。结果:两组治疗后,D-二聚体与降钙素原水平可见降低趋势,但观察组两个指标水平降低趋势较对照组显著,两组数据经统计,差异检验值为P<0.05。结论:应用连续性血液净化联合乌司他丁治疗重症脓毒血症,在改善微循环、抑制炎症因子方面具有显著优势,具有优良应用效果。     

孟鲁司特联合维生素D制剂对支气管哮喘患儿肺功能、氧化-抗氧化失衡和生活质量的影响

目的:观察孟鲁司特联合维生素D制剂对支气管哮喘患儿肺功能、氧化-抗氧化失衡和生活质量的影响.方法:将95例支气管哮喘患儿按照随机数表法分为观察组48例和对照组47例.对照组在常规治疗基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用维生素D制剂治疗,两组均治疗8周.记录两组患儿血清维生素D水平、儿童哮喘控制测...     

吸入激素联合噻托溴铵治疗慢阻肺对患者肺功能影响观察

目的:观察吸入激素联合噻托溴铵治疗慢阻肺对患者肺功能影响。方法:选取2017年9月~2018年10月期间,某院收治的慢阻肺患者52例,随机分为对照组和观察组各26例,对照组予以吸入糖皮质激素进行治疗,在对照组用药基础上给予观察组患者联用噻托溴铵治疗干预,对比分析两组患者临床治疗效果及激素水平。结果:观察组患者的并发症发生率为7.69%,对照组患者的并发症发生率为26.92%,两组数据对比,差异显著(P<0.05);治疗后,观察组患者的IC/TLC为(49.93±4.97)、FEV1为(1.99±0.21)、PEF为(4.73±0.48)L,与对照组对比,组间数据差异显著(P<0.05)。结论:慢阻肺患者接受吸入激素联合噻托溴铵治疗,可以有效改善患者的肺部功能,降低并发症的产生,值得推广应用。     

健脾化瘀活血法治疗急性期慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的探讨健脾化瘀活血法联合西药对急性期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者的治疗效果。方法选取我科治疗的60例急性期中重度AECOPD患者,随机分为观察组和对照组各30例,对照组采取常规的西医治疗方式,对照组在此基础上服用自拟汤剂,治疗2周后观察症状改善、肺功能及血气分析的变化情况。结果①治疗后组间比较,观察组患者肺功能及血气分析指标较对照组改善更为明显(P<0.05);②观察组患者主症以喘息、咳嗽,次症以胸闷气短较对照组改善更为明显(P<0.05),观察组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗AECOPD患者能改善患者肺功能,对于缓解COPD急性期的部分症状更为有效。