均匀设计优化三七总皂苷提取工艺

目的优选三七总皂苷提取工艺的最佳条件。方法通过均匀设计试验。结果提取溶剂用量为药材重量的 1 3倍 ,乙醇浓度为 30 % ,提取温度为 70℃ ,加热时间 4 0min,同法提取 2次 ,三七总皂苷平均提取率为 94 92 %。结论三七总皂苷提取率高、生产成本低 ,适合工业生产。     

超高效液相色谱法测定三七总皂苷中三七皂苷K

目的建立三七总皂苷中三七皂苷K的超高效液相色谱(UPLC)测定的方法。方法采用Cosmosil Cholester色谱柱(50 mm×2.0 mm,2.5μm);流动相:[水–乙腈(85∶15)]–乙腈,进行梯度洗脱;体积流量0.5 m L/min;检测波长203 nm;柱温30℃;进样量2μL。结果三七皂苷K在2.020~101.000μg/m L与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.50%,RSD值为1.35%。结论建立的UPLC法操作简便、结果可靠、重复性好、专属性强,可用于三七总皂苷中三七皂苷K的质量控制。     

HPLC法测定人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量

目的:为了探讨人参、西洋参和三七中人参皂苷的资源含量,以确保人参、西洋参和三七中人参皂苷资源充分被利用,为开发以人参皂苷为主的创新药物提供科学数据。方法:采用高效液相色谱法对人参、西洋参和三七不同部位中人参皂苷的含量进行测定。色谱条件为:Agilent 1100 Series 高效液相色谱仪;色谱柱为德国 Nucleosil-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速1.5 mL·min~(-1);A为水,B为乙腈;梯度洗脱程序为:0～16 min,56%B;16～20 min,56%→100%B;20～38 min,100%B;38～45 min,100%→56%B;45～60 min,56%B;60～70 min,56%B。所有组分均70 min 内出完。检测波长203 nm,柱温35℃,灵敏度为0.02AUFS。线性关系考察r=0.9994;精密度试验 RSD=0.26%,平均回收率为99.88%,重现性试验 RSD=2.0%,分离度为R=3.042。结果:人参须根含有较高的人参皂苷 Rb_1(1.082%),人参茎叶则含有较高的人参皂苷 Rc(1.002%)、Re(3.430%)和 Rg_1(1.303%);西洋参根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.213%)和 Re(0.9188%),西洋参芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.840%)和Re(1.224%);三七根含有较高的人参皂苷 Rb_1(2.163%)和 Rg_1(2.633%),三七芦头中含有较高的人参皂苷 Rb_1(4.376%)和 Rg_1(4.145%)。结论:高效液相色谱法分离、分析人参皂苷效果好、准确、迅速、简便,也可作为评价人参属植物质量的有效分析方法。建议对人参、西洋参和三七中含量较高的人参皂苷进行提取分离,直接用于创新药物的开发。     

三七总皂苷水提取工艺的优化试验

目的:对三七总皂苷水提取工艺进行优化。方法:以三七总皂苷的含量为指标,采用正交试验对三七提取的条件进行考察,,并用确定的条件采用大孔树脂法、薄层色谱法进行验证。结果:最佳提取工艺条件是:提取温度为80℃,WW=1单位,提取3次。结论:该提取工艺可行。     

复方仙草胶囊生产工艺中三七提取工艺的优化

目的 优选复方仙草胶囊生产工艺中三七的最佳提取工艺.方法HT6K采用紫外分光光度法测得提取液中三七总皂苷的含量为考察指标,对提取方法、提取溶剂、提取前浸泡时间进行了单因素考察,再通过正交试验考察提取溶剂浓度、提取时间、提取次数、提取溶剂用量对三七提取工艺的影响.结果 最佳提取工艺条件为:选用70%乙醇,乙醇用量为药材的10倍,浸泡30min,加热回流3次,1次1.5h.HT5"H结论 优选的工艺稳定可行,得率高,操作简便,适合工业生产,为复方仙草胶囊的进一步开发生产提供依据.     

HPLC法测定田七药物牙膏中三七总皂苷含量

目的建立用高效液相色谱法测定田七牙膏中三七总皂苷含量的方法。方法采用AgilentZORBAXSB—C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈、水按比例进行梯度洗脱；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：203nm；柱温：35℃，进样量为20μ1。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为32．56～260．48μg·ml^-1、48-384μg·ml^-1和27．2-271．6μg·ml^-1。平均加样回收率为96．8％（RSD=1．1％，n=5）。结论本方法简便可行，准确、灵敏、重现性好，可用于田七药物牙膏的质量控制。     

三七总皂苷含量测定及提取工艺优选

目的 比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响和优选提取工艺.方法 分别以人参二醇和三七皂苷R1作对照品,比色法测定均匀设计法安排的各组试验的三七总皂苷含量,同时优选溶剂种类、溶剂用量、乙醇浓度、回流时间、三七药材粒度的三七总皂苷提取工艺条件.结果 以人参二醇和三七皂苷R1为对照品,比色法测定三七皂苷总含量相近,组间无明显差异.结论 比色法测定三七总皂苷含量,可以用人参二醇或三七皂苷R1作对照品,优选的三七总皂苷提取工艺,对大生产工艺参数的选择提供较为可靠的实验数据.     

RP—HPLC梯度洗脱法同时测定三七总皂苷及血塞通注射液中3种皂 …

目的：用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测三七总皂苷原料及注射液中三七皂苷Ｒ１、人参皂苷Ｒｂ１、人参皂苷Ｒｇ１３种皂苷含量,为重新修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供了依据。方法：用大连Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ８分析柱;乙腈－水线性梯度洗脱：０￣３ｍｉｎ（２４：７６）,３￣１５ｍｉｎ（４５：５５）;流速１．５ｍＬ．ｍｉｎ＾－１;检测波长２０３ｎｍ。结果：该方法回收率三七皂苷Ｒ１为９９．８％,人参皂     

湖北恩施产三七总皂苷的提取工艺研究

目的优化超声法提取三七总皂苷工艺。方法采用Box-Benhnken设计优化三七总皂苷超声提取工艺。结果优化的提取工艺参数为:乙醇体积分数72%、固液比1∶11、提取时间12min。在此工艺条件下三七总皂苷的提取率为6.92%,与模型预测值6.97%基本相符。结论超声提取法是一种高效提取恩施三七总皂苷的有效方法。     

三七叶总皂苷的提取纯化及其抗抑郁活性研究

目的研究三七叶总皂苷最佳提取工艺及其抗抑郁活性。方法采用正交实验,考察乙醇浓度、提取温度、固液比及提取时间四个因素对三七叶总皂苷提取工艺的影响,利用D101大孔树脂分离,溶剂沉淀纯化三七叶总皂苷。采用小鼠强迫游泳实验和小鼠尾悬挂实验对三七叶总皂苷进行抗抑郁活性评价。结果确立了三七叶总皂苷的最佳提取工艺为：提取时间1行．5 h,乙醇浓度60％,固液比1∶10,提取温度为80℃。三七叶总皂苷与对照品氟西汀类似,均能显著缩短小鼠游泳和悬尾的不动时间。结论优选出的最佳提取工艺条件及纯化总皂苷的方法对进一步的工艺开发有较好的参考价值,所得三七叶总皂苷具有很好的抗抑郁活性。     

正交试验提取西洋参中总皂苷的研究

目的优选西洋参最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以西洋参中总皂苷为评价指标,优选实际大生产中西洋参乙醇常温提取的最佳工艺条件。结果通过试验,认为加入5倍量60%乙醇,常温提取3次,每次48h为最佳提取条件,在此条件下可以有效的提取西洋参中的总皂苷。结论本试验可为工业大生产中合理地提取西洋参中总皂苷提供参考。     

高效液相色谱法分析人参、西洋参和三七中的人参皂甙

作者用反相高效液相色谱法测定和比较了人参、西洋参和三七中人参皂甙的组成和含量。本法采用Alttech公司的Adsorbosphere HS C18柱，并以0.005M NaH2PO4^- H3PO4缓冲液（pH3.0）和乙腈－水（50：50）作为梯度洗脱流动相。人参皂甙Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Rf、Ro、Re Rg1可以在一步分析过程中达到基线分离。人参皂甙直接在203nm波长处检测，检测下限在信噪比3：1时为40ng。经改进后用SEP－PAK C18预柱的样品纯化方法，可以大大减少样品提取液中杂质对前沿峰的干扰，而获得平滑的基线背景，结果表明，样品甲醇提取液主要成分人参皂甙的HPLC谱图可作为化学指纹用于三个人参品种的鉴别，并发现野生人参和栽培人参、生参和红参、中国红参和朝鲜高丽参，以及四个不同采收月份的栽培人参中主要人参皂甙成分组成上没有明显的区别，但是在含量上有某些不同。同时对西洋参芦头、主根、细根以及参叶等的九种人参皂甙含量进行了定量和比较。     

UPLC-MS/MS法同时测定三七总皂苷中5种皂苷类成分在大鼠血浆中的含量

目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法同时测定大鼠口服三七总皂苷后血浆中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1、人参皂苷Rd的含量.方法 以柴胡皂苷A为内标,蛋白沉淀法对血浆样品进行处理.色谱柱:ACQUITY BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流动...     

HPLC-PAD法测定西洋参类保健食品中10种皂苷的含量

目的 建立同时测定西洋参类保健食品中人参皂苷Rg1、Rg2、Rg3、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf含量的高效液相色谱­二极管阵列检测法（HPLC­PAD）。方法 采用Kromasil C₁₈ (4.6 mm×250 mm, 5 μm) 色谱柱;以乙腈（A）­水（B）为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;检测波长203 nm;柱温35 ℃。结果 10种人参皂苷的浓度在其各自线性范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r值均≥0.99。该方法平均回收率为93.0%~101.8%,RSD均小于4.0%（n=6）。结论 本法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为西洋参类保健食品的质量控制方法。     

HPLC法测定复方三七注射液中三七总皂苷的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方三七注射液中三七总皂苷含量的方法。方法对样品的提取条件和色谱条件进行方法学研究。采用Waters Symetry C18色谱柱,以乙腈—水二元梯度为流动相,检测波长为203nm。结果三七皂苷R1进样量在1.5μg~15μg范围时,相关系数r=0.9998;人参皂苷Rg1进样量在2.8μg~28μg范围时,相关系数r=0.9999;人参皂苷Rb1进样量在4.1μg~41μg范围时,相关系数r=0.9999。人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的回收率分别为99.3%、95.7%和97.5%,RSD分别为1.2%、1.3%、2.0%。结论本法简便、快速、准确,重现性好,可作为复方三七注射液的质量控制。     

柴胡总皂苷提取工艺的优化

目的 考察柴胡中总皂苷的最佳提取工艺。方法 以柴胡总皂苷提取率为评价指标，采用单因素实验与正交实验设计优选出柴胡中柴胡总皂苷的提取工艺。结果 柴胡总皂苷的最优提取工艺为：粉碎粒径＜180 μm的柴胡粉末在80 ℃条件下以70%乙醇回流提取3次，每次1 h，每次加乙醇量为柴胡粉末量的8倍。结论 验证实验表明优选出的提取工艺稳定可行，适用于柴胡总皂苷的提取。     

整体柱HPLC法测定三七总皂苷中的5种皂苷成分

摘 要 目的：建立三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rd含量的HPLC快速测定方法。方法: 采用Merck Chromolith Performance RP 18e整体柱（100 mm×4.6 mm,2 μm）,乙腈 水为流动相,流速/流动相双梯度洗脱,检测波长为203 nm。结果: 5种皂苷成分在20 min内完全分离,各成分在测定范围内线性关系良好（r≥0.999 8）,平均加样回收率为98.6%～100.4%,RSD均<2.1%（n=6）。结论: 该法高效准确,可用于三七总皂苷的质量控制。     

梯度洗脱高效液相色谱法测定三七片中三七总皂苷的含量

目的建立了用HPLC法测定三七片中三七总皂苷的含量。方法色谱柱为C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为A相(乙腈)-B相(0.02%磷酸水溶液),梯度洗脱程序为0m in(88∶12)-30m in(60∶40)-60m in(20∶80);流速为1mL.m in-1;检测波长为203nm。结果本法专属性强、灵敏度高、准确性好,三种皂苷的线性范围宽,R值均大于0.999,方法学总回收率为100.4%,RSD为1.6%(n=3)。结论建立的梯度洗脱HPLC法测定三七总皂苷专属性强,准确性好,可用于三七片的质量控制。     

薯蓣总皂苷水解物中提取薯蓣皂苷元工艺研究

摘 要 目的：优选一种能高效、安全地从薯蓣总皂苷水解物中提取薯蓣皂苷元的工艺。方法: 以薯蓣皂苷元得率为指标,通过单因素试验对回流提取法、索氏提取法、超声提取法3种提取方法以及甲醇、乙醇、乙酸乙酯、石油醚、环己烷5种提取溶剂进行考察,采用正交试验法优化所选提取方法,确定最佳提取条件。结果: 以石油醚为溶剂,采用超声提取法,最佳提取条件为：50倍料液比,频率40 kHz,每次提取20 min,共3次。结论:超声法提取具有工艺周期短、效率高、能耗低、安全等优点,适合用于薯蓣皂苷元提取。