加替沙星片联合复方石韦片治疗尿路感染疗效分析

目的观察加替沙星片联合复方石韦片治疗尿路感染的临床疗效。方法 80例尿路感染患者随机分成两组,对照组给予加替沙星片400mg口服,1次/d;治疗组加用复方石韦片5片/次,3次/d。2组疗程均为7～14d(单纯性尿路感染7d,其余14d)。结果实验组痊愈29例,显效8例,有效率为92.5%,对照组痊愈24例,显效6例,有效率为75%。两组有效率比较有明显差异(P<0.05)。结论口服加替沙星联合复方石韦片治疗尿路感染提高了有效率,缩短了药物治疗时间,从而降低了耐药性的产生,是治疗尿路感染一种有效的方法。     

复方左炔诺孕酮片避孕有效性与安全性的Meta分析

目的 系统评价复方左炔诺孕酮片——左炔诺孕酮/炔雌醇100/20 μg（levonorgestrel/ethinyl estradiol 100/20 μg,LNG/EE 100/20 μg）避孕的有效性及安全性。方法 计算机检索中国知网、维普、万方、Pubmed、Web of science、EMbase以及Cochrane图书馆等数据库,査找有关复方左炔诺孕酮片（LNG/EE 100/20 μg）用于避孕的随机对照试验（RCT）,检索时间均从建库至2015年8月30日。对资料进行数据提取和质量评价,釆用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 纳入7项研究,共1 786例患者。Meta分析结果显示,与复方左炔诺孕酮片（LNG/EE 150/30 μg）等几个复方口服避孕药相比,复方左炔诺孕酮片（LNG/EE 100/20 μg）在避孕有效率[OR=1.08,95% CI（0.29,4.04）,P=0.91]和不良事件发生率[OR=0.99,95% CI（0.81,1.21）,P=0.92]方面差异均无统计学意义,周期控制有效率差异有统计学意义[OR=1.75,95% CI（1.28,2.38）,P=0.000 4],复方左炔诺孕酮片（LNG/EE 100/20 μg）对周期控制的效果更优。结论 根据现有的临床数据,复方左炔诺孕酮片（LNG/EE 100/20 μg）避孕有效率与不良事件发生率与复方左炔诺孕酮片（LNG/EE 150/30 μg）等几个复方口服避孕药相当,而周期控制有效率效果明显。由于纳入的随机对照试验样本量小,部分文献质量偏低,本评价结果还需通过严格设计的大样本临床试验加以验证。     

复方石韦片联合左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并尿路感染的疗效观察

目的：观察复方石韦片联合左氧氟沙星治疗2型糖尿病合并尿路感染的临床效果。方法：选取在2012年6月～2014年12月到我院诊治的180例2型糖尿病合并尿路感染的患者,随机分为两组,其中观察组90例,采取复方石韦片联合左氧氟沙星治疗,对照组90例,单纯使用左氧氟沙星治疗,分别对两组治疗效果以及两组治疗前后尿血细胞变化情况进行观察并比较。结果：观察组患者尿路感染治疗有效率92.2%,相比对照组患者的80%明显提高,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：临床上对2型糖尿病合并尿路感染采用复方石韦片联合左氧氟沙星的方法治疗疗效显著,值得在临床推广。     

复方石韦片联合左氧氟沙星治疗老年女性2型糖尿病并发尿路感染的疗效观察

目的探讨复方石韦片联合左氧氟沙星治疗老年女性2型糖尿病并发尿路感染的临床疗效。方法随机对60例确诊糖尿病并发尿路感染的患者分为观察组与对照组患者各30例。两组均采取饮食控制和胰岛素治疗以控制血糖。对照组用左氧氟沙星0.5 g,每天2次口服;观察组在对照组的基础上联合复方石韦片4片/次,每天3次口服,2周一疗程。结果观察组总有效率92.33%,对照组的治疗总有效率66.66%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方石韦片联合左氧氟沙星治疗老年女性2型糖尿病并发尿路感染效果确切,且无明显不良反应。     

复方利血平片治疗原发性高血压的有效性和安全性系统评价

目的:评价复方利血平片治疗原发性高血压的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP),制定严格的纳入和排除标准,纳入复方利血平片对比常规降压药治疗原发性高血压的随机对照试验,对纳入的随机对照试验进行方法学质量评价和Meta分析。由2名研究员对原始研究独立进行质量评价和资料提取,采用RevMan5.0软件进行Meta分析,根据各原始研究间异质性大小选择随机/固定效应模型,并进行敏感性分析和亚组分析。结果:共纳入11个随机对照试验,其中4篇为中等质量,其余7篇均为低质量。Meta分析结果显示,复方利血平片组与常规降压药组间降压效果的总有效率差异有统计学意义[RR=0.80,95%CI(0.74,0.85),P<0.00001];2组不良反应均较少见且轻微,未观察到严重不良反应事件。结论:根据目前研究证据,复方利血平片的降压有效率不及其他常规降压药,但2组降压药均安全、有效。由于观察例数和时间有限,上述结论仍需更多设计严谨、大样本、多中心的随机对照试验进行证实和补充。     

复方石韦片的质量控制

目的 建立复方石韦片的质量控制方法 .方法 应用薄层色谱法对复方石韦片中的苦参、黄芪进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定苦参碱.色谱柱:Kromasil KR100-5 C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.025 mol/L磷酸(1 : 24),三乙胺调pH值至3.5,体积流量:1 mL/min,柱温:25℃,检测波长:220 nm.结果 在薄层色谱中均能检出苦参、黄芪;苦参碱质量浓度在16.01～320.40μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.64%,RSD为0.87%.结论 本法简单、灵敏、结果 准确,可用于复方石韦片的质量控制.     

复方石韦胶囊联合加替沙星治疗尿路感染的疗效观察

目的探讨复方石韦胶囊联合加替沙星片治疗尿路感染的临床疗效。方法选取2016年3月—2017年12月西安交通大学第一附属医院收治的尿路感染患者146例为研究对象,对照组口服加替沙星片,0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服复方石韦胶囊,2.0 g/次,3次/d。两组患者均连用14 d。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间和细菌培养转阴情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为89.04%、95.89%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的尿细菌培养转阴率分别为84.93%、97.26%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方石韦胶囊联合加替沙星片治疗尿路感染具有较好的临床疗效,缩短临床症状消退时间、退热时间、尿检白细胞转阴时间,提高尿细菌培养转阴率,具有一定的临床推广应用价值。     

复方丹参滴丸改善阿司匹林抵抗有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价复方丹参滴丸改善阿司匹林抵抗的有效性与安全性,为临床用药提供循证参考.方法:计算机检索中国知网、维普网、万方数据、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、Cochrane图书馆等数据库,收集复方丹参滴丸(试验组)对比阿司匹林(对照组)的随机对照研究(RCT),检索时限均为各数据库建库起至202...     

头痛宁胶囊治疗慢性头痛的有效性及安全性Meta分析

目的 对头痛宁胶囊治疗慢性头痛的有效性和安全性进行系统评价。方法 系统检索中国知网、万方数据、维普网、SinoMed、Cochrane Library、PubMed、Embase、Web of Science、Clinical-Trials.gov数据库,筛选出发表时间为文献数据库自建库起至2021年4月30日的头痛宁胶囊治疗慢性头痛的随机对照试验（randomized controlled trial,RCT）全部文献,并根据Cochrane Handbook 5.1评价标准工具和RevMan 5.3软件对最终纳入的研究进行Meta分析。结果 全部纳入Meta分析9项研究,总样本量886例,试验组450例,对照组436例。Meta分析结果显示,去掉异质性较差的文献,有效性分析：头痛宁胶囊联合常规治疗（conventional treatment, CT）在慢性头痛的头痛程度评分方面优于单用常规治疗（MD=-0.91,95%CI[-1.19,-0.63],P <0.000 01）;头痛宁胶囊联合常规治疗在慢性头痛持续时间方面优于常规治疗（MD=-2.32,95%CI[-3.86,...     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹有效性和安全性的Meta分析

目的 系统评价复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效性和安全性。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方数据库,检索时间从建库到2022年1月31日,中文数据库检索中国科技论文统计源期刊发表的复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的随机对照试验（RCT）,英文数据库不做期刊限制。由2名研究者提取资料、选取文献、并评价纳入文章的偏倚风险后,采用RevMan 5.4进行Meta分析。结果 共纳入8项RCT,包括918例患者,观察组474例,对照组444例。Meta分析结果显示,有效性方面,复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹在总有效率（OR=6.14,95%CI:4.10～9.20,P<0.01）、痊愈率（OR=2.75,95%CI:2.04～3.72,P<0.01）、显效率（OR=1.58,95%CI:1.13～2.22,P<0.01）、复发率（OR=0.24,95%CI:0.11～0.52,P<0.01）、症状总积分（SMD=-2.17,95%CI:-3.76～-0.59,P<0.01）和皮...     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜有效性和安全性的 Meta分析

目的对复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜儿科病人的临床安全性和有效性进行系统评价。方法使用计算机检索万方数据库、中国知网数据库、维普数据库、 The Cochrane Library、Pubmed,检索时间从建库至 2020年 3月,纳入复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁对过敏性紫癜病儿设计的随机对照试验( RCT)由两名独立评价员分别选择试验并且评价质量,提取有效数据后采用 RevMan 5.3.3版本软件进行荟萃分析。结果共纳入 17个,临床对照试验研究,收集到病例 1 394例,荟萃分析研究结果表明,对过敏性紫癜的儿科病人,与对照组相比,使用复方甘草酸苷制剂联合西咪替丁进行治疗的试验组有效率更高( OR=5.85,95%CI:4.02～8.52,P<0.05)、紫癜相关症状消失时间更短( SMD= 2.18,95%CI: 2.75～ 1.61,P<0.05)、关节相关症状恢复时间更短( SMD= 1.93,95%CI: 2.40～ 1.46,P<0.05)、消化道相关症状恢复时间更短( SMD= 2.13,95%CI: 2.71～ 1.55,P<0.05)、肾功能损害恢复时间更短( SMD= 1.88,95%CI: 2.12～ 1.63,P<0.05)、住院时间更短( SMD= 2.85,95%CI:     

不同剂量索马鲁肽治疗2型糖尿病有效性与安全性的Meta分析

目的:系统评价不同剂量索马鲁肽治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性与安全性.方法:计算机检索PubMed、Web of Science、the Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data、VIP数据库,搜集关于不同剂量索马鲁肽治疗T2DM的随机对照试验(RCT),检索时限均为从建库...     

中药复方治疗青春期多囊卵巢综合征疗效及安全性的Meta分析

摘 要 目的：采用Meta分析的方法评价中药复方治疗青春期多囊卵巢综合征（PCOS）有效性。方法：计算机检索SinoMed、CNKI、VIP、WanFang Data、PubMed、Cochrane Library、Embase数据库中有关中药复方治疗青春期PCOS的随机对照试验（RCTs）,检索时限均为1989年1月~2018年4月。由两名研究人员独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果：共纳入10个RCTs,共698例患者,其中中药复方组350例,单纯西药组348例。Meta分析结果显示,中药复方治疗青春期PCOS临床总有效率优于单纯西药组[OR=4.56,95%CI（2.68,7.76）,P＜0.000 01],中药复方在提高青春期PCOS患者月经周期恢复率[OR=4.73,95%CI（2.31,9.69）,P＜0.000 1]、排卵率[OR=4.14,95%CI（1.77,9.67）,P=0.001]优于西药组。并可有效改善患者卵巢平均体积[MD=-2.55,95%CI（-3.02,-2.08）,P＜0.000 01]以及降低BMI指数[MD=-2.51,95%CI（-3.13,-1.90）,P＜0.000 01]。中药复方组在治疗青春期PCOS患者时药品不良反应发生率低于单纯西药组[OR=0.03, 95%CI（0.01,0.10）,P＜0.000 01],但两者在改善青春期PCOS患者多毛症状无明显差异[MD=-3.63,95%CI（-7.79,0.53）,P=0.09]。结论：中药复方治疗青春期PCOS患者临床有效率优于单纯西药治疗,可有效恢复其月经周期、促进排卵、缩小卵巢平均体积,以及降低其BMI指数,且中药复方有着更好的药物安全性。但在改善其多毛症状时,两者无明显差异。受纳入研究数量和质量所限,本研究结论尚待更多高质量研究予以验证。     

替硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病有效性和安全性比较的Meta分析

目的 系统评价替硝唑与甲硝唑比较治疗细菌性阴道病的有效性和安全性。方法 由2位研究人员独立用计算机检索维普、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、PubMed、EMbase、The Cochrane Library (2018年第5期)，检索时限均从建库至2018年5月。搜集有关替硝唑与甲硝唑比较治疗细菌性阴道病的随机对照试验(RCT)，进行资料信息提取和偏倚风险评价后，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 共纳入18个RCT，共2425例患者，其中替硝唑组患者1291例，甲硝唑组患者1134例。Meta分析结果显示：与甲硝唑相比，替硝唑的治愈率[RR=1.13, 95%CI (1.08, 1.17), P<0.00001]、复发率[RR=0.65, 95%CI (0.53, 0.80), P<0.0001]和不良反应[RR=0.60, 95%CI (0.49, 0.74), P<0.00001]明显更具有优势，其差异均有统计学意义。结论 当前证据表明，与甲硝唑相比，替硝唑治疗细菌性阴道病能够明显提高疗效，具有较好的安全性。鉴于纳入的RCT质量和样本量偏低，上述结论仍需开展高质量和多中心的研究进行论证。     

帕拉米韦对比奥司他韦治疗流感有效性和安全性的系统评价与Meta分析

目的:系统评价静脉滴注帕拉米韦与口服奥司他韦治疗流感的有效性和安全性.方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Embase、the Cochrane Library、CNKI、WanFang Data 数据库,搜集有关帕拉米韦与奥司他韦治疗流感的随机对照试验(RCT)或观察性研究,检索时限均为从建库...     

复方石韦片中生物碱的分离测定

目的:建立了复方石韦片中槐果碱和苦参碱的分离测定方法。方法:采用高效毛细管电泳法进行测定。运行电压27kV;运行缓冲液为0.2 mol·L~(-1) Tris-40 mmol·L~(-1)磷酸二氢钠-5％异丙醇,磷酸调pH 5.75;进样方式:真空进样;进样时间:5s;检测波长:205nm。结果:槐果碱和苦参碱的线性范围分别为0.5～5.76μg·mL~(-1)和0.66～13.2μg·mL~(-1),相关系数分别为0.9991和0.999 3,平均回收率分别为99.5％和99.3%,RSD分别小于4％和2％(n=3)。结论;本法简便、快速、重现性好。     

复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎的Meta分析

目的评价复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法检索并选取国内公开发表的有关复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎的随机对照试验(RCT)研究,对纳入文献的质量用Jadad计分表评价,对药物疗效用RevMan 4.2进行Meta分析。结果 5项RCT纳入Meta分析,与对照组比较,治疗组丙氨酸转氨酶(ALT)[P=0.04<0.05,WMD=-40.06,95%CI(-79.02,-1.09)]、天冬氨酸转氨酶(AST)[P=0.01,WMD=-0.31,95%CI(-0.55,-0.06)]、血清总胆红素(TBiL)[P=0.007<0.05,WMD=-2.39,95%CI(-4.12,-0.66)]差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎有较好疗效,且无明显不良反应,但由于现有的研究质量较差,尚需设计严谨的多中心、大样本RCT来进一步证实。     

替米沙坦治疗高血压有效性与安全性的Meta分析

目的:了解替米沙坦治疗高血压有效性和安全性的差异.方法:应用Meta分析时17篇文献中18项研究替米沙坦与其他降压药物治疗高血压的有效性、安全性进行同质性检验及合并效应量的估计.结果:Meta分析结果显示替米沙坦与对照组有效性和安全性的同质性检验结果显示同质性较好(X2=13.36,P=0.71及X2=14.39,P=0.42),故采用固定效应模型,合并后效应值组间差异有统计学意义(Z=3.21,P＜0.05及Z=3.83,P＜0.05).结论:替米沙坦治疗高血压的疗效总体上优于对照组,且其安全性也相对较高.     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染有效性与安全性Meta分析

目的：对莫西沙星与左氧氟沙星治疗尿路感染的临床效果进行评价,为临床应用提供循证医学证据.方法：以“莫西沙星”、“左氧氟沙星”、“尿路感染”等为主题词或关键词全面查询国内发表文献的数据库,运用RevMan5.1软件对符合条件的结果进行分析.结果：共纳入12篇文献,总样本量1110例,Meta分析结果为有效性、治愈率、不良反应发生率及细菌清除率的合并OR值分别为1.81（P=0.01）、1.67（P=0.002）、0.75（P=0.21）、1.70（P=0.10）.结果提示莫西沙星的疗效优于左氧氟沙星,不良反应发生率及细菌清除率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.针对莫西沙星口服及静脉两种给药方法进行亚组分析,结果提示口服给予莫西沙星治疗尿路感染的有效率及治愈率高于左氧氟沙星,而静脉给予莫西沙星有效率及治愈率与左氧氟沙星相比差异无统计学意义.结论：在尿路感染治疗中,莫西沙星较左氧氟沙星疗效好,安全性好,但由于样本量小、研究质量不高、方法描述不详等,只能为临床研究提供低强度证据.     

奥司他韦治疗妊娠期流感病毒感染安全性的Meta分析

目的：评价奥司他韦治疗妊娠期流感病毒感染的安全性。方法：计算机检索PubMed、The Cochrane library、EMbase、CNKI、WanFang data、维普、CBM数据库。按纽卡斯-渥太华量表（NOS量表）评价纳入研究质量后,对同质研究采用RevMan 5.3进行Meta分析。结果：本研究共纳入6篇队列研究进行分析,奥司他韦暴露组共1 865例,非暴露组共138 414例。结果显示奥司他韦暴露组胎膜早破发生率与非暴露组比较,差异有统计学意义 （P<0.05）,奥司他韦暴露组胎膜早破发生率低于非暴露组;而在早产、先兆子痫及产时发热方面,2组比较差异均无统计学意义（P>0.05）;在死胎或新生儿死亡发生率和阿普加评分<7分方面,奥司他韦暴露组与非暴露组比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;而在胎儿畸形和小样儿方面,2组比较差异均有统计学意义（P<0.05）,奥司他韦暴露组胎儿畸形及小样儿发生率更低。结论：奥司他韦不增加妊娠流感患者早产、先兆子痫、产时发热、死胎或新生儿死亡等不良结局,并可减少胎膜早破、胎儿畸形和小样儿的发生风险。