气相色谱-质谱联用技术分析蕲艾籽中挥发性成分

目的：用气相色谱-质谱联用技术分析蕲艾籽中挥发性成分。方法：分别采用水蒸气蒸馏法（SD）和顶空-固相微萃取法（HS-SPME）提取蕲艾籽挥发性成分,通过气质联用（GC-MS）技术分析其化学成分组成,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：采用SD-GC-MS法共分离出33个色谱峰,鉴定出其中29个化合物,占总挥发性成分的93.02%;采用HS-SPME-GC-MS法共分离出35个色谱峰,鉴定出其中30个化合物,占总挥发性成分的99.01%。通过这两种技术共同鉴定出的挥发性成分共有11种,其中含量最高的成分为β-侧柏酮。结论：SD与HS-SPME鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异,两者适用于不同类型的挥发性成分的提取,将两者联用分析蕲艾籽挥发性成分能够得到更加全面的信息。     

HS-SPME-GC-MS联用分析向天果壳、仁中挥发性成分的差异

摘要：目的:通过顶空-固相微萃取-气相-质谱联用技术（HS-SPME-GC-MS）分析向天果果壳、果仁挥发性成分的差异。方法:采用顶空-固相微萃取（HS-SPME）萃取向天果果壳和果仁的挥发物,并结合气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术分析挥发性成分的组成,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:向天果果壳中鉴定出48个化合物,占挥发物总量的88.55%;果仁中鉴定出34个化合物,占挥发物总量的62.29%。果壳和果仁中共鉴定出化合物72个,两者共有的成分为10个,其中62个为在向天果成分中首次报道。果壳的挥发物绝对含量较高,是果仁的约2倍。结论:向天果果壳和果仁挥发物的化学成分在种类和含量上差异较大。     

合欢的不同部位挥发性成分比较研究

摘 要 目的：比较分析合欢的不同药用部位合欢皮及合欢花中的挥发性成分及其相对含量。方法: 采用顶空固相微萃取方法结合气相色谱 质谱联用仪（HS-SPME-GC-MS）对合欢皮及合欢花中的挥发性成分进行分析,并以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果: 从合欢皮及合欢花中分别鉴定出了30种和33种化合物,分别占其挥发性总量的73.20%及88.29%,共有成分15种,合欢皮及合欢花中挥发性成分中均含有烷烃类、烯烃类、醛类、呋喃类、醇类、酸类等,其中含量最高的成分均为桉树脑（合欢皮15.02%、合欢花21.9%）。结论:采用HS-SPME-GC-MS技术对合欢皮及合欢花中的挥发性成分进行比较分析,为合欢皮及合欢花的合理开发利用提供科学依据。     

参芪益智散挥发性成分分析

摘 要 目的： 分析参芪益智散的挥发性成分。方法: 顶空固相微萃取法（HS SPME）结合气质联用技术（GC MS）分析复方粉末中的挥发性成分;水蒸气蒸馏法（SD）结合GC MS对复方挥发油进行分析鉴定。结果: HS SPME GC MS法从复方混合物粉末中检测出挥发性成分117种,鉴定出70种,相对含量占总挥发性成分的94.46%,其中含量最高的为β 雪松烯（19.31%）,其次为衣兰烯（15.56%）、β 细辛醚（7.36%）;SD GC MS法从复方挥发油成分中检测出66种,鉴定出43种,相对含量占总挥发性成分的77.41%,其中含量最高的为β 细辛醚（16.73%）,其次为丁香酚甲醚（6.74%）、衣兰烯（5.81%）。结论:参芪益智散挥发性成分主要为β 细辛醚、α 细辛醚、β 雪松烯、衣兰烯、榄香素、芳樟醇等。本研究为参芪益智散挥发性成分分析提供了方法学基础。     

宝华玉兰种子挥发性化学成分的GC-MS分析

目的分离鉴定宝华玉兰（Magnolia zenii Cheng.）种子的挥发性成分。方法采用气—质联用（GC-MS）技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出25个色谱峰,鉴定出其中19种化合物,占该挥发性成分总量的99.60%。结论宝华玉兰种子的挥发性成分以tomentosin（95.48%）为主。     

HS-SPME-GC-MS分析炮制前后苍耳子挥发性成分

摘 要 目的：分析苍耳子生品及炒制品中挥发性成分的化学成分及相对含量的变化。方法: 采用顶空固相微萃取法（HS-SPME）结合气相色谱 质谱（GC MS）联用技术对苍耳子的生品及炒制品挥发性成分进行分析;以峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量。结果: 从苍耳子生品和炒制品中分别分离鉴定出26种和27种化合物,共有成分19种,分别占挥发性成分总量的68.69%和90.08%,其中生品含量较高的成分有桉叶油醇(15.3%)、樟脑（9.6%）、冰片（6.89%）等,炒制品中成分含量较高的成分有薄荷醇（24.09%）、冰片（18.48%）、桉叶油醇(7.19%)等。结论:炒制品中薄荷醇、冰片等具有治疗鼻炎作用的相对含量较生品有明显提高,采用HS-SPME GC MS联用技术分析苍耳子生品及炒制品中挥发性成分及相对含量变化,可以从挥发性成分的变化方面为苍耳子生品及炒制品的功效差异的物质基础奠定一定的理论基础,为其进一步研究和综合利用提供科学依据。     

天山假狼毒不同部位挥发性成分比较分析研究

摘 要 目的：用GC MS分析比较天山假狼毒叶、花和根中挥发性成分。方法: 采用索氏提取法提取天山假狼毒叶、花和根中的挥发性成分,经GC MS联用技术对挥发性成分进行分析鉴定, 采用色谱峰面积归一化法计算各挥发性成分的含量。结果:结果共鉴定出179个挥发性成分,其中天山假狼毒叶中81个,相对含量占总挥发性成分总量的82.77%;花中108个,相对含量占总挥发性成分总量的82.85%;根中112个,相对含量占总挥发性成分总量的85.98%;三者共同含有挥发性成分33个,共有成分在叶子中占总挥发性成分的39.24%,在花中占总挥发性成分的35.86%, 在根中占总挥发性成分的48.89%。其中（Z,Z） 9,12 十八碳二烯酸在天山假狼毒叶、花、根挥发性成分中相对含量都最高,分别为11.12%、9.8%、22.49%。结论:天山假狼毒叶、花、根挥发性成分接近,但在组分和含量上存在一定的差异。     

顶空固相微萃取法与水蒸气蒸馏法联合气相色谱-质谱分析肿节风挥发性成分

目的：比较顶空固相微萃取法（HS-SPME）与水蒸气蒸馏法（SD）提取肿节风中挥发性成分的差异。方法：采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术分析肿节风挥发性成分。结果：采用HS-SPME-GC-MS共分离出59个色谱峰,鉴定出40个化合物,占总挥发性成分的88.47%;SD-GC-MS共分离出59个色谱峰,鉴别出38个化合物,占总挥发性成分的90.04%;2种不同前处理技术共同鉴定出的挥发性成分有11种。结论：HS-SPME与SD联合GC-MS适用于分析不同类型挥发性化学成分,将两种方法联用分析肿节风挥发性成分能够得到更加全面的信息。     

HS-SPME-GC-MS分析芫花及其炮制品的挥发性成分

摘要：目的:对芫花及醋制芫花的挥发性成分进行分析和比较。方法:使用顶空固相微萃取(HS-SPME)法与气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)相结合来分析鉴定芫花与醋制芫花的挥发成分,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:共检测出74种成分,鉴定出53种成分,从芫花中检测出34个峰,鉴定出30个成分,占挥发性成分的91.46%;从醋制芫花中检测出40个峰,鉴定出31个成分,占挥发性成分的92.59%。两者的共有挥发性成分有8种,与芫花相比,醋制芫花中新增了23种成分,减少了22种成分。结论:芫花的挥发性成分组成和含量经过醋制后发生了明显的变化。     

基于GC-MS和化学计量学的怀菊不同部位挥发性成分差异分析

目的 通过对怀菊不同部位（花、茎、叶）挥发性成分进行分析鉴定,为怀菊资源综合利用奠定理论基础。方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取不同批次怀菊不同部位中的挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对其组成成分进行分析,通过谱库检索、文献查询等方式鉴定分析化合物,采用面积归一化法得到各化合物的相对百分含量,采用韦恩图、主成分分析和聚类热图分析其成分的差异。结果 从怀菊不同部位共鉴定出62个挥发性成分,主要是单萜和倍半萜及其衍生物,以及少量脂肪族化合物。花、茎和叶中分别鉴定出32、42和40个挥发性成分,共有成分17个,特有成分分别为5、6和16个。化学计量学方法分析结果表明,主成分分析和聚类热图分析均能将怀菊花、茎和叶分开,其挥发性成分具有差异性。结论 怀菊花、茎和叶中挥发性成分的种类和含量有一定的差异性,这为怀菊不同部位进一步药用或工业开发提供科学依据。     

HS-SPME-GC-MS分析怀牛膝不同炮制品中的挥发性成分

摘 要 目的：对怀牛膝生品、盐制品和酒制品中挥发性成分进行分析和比较。方法: 采用顶空固相微萃取法(HS SPME)分别萃取怀牛膝生品、盐制品和酒制品中挥发性成分,并用气相色谱 质谱(GC MS)联用技术对怀牛膝生品及其盐制品和酒制品中的挥发性成分进行分析鉴定,利用峰面积归一化法测定各成分相对百分含量。结果: 共鉴定出38种化合物,从怀牛膝生品、盐制品和酒制品中分别鉴定出23、16和15种化合物,分别占其挥发性成分总含量的79.14%、49.80%和44.57%,三者含有共同挥发性成分4种。与怀牛膝生品相比,盐制品中新增了10种化合物、减少了17种化合物,而酒制品中新增了9种化合物、减少了17种化合物。结论: 不同炮制方法对怀牛膝中化学成分的种类及含量有一定影响。采用HS SPME GC MS联用技术能快速有效地分析怀牛膝不同炮制品中的挥发性成分,为怀牛膝炮制品的质量评价及应用提供科学指导。     

GC-MS结合保留指数分析紫花香薷不同部位挥发油的化学成分

摘要：目的:研究紫花香薷不同部位挥发油化学成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取紫花香薷叶、茎中的挥发油,利用GC-MS计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法求出挥发油中化学成分的百分含量,并结合Kovats保留指数对其主要成分进行定性分析。结果:紫花香薷叶茎共分析出40种挥发性化合物,以单萜和倍半萜为主。其中26种化合物是两个部位均有成分,相对含量较高的有D-柠檬烯（叶9.368%、茎4.351%）、（Z）-β-柠檬醛（叶18.10%、茎8.097%）、柠檬醛（叶14.59%、茎10.84%）、（Z）-罗勒烯异构体混合物（叶16.83%、茎5.355%）、（E）-香叶醇（叶5.152%、茎3.397%）、石竹烯（叶3.154%、茎7.40%）及（Z）-β-法尼烯（叶13.59%、茎32.32%）等7种化合物,相对含量分别占总挥发油80.784%和71.76%。紫花香薷叶鉴定出36个化合物,占总离子峰的98.862%,单萜类占72.22%,倍半萜类占19.416%,紫花香薷茎鉴定出28个化合物,占总离子峰的96.277%,单萜类占42.578%,倍半萜类占46.735%。两个部位所含有成分的种类与含量显著差异。结论:唇形科香薷属植物紫花香薷具有潜在药用开发价值。     

基于GC-MS分析蜜炙对前胡中挥发性成分的影响

目的：分析比较前胡与蜜前胡的挥发性成分,为后续药理研究奠定基础,同时考察蜜炙对前胡挥发性成分的影响,为前胡临床应用提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法（SD）和顶空固相微萃取法（HS-SPME）结合气质联用技术（GC-MS）对前胡生品进行分析鉴定,用（HS-SPME）对蜜前胡挥发性成分进行分析鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：SD法鉴定出50种,占挥发性成分的73.84%,SPME法鉴定出38种,占挥发性成分的93.62%,2种方法所得主要有效成分相差不多,鉴于顶空固相微萃取前处理方便快捷,故前处理方法采用顶空固相微萃取。SPME法从蜜前胡中鉴定出46种成分,分别占挥发性成分的83.61%。结论：前胡蜜炙后γ-柠檬烯、（1S）-（+）-3-蒈烯、莰烯的含量明显减少,1-石竹烯、α-石竹烯、α-水芹烯、萜品油烯、l-b-红没药烯的含量明显增多,前胡蜜炙后新增了17种成分,减少了9种成分。前胡蜜炙前后挥发性成分的组成和含量均发生变化。该研究为前胡蜜炙前后各成分的药理作用及其作用机制的进一步研究提供物质基础,为前胡的临床应用提供参考。     

超临界二氧化碳流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取广西产五月艾挥发油化学成分

目的分析广西产五月艾挥发油的主要化学成分。方法分别采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取广西产五月艾挥发油,并通过GC MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。结果超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总成分的77.69 %;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出48种成分,占挥发油总成分的86.54 %。结论两种提取方法得到的五月艾挥发油组分与含量差别较大。     

宝华玉兰树皮挥发性化学成分的GC-MS分析

目的分离鉴定宝华玉兰（Magnolia zenii.）树皮的挥发性成分。方法采用气-质联用（GC-MS）技术,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果气相色谱共分离出85个色谱峰,鉴定出其中50种化合物,占该挥发性成分总量的75.26%。结论宝华玉兰树皮的挥发性成分以3,3α,4,7,8,8α-6氢-7-甲基-3-亚甲基-6-（3-氧代丁基）-2氢-环庚[b]呋喃-2-酮（26.33%）、9,12-蓖麻醇酸乙酯（14.93%）、1,2-双[1-（2-羟乙基）-3,6-二氮杂高金刚烷型-烯-9]肼（12.37%）为主,此外,还有棕榈酸及其衍生物（7.55%）、其他各种烯、不饱和醇、不饱和酸、不饱和酮、不饱和酯类等成分。通过对宝华玉兰树皮挥发性化学成分的分析鉴定,为进一步开发利用其药用资源提供科学依据。     

GC-MS法分析维吾尔医成药—玫瑰花糖膏中挥发油成分

目的:对不同产地玫瑰花为原料制成的4种玫瑰花糖膏样品进行挥发油化学成分分析对比。方法:采用溶剂提取法提取不同产地玫瑰花为原料制成的4种玫瑰花糖膏的挥发油,并用GC/MS仪器分析法对化学成分进行鉴定。结果:GC/MS共检测到75个化合物,鉴定出其中的62个化合物,其中4种样品共有成分有12个。4种玫瑰花糖膏挥发油成分中脂肪族化合物较多,其含量占其出峰面积的69.04%～81.30%,芳香族化合物占其出峰面积的17.43%～29.36%,萜类化合物的种类和含量很少。结论:4种玫瑰花糖膏因原料产地和制备糖膏厂家的不同,在成分和含量上有一定的差异。     

顶空固相微萃取-气质联用对滁菊配方颗粒的挥发性成分的分析

目的 分析比较了滁菊以及滁菊配方颗粒的挥发性成分.方法 制备滁菊配方颗粒,并采用顶空固相微萃取结合气相色谱-质谱联用技术对滁菊干花以及滁菊配方颗粒的挥发性成分进行鉴定比对,并用面积归一法测定成分相对含量.结果滁菊干花中共鉴定出40种挥发性化合物,滁菊颗粒中共鉴定出59种挥发性化合物,鉴定了30个共有峰.结论 该方法简单、准确,为滁菊品种配方颗粒提供了一定的鉴别依据.     

顶空固相微萃取结合气质联用分析升麻蜜炙前后挥发性成分

目的：分析升麻及其炮制品挥发性成分的异同点。方法：采用顶空固相微萃取法（HS-SPME）结合气质联用技术（GC-MS）对升麻及其炮制品挥发性成分进行分析鉴定,用峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：从升麻生品挥发性成分中分离出43个峰,鉴定出31个成分,占总挥发性成分的93.70%,含量最高的是y-柠檬烯,占总挥发性成分的36.28%;从其炮制品中分离出36个峰,鉴定出28种成分,占总挥发性成分的97.11%,含量最高的是3-蒈烯,占总挥发性成分的42.14%。结论：升麻生品和炮制品挥发性成分总离子流图的峰形较相似,但化学成分差异较大,含量大不相同。本研究可为升麻药材研发和综合利用提供科学依据。     

云木香普通粉与超微粉挥发性成分的对比研究

目的对比研究云木香普通粉和超微粉中的挥发性成分。方法利用水蒸气蒸馏法分别提取云木香根两种粉末中的挥发油成分,用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,归一化法计算两种粉末中各成分的相对含量。结果云木香普通粉中分离鉴定出53个化学成分,占挥发油总量的99.07%;超微粉中分离鉴定出46个化学成分,占挥发油总量的96.86%。两种粉末挥发性成分中有46种相同成分,超微粉中含量高于普通粉中相应成分的有29种。结论本文首次对云木香根普通粉和超微粉挥发性成分进行了对比研究,为其研究应用提供科学依据。     

辽宁新民金钩南瓜肉和瓤挥发性成分的HS-SPME-GC-MS分析

目的:分析辽宁新民金钩南瓜肉和瓤的挥发性成分。方法:采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术结合保留指数法对样品进行分析,并用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果:从辽宁新民金钩南瓜的果肉和瓤中分别鉴定出35和33个化合物,各占总峰面积的90.97%和95.19%;其中肉和瓤有19个共有成分。结论:辽宁新民金钩南瓜肉和瓤的挥发性成分具有差别。本试验结果可为辽宁新民金钩南瓜的进一步研究提供依据。