复方咽痛消喷剂薄层鉴别与含量测定方法研究

目的建立复方咽痛消喷剂的薄层鉴别与含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别本制剂中的金银花、冰片、薄荷脑药材,采用HPLC法测定本制剂中绿原酸的含量。结果用薄层色谱法可鉴别出金银花、冰片、薄荷脑的特征斑点。HPLC法测定绿原酸的线性范围为0.08～0.28μg(r=0.9990);平均加样回收率(n=6)为102.34%,RSD为2.03%。结论本方法简便可行、专属性强、重复性好,可用于本制剂的质量控制。     

鼻康复滴剂质量控制方法的研究

 目的:通过对鼻康复滴剂质量控制方法的研究,为制定鼻康复滴剂的质量标准打下基础?方法:采用薄层色谱法对本品4种药物进行定性鉴别,利用气相色谱法测定了本品中薄荷脑的含量并对结果进行了定量分析?结果:4种药物薄层定性条件合适,斑点清晰,薄荷脑含量测定条件稳定,灵敏度高,测定结果准确,重现性好?结论:本项研究可作为制定鼻康复滴剂的质量标准参考?     

复方草珊瑚含片中薄荷脑的定量分析

目的建立一种用气相色谱法测定复方草珊瑚含片中薄荷脑含量的方法。方法采用HP-FFAP弹性石英毛细管柱，程序升温，FID检测器，检测器温度250℃，进样口温度250℃。结果薄荷脑在0．020～0．300μg范围内呈线性关系，平均回收率为99．36％，RSD=1．12％。结论该方法测定复方草珊瑚含片中薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠，可作为复方草珊瑚含片中薄荷脑含量测定的方法。     

方药配伍对四妙勇安汤中绿原酸和异绿原酸溶出率的影响

目的：研究不同药物配伍对四妙勇安汤中绿原酸、异绿原酸溶出率的影响。方法：用ＴＬＣ-ＵＶ 分光光度法测定了四妙勇安汤分煎液、四妙勇安汤合煎液、金银花水煎液,金银花与方中其余各单味药材配伍水煎液中绿原酸和异绿原酸的含量,并对测定结果作了统计检验。结果：各配伍组水煎液中绿原酸含量均较金银花水煎液显著降低（Ｐ＜ ０．０１） ;与金银花水煎液中异绿原酸含量相比,全方合煎液中异绿原酸含量无显著性差异,而其余各配伍组水煎液中则显著降低（ Ｐ＜ ０．０１） 。结论：方药配伍是四妙勇安汤中绿原酸、异绿原酸溶出率发生变化的主要原因之一。     

气相色谱法测定复方醋酸铝搽剂中薄荷脑的含量

复方醋酸铝搽剂是由醋酸地塞米松、薄荷脑、醋酸铝溶液、乙醇、辅料及适量水制成的液体制剂，具有止痒、消炎、收敛作用，对于夏季皮炎、神经性皮炎、皮肤瘙痒症等皮疹有较好的治疗效果。其质量标准[浙药制H20050176]仅对醋酸地塞米松进行含量测定，对处方中含量较大的挥发性成分薄荷脑只作定性鉴别。有关薄荷脑的含量测定方法主要有气相色谱法。     

薄荷脑与β—环糊精的包合作用

用三种制备方法考察了β-CD对薄荷脑的包合作用,经物理常数测定和含量分析证实β-CD与薄荷脑确实已形成包合物,而且有1:1型和2:3型两种组成。差热分析结果显示,该包合物的气化温度远高于纯薄荷脑的气化温度,只有将其解络后,才能与纯薄荷脑同条件下进行气相测定。     

GC测定香桂活血膏中薄荷脑含量

目的:建立外用中成药香桂活血膏的含量测定方法。方法:应用气相色谱法,测定香桂活血膏中薄荷脑的含量。结果:以峰面积为纵坐标,进样量为横坐标作标准曲线,结果显示薄荷脑在0.1078～2.1550μg内,峰面积与薄荷脑进样量呈良好线性关系。3批香桂活血膏薄荷脑含量分别为26.0,24.7,25.9mg/片。结论:该方法简便、准确快速、重现性好,可有效控制香桂活血膏的质量。     

栀子金花丸中金银花的显微定量研究

目的：采用均匀设计方法优选金银花显微定量法的优化条件,对中成药栀子金花丸中的金银花进行含量测定。方法：以被测物自身代替参比物,采用容量分析法配合显微定量法测定金银花的含量。结果：金银花含量大多符合《中国药典》规定的标准。结论：用此方法测定金银花的含量简单、快捷、可靠,可为栀子金花丸的质量控制提供依据。     

栀子金花丸中金银花的显微定量研究

目的:采用均匀设计方法优选金银花显微定量法的优化条件,对中成药栀子金花丸中的金银花进行含量测定。方法:以被测物自身代替参比物,采用容量分析法配合显微定量法测定金银花的含量。结果:金银花含量大多符合《中国药典》规定的标准。结论:用此方法测定金银花的含量简单、快捷、可靠,可为栀子金花丸的质量控制提供依据。     

中药微量元素Cu和总黄酮测定与清除自由基功效关系

目的:通过对治疗呼吸系统疾病中草药中微量元素铜和总黄酮的含量测定,分析微量元素Cu与总黄酮含量的相关性。方法:选取8种中草药板蓝根、五味子、黄芩、紫草、银杏、金银花、柴胡、川芎,粉碎、干燥至恒重,用原子吸收分光光度计测定其微量元素铜的含量,采用70%醇提法,提取药物中总黄酮,用紫外分光光度法测定药物中总黄酮的含量。分析研究黄酮化合物与微量元素Cu协同抗氧化清除自由基的作用机制及其功效。结果:8种治疗呼吸系统疾病中草药中含有丰富的微量元素Cu,含量最高的是柴胡,含量最低的是板蓝根,总黄酮含量较高的有银杏叶、黄芩、川芎、紫草、金银花。结论:不同药物中所含的总黄酮和Cu元素含量具有一定的差异,药材生长环境不同,产地不同,会影响到化学成分的含量,从而影响到药效。银杏叶、金银花、紫草中Cu的含量较高,这几种药物中总黄酮的含量也较高。中药中的黄酮类化合物和微量元素均具有重要的作用,但并不是单独发挥其药效作用,微量元素与黄酮可结合成金属配合物,测定结果为进一步探讨草药抗衰老、清除自由基的机理提供依据。     

高效液相色谱柱前衍生法测定金银花中氨基酸的含量

目的:建立一种用异硫氰酸苯酯柱前衍生的高效液相色谱方法测定金银花中17种氨基酸含量的方法,为金银花药性物质基础研究提供实验依据。方法:水解金银花总蛋白,以异硫氰酸苯酯进行柱前衍生,用HPLC测定金银花中氨基酸峰面积并计算其含量。结果:各种氨基酸均能达到基线分离。结论:高效液相色谱柱前衍生法可作为金银花药材中初生成分的测定手段之一。     

HPLC测定精制银翘解毒片中绿原酸的含量

精制银翘解毒片收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第三册[1],由扑热息痛、桔梗、连翘、淡豆豉、甘草、淡竹叶、金银花、牛蒡子、荆芥穗、薄荷脑等11味药组成,具有清热散风,解表退热的功效.用于流行性感冒,发冷发热,四肢酸懒,头痛咳嗽,咽喉肿痛.原质量标准只规定了采用分光光度法测定扑热息痛的含量,无法有效控制产品的质量,为了有效控制精制银翘解毒片的内在质量,我们测定了作为本方君药金银花中绿原酸的含量,为精制银翘片确立了科学的质量标准.     

GC测定久强脑立清中薄荷脑含量

目的:建立久强脑立清中薄荷脑的含量测定方法。方法:采用GC法,用PEG-20M10%涂布浓度色谱柱,载气:氮气,检测器:FID。结果:薄荷脑回归方程为Y=32.10X+45.30,r=0.9997。薄荷脑在0.02024～1.012mg·mL-1具有良好的线性关系。结论:该方法简便快捷,准确,重现性好,灵敏度高,可用于久强脑立清中薄荷脑的含量测定。     

脑立清中薄荷脑,冰片气相色谱定量测定

以十六烷作内标的气相色谱法测定脑立清中薄荷脑、冰片含量的方法，平均回收率，薄荷脑为１００．７３％，ＲＳＤ为２．１１％；冰片为１０１．２３％，ＲＳＤ为２．００％。     

气相色谱法测定维C银翘片中薄荷脑的含量

<正>现行标准关于维C银翘片中薄荷素油等挥发性成分的定性、定量检测标准尚未制定[1]。薄荷素油为植物薄荷部分脱脑所得挥发油,在维C银翘片中具有重要作用。薄荷素油成分分析已有相关报道[2],薄荷脑为其主要有效成分。为全面控制该药品质量,本文用气相色谱法测定了维C银翘片中薄荷脑的含量,并对5个厂家生产的维C银翘片薄荷脑含量进行测定,现报道如下。1仪器与试药1.1仪器     

清咽片中冰片和薄荷脑的含量测定

目的 :建立一种用毛细管气相色谱法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量的方法。方法 :气相色谱法 ,采用PEG - 2 0M弹性石英毛细管柱 ,柱温 130℃。FID检测器 ,检测器温度 170℃。进样口温度 170℃。结果 :冰片在 0 96～ 2 89μg范围内成线性关系 ,平均回收率为 98 6 % ,RSD为 0 9%。薄荷脑在 0 17～ 0 5 2 μg范围内成线性关系 ,平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 3%。结论 :该方法测定清咽片中冰片和薄荷脑的含量操作简便、结果准确可靠。可作为清咽片中冰片和薄荷脑的含量测定的方法。     

金银花显微特征常数与化学成分相关性研究

目的:探讨金银花的显微特征常数与其化学成分的相关性。方法:采用容量分析方法测定金银花粉末中的花粉粒、非腺毛的显微特征常数值,采用高效液相法对金银花中指标性成分绿原酸进行含量测定,用统计方法对得到的两组数据进行相关性分析。结果:金银花中花粉粒、非腺毛的显微特征常数与绿原酸含量均有显著相关性。结论:测定金银花的花粉粒及非腺毛的显微特征常数值,可作为其药材质量控制的手段之一。     

气相色谱法测定复方西瓜霜中冰片、薄荷脑的含量

目的 :采用气相色谱法 ,测定复方西瓜霜中冰片、薄荷脑的含量。方法 :选择无水乙醇为溶媒 ,不经萃取分离 ,以萘为内标对样品中的冰片、薄荷脑两组分进行含量测定。结果 :在实验条件下 ,处方中的其它组分对测定无干扰现象 ,相对标准偏差RSD <2 % ,冰片回收率为 97 8% ,薄荷脑回收率为 98 5 % 结论 :本文方法可用于复方西瓜霜的出口质量控制。     

用毛细管气相色谱法控制薄荷脑的质量

目的:建立原料药薄荷脑的质量控制方法.方法:采用化学方法对原料药薄荷脑进行定性鉴别;并采用毛细管气相色谱法对薄荷脑进行含量测定.结果:本法精密度高、重现性好.结论:本法快速简便,结果准确,可用于控制薄荷脑的质量.     

湿疹贴膏剂中冰片、薄荷脑包合工艺探讨

目的 优选湿疹贴膏剂中冰片、薄荷脑包合的最优工艺参数.方法 以冰片、薄荷脑为评价工艺指标,气相色谱法测定两者的含量.用研磨法进行包合,正交设计实验筛选最佳工艺参数.结果 β-环糊精加2倍水量,研磨时间1.0 h,35℃下干燥制备的包合物中冰片、薄荷脑的包合量、含量均最高.结论 该条件为制备湿疹贴膏剂冰片、薄荷脑β-环糊精包合物的最佳工艺参数.