锰对仔鼠黑质神经元特异性烯醇化酶的影响

目的 研究孕鼠染锰对其子代脑黑质中神经元特异性烯醇化酶（NSE）的影响。方法 将已受孕大鼠随机分为3组,在妊娠的第1～15d,隔日1次腹腔内注射氯化锰,剂量分别为0、7．5、15mg／kg,然后运用免疫组化法检测其21日龄仔鼠脑黑质和尾壳核的NSE,并用图像分析仪定量分析。结果 实验各组仔鼠脑黑质和尾壳核中NSE阳性神经元的平均吸光度、积分吸光度均明显低于对照组（P＜0．01,P＜0．05）。结论 大鼠孕期染锰,可导致子代脑黑质NSE阳性神终元减少,引起中橛神终发育障碍。     

大鼠孕期染锰后子代幼鼠脑尾壳核和黑质烯醇化酶活力的变化

目的研究大鼠染锰后对子代幼鼠脑尾壳核、黑质烯醇化酶(NSE)活力的影响. 方法将妊娠大鼠随机分为对照组(A组)和染锰组(B、C 组),B、C两组染锰剂量分别为38和78 mol/kg, 腹腔注射氯化锰,隔日1次,共8次.待其自然分娩后,取21 d龄仔鼠脑组织冰冻切片,用免疫组织化学链霉抗生物素-生物素法(S-P法染色),检测仔鼠脑尾壳核、黑质NSE活力. 结果 21 d龄仔鼠脑尾壳核NSE活力C组与A组及B组之间的比较差异均有显著性(P<0.05或P<0.01), 其积分吸光度分别为A组(15.38±2.53)、 B组(12.86±1.26)、C组(7.95±1.03);脑黑质NSE活力C组与A组及B组间、B组与A组间的比较,差异均有显著性(P<0.05或P<0.01),其积分吸光度分别为A组(19.86±2.11),B组(12.08±2.10),C组(6.31±0.08). 结论孕期染锰仔鼠脑尾壳核、黑质NSE活力下降,可能影响脑内糖酵解,导致仔鼠大脑能量供应减少, 造成大脑神经细胞发育受到影响.     

孕期染锰对仔鼠血液微量元素的影响

研究大鼠孕期染锰后对其子代新生鼠血液中微量元素的影响,将妊娠雌性大鼠随机分为４组,腹腔注射氯化锰,剂量分别为０、７．５、１５、３０ｍｇ／ｋｇ,待其自然分娩后采用原子吸收光谱法测定子代新生鼠血液中微量元素锰、铜、锌和铁含量。实验组与对照组相比,实验各组血液内锰含量明显增高,锌含量则低于对照组;实验各组血液内铜含量与对照组差异无显著性（Ｐ〉０．０５）,各组间血液内铁含量差异亦无显著性,大鼠孕期染锰,使     

锰对仔鼠血液,脑及睾丸组织中微量元素的影响

为研究大鼠孕期染锰后对其仔鼠血液、脑及睾丸组织中微量元素的影响,将妊娠雌性大鼠随机分为３组,腹腔注射氯化锰,剂量分别为０、７．５和１５ｍｇ／ｋｇ,测定出生２０天仔鼠的血液、脑及睾丸组织中锰、锌、铜的含量,结果与对照组比较,１５ｍｇ／ｋｇ染锰组脑及睾丸组织中锰含量明显增高（Ｐ〈０．０１,Ｐ〈０．０５）;血清锌含量两实验组均明显降低（Ｐ〈０．０１）,１５ｍｇ／ｋｇ染锰组脑及睾丸组织中锌含量均明显降低（Ｐ〈０．０１）;１５ｍｇ／ｋｇ染锰组脑组织中铜含量明显增高（Ｐ〈０．０５）。说明孕期染锰后通过胎盘和乳汗转运可影响仔鼠体内锰、锌、铜的代谢,从而对仔鼠神经、生殖系统等产生危害。     

哺乳期母鼠饮高锰溶液对仔鼠脑纹状体的影响

哺乳期母鼠饮高锰溶液对仔鼠脑纹状体的影响师娟子武映东郭仁舆我们研究了哺乳期母鼠染锰对仔鼠脑纹状体锰、铜、锌含量及该部位多巴胺含量的影响，以期为职业性接触锰的女性之子代哺乳期保健问题提供资料。一、材料与方法１．动物：选用健康成年未交配过的ＳＤ雌性大鼠２...     

锰对大鼠子代新生鼠黑质酪氨酸羟化酶的影响

为了研究锰对子代新生鼠黑质中酪氨酸羟化酶（ｔｙｒｏｓｉｎｅｈｙｄｒｏｘｙｌａｓｅ,ＴＨ）的影响,对雌性大鼠腹腔注射氯化锰（ＭｎＣｌ２·４Ｈ２Ｏ）,然后采用原位杂交组织化学技术检测其子代新生鼠黑质中ＴＨ．ｍＲＮＡ神经元。结果：对照组新生鼠黑质中观察到ＴＨ．ｍＲＮＡ神经元,各实验组均未观察到ＴＨ．ｍＲＮＡ神经元。提示：锰在基因水平上抑制了染锰者子代新生鼠黑质中ＴＨ活性,进而干扰和抑制了胺能神经递质的正常代谢     

锰对小鼠黑质内活性氧及Nrf2信号通路影响

目的探讨不同浓度锰暴露后小鼠脑黑质内活性氧（ROS）变化及其对Nrf2信号通路影响及相关机制。方法小鼠48只,随机分为4组,即对照组、低、中、高剂量染锰组,分别给予腹腔注射生理盐水及12.5、25和50 mg/kg MnCl₂,连续2 周。用流式细胞仪测定小鼠脑黑质细胞内ROS,免疫组化法检测核转录因子NF-E2相关因子2（Nrf2）,蛋白伴侣分子Keap1,血红素氧化酶-1（HO-1）和醌氧化还原酶1（NQO1）表达,Western blotting检测Nrf2,Keap1,HO-1和NQO1的蛋白水平。结果与对照组比较,低、中、高剂量染锰组小鼠脑黑质细胞中ROS含量明显升高（P<0.05）;免疫组化结果显示,与对照组比较,低剂量染锰组小鼠脑黑质Nrf2、HO-1、NQO1表达[分别为（4.46±0.83）、（10.10±2.33）、（8.15±0.24）]明显升高（P<0.05）,Keap1表达（6.22±0.58）降低（P<0.05）,高剂量染锰组结果与低剂量呈相反趋势;Western blotting结果显示,与对照组比较,低剂量染锰组小鼠脑黑质Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达量[分别为（0.85±0.13）、（0.76±0.12）、（0.86±0.14）]明显升高（P<0.01）,Keap1蛋白表达（0.48±0.05）下降（P<0.05）,高剂量染锰组结果与低剂量呈相反趋势。结论锰暴露可导致小鼠脑黑质细胞内ROS含量增加,低浓度锰能激活Nrf2,增加HO-1和NQO1表达,高浓度锰则会抑制Nrf2通路。     

锰对大鼠脑谷氨酸代谢及酶活性影响

目的 研究不同剂量锰对大鼠纹状体谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酰胺酶(PAG)和脑皮质琥珀酸脱氢酶(SDH)、钠钾三磷酸腺苷酶(Na -K -ATPase)活性的影响,以探讨锰的兴奋性毒性的细胞分子学机制.方法 大鼠按体重随机分成4组,每组6只.第1组为对照组,腹腔注射0.9%的氯化钠,第2～4组为锰染毒组,分别腹腔注射8,40,200 μmol/kg的氯化锰溶液,注射容量为5 ml/kg.染毒25 d后,测定纹状体GS和PAG的活性和脑皮质SDH和Na -K -ATPase的活性.结果 随着染锰剂量的增加,脑皮质SDH和Na -K -ATPase活性降低,200μmol/kg染锰组与对照组比较,SDH和Na -K -ATPabe活性明显降低(P＜0.01);随着染锰剂量的增加,GS活性降低,PAG活性升高,200 μmol/kg染锰组与对照组比较,GS活性明显降低(P＜0.01),PAG活性明显升高(P＜0.05).结论 锰可引起大鼠脑SDH、Na -K -ATPase和GS活性降低以及PAG活性升高,造成谷氨酸代谢失衡.     

褪黑素对锰中毒大鼠脑谷氨酸代谢和转运的影响

目的探讨氯化锰对大鼠脑谷氨酸代谢和转运的影响及褪黑素的干预作用,为锰中毒的防治提供理论依据。方法 Wistar大鼠24只,按体重随机分成3组,每组8只。第1组为对照组,腹腔注射0.9%氯化钠,第2组为单纯染锰组,腹腔注射0.9%氯化钠,第3组为褪黑素干预组,腹腔注射21.5μmol/kg褪黑素,2 h后第1组皮下注射生理盐水,第2组和第3组皮下注射200μmol/kg氯化锰。注射容量均为5 ml/kg,每日注射1次连续染毒4周;染毒结束后24 h,将大鼠用乙醚麻醉,腹主动脉取血,断头分离大脑纹状体和皮质;测定脑纹状体谷氨酸合成酶(GS)、谷氨酰胺酶(PAG)的活性,大脑皮质Na+-K+-ATP酶活性、Ca2+-ATP酶活性和丙二醛(MDA)含量。结果与对照组比较,单纯染锰组GS、Na+-K+-ATP和Ca2+-ATP酶降低14.93%、54.19%和46.55%,MDA含量和PAG酶活性分别升高1.54倍和1.43倍。与单纯染锰组比较,褪黑素干预组中GS、Na+-K+-ATP和Ca2+-ATP酶分别升高至1.13、1.62和1.35倍,MDA含量降低13.36%,PAG酶活性未见改变。结论锰能导致大鼠脑谷氨酸...     

锰对大鼠纹状体谷氨酸代谢的影响

[目的]观察锰对大鼠脑谷氨酸代谢的影响。[方法]Wistar大鼠24只,按体重随机分成4组,每组6只。第1组为对照组,皮下注射0．9％氯化钠,第2～4组为锰染毒组,分别皮下注射8、40、200μmol／kg的氯化锰溶液,注射容量均为5mL／kg,染毒4周,每周5次。测定脑纹状体谷氨酰胺酶（PAG）、谷氨酰胺合成酶（GS）活性和谷氨酸（Glu）、谷氨酰胺（Gln）含量以及细胞凋亡率。[结果]染锰4周后,随着染锰剂量的增加,PAG活性逐渐升高,而GS活性逐渐下降;同时Glu含量也逐渐升高,Gln含量逐渐下降;脑纹状体细胞凋亡率明显升高（P〈0．01）。[结论]锰可以通过增强PAG活性和抑制GS活性,使Glu．Gln循环代谢紊乱,产生神经毒性。     

染锰鼠睾丸增殖细胞核抗原与热休克蛋白表达

目的研究锰对小鼠精子数量与睾丸增殖细胞核抗原(PCNA)和热休克蛋白70(HSP70)表达的影响。方法将小鼠随机分为3个不同剂量MnCl2(7.5,15,30 mg/kg)组和对照组,分别于染锰,3,7,14,28,56 d计数精子数量,用免疫组化S-P法结合图象分析技术测定睾丸PCNA和HSP70表达。结果随染锰剂量增加和时间延长精子数量减少、睾丸PCNA表达降低。3个不同剂量MnCl2组精子计数于染锰28 d明显低于对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.01),睾丸PCNA表达于染锰14,28,56 d比对照组明显降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01),直线相关分析各染锰组小鼠精子数量与睾丸PCNA表达呈正相关(r=0.794,P<0.01)。睾丸HSP70表达,15,30 mg/kg组染锰56 d明显低于染锰28 d(P<0.01)。结论锰对小鼠生精功能的损伤呈一定的剂量-效应和时间-效应关系。各染锰组小鼠精子数量与睾丸PCNA表达呈正相关(r=0.794,P<0.01)。锰可诱导小鼠睾丸HSP70表达,染锰28 d达高峰。     

谷胱甘肽与α-硫辛酸对锰致大鼠神经元凋亡影响

目的研究谷胱甘肽(GSH)和α-硫辛酸(LA)对锰致大鼠脑组织氧化损伤及纹状体神经元凋亡的影响。方法取Wistar大鼠32只,随机分为4组。第1组为对照组,第2组为单纯染锰组,第3、4组为干预组。第1组腹腔注射生理盐水,第2~4组腹腔注射150μmol/(kg.bw)MgCl2,2 h后,第1组和第2组皮下注射生理盐水,第3组皮下注射35μmol/(kg.bw)LA,第4组皮下注射1 mmol/(kg.bw)GSH。每周5次,隔日干预,共计4周。检测脑组织谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用原位末端标记DNA片段(TUNEL)法检测纹状体部位神经元凋亡。结果单纯染锰组大鼠脑组织MDA含量较对照组升高,GSH和LA干预组MDA较单纯染锰组降低。单纯染锰组神经元凋亡率高于对照组、GSH和LA干预组。结论GSH和LA对锰致大鼠脑组织氧化损伤及纹状体神经元的凋亡具有一定的拮抗作用。     

膳食纤维对大鼠排锰效果及微量元素影响

目的 探讨膳食纤维的排锰效果及对其他微量元素的影响.方法 将48只3周龄雄性SD大鼠随机分为对照组、膳食纤维组、单纯染锰组(50 mg/kg)、染锰+高、中、低剂量膳食纤维组(分别在饲料中参入16%,8%和4%的膳食纤维);1个月后处死大鼠,测定大鼠体重、24 h粪锰以及脑、肝组织和血液中锰、铜、铁、锌含量.结果 染锰+高、中剂量膳食纤维组24 h粪锰排出率分别为29.44%,28.49%高于单纯染锰组的20.87%(P<0.05);染锰+高、中、低剂量膳食纤维组脑、锰含量分别为1.37,1.62,2.24,2.57μg/g肝组织和锰含量分别为1.78,2.73,2.54,2.70μg/g,明显低于单纯染锰组(P<0.01);脑、肝组织和血液中Cu、Fe、Zn含量在各组之间差异均无统计学意义(P>0.05).结论 膳食纤维能通过增加锰的排出以减少锰的蓄积.     

锰对雄性小鼠中脑单胺类神经递质含量影响

目的 探讨锰对雄性小鼠中脑单胺类神经递质含量的影响.方法 将90只雄性昆明系小鼠随机分为3组(30,15mg/kg,盐水对照组),每日腹腔注射染毒,连续染6d停染1d.分别于染毒20,40,60d以后,颈椎脱臼处死.迅速剥出小鼠的全脑用锡箔包好后,置于液氮中保存.然后将组织制成匀浆并冷冻离心,取上清液移入离心管中.用高效液相色谱仪的紫外检测器测定其中单胺类神经递质的含量,并同时计算小鼠脏器系数.结果 3种单胺类神经递质多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)的含量均低于盐水对照组,呈不断下降趋势.其中多巴胺的含量在40,60d时下降明显,差异有统计学意义,P<0.05.同时发现,2个染毒组的雄性小鼠肝脏、脾脏、脑组织、以及睾丸的脏器系数与盐水对照组比较,均有不同程度变化,肝脏、脾脏的脏器系数增高,而脑组织、睾丸的脏器系数却降低.结论 金属锰的长期接触可能会影响雄性小鼠中脑单胺类神经递质含量,并且对某些脏器有一定的毒性作用.     

氯化锰对大鼠脑线粒体复合体Ⅰ影响的研究

\t\t\t\t\t  目的  \t\t\t\t\t研究锰对小鼠精子数量与睾丸增殖细胞核抗原(PCNA)和热休克蛋白70(HSP70)表达的影响.\t\t\t\t\t  方法  \t\t\t\t\t将小鼠随机分为3个不同剂量MnCl₂(7.5, 15, 30 mg/kg)组和对照组, 分别于染锰, 3, 7, 14, 28, 56 d计数精子数量, 用免疫组化S-P法结合图象分析技术测定睾丸PCNA和HSP70表达.\t\t\t\t\t  结果  \t\t\t\t\t随染锰剂量增加和时间延长精子数量减少、睾丸PCNA表达降低.3个不同剂量MnCl₂组精子计数于染锰28 d明显低于对照组(P < 0.05, P < 0.01, P < 0.01), 睾丸PCNA表达于染锰14, 28, 56 d比对照组明显降低(P < 0.05, P < 0.01, P < 0.01), 直线相关分析各染锰组小鼠精子数量与睾丸PCNA表达呈正相关(r=0.794, P < 0.01).睾丸HSP70表达, 15, 30 mg/kg组染锰56 d明显低于染锰28 d(P < 0.01).\t\t\t\t\t  结论  \t\t\t\t\t锰对小鼠生精功能的损伤呈一定的剂量-效应和时间-效应关系.各染锰组小鼠精子数量与睾丸PCNA表达呈正相关(r=0.794, P < 0.01).锰可诱导小鼠睾丸HSP70表达, 染锰28 d达高峰.