高效液相色谱法测定万寿菊花萃取物中的叶黄素含量

目的用高效液相色谱法对万寿菊花萃取物中所含的叶黄素含量进行分析测定。方法首先由万寿菊花萃取物制备出叶黄素单体,使用色谱柱为Diamonsil C18柱;流动相为甲醇-乙腈-醋酸乙酯-水（30：29：40：1）;流速0．75ml·min^-1;检测波长450nm;柱温25℃;进样量20μl。结果该方法最低检出限量1×10^-7g·ml^-1,叶黄素在0．8～24μg·ml^-1范围内线性关系良好,方法精密度RSD（相对标准偏差）为0．96％,加标回收率为99．49％～100．22％,RSD为0．82％～1．64％。结论该方法简便、准确、重复性好。     

鹿根不同萃取物清除羟自由基能力的电子顺磁共振研究

目的 研究鹿根不同溶剂的萃取物体外对羟自由基(·OH)的清除作用.方法 将鹿根用石油醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇等不同极性的溶剂萃取,萃取物配制成1.0mg/ml和20.0 mg/ml两个浓度,利用电子顺磁共振(EPR)技术检测鹿根不同萃取物对羟自由基(·OH)的清除能力.结果 鹿根不同萃取物高浓度比低浓度清除羟自由基能力强;受试浓度相同时,醋酸乙酯、氯仿萃取物和水洗脱物最强,正丁醇萃取物和95％的乙醇洗脱物次之,石油醚萃取物最弱.结论 鹿根不同萃取物有明显的清除羟自由基的作用,尤其是醋酸乙酯萃取物低高浓度清除能力非常好,可作为活性成分的初步筛选.     

沙枣花超临界二氧化碳萃取物清除自由基的研究

目的 通过DPPH·法测定沙枣花超临界萃取物各组分的清除自由基的能力.方法 采用超临界CO2萃取技术对沙枣花进行萃取,对萃取物依次用石油醚,醋酸乙酯,正丁醇进行萃取,通过DPPH法测定分离釜I和分离釜II的萃取物各组分的清除自由基的能力,进行定性和半定量的研究.结果 分离釜II总的萃取物的清除能力明显大于分离釜I总的萃取物的清除能力,但是分离釜I的经石油醚萃取后的水层,醋酸乙酯层,正丁醇层,经醋酸乙酯和正丁醇萃取后的水层的清除能力分别大于了分离釜II各组分的清除能力.结论 沙枣花超临界萃取物各组分对DPPH·均具有一定清除作用,且与体积浓度呈量效关系.     

补骨脂平喘作用有效部位的筛选

目的初步筛选补骨脂平喘有效部位。方法建立大鼠哮喘模型，采用ELISA法检测补骨脂不同溶剂提取物对血清IFN-γ/IL-4／IL-25含量的影响，筛选补骨脂平喘有效部位。结果①对IL-5含量的影响：醇提浸膏、醇提水萃取物、水提取物和醇提甲醇洗脱物对血清IL-5含量抑制明显，而醇提石油醚萃取物、醇提醋酸乙酯萃取物抑制作用不明显。②对IL-4含量的影响：醇提浸膏、醇提石油醚萃取物和水提物对血清IL-4含量有较强的升高作用，而醇提醋酸乙酯萃取物、醇提水萃取物和醇提甲醇洗脱物作用不明显。③对IIFN-γ含量的影响：醇提浸膏和醇提石油醚萃取物明显提高IFN-γ含量，而醇提醋酸乙酯萃取物、醇提水萃取物和醇提甲醇洗脱物却降低大鼠体内血清IIFN-γ含量，水提取物对IIFN-γ含量影响不明显。结论补骨脂乙醇提取物浸膏、石油醚萃取物和甲醇洗脱物是补骨脂平喘主要有效部位。     

蛇六谷提取物抗肿瘤活性筛选及初步化学成分分析

目的筛选蛇六谷水提物、醇提物、醋酸乙酯萃取物及石油醚萃取物体外抗肿瘤作用研究,得出蛇六谷有效抗肿瘤活性部位,并对抗肿瘤活性较好的蛇六谷醋酸乙酯萃取物及石油醚萃取物进行化学成分分析,初步鉴定其化学成分。方法采用MTT法观察蛇六谷各提取物对人肝癌HepG-2细胞及大鼠胶质瘤C6细胞增殖抑制的影响;采用沉淀反应或颜色反应对蛇六谷的石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物进行化学成分分析。结果蛇六谷醋酸乙酯萃取物、石油醚萃取物对HepG-2细胞及C6细胞具有较好的增殖抑制作用,且呈现明显的量效关系。沉淀反应或颜色反应结果显示蛇六谷醋酸乙酯萃取物存在有机酸、生物碱、黄酮类、挥发油、香豆素、内酯等成分;蛇六谷石油醚萃取物中存在挥发油。结论蛇六谷醋酸乙酯萃取物、石油醚萃取物具有较好的抗肿瘤作用;其化学成分为有机酸、生物碱、黄酮类、挥发油、香豆素、内酯等成分。     

桑寄生不同萃取部位的体外抗白血病作用研究

目的 确定寄生在木麻黄树上的桑寄生体外抗白血病作用的活性部位.方法 采用溶剂法,将中药材桑寄生用95％乙醇和水分别提取,得到的乙醇提取物用石油醚、乙醚、氯仿、醋酸乙酯、正丁醇依次萃取,得到极性由小到大的5个萃取部位,与桑寄生水提物,一共6个不同部位作用于人白血病细胞k562与HL60,采用MTT法,观察桑寄生不同萃取部位对人白血病细胞K562、HL60的增殖抑制作用.结果 桑寄生乙醚部位、醋酸乙酯部位和正丁醇部位体外抗白血病作用显著,是桑寄生体外抗白血病细胞的活性部位.结论 首次确定了桑寄生的乙醚部位、醋酸乙酯部位和正丁醇部位是桑寄生体外抗白血病细胞的活性部位.     

白芷萃取成分抗惊厥作用的实验研究

目的研究白芷萃取物抗惊厥作用。方法采用90%的乙醇渗漉提取,所得提取物用石油醚、二氯甲烷、醋酸乙酯和正丁醇分别萃取。然后分别对各萃取层采用最大电惊厥法(MES),分三个剂量(大、中和小)组进行抗惊厥筛选。结果二氯甲烷层在300 mg/kg和150 mg/kg剂量下具有抗惊厥活性。结论白芷萃取成分中二氯甲烷萃取层具有一定的抗惊厥作用。     

藏荆芥不同萃取部位抗炎、镇痛活性研究

目的:比较藏荆芥不同萃取部位的抗炎、镇痛活性。方法:用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取分离得藏荆芥乙醇提取物的不同萃取部位,并通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增加试验、醋酸致小鼠扭体试验和小鼠热板试验筛选其不同萃取部位的抗炎、镇痛活性。结果:与模型对照组相比,藏荆芥醇提物的石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯萃取部位明显抑制二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀(P0.01),明显减轻醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加(P0.01),显著减少醋酸所致小鼠扭体次数(P0.05),显著延长热板小鼠的痛阈值(P0.01、0.05)。结论:藏荆芥抗炎镇痛的有效部位主要集中在石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯萃取部位。     

石韦醇提物抑菌活性的初步研究

目的 研究石韦地上部醇提物的石油醚、醋酸乙酯、正丁醇和水4个极性部位对大肠杆菌、普通变形杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、藤黄八叠球菌、黄曲霉、青霉、黑曲霉等 8种常见菌的抑制作用.方法 采用纸片扩散法进行抑菌试验,观察并测量抑菌环的大小.结果 石韦醇提物的醋酸乙酯、正丁醇和水相萃取物对供试细菌均有不同程度的抑制作用.其中正丁醇相萃取物和水相萃取物的抑菌效果较好.石油醚相萃取物对这8种供试菌均无明显抑菌效果,各相萃取物对黄曲霉、青霉和黑曲霉也没明显抑菌效果.结论 较强极性的提取物对5 种细菌抑菌效果较为突出.     

山楝果实的化学成分研究

目的 对楝科山楝属植物山楝Aphanamixis polystachya果实的化学成分进行研究.方法 采用乙醇回流提取,依次用石油醚、醋酸乙酯进行萃取.醋酸乙酯层萃取物分别采用硅胶柱色谱、反相C18硅胶柱(ODS)、Sephadex LH-20凝胶及半制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据化合物理化性质结合波谱数据鉴...     

中药合欢花抗抑郁活性部位的初步筛选研究

目的合欢花抗抑郁作用有效部位的筛选。方法采用小鼠强迫游泳药理实验对合欢花水提物和醇提物及其各萃取部位进行抗抑郁活性筛选。结果合欢花醇提物与水提物的石油醚和醋酸乙酯萃取部位与对照品安拿芬尼类似,均能显著缩短小鼠游泳的不动时间。结论合欢花醇提物与水提物及其石油醚和醋酸乙酯萃取部位对“行为绝望”动物模型有较明显的抗抑郁作用,提示非极性成分及中等极性成分可能为合欢花抗抑郁作用的活性物质。     

闪式硅胶柱色谱法分离纯化高纯度厚朴总酚的研究

目的研究应用闪式硅胶柱色谱法从厚朴总提物中分离纯化高纯度厚朴总酚的工艺。方法以厚朴总酚的质量分数和收率为指标,采用闪式硅胶柱色谱法从样品前处理方法、硅胶用量、洗脱溶剂、体积流量方面,优选厚朴总酚的最佳纯化工艺。结果厚朴酚、和厚朴酚在1~100μg/mL线性关系良好(r=0.999 9)。厚朴酚、和厚朴酚的tR值分别为9.585、6.483min。最佳工艺为:厚朴60%乙醇提取物,用10倍量的硅胶进行装柱,以石油醚–醋酸乙酯(10∶1~10∶3)作为梯度洗脱溶剂,体积流量选择5 mL/min。结论与传统工艺相比,采用闪式硅胶柱色谱法以厚朴总提物为原料,能够快速、高效纯化得到质量分数99.5%厚朴总酚。     

人参花蕾中新的达玛烷型三萜四糖苷和胃保护活性成分

从人参Panax ginseng C.A.Meyer花蕾低聚糖苷部位(皂苷部位)中分离出4个新的达玛烷型三萜四糖苷和2个已知的达玛烷型三萜糖苷,并研究了2个已知成分对大鼠胃黏膜损伤的保护作用。将干燥、切碎的人参花蕾以甲醇回流提取4次,减压浓缩除去溶剂,提取物以醋酸乙酯一水(1:1)萃取。水相用正丁醇进一步萃取。正丁醇和醋酸乙酯部位均对大鼠乙醇性胃黏膜损伤有显著的胃保护作用。正丁醇部位经硅胶柱色谱分离,以氯仿-甲醇-水梯度洗脱得9个部位(F1～F9)。F6和F7再经反相     

凤尾蕨属6种药用植物抗肿瘤有效部位筛选

目的 对凤尾蕨属6种药用植物抗肿瘤有效部位进行筛选.方法 采用MTT法对凤尾蕨属6种药用植物不同溶剂萃取物进行体外抗肿瘤活性测试.结果 半边旗的醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物;刺齿半边旗的石油醚萃取物、醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物;井栏边草的醋酸乙酯萃取物、正丁醇萃取物;剑叶凤尾蕨的醋酸乙酯萃取物;线羽凤尾蕨的正丁醇萃取物对人肺癌细胞A549增殖均有明显的抑制作用.结论 上述凤尾蕨属几种药用植物的萃取物具有较好的体外抗肿瘤活性,是其抗肿瘤作用的有效部位.     

有协同健脑作用的积雪草和胡麻提取物制剂

将在预定的温度范围和时间内所收获的金盏花的花瓣干燥；2．皂化这些干燥的花瓣，得到皂化的提取物；3．将皂化的提取物溶解在水中，得到一种混合物。该混合物为每千克中含有1～20g胡萝卜素类的乳浊液；4．向混合物中加入金属卤化物，调整pH至1～6；5．过滤该混合物，除去所有的脂，得到一种固体；6．用极性溶媒洗涤所得固体，即得所需的高纯度、无潜在毒性物质的叶黄素类（xanthophylls）。     

高速逆流色谱分离制备广陈皮中多甲氧基黄酮类成分的研究

目的采用高速逆流色谱技术(HSCCC)从广陈皮中制备分离高纯度多甲氧基黄酮类成分。方法应用制备型高速逆流色谱仪,通过优化各分离条件,以四元两相溶剂系统石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水(1∶0.8∶0.7∶0.8),上相为固定相,下相为流动相,制备分离广陈皮醋酸乙酯萃取部分粗提物。结果300 mg粗提物经过260 min一次制备分离,得到了3个多甲氧基黄酮类化合物,经EI-MS及1H-NMR分析,鉴定为川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮及橘皮素,其质量分数分别为96.25%、97.10%、99.22%。结论该方法简便、经济,所得化合物既可作为广陈皮质量控制的参考物质,又可为柑橘属植物分类学研究提供一定的依据。     

山核桃外果皮提取物抗肿瘤活性研究

目的研究山核桃外果皮抗肿瘤活性部位。方法利用系统溶剂分离法,对山核桃外果皮进行部位分离,采用MTT法分别检测水提取物、甲醇提取物、石油醚提取物、醋酸乙酯提取物对小鼠肺癌细胞3LL、人乳腺癌细胞MCF-7、人肝癌细胞QGY-7701、人胃癌细胞BGC-823等4种肿瘤细胞株的生长抑制情况。结果水提取物对上述肿瘤细胞抑制作用均不明显,甲醇和石油醚提取物对4种肿瘤细胞有抑制作用,醋酸乙酯提取物对4种肿瘤细胞有明显的抑制效果,且呈一定的浓度-效应关系。结论山核桃外果皮的甲醇提取物、石油醚提取物及醋酸乙酯提取物具有一定的体外抗肿瘤作用。     

高速逆流色谱分离中藏药甘西鼠尾草脂溶性成分

利用高速逆流色谱对中藏药甘西鼠尾草进行脂溶性成分的分离研究。以石油醚、醋酸乙酯、甲醇、水,按体积比8∶6∶7∶3配制HSCCC用两相溶剂系统,结果表明此条件可用作高速逆流色谱分离甘西鼠尾草中的脂溶性成分,以期为甘西鼠尾草成分的短时间高效分离制备提供新思路和新方法,也为藏药现代化积累一些有意义的经验。     

桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位化学成分的研究

目的 对桂郁金的石油醚和醋酸乙酯部位进行化学成分研究.方法 用硅胶柱层析和制备HPLC分离桂郁金石油醚和醋酸乙酯部位的化学成分,用现代波谱技术鉴定化学成分的结构.结果 从桂郁金的石油醚部位分离得到3个化合物,分别是ComosoneⅡ(1),5,10-双甲基-2-甲氧基-7-甲基-1,4-蒽二酮(2)和Curcuzedoalide(3);从醋酸乙酯部位分离得到2个化合物,分别是邻苯二甲酸二丁酯(4)和β-谷甾醇(5).结论 有4个化合物为首次从该植物中分得.     

玫瑰花、金银花、茉莉花、菊花不同溶剂组分的抗氧化活性研究

目的研究玫瑰花、金银花、茉莉花、菊花不同溶剂提取物的抗氧化活性。方法采用邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶活性,对4种食用花卉玫瑰花、金银花、茉莉花、菊花,分别用乙醇和水分级萃取进行提取分离,测试各提取物对超氧化物歧化酶的影响。结果 4种花卉醇提物和水提物浓度越大清除超氧阴离子的作用越强,但醇提比水提物的作用更强。结论表明4种花卉都有一定抑制邻苯三酚自氧化,清除超氧阴离子自由基的能力,且乙醇萃取的提取物抗氧化作用较强。