米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠100例临床观察

目的探讨术前服用米非司酮对依沙吖啶中期妊娠引产的临床效果。方法 200名孕12～28周妇女,随机分为观察组和对照组,每组100名。观察组经腹壁向羊膜腔内注入依沙吖啶100mg,随即顿服米非司酮150mg;对照组不加用米非司酮,比较两组的引产情况及清宫率。结果观察组引产开始至胎儿娩出时间及总产程均短于对照组(P<0.01),清宫率小于对照组(P<0.05)。引产成功率、产后出血量无显著性差异。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产,可有效促进宫颈成熟,缩短引产和总产程时间,降低宫缩痛程度,有效减少胎盘、蜕膜残留,降低清宫率,是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮配伍米索两种给药方式用于中晚期妊娠引产的效果比较

对于中晚期要求终止妊娠的健康妇女,我站过去采用利凡诺羊膜腔注入引产法,显现出许多弊端。自2008年采用米非司酮联合米索前列醇,通过两种不同给药途径进行大胆尝试,显示出应用米非司酮配伍米索前列醇阴道用药进行中晚期引产成功率高、副作用少的临床价值。现报道如下。     

米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮、米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法选择13~26周妊娠要求终止妊娠的妇女210例,随机分成观察组和对照组。两组均经腹壁羊膜腔注射依沙吖啶100mg,观察组同时口服米非司酮50mg,每间隔12h1次,总量为150mg,注射依沙吖啶24h阴道后穹隆放置米索前列醇200μg。观察两组引产效果及安全性。结果两组引产成功率均为100%;观察组在产程时间、产后2h出血量、胎盘、胎膜残留率、宫颈裂伤等方面均明显低于对照组(P<0.05)。结论米非司酮及米索前列醇联合依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、产后出血少、清宫率低,是安全、有效的方法。     

米非司酮配伍利凡诺引产术用于中晚期妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内穿刺用于中晚期妊娠引产的效果。方法：2006-01-2009-12共收治68例妊娠18-32周要求引产妇女行米非司酮配伍利凡诺羊膜腔穿刺引产术。结果：能缩短引产时间,减少胎盘胎膜残留,产后出血。结论：米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内主射用于中晚期妊娠引产更安全有效。     

米非司酮用于晚期妊娠引产与传统晚期妊娠引产结局的比较

目的：探讨米非司酮用于晚期妊娠引产效果。方法：设立试验组与对照组,观测米非司酮引产与传统引产的各项产科参数。结果：试验组与对照组比较,宫颈缩短１－３ｃｍ,宫颈Ｂｉｓｈｏｐ评分增加３～５ｍｉｎ试验组引产成功率９０．３％,对照组引产成功率６１．３％;试验组达到正常分娩所用催产素量少于对照组;两组正常分娩率、新生儿体重、新生儿Ａｐｇａｒ评分无明显差异。结论：米非司酮用于晚期妊娠引产具有促进宫颈成熟,提高     

米非司酮与米索前列醇联合用于中早期终止妊娠的疗效观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中早期孕引产的效果.方法:选择妊娠10～ 24周自愿要求引产且无禁忌者,服用用米非司酮配伍米索前列醇观察宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率.结果:两组成功率均为100％,观察组在宫缩发动时间、总产程等方面明显优于对照组(P＜0.01),在产后出血、胎盘胎膜残留方面,观察组明显低于对照组(P＜0.01).结论:米非司酮、米索前列醇配伍米非司酮用于中孕引产可加快产程,减少并发症.     

米非司酮配伍利凡诺引产术用于中晚期妊娠68例疗效观察

利凡诺羊膜腔内穿刺引产是我院常用的引产方法,成功率95％,我们自2008—01～2009—12采用米非司酮配伍利凡诺羊膜腔穿刺用于中晚期妊娠引产效果良好。     

中期妊娠两种联合用药引产效果及安全性比较

 目的 观察米非司酮分别与米索前列醇、依沙吖啶联合用于终止14~27周妊娠的临床效果及安全性。方法 选择妊娠14~27周,自愿要求终止妊娠的健康女性120例,随机分为A、B两组,A组60例予米非司酮、米索前列醇序贯口服;B组60例予米非司酮口服、依沙吖啶羊膜腔注射。观察两种引产方法的成功率、手术清宫率、用药至分娩时间、出血量、药物不良反应及并发症。结果 米非司酮分别与米索前列醇、依沙吖啶联合用于终止14~27周妊娠均取得较好效果,在流产成功率、出血量、安全性方面差异无统计学意义。前者无需羊膜腔给药,手术清宫率低于后者（P＜0.05）,减少了医源性感染的机会,但较大孕周时米索前列醇的给药间隔及用量需在严密监测下根据个体差异适时调整,因此更适合应用于终止16周以下妊娠;后者用药方法相对简单、安全,值得在16周以上中期引产推广使用。结论 米非司酮分别与米索前列醇、依沙吖啶联合用于中期妊娠流产的方法,效果确切,不良反应及并发症少,值得临床推广。     

探讨单独使用利凡诺与米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果分析

目的：比较单独使用利凡诺用于引产和采用利凡诺加米非司酮配伍在中期妊娠引产的临床疗效。方法针对从2011年3月～2013年3月收治的120例达到中期妊娠且自愿要求引产的妇女作为研究对象,将120人随机分为两组,观察组及对照组各60人。结果观察组在用米非司酮配伍利凡诺引产之后,引产女性的胎盘胎膜残留的发生率为5％,引产时间为（16.33±2.35,5.18±3.42）,并发症总发生率为5％。对照组在单纯使用利凡诺作为药物引产之后,其引产女性的胎盘胎膜残留的发生率为26.67％,引产时间为（32.27±7.28,11.39±4.28）,并发症总发生率33.33％为。两组在胎盘胎膜残留的发生率、引产时间、并发症总发生率的比较上均有显著性的差异（ P＜0.01）。结论在临床中期妊娠女性的引产药物上,选用米非司酮配伍利凡诺的效果要优于单独使用利凡诺,且米非司酮配伍利凡诺在使用上方便、安全、高效,适合在临床上推广。     

妊娠中期三种引产方法效果对比

为探讨妊娠中期 (13～ 2 7周末 )引产的效果 ,我们将单用依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇和米索前列醇配伍依沙吖啶引产的效果进行了对比 ,依沙吖啶配伍米索前列醇操作简便 ,效果较好。1　对象和方法1 1　对象　将 10 2例随机分为三组 :单用依沙吖啶组、米非司酮配伍米索前列醇组、米索前列醇配伍依沙吖啶组各 34例。三组年龄、孕次、体重及孕龄无显著差异 (表 1)。1 2　方法　单用依沙吖啶组 :常规羊膜腔内注射依沙吖啶 10 0ｍｇ ;米非司酮配伍米索前列醇组 :米非司酮 5 0ｍｇ ,每 12ｈ空腹服用 (第 1天早 8时开始 ) ,第 3天早 8时于阴道…     

依沙吖啶加米非司酮和卡孕栓终止中,晚期妊娠50例

1994年11月～1996年12月，我们采用依沙吖啶加米非司酮（Ru‘’‘，25mg／片）、卡孕栓终止中期妊娠及部分晚期妊娠50例，效果显著，安全可靠，报告如下。116床资料1．1一般情况孕妇年龄17～45岁，平均31岁；孕周15～32周，平均24周，其中，孕15～19周19例（38％），孕20～27周16例（32％），孕28～35周15例（30％）。术前肝、肾功能及血红蛋白均正常，分娩方式均为阴道分娩。1、2给药方法空腹或进食Zh后，口眼RU“’（为上海华联制药公司生产）50mg．每隔12hi次，共服150mg。第三次口服米非司酮z＆h后，按常规羊膜腔内注射依沙叮咬100mg…     

米非司酮配伍利凡诺尔用于终止中期妊娠100例临床观察

目的：观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠引产的效果。方法：米非司酮口服后第2 d晨利凡诺尔羊膜腔注射。结果：两药配伍应用宫缩与宫颈扩张同步,可缩短产程,减少出血及胎盘、胎膜残留。结论：两药配伍减少了引产孕妇的痛苦和住院时间,取得了良好的效果,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产82例报告

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产８２例报告武警广东总队医院妇产科施玉兰，王晓玲，黄雪霞，周新力，龙波，李琴（广州５１０５０７）关键词米非司酮，米索前列醇，中期妊娠，药物引产１９９５年３～９月，我院将米非司酮配伍米索前列醇多次口服用于孕１２～２８...     

利凡诺尔联合米非司酮、米索前列醇用于中期死胎引产的临床观察

利凡诺尔羊膜腔内注射中期引产在临床上早已广泛应用 ,米非司酮 (Ｒｕ4 86 )配伍米索前列醇对中晚期妊娠引产获得成功。我院应用利凡诺尔羊膜腔内注射同时服用Ｒｕ4 86、米索前列醇用于中期死胎引产 ,临床效果满意。1　资料与方法1.1　临床资料 :选我院 1994 - 10～ 2 0 0 1- 10 ,2 0 0例孕 2 0～ 2 8周胎膜未破的胎死宫内孕妇 ,年龄 2 0～ 38岁 ,妊娠 2 0～ 2 8周 ,检查证实胎死宫内 ,无胎膜早破 ,血、尿、肝肾功能正常。初产妇 14 0例 (70 % ) ,经产妇 6 0例 (30 % ) ,随机分为利凡诺尔 +双米组 (观察组 ,Ａ组 ) 6 8例 ;双米组 (对照组 ,…     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫妊娠13～20周引产的临床观察

近年来,随着剖宫产率的逐渐提高,剖宫产术后再次妊娠引产病例随之增多,瘢痕子宫增加了引产的难度及风险.目前利凡诺尔中期妊娠引产仍是一种普遍采用的较好方法,引产成功率高,但用于瘢痕子宫中妊引产,因产程长增加了瘢痕子宫破裂的可能性,我院自2004年8月-2009年8月使用米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产,效果较理想,现总结报告如下.     

米非司酮联合利凡诺用于妊娠10～14周引产中的疗效分析

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于妊娠10-14周引产的疗效。方法：将100例妊娠10-14周引产患者分为两组,观察组引产第1 d宫腔内羊膜腔外置管给药利凡诺100 mg,引产同时口服米非司酮75 mg,12 h后再服用50 mg。对照组只用利凡诺引产。结果：观察组引产成功率高,宫缩发动时间和总产程短,产时产后出血量少,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合利凡诺用于妊娠10-14周引产中疗效好。     

米非司酮加宫颈扩张棒用于中期引产42例

1995年以来我院应用米非司酮加宫颈扩张棒进行中期引产 42例 ,现将结果报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　本组 42例 ,12～ 14孕周 7例 ,14～ 16孕周 17例 ,16～ 2 0孕周 18例。年龄为 18～ 36岁。经妇科检查 ,尿ＨＣＧ及Ｂ超检查已证实为宫内妊娠。孕妇经体检无药流禁忌证 ,均为单胎妊娠 ,并愿意采用药物加宫颈扩张棒方法引产者。1 2　方法　米非司酮每片 2 5ｍｇ为上海华联制药有限公司出品 ,米索前列醇每片 0 .2ｍｇ由澳大利亚Ｓｅａｒｌｅ药厂提供 ,宫颈扩张棒由济南风星医疗器械厂制造。用法 :米非司酮 5 0ｍｇ ,1次 /ｄ ,空服温…     

米非司酮联合利凡诺在引产中的应用体会

目的：观察米非司酮联合利凡诺行中、晚期妊娠引产的临床效果。方法：经腹羊膜腔内注入利凡诺注射液100mg,米非司酮片于注药后2h内顿服150mg,共1次,空腹服用。对照组单用利凡诺行中晚期妊娠引产,用法同观察组。结果：米非司酮联合利凡诺在中、晚期妊娠引产中明显优于单用利凡诺。结论：米非司酮联合利凡诺行中晚期妊娠引产疗效较好,简单、方便、安全。是一种值得临床推广的中晚期妊娠引产方法。     

MEBO与乳酸依沙吖啶液治疗压迫性溃疡临床观察

目的:对比观察外用美宝湿润烧伤膏(MEBO)与乳酸依沙吖啶液治疗压迫性溃疡的临床效果.方法:将69例压迫性溃疡患者的101个创面按随机数字表分为实验组和对照组,实验组外用MEBO治疗创面,对照组用乳酸依沙吖啶液湿敷治疗创面,分别记录创面改善情况、肉芽组织生长情况和12周创面愈合率,并进行统计学处理.结果:实验组的创面改善情况和肉芽生长较对照组快,实验组12周愈合率为67.21%,对照组的12周愈合率为40.00%,组间卡方检验有显著性意义(P<0.05).结论:MEBO可以有效清除坏死组织、促进肉芽组织和皮肤生长,加速压迫性溃疡创面愈合,临床疗效显著.     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式用于终止孕12-18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方式在孕12～18周引产中的疗效。方法：将61例孕12～18周具有中期妊娠引产指征的孕妇分为A组（31例）和B组（30例）,两组米非司酮均按50 mg Q 12 h服用,共服3次,总量150 mg,服药前后2 h均空腹,于末次服完米非司酮后间隔1 h分别采取：A组顿服米索前列醇600μg;B组阴道一次性放置米索前列醇600μg,对两组引产效果进行回顾性分析。结果：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效满意,不同给药途径引产效果具有统计学意义（P〈0.05）。结论：口服米非司酮50 mg,Q 12 h,共三次并配伍米索前列醇600μg一次性阴道给药用于孕12～18周中期妊娠引产疗效安全可靠,值得临床推广、应用。