武汉市市政供水系统中总有机碳测定的应用

目的：总有机碳（TOC）相对于化学耗氧量（COD）能更全面的反应水体中有机物的污染程度,且TOC测定操作更简单,数据更准确。方法：分别测定水体的TOC和COD,通过回归方程计算COD的理论值,利用统计方法分析测定结果。结果：水体中的总有机碳和化学耗氧量存在良好的相关性,相关系数在0.7以上,且化学耗氧量的理论值与实测值不存在显著差异。结论：该研究为TOC代替COD提供了实践依据,总有机碳的测定将得到更加广泛的应用。     

用总有机碳值确定生化需氧量稀释倍数的研究

目的：快速、简便、准确地确定生化需氧量（BOD5）在测定过程中的稀释倍数。方法：根据有机物理论需氧量与理论需碳量的比值,对不同的水质建立各自的BOD5稀释倍数与总有机碳（TOC）之间的关系式,由TOC值求得BOD5的稀释倍数。结果：采用TOC值确定BOD5的稀释倍数,具有快速,简单,准确的特点,成功率达到100％。结论：实践证明在同类特定水质中,TOC与BOD5之间具有相关性,用TOC值确定BOD5的稀释倍数适用于各种水质。     

北京市生活饮用水和源水中总有机碳(TOC)调查与水质评估

本研究通过测定北京市生活饮用水及其水源水中总有机碳(TOC),在国内首次系统地监测与评价本市饮水有机物污染综合状况,以高灵敏度TOC分析仪获取可靠数据,填补国内生活饮用水监测项目中有机物污染综合指标空白,为保护水源,控制污染及改善水质提供科学依据。并通过测试本市高层建筑二次供水水箱水TOC水平,为防止二次污染,控制潜在污染源,确保人民饮水健康提供科学依据。     

家用水质处理器加标试验中总有机碳与化学耗氧量的相关性

目的研究和确立生活饮用水水质处理器卫生功能性检验中加标试验的总有机碳(TOC)与化学耗氧量(COD_(Mn))的定量关系,建立通过测定TOC间接计算出COD_(Mn)的方法,探讨以TOC作为评价指标的可行性。方法分别以葡萄糖、酒石酸钾钠、柠檬酸钠三种化合物作为加标物质,绘制标准曲线,分析TOC和COD_(Mn)的相关性。结果水质处理器加标试验中,采用葡萄糖、酒石酸钾钠、柠檬酸钠作为加标物质,TOC与COD_(Mn)有良好的线性关系(r分别为0.999 4,0.999 1,0.999 9,均P0.05),国标法与TOC计算法所得COD_(Mn)差异无统计学意义(均P0.05)。结论采用TOC作为评价指标,所得COD_(Mn)与原国标标准结果一致,而且操作简便,更加规范化和标准化。     

铂催化-非散射红外吸收法测定过氧化氢中的总有机碳

目的：建立测定过氧化氢产品中总有机碳的方法。方法：采用铂催化法对过氧化氢进行自催化处理，非散射红外吸收法测定过氧化氢中的总有机碳含量。结果：样品前处理简单，测定结果准确度高，精密度好，检测限为：0．1mg／kg。结论：该方法适用于过氧化氢产品中总有机碳的检测。     

管材管件浸泡液中总有机碳测定方法的探讨

输配水管材管件种类繁多,目前常见的有硬聚氯乙烯（PVC—U）管材、聚丙烯（PP—R）管材、聚乙烯（PE）管材、聚甲醛（POM）管材以及铝塑复合压力管、玻璃钢等。由于这些产品原料、添加剂和制造工艺的不同,在使用过程中会产生一些化学物质对水质产生影响。该类产品浸泡液中的总有机碳（TOC）,它反映了产品溶解于水中的有机污染物的含量。为此《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范》中规定了TOC为管材浸泡试验的增测项目,其卫生要求为：增加量≤1mg／L。本文采用TOC分析仪,湿氧化法测定了多种输配水管材浸泡水中总有机碳的含量,现报告如下。     

电去离子技术及其在野战药用水制备中的应用研究

目的：将电去离子（EDI）技术应用于野战药用水制备领域,提高药用水制备水平。方法：研究EDI药用水制备工艺,分析比较不同生产工艺的特点,检测EDI系统产水电阻率和总有机碳（TOC）含量,并以自主研制的EDI膜堆为核心开发了野战小型纯化水装置。结果：EDI技术具有较好的工艺性能,系统产水电阻率较高,TOC处于较低水平,产水水质符合中国药典2005版“纯化水”标准。结论：EDI技术适用于野战药用水制备领域,可保证产水水质,提高适应性。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定钙粉中铅含量的基体干扰与消除

目的：消除测定高钙含量食品中铅的基体干扰。方法：通过实验对酸消化法和微波消化法以及基体改进剂磷酸二氢铵和有机基体改进剂抗坏血酸的比较,石墨炉原子吸收法塞曼背景扣除测定营养强化剂钙粉中铅含量。结论：采用微波消化法前处理样品,结合选用有机基体改进剂使基体干扰严重现象减轻,方法精密度、回收率分析结果得到提高。     

河南省城市饮水系统中总有机碳含量分析

为了解河南省饮用水水源及其经常规处理、输配过程中总有机碳(TOC)的污染状况,于2007年7月,采集洛阳、信阳、周口、开封、安阳和郑州6地市18家水厂的水源水、出厂水和末梢水水样进行TOC含量的测定。结果显示,以地表水为水源的水源水、出厂水、末梢水中TOC平均含量分别为(2.19±1.03)、(1.59±0.99)、(2.37±1.34)mg/L,各环节水样检出率均为100%。以地下水为水源水的水源水、出厂水、末梢水中TOC平均含量分别为(0.18±0.19)、(0.20±0.27)、(0.92±1.32)mg/L,低于以地表水为水源的水源水、出厂水、末梢水,差异均有统计学意义(P0.05);检出率分别为67%,44%,78%。18家水厂中,出厂水中TOC含量降低的有14家,末梢水中TOC含量增加的有13家。提示选择地下水为水源水,合适的常规处理工艺和保持输配管道的清洁可以降低饮水中TOC含量。     

常规处理工艺对饮水中MX及致突变性影响

目的 研究3-氯-4-二氯甲基-5-羟基-2(5氢)-呋喃酮(MX)和总有机碳(TOC)浓度以及非挥发性有机提取物致突变性在饮用水常规处理工艺过程中的变化,为城市给水处理工艺优化提供依据.方法 采集某自来水厂饮用水常规处理工艺过程中的源水、预加氯后的混凝沉淀水、沉淀水、过滤水、加氯消毒后的出厂水和管网末梢水.采用气相色谱/质谱联用(GC/MS)和TOC分析仪分别检测水样MX浓度和TOC浓度,Ames试验检测水样非挥发性有机提取物的致突变性,同时检测水样的浊度和pH值.结果 常规处理工艺过程中不同工艺段水样MX和TOC浓度的变化趋势一致,与源水比较,均表现为预加氯和加氯消毒后二者浓度上升,经过沉淀处理后二者浓度下降;水中NIX的生成量与TOC浓度呈显著正相关,而与水的浊度和pH值无相关关系;加氯消毒后的出厂水和管网末梢水致突变活性也有所增加.结论 在饮用水常规处理工艺过程中,加氯和沉淀工艺是影响NIX和TOC浓度的重要环节;加氯可增加饮用水中MX的生成量和致突变活性.影响饮水安全.