腋下副乳腺浸润性导管癌1例

报道1例因腋部皮肤溃疡就诊的副乳腺浸润性导管癌。患者,女,右腋下皮肤红肿、溃疡伴瘙痒1年,加重1个月,组织病理示真皮层大量肿瘤细胞形成团块,呈腺样结构排列,瘤细胞核圆形和椭圆形,胞质丰富淡染,符合浸润性导管癌病理改变,考虑乳腺来源或为副乳腺源性乳腺癌,ER（＋＋＋）,PR（＋＋＋）,C-erbB（＋＋）。     

副肿瘤性天疱疮

副肿瘤性综合症(Paraneoplastic syndrome)泛指因肿瘤存在产生间接或远隔效应，从而引发的种种临床表现，但并非肿瘤的直接蔓延、浸润、压迫、转移所产生相应组织器官的症状。如恶性黑棘皮病常伴发内脏恶性腺癌；     

副肿瘤性天疱疮

病史：患者女，23岁。因全身皮疹9个月于2002年12月收入院。9个月前患者口腔、外阴部出现疼痛性溃疡，8个月前双手指端出现许多针尖大红色皮疹。7个月前患者四肢出现大小不等的水疱，疱壁易破，且逐渐累及全身。双手掌、手背皮肤出现大面积糜烂、溃疡，渗出较多，表面有较厚的结痂。在外院曾被诊断为“白塞病”、“天疱疮”等，应用大剂量糖皮质激素治疗效     

副肿瘤性天疱疮

患者女,36岁。主诉：口腔水疱、糜烂伴疼痛3月,全身红斑、水疱1月。现病史：患者3个月前大量进食荔枝后口腔粘膜出现数个黄豆大小的水疱,很快溃破形成糜烂,伴明显疼痛,渐加重。1月前全身出现约甲盖大小的红斑、水疱,水疱易破溃,伴外阴粘膜糜烂,双眼结膜充血和脓性分泌物,不规则发热、刺激性咳嗽,咳少量白痰。     

副肿瘤性天疱疮

天疱疮和肿瘤之间有一定的相关性。近年来新认识的副肿瘤性天疱疮为副肿瘤性皮肤病中的一种。此综合征有着独特的临床，组织病理，免疫病理，免疫病理表现，以及血清免疫学改变，它的发生可能和肿瘤引起的自身免疫反应有关。     

皮肤副肿瘤性综合征

皮肤副肿瘤性综合征是由恶性肿瘤直接或间接造成的皮肤损害,这些皮肤损害不仅与恶性肿瘤有着特殊关系,而且常发生于恶性肿瘤的早期。识别和了解这些皮疹有助于恶性肿瘤的早期诊断和治疗。本文对皮肤副肿瘤性综合征的概念和某些伴发恶性肿瘤高的皮肤副肿瘤性综合征进行了简要文献复习。     

副肿瘤性天疱疮二例

副肿瘤性天疱疮是一种自身免疫性大疱性疾病,临床表现为严重疼痛性粘膜糜烂和多形性皮损,组织病理学显示棘层松解、苔藓样皮炎或角质形成细胞坏死,存在对各种上皮蛋白的自身抗体,同时伴随潜在肿瘤。本文首次报道 2例临床、组织学和免疫病理学均符合副肿瘤性天疱疮病例,伴随 Castleman肿瘤。     

副肿瘤性天疱疮1例

<正>患者女,62岁。因口腔溃疡4个月,全身紫红色斑丘疹1周于2007年8月15日就诊于我科门诊,门诊拟诊扁平苔藓?副肿瘤性天疱疮?收住院。患者4个月前无明显诱因下出现口腔破溃,伴明显疼痛,当地医院给予消炎等对症处理没有好转,且进行性加重。近1周全身皮肤逐渐出现紫红色斑丘疹,伴剧烈瘙痒。     

副肿瘤性皮肤病

副肿瘤性皮肤病包括一组出现内脏恶性肿瘤的非遗传性皮肤病,如黑棘皮、获得性鱼鳞病、皮肌炎、副肿瘤性天疱疮、坏死松解游走性红斑、Sweet综合征、坏疽性脓皮病、渐进性坏死性黄色肉芽肿、硬化黏液性水肿等。认识这些疾病可为内脏恶性肿瘤的早期诊断和治疗及监视肿瘤的发生提供机会。本文对黑棘皮病等13种副肿瘤性皮肤病的临床与病理表现进行了介绍。     

耳、面部副耳1例

患儿男,3个月.因耳、面部结节3个月,于2009年5月6日就诊.患儿为足月正常分娩,出生后即发现右耳屏及面部有豌豆大的结节,生后3个月间无明显增大.     

副肿瘤性天疱疮的实验室诊断

副肿瘤性天疱疮是一种独特的自体免疫性大疱性皮病。以鼠膀胱为底物的间接免疫荧光试验较既往报告的敏感性和特异性低,其它组织为底物的间接免疫荧光试验也不可靠。免疫沉淀试验虽复杂、费时和昂贵,但目前仍为诊断本症的重要实验室诊断标准。     

副肿瘤性天疱疮1例

患者男,45岁。因口腔溃疡5个月,全身红斑、丘疹及鳞屑2个月,加重1个月,于2007年2月收治入院。患者2006年9月开始出现口腔溃疡及疼痛,12月起胸部及背部出现红色丘疹,不断增多、融合,并有脱屑,蔓延到四肢,皮损逐渐融合成大的斑块,面颈部出现斑丘疹,肛周、包皮及龟头糜烂。     

副肿瘤性天疱疮1例

患者女,32岁。咽部疼痛2个半月,周身皮疹2个月。头皮弥漫性分布大小不等的脱发斑。面部潮红,眼睑及耳轮暗紫红色斑片,有表皮剥脱、痂屑。双眼结膜充血,分泌物较多。口腔黏膜糜烂、口唇血痂。躯干部散在分布米粒至指甲大多形红斑样皮疹,部分皮疹中央有水疱,尼氏征(+)。手足背角化性丘疹、斑块,掌跖角化过度。皮损组织病理示:表皮内棘层松解,基底细胞层上裂隙形成,可见单个角质形成细胞坏死。基底细胞空泡变性,真皮浅层大量淋巴细胞浸润。直接免疫荧光:IgG,C3表皮下部细胞间网状沉积。胸部CT示:左后纵膈富血供占位,考虑血管源性肿瘤;术后病理证实为Castleman瘤(透明血管型)。诊断:副肿瘤性天疱疮。     

副肿瘤性天疱疮1例

副肿瘤性天疱疮（paraneoplastic pemphigns,PNP）是一种与肿瘤有关的自身免疫性皮肤病,国内近几年陆续有该病的个例报告,现将笔者诊治的1例PNP报告如下。     

副肿瘤性天疱疮1例

1临床资料 患者,男,68岁,教师,因口腔内白色膜状物伴疼痛3个月入院.3个月前无明显诱因出现口腔黏膜及舌疼痛,并有白色膜状物,多次对症治疗无效.1月前行膜状物真菌检查,培养有白色念珠菌生长.经用伊曲康唑、氟康唑、制霉菌素等治疗后仍逐渐加重,遂以"口腔白色念珠菌感染"收入我科病房.予伊曲康唑200mg/d口服,制霉菌素漱口,口腔症状仍无好转,膜状物有增多趋势.入院2周后躯干、四肢逐渐出现水疱,并迅速增大、增多,遍布全身.患者1年半前在我院因"膀胱癌"经膀胱镜电切手术治疗,术后每月膀胱局部化疗一次至今(5-氟脲嘧啶冲洗).     

副肿瘤性天疱疮

副肿瘤性天疱疮陈树民综述靳培英审校自１９７２年Ｓａｉｋｉａ［１］首次报告１例恶性淋巴瘤产生抗表皮细胞间（ＩＣ）抗体以来，天疱疮与恶性肿瘤的关系即受到普遍关注［２，３］。１９８９年Ｍａｔｓｕｏｋａ等［４］报告１例Ｔ细胞淋巴瘤患者，临床表现为多形性红斑样...     

左侧颈部猫耳状突起——副耳

患儿男,9岁.因左侧颈部一赘生物,呈猫耳状突起,缓慢增大9年,于2009年4月30日就诊于我科门诊.     

副肿瘤性天疱疮

副肿瘤性天疱疮是一种与肿瘤相伴发的自身免疫性综合征,其特点是黏膜糜烂和多形皮损,病理表现多样。对其临床表现、组织病理、发病机制、伴发肿瘤、诊断、鉴别诊断和治疗进行综述。     

雅克特综合征并发副耳

报告1例雅克特综合征并发副耳.患儿男,8岁.因左额颞部秃发斑,面部、躯干部青褐色斑片,左耳屏指状结节8年,齿发育不良7年就诊.皮肤科检查:左额颞缝、颞骨部位见一约7.0 cm×3.8 cm三角形秃发斑,该部位头皮无变薄或增厚,其上有毳毛;面部对称分布深浅不一的青褐色斑片,双侧巩膜蓝色斑;左侧躯干上部、左上肢、右侧上背部见青褐色斑片;牙齿参差不齐,部分呈锯齿状;左耳屏前一黄豆大肤色软骨样硬度指状结节.     

淋菌性副尿道炎1例

淋病可引起诸多并发症 ,唯淋菌性副尿道炎较少见。近年来虽有类似的病例报告 ,但概念上存在模糊认识 ,现遇到 1例报告如下。患者男 ,2 5岁 ,未婚。尿道口两侧先后各起一绿豆大小的结节伴周围红肿疼痛 2周余 ,近 1周结节破溃 ,用手挤压后有脓液自尿道口两侧溢出。曾用过抗菌、抗病毒及注射干扰素等药物 ,未施行正规治疗。发病前有多次不洁性交史 ,曾患淋病经治疗后症状消失。体检 :系统检查未见异常。皮肤科情况 :尿道口两侧 3点、9点处各见 1针头大小的副尿道管口 (图 1) ,用手图 1　淋菌性副尿道炎挤压时有少许脓液自管口溢出。取分泌物直…