巨大型水疱型毛母质瘤

报告1例巨大型水疱型毛母质瘤.患者男,24岁.因左上臂肿块7个月,表面出现水疱3个月余就诊.皮肤科检查:左上臂见一12.5cm×6c@m囊样肿块,囊壁松弛,表面呈暗红色,内含黄色血清样液体,触诊可及一质硬肿块,界清,无压痛.手术切除整个新生物后行组织病理检查:真皮中下部由嗜碱性细胞、过渡细胞和影细胞构成边界清楚的肿瘤团块,肿瘤团块上部真皮浅层可见淋巴水肿、增生扩张的淋巴管,其中充满淡嗜伊红淋巴液,胶原纤维稀疏.诊断:巨大型水疱型毛母质瘤.     

水疱型毛母质瘤1例

患儿男,11岁.因背部结节6个月,出现水疱样外观2个月,于2011年4月16日至我院就诊.患儿于6个月前上背部出现一绿豆大的红色质硬结节,缓慢增大,无自觉症状.2个月前结节表面出现水疱样外观,渐增大.患儿发病前1个月局部有昆虫叮咬史.既往体健,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病史.     

水疱型毛母质瘤1例

患者,男,12岁。右侧颈部及右上臂囊性肿物2年。皮损组织病理示:表皮正常,真皮内见镜影细胞及嗜碱性粒细胞浸润,可见多处钙化区,其周围被纤维组织包绕。诊断:水疱型毛母质瘤。     

水疱型毛母质瘤1例

患者女,16岁.右上臂单个皮下结节2个月.表面出现水疱样外观1个月,起初局部有压痛感,现无不适,至就诊时"水疱"一直未破.发病前局部无外伤史.既往体健,患者家族中无类似疾病患者.     

水疱型毛母质瘤一例

患者,女,23岁。1年前蚊虫叮咬后右上臂出现两处皮下结节伴疼痛,3个月前两处皮损均增大为红色囊性肿物。病理特征符合水疱型毛母质瘤。MRI提示：脂肪层见椭圆形乳头状长T1短T2信号,凸向皮肤表面,外缘长T2信号。手术完整切除,创面愈合良好。目前随访未复发。     

水疱型毛母质瘤1例

报告水疱型毛母质瘤1例。患者男,26岁,右肘部屈侧皮肤肿物7年。皮肤科检查：右肘部屈侧可见一约3.0 cm×3.0 cm×1.0 cm大小类圆形松弛的淡红色水疱,隆起皮面,边界清楚,无破溃与渗液,触之有波动感,水疱基底部可扪及一约1.5 cm×1.0 cm×0.3 cm大小的质硬结节,活动度差,形状欠规则,触压痛不明显。皮损组织病理：表皮正常,肿瘤位于真皮内,肿瘤细胞团块周围可见扩张淋巴管,其中充满淋巴液,肿瘤团块由基底样细胞及影子细胞构成。诊断为水疱型毛母质瘤。予手术完整切除,创面愈合良好。目前随访未复发。     

右上臂水疱型毛母质瘤1例

患者女,24岁,右上臂伸侧水疱样肿物半年余。皮损组织病理结果提示组织呈肿瘤性生长,可见聚集的“影子细胞”和退变瘤细胞。最终诊断：水疱型毛母质瘤。治疗予以外科手术切除。     

皮下结节上囊性物——水疱型毛母质瘤1例

诊断:水疱型毛母质瘤(bullous pilomatricoma,BP). 组织病理所见:表皮大致正常.真皮层见肿瘤细胞团块,边界清楚,肿瘤细胞无异形性.肿瘤细胞团块由外至内可见典型的嗜碱性细胞、过渡细胞和影细胞(图2),影细胞小叶中未见钙化灶.     

水疱型毛母质瘤一例

患者,女,11岁.左上臂水疱样肿物1年.组织病理示真皮内见镜影细胞、过渡细胞及嗜碱性细胞构成界清团块,胶原纤维稀疏,周围可见淋巴细胞和多核巨细胞浸润.诊断:水疱型毛母质瘤.治疗:手术切除.伤口愈合良好.     

水疱型毛母质瘤一例

正临床资料患儿,女,13岁。因右侧肩部结节5个月,出现水疱样外观1个月,于2015年7月29日就诊。5个月前,患儿右侧肩部出现一蚕豆大小淡红色质硬结节,缓慢增大;1个月前结节表面出现水疱样外观,无自觉症状。自起病以来,患儿无发热、肌无力、肌肉酸痛及肌肉萎缩等全身症状。患儿既往体键,无传染病及遗传病史,家族成员中无类似疾病患者。皮损局部无外伤史或蚊虫叮咬史。体格检查:一般情况可,     

水疱样毛母质瘤一例

患者男,75岁.因颈后部肿物3月余,于2009年11月来我科就诊.就诊前3个月摸到颈后部一绿豆大小硬结,无明显不适,未予处理.此后自觉皮损迅速增大,但无局部与全身不适感.否认发疹前局部有外伤史.既往体键,否认心、肺、肝、肾、脑重要脏器疾病史.家族中无遗传性疾病史及类似疾病患者.     

水疱样毛母质瘤一例

报告1 例水疱状毛母质瘤。患儿女, 16 岁。左肩部出现一渐增大水疱6月。皮肤科检查：左肩部见约2x1x1cm大小的皮色半球形、半透明的水疱状新生物,表面光滑,质韧,未见破溃。经皮损组织病理检查诊断为毛母质瘤。     

穿通型毛母质瘤

患者女,55岁. 主诉:右侧耳前结节、破溃伴疼痛半年. 现病史:患者半年前右侧耳前无明显诱因出现丘疹,伴有疼痛,自行外用"夫西地酸乳膏"(每日二三次),无明显疗效,皮损逐渐增大成结节,表面暗红色并有破溃,伴有明显触痛,遂于2016年3月10日至我院就诊,予以"盐酸金霉素眼膏"局部外用,1周后皮损表面结痂. 既往史:既往...     

儿童水疱型毛母质瘤16例临床病理分析

目的 分析儿童水疱型毛母质瘤的临床病理特点。方法 对2013—2017年就诊于北京儿童医院皮肤科的16例水疱型毛母质瘤患者进行临床病理分析。结果 16例患者中,男5例,女11例。发病年龄4个月至11岁,中位发病年龄8.5岁。病程2个月至4年,平均病程10个月。发病部位：上肢10例（上臂7例、肩部2例、前臂1例）,面部4例,颈部2例。皮损表现为局限性可推动的红色肿物,呈水疱样外观,部分皮损表面可见毛细血管扩张,肿物直径0.5 ~ 3 cm,触诊水疱内可及质硬结节。皮肤镜下,16例患者皮损见红色均匀背景,13例见白色无结构区,4例见蓝灰色无结构区,11例见线状或树枝状不规则血管,15例患者同时有多种皮肤镜表现。皮损均予手术切除,随访1 ~ 5年无复发。组织病理：肿瘤位于真皮中下部,主要由基底样细胞及影细胞组成,还可见介于上述两种细胞之间的过渡细胞。肿瘤间质中见不同程度炎症细胞浸润及纤维结缔组织增生和钙化,部分可见多核巨细胞。表皮和瘤体之间真皮内见不同程度的炎症细胞浸润、淋巴管扩张及弹性纤维减少或缺失。结论 儿童水疱型毛母质瘤好发于上肢及面颈部,组织病理特点为肿瘤由基底样细胞及影细胞构成,真皮内淋巴管扩张、弹性纤维减少,皮肤镜下以红色背景、白色无结构区为特征。     

水疱型毛母质瘤1例

临床资料患者女,18岁。因右上臂屈侧囊性肿块5个月来我院就诊。患者5个月前无明显诱因右上臂屈侧上部出现一绿豆大淡红色坚实丘疹。后逐渐扩大,隆起呈紫红色半球状囊性肿物,约乒乓球大,表面光滑,瘙痒不适,肿块从未破溃。自诉5年前右肩部曾出现类似皮损,在当地卫生院切除,未行组织病理检查。患者既往体健,无类似疾病家族史。     

毛母质瘤

毛母质瘤临床表现多样,无特征性,极易误诊,但其组织病理学改变具有特征性。现报告1例。     

多发性毛母质瘤

报告1例多发性毛母质瘤。患者女,14岁,背部3个皮下结节伴触痛1年。3处皮损均切除并行组织病理检查:(背中部皮损)真皮内可见由嗜碱性粒细胞、影细胞、过渡细胞构成的肿瘤团块;(背上部、下部皮损)真皮内见影细胞、吞噬含铁血黄素的异物巨细胞及钙沉积。诊断:多发性毛母质瘤。     

毛母质瘤1例

1临床资料患者,女,43岁,左侧颧部淡黄色结节伴瘙痒半年,于2007年9月13日就诊。半年前无明显诱因左侧颧部出现一米粒大丘疹伴轻度瘙痒,未予治疗,后     

毛母质瘤一例

正临床资料患者,男,24岁。主因颈后肿物2年余,于2015年3月6日就诊。2年前,患者颈后中部皮下出现一小指大肿物,无不适,缓慢生长,未诊治。既往体健;否认局部有外伤史;无此类疾病家族史。体格检查:各系统无异常。皮肤科情况:颈后中部可见一皮肤稍隆起区域,表皮正常,皮下可扪及一直径约3cm的深在结节,质地较硬,稍有弹性,可移动,无波动感,表面皮肤触觉、痛温觉正常。实验室检查: