硫唑嘌呤联合贝那普利治疗IgA肾病的临床研究

目的探讨硫唑嘌呤联合贝那普利治疗IgA肾病的临床效果。方法选取IgA肾病患者80例,随机分为两组,其中对照组48例,给予贝那普利治疗;观察组32例,给予硫唑嘌呤联合贝那普利治疗。对两组患者治疗前、后尿素氮、肌酐、24h尿蛋白、血清白蛋白、总蛋白变化情况及治疗效果进行评价。结果对照组患者肌酐以及尿蛋白量均明显下降(P<0.05),但血尿素氮含量以及血清白蛋白和总蛋白含量变化不明显(P>0.05)。观察组不仅降低肌酐以及尿蛋白的作用强于单独使用贝那普利(P<0.05),且对BUN、ALh以及TP均有明显改善作用(P<0.05)。观察组患者治疗有效率达84.37%,明显高于对照组77.08%,两组患者比较差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论硫唑嘌呤联合贝那普利治疗IgA肾病疗效确切。     

吗替麦考酚酯联合雷公藤多甙治疗IgA肾病的临床疗效观察

[目的]了解吗替麦考酚酯(MMF)联合雷公藤多甙治疗IgA肾病的临床疗效.[方法]经肾穿刺活检并结合临床确诊为原发性IgA肾病39例,随机分成两组,试验组20例,服用吗替麦考酚酯及雷公藤多甙;对照组19例,单用吗替麦考酚酯.[结果]经治疗24周后,吗替麦考酚酯联合雷公藤多甙治疗组的完全缓解率及总有效率分别为55%和85...     

贝那普利联合自体脾细胞治疗对肾小球肾炎大鼠免疫指标、肾功能和肾小球硬化的影响

目的分析贝那普利联合自体脾细胞治疗对肾小球肾炎(GN)大鼠免疫指标、肾功能和肾小球硬化的影响。方法取30只清洁级SD大鼠随机分为对照组(给予生理盐水进行灌胃)、单药组(给予贝那普利水溶液进行灌胃)与联合组(贝那普利水溶液灌胃+输注自体脾细胞),三组各10只。比较三组大鼠疗后4周血肌酐、血尿素氮和CD4、CD8阳性细胞百分比的变化情况及肾小球硬化评分的差异。结果治疗4周后,联合组血肌酐和血尿素氮含量较单药组均显著下降(P 0. 05),且与对照组比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。单药组、联合组CD4和CD8阳性细胞百分率较对照组均显著升高,同时联合组较单药组显著升高(P 0. 05)。治疗后4周,联合组肾小球硬化评分较单药组显著下降,而单药组评分较对照组显著升高(P 0. 05)。结论贝那普利联合自体脾细胞治疗可有效改善GN大鼠肾功能,提高免疫功能,可有效阻滞肾小管损伤,减轻肾小球硬化,因此具有良好的临床应用前景。     

雷公藤多苷辅助治疗慢性肾小球肾炎患者的效果

目的：探究雷公藤多苷辅助治疗慢性肾小球肾炎（CGN）患者的效果。方法：前瞻性选取2018年1月~2019年6月收治的60例CGN患者,按随机数字表法分成联合组、常规组各30例。常规组接受厄贝沙坦治疗,联合组于常规组基础上予以雷公藤多苷辅助治疗。对比两组总有效率、肾功能指标（SCr、BUN、24 h Upro）水平、炎症介质指标（IL-6、IL-8）水平。结果：联合组总有效率96.67%较常规组73.33%高,治疗后血清SCr、24 h Upro、BUN、IL-6、IL-8水平较常规组低（P＜0.05）。结论：雷公藤多苷辅助治疗CGN可进一步提高疗效,改善患者肾功能,缓解炎症反应。     

雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗IgA肾病蛋白尿的疗效

目的探讨雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗IgA肾病蛋白尿的临床疗效。方法将23例原发性IgA肾病患者（24 h尿蛋白定量1.0～3.0 g.d-1）按随机数字表法分为观察组12例与对照组11例。对照组给予缬沙坦胶囊80～160 mg,1次.d-1,顿服;观察组在此基础上给予雷公藤多苷片1 mg.Kg-1.d-1,分3次口服。疗程均为3个月。比较2组治疗后24 h尿蛋白定量缓解情况。结果对照组完全缓解1例,显著缓解3例,部分缓解3例,无效4例,总有效率63.64%。观察组完全缓解3例,显著缓解5例,部分缓解4例,无效0例,总有效率100.00%。2组总有效率相比差异有统计学意义（χ2=5.282,P=0.037）。结论雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗IgA肾病蛋白尿的临床疗效确切,能更好地降低IgA肾病患者蛋白尿水平,保护患者的肾脏功能,且不良反应少。     

巴曲酶联合福辛普利治疗IgA肾病临床观察

【目的】观察巴曲酶联合福辛普利治疗IgA肾病（IgAN）的效果。【方法】将84例Lee氏分级≥Ⅲ级伴肾功能不全的IgAN患者随机分为两组：巴曲酶、福辛普利联合组（联合组）及福辛普利组,观察两组的疗效。【结果】①6个月后,联合组Bun、Scr均有一定程度下降（前者P〈0.01,后者P〈0．05）,疗效优于福辛普利组。②6个月后,联合组24h尿蛋白量明显下降（P〈0.01）,血白蛋白（Alb）水平升高（P〈0．01）,疗效优于福辛普利组。【结论】巴曲酶联合福辛普利治疗Lee氏分级均≥Ⅲ级且伴慢性肾功能不全的IgAN,可以减轻蛋白尿、改善和稳定肾功能,疗效优于单用福辛普利组。     

氯沙坦钾片联合贝那普利对慢性肾小球肾炎的疗效及肾功能的影响

目的观察慢性肾小球肾炎联用氯沙坦钾片与贝那普利治疗的效果,并探讨其对肾功能的影响。方法将收治的81例慢性肾小球肾炎患者随机分为常规组和联合组,常规组40例采用基础治疗与贝那普利治疗,联合组41例在常规组基础上采用氯沙坦钾片治疗。对比临床疗效,治疗前后肾功能指标变化和安全性。结果联合组与常规组临床疗效对比差异有统计学意义(P0.05),总有效率对比前者更高(P0.05);治疗后2组肾功能指标(血肌酐、血尿素氮和24h尿蛋白定量)均下降(P0.05),且联合组均更低(P0.05);2组用药不良反应发生率对比差异无统计学意义(P0.05)。结论对慢性肾小球肾炎采用氯沙坦钾片联合贝那普利治疗效果更佳,对肾功能的改善作用更显著,且不会显著增多不良反应。     

黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗IgA肾病

目的探讨黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗Ig A肾病的临床疗效。方法将84例Ig A肾病患者按治疗方法的不同分为2组：试验组和对照组,每组42例。2组均采用常规治疗,包括降尿酸、控制血脂和抗凝治疗及控制饮食、适当的运动锻炼。在此基础上,试验组采用黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗,对照组采用雷公藤多苷片治疗。观察2组治疗前和治疗12周后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、血尿素氮（BUN）、血肌酐和24 h尿蛋白定量、尿视黄醇结合蛋白（RBP）和尿2-微球蛋白（2-MG）的变化及临床疗效、不良反应的情况。结果试验组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。2组治疗12周后TC、TG、BUN及24 h尿蛋白定量、RBP和2-MG水平均较治疗前明显下降（P〈0.05）。治疗12周后,试验组血肌酐水平较治疗前明显下降,TC、TG、BUN及24 h尿蛋白定量、RBP和2-MG水平均较对照组明显下降（均P〈0.05）,血肌酐水平较对照组无明显变化（P〉0.05）。2组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗Ig A肾病,能够明显提高临床疗效,降低尿蛋白水平,不良反应少。     

雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎临床研究

目的:探究雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将2017年4月～2019年4月收治的82例慢性肾小球肾炎患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与联合组,各41例,均给予常规基础治疗,在此基础上,对照组予雷公藤多苷片治疗,联合组予雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、实验室指标水平、不良反应发生情况。结果:联合组临床总有效率为90.24%,显著高于对照组的73.17%(P0.05);治疗后,两组中医证候积分、实验室指标(24 h尿蛋白定量、尿氮素、血肌酐)水平均较治疗前降低(P0.05),且联合组低于对照组(P0.05);治疗期间,两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:雷公藤多苷片联合肾复康胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,可降低尿蛋白、减轻临床症状、修复肾功能损伤,安全性高。     

雷公藤多苷联合激素治疗紫癜性肾炎

目的观察雷公藤多苷片联合激素治疗紫癜性肾炎的临床疗效。方法回顾性观察36例紫癜性肾炎患者在休息和低盐及常规治疗的基础上,采用雷公藤多苷片联合激素治疗后的疗效,以及与病理损害程度及肾组织荧光检测的关系。结果联合治疗总有效率94.4%,临床表现有血肌酐升高、高血压、病理类型在Ⅲ级以上、肾间质损害明显者预后差,免疫荧光有IgGIGMC3沉积的疗效差,联合治疗仍有效。结论雷公藤多苷片联合激素治疗紫癜性肾炎是安全有效的。     

雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎疗效分析

目的观察雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎的治疗效果。方法2006年12月至2009年12月在我院儿科就诊的38例诊断为肾病综合征型紫癜性肾炎的患儿,分别将患儿随机分为治疗组20例（口服雷公藤多甙联合福辛普利）和对照组18例（口服雷公藤多甙）,观察药物对两组患儿水肿、高血压、血尿、蛋白尿的疗效,采用SPSS10．0软件进行统计学分析。结果治疗组完全缓解18例（90％）,部分缓解2例（10％）。对照组完全缓解11例（61％）,部分缓解6例（39％）,无效1例（6％）两组缓解率比较,差异无显著性（P〉0．05）,但治疗组水肿消退、血压恢复正常、血尿消失、尿蛋白转阴的平均时间均明显短于对照组,差异有显著性（P〈0．01）。结论雷公藤多甙联合福辛普利治疗儿童肾病综合征型紫癜性肾炎疗效优于单用雷公藤多甙,值得临床应用。     

贝那普利联合黄葵治疗慢性肾小球肾炎患者的临床效果及安全性分析

目的 分析慢性肾小球肾炎患者黄葵联合贝那普利治疗的临床效果及安全性。方法 将我院临床收治的慢性肾小球肾炎100例患者分析分组,联合治疗组（n=50）和单独治疗组（n=50）分别给予黄葵胶囊联合贝那普利联合治疗和单独贝那普利治疗,统计分析两组患者的血压、血脂水平、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶水平、血浆白蛋白水平、尿红细胞数量、临床疗效、不良反应数据。结果 联合治疗组与单独治疗组患者治疗后血压数据、TG、TC水平均较治疗前改善,前者各项指标降低幅度均显著高于后者（P<0.05）。联合治疗组与单独治疗组治疗后24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶水平均明显优于治疗前,前者改善效果明显优于单独治疗组（P<0.05）。联合治疗组与单独治疗组患者治疗后血浆白蛋白、尿红细胞水平均较治疗前有明显改善,同期比较前者改善效果优于后者（P<0.05）。联合治疗组治疗总有效率96.0%(48/50)高于单独治疗组80.0%(40/50)(P<0.05)。两组患者不良反应发生率8.0%(4/50)、8.0%(4/50)间差异不显著（P>0.05）。结论 慢性肾...     

贝那普利联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的效果及其对血清指标的影响

目的研究糖尿病肾病患者应用贝那普利联合缬沙坦治疗的效果及对其血清指标的影响。方法选取2017年9月至2018年9月郑州大学附属洛阳中心医院收治的300例糖尿病肾病患者为研究对象,对照组应用贝那普利治疗,口服10 mg/次,1次/d。试验组在此基础上给予缬沙坦治疗,口服,80 mg/次,1次/d。比较分析试验组与对照组患者的空腹血糖、血肌酐、尿素氮及餐后2 h血糖指标、不良反应发生情况等临床指标。结果治疗后,试验组与对照组血肌酐指标分别为(4.33±1.62)μmol/L与(5.32±1.69)μmol/L,差异有统计学意义(P0.05)。试验组治疗后空腹血糖为(6.32±1.23)mmol/L,对照组为(7.98±1.67)mmol/L,差异有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应发生率为20.0%(30/150),试验组为8.67%(13/150),差异有统计学意义(P0.05)。试验组治疗有效率93.33%(140/150),对照组为70.00%105/150),差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者应用贝那普利联合缬沙坦临床效果理想,安全性高,能够有效改善患者相关血清学指标,提高预后效果,帮助患者尽快恢复健康。     

胰激肽原酶加雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎临床疗效观察

目的:探讨分析胰激肽原酶加雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:选取我院2011年1¹2月间收治的确诊为慢性肾小球肾炎患者40例,在征得患者及家属同意的情况下分为观察组和对照组,每组患者各20例。观察组患者给予胰激肽原酶加雷公藤多苷治疗,对照组患者给予雷公藤多苷治疗,疗程均为90 d。观察两组患者治疗后的疗效,比较两组患者治疗前与治疗后的24 h尿蛋白(Pr 24 h)、血清总蛋白(STP)、血清白蛋白(ALB)、血浆可溶性内皮细胞蛋白C受体(sEPCR)、血浆P-选择素(sPs)水平。结果:治疗后两组在Pr 24 h、STP、ALB、sEPCR、sPs方面均有明显变化,观察组明显优于对照组,两组比较有显著差异,P<0.05,差异有统计学意义。结论:胰激肽原酶加雷公藤多苷治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,值得临床推广。     

贝那普利对糖尿病肾病患者足细胞脱落的影响

目的 通过观察使用和未使用贝那普利的糖尿病肾病(DN)患者尿中足细胞脱落情况,探讨贝那普利对此类患者足细胞脱落的影响,以寻求DN足细胞损伤的有效治疗方法.方法 将2004年至2006年我院DN患者30例分为使用贝那普利组和未使用贝那普利组各15例,同时选取15例健康人尿足细胞检测的健康对照组,选取8例微小病变(MCD)患者作为MCD组.采用间接免疫荧光法检测使用贝那普利和未使用贝那普利以及健康对照组3组的单克隆抗体podocalyxin标记的尿足细胞数目及足细胞阳性率;同时采用间接免疫荧光法观察2组DN患者及MCD组患者的肾脏病理标本的肾小球单克隆抗体podocalyxin标记的足细胞脱落情况.结果 使用贝那普利组、未使用贝那普利组及健康对照组的尿中阳性足细胞数目分别为(1.35±3.5)、(3.85±4.O)个/ml和0,足细胞阳性率分别为65%、90%和0;使用贝那普利组的尿中阳性足细胞数目及足细胞阳性率明显少于未使用贝那普利组和健康对照组(P均<0.05).使用贝那普利组肾脏病理标本的肾小球足细胞特异性蛋白podocalyxin(PCX)的表达较为完整,未使用贝那普利组表达缺失较重,MCD组表达完整.结论 尿足细胞脱落可能是监测糖尿病肾病进程的安全无创方法之一,贝那普利对糖尿病肾病患者足细胞脱落可能有抑制作用.     

贝那普利联合硝苯地平对血液透析患者心脏功能及血清TGF-β、内皮素-1的影响

目的探讨贝那普利联合硝苯地平对血液透析患者心功能及血清转化生长因子-β(TGF-β)、内皮素-1(ET-1)的影响。方法选取2016年3月至2017年3月该院接受治疗的维持性血液透析患者88例作为研究对象,采用随机数字表法将研究对象分为观察组和对照组,每组各44例。对照组患者给予硝苯地平进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合贝那普利进行治疗,观察两组治疗前后心功能、血清TGF-β和ET-1水平,以及不良反应发生率变化情况。结果两组治疗前各心功能指标比较差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗后各心功能指标差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后各心功能指标明显优于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前血清TGF-β、ET-1水平比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后血清TGF-β、ET-1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后头晕、腹泻、低血压、咳嗽和高钾血症等不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论贝那普利联合硝苯地平联合治疗血液透析患者高血压能够有效改善患者心脏功能和血管功能,抑制微炎症状态,值得临床推广运用。     

贝那普利治疗儿童肾病的临床作用及对血清瘦素的影响

目的:探讨贝那普利与泼尼松合用治疗单纯性原发性肾病综合征(PNS)的疗效及治疗前后血清瘦素(LP)水平的变化。方法:根据袁承文主编的《儿科诊断治疗学》中的临床分类方法,在广湖两地医学院附属医院选择PNS(单纯性)患儿60例,按照随机数字表法分为治疗组32例和对照组28例,两组研究资料经统计学处理无差异(P>0.05),具有可比性。对照组采用泼尼松(predisone)标准给药的中程疗法,治疗组在对照组基础上加用贝那普利,5岁以下3mg/d,7岁以下5mg,10岁以下7mg,1次/d,观察两组治疗4、8和12周时,尿蛋白(proteinuria)、血清白蛋白(A)、血清胆固醇(TC)及血清瘦素(LP)的变化。参照资料[5-6]的疗效判定标准:分为显效、有效和无效,有效率为显效加有效。治疗结束后继续随访两年进行两组反复或复发率的观察。结果:4、8周时,治疗组临床有效率优于对照组(P<0.05),两年随访,病情反复率治疗组2例(6.2%)明显低于对照组7例(25%)(P<0.05),LP变化与尿蛋白(proteinuria)及TC呈负相关,与A呈正相关(P<0.01和P<0.05),病情反复患者LP水平有逐渐升高趋...