家族性多发基底细胞癌

报告1例家族性多发基底细胞癌。患者女,61岁。面部及躯干多发斑丘疹30年余。皮肤科检查:面部及躯干散在数个大小不等的丘疹及斑块。母亲及弟弟有多发性基底细胞癌病史。皮损组织病理:真皮基底样肿瘤细胞团块浸润,周边排列成栅栏状,见收缩间隙;诊断:家族性多发基底细胞癌。     

类着色性干皮病伴面部基底细胞癌及鳞状细胞癌1例

患者女,37岁。面部、躯干及四肢斑疹32年,面部黑色结节5年。两处面部黑色结节病理活检分别为基底细胞癌及鳞状细胞癌。诊断为类着色性干皮病伴发基底细胞癌及鳞状细胞癌。     

痣样基底细胞癌综合征1例及文献复习

报告1例痣样基底细胞癌综合征.患者男,68岁.头部、面部、躯干及双下肢多发米粒至鸽蛋大黑褐色丘疹、结节及斑块7年.皮肤科检查:皮损主要分布于头皮,界限清楚,部分表面破溃;双手掌可见点状凹陷.皮损组织病理检查:表皮部分缺失,棘层轻度增生,真皮可见基底细胞组成的肿瘤细胞团块,肿瘤团块与正常组织间可见裂隙,考虑基底细胞癌.诊...     

红皮病型银屑病合并多处鳞癌1例

报告1例红皮病型银屑病合并多处鳞癌患者。患者男,61岁。全身起鳞屑性红斑30年,右下肢破溃1年余。皮肤科情况:头面部、躯干和四肢可见弥漫性浸润性红斑,被覆大量麸皮样鳞屑,不易脱落,躯干四肢散在淡褐色丘疹及色素沉着斑,手足部皮肤整片角质剥脱,点状出血现象阴性,头部皮损区头发呈束状。全部指/趾甲部增厚、浑浊,双足趾甲变形,无甲剥离及脱落。左上臂见1个约鹅蛋大类圆形植皮区。右小腿内侧可见1个约3.0 cm×2.0 cm类"纺锤形"溃疡,边缘呈堤状隆起,表面可见少许脓性分泌物,周围无明显无红肿。皮损组织病理检查:考虑鳞状细胞癌。诊断:1、红皮病型银屑病;2、鳞状细胞癌。     

手掌Bowen’s病1例

正Bowen’s病又称原位鳞状细胞癌,是一种发生于皮肤及黏膜的表皮内鳞状细胞癌,皮损多为单发,常见于颜面、颈、躯干、会阴、手及指的伸侧,发生于手掌大鱼际处的病变较罕见,现将我院诊治的l例报告如下:1临床资料患者女,69岁。以左手掌大鱼际单发性红斑3年为主诉于2017年05月26日就诊于我院门诊。患者2014年无明显诱因左手掌大鱼际出现绿豆大     

盘状红斑狼疮继发口唇鳞状细胞癌1例

报告1例盘状红斑狼疮继发口唇鳞状细胞癌。患者女,62岁。面部、右侧手背盘状红斑30年,上唇菜花状增生物1年,迅速增大3月。皮肤组织病理检查:盘状红斑处皮损示角化过度,棘层萎缩,表皮突变平,基底细胞液化变性,真皮层有淋巴细胞灶性浸润。菜花状增生物皮损示:真皮内广泛分布由表皮细胞形成的癌细胞巢,癌巢内表皮细胞轻度异形性改变,可见病理性核分裂,有大量角化珠形成。癌细胞团周围少许炎症细胞浸润。诊断盘状红斑狼疮继发口唇鳞状细胞癌。     

发热性溃疡坏死性急性痘疮样苔藓样糠疹1例

患者男,26岁,全身出现红斑、溃疡及结痂1个月,伴发热1 d.躯干四肢及身体屈侧可见广泛分布的大小不一的疼痛性红斑,部分红斑表面可见小水疱、溃疡和黑色浆痂.皮损组织病理检查示:角化过度,表皮增生,部分表皮坏死,基底细胞空泡化,表皮内可见散在的坏死角质形成细胞,表皮下水疱形成,真皮乳头及浅层血管周围可见不等量淋巴细胞浸润...     

局部皮瓣修复面部基底细胞癌30例回顾性分析

目的:分析局部皮瓣在面部基底细胞癌手术缺损创面修复中的疗效。方法:回顾性分析该院皮肤科2016年1月—2018年1月面部基底细胞癌30例患者局部皮瓣修复的临床资料。结果 :随访1年,30例患者术后皮瓣均存活,功能良好无畸形,瘢痕较小,外观满意,无肿瘤复发及转移。结论:局部皮瓣修复基底细胞癌手术缺损效果显著。     

连续性肢端皮炎1例

患者男．43岁.因右手中指甲下出现红斑、脓疱4个月余,加重并泛发全身1周余,于2006年2月23日入院。4个多月前,患者右手中指被异物刺伤后甲下出现红斑、脓疱,伴灼痛,在当地医院经抗感染治疗后病情无好转,甲下反复出现小脓疱．并逐渐蔓延至该指第1～3指节及右手背。1周前躯干、四肢亦出现散在红斑．其上密集针头至米粒大脓疱,基底潮红,[第一段]     

恶性血管内皮细胞瘤误诊为带状疱疹1例

患者 ,男 ,83岁 ,主诉因左侧面部红斑结节肿块 7月余 ,于 1999年 5月入院。患者于 1998年 10月份无明显诱因 ,左侧前额部突发 1.5ｃｍ× 2ｃｍ大小的红斑结节 ,有灼热感 ,无明显疼痛瘙痒 ,未起水疱 ,在当地医院诊断为“带状疱疹” ,给予口服阿昔洛韦、维生素Ｂ1 、维生素Ｂ2 ,外用黑药膏(具体成分不详 ) ,未见好转 ,并向左眼部扩展、浸润。在院外行组织病理示 :右额部表皮增生肥厚 ,基底层色素增加 ,真皮内大量纤维增生 ,排列致密 ,血管附属器周围少量淋巴细胞浸润 ,未见基底细胞癌特异性改变 ,依此片可除外基底细胞癌。在外院诊断为“带状…     

生殖器部位基底细胞癌11例临床和病理分析

目的:分析生殖器部位基底细胞癌的临床及组织病理特点。方法:回顾第四军医大学西京皮肤医院于2007年4月—2015年4月经组织病理确诊的11例生殖器部位基底细胞癌的临床表现和组织病理特点。结果:11例患者中,男7例,女4例,平均发病年龄57岁。其中8例在术前临床诊断中误诊。11例皮损分别表现为4例红斑溃疡,边缘隆起;3例黑色斑块(其中1例呈疣状增生);2例黑色丘疹;1例黑色斑片;1例黑色结节。组织病理表现为真皮中的基底样细胞团块,周边胞核呈栅栏状排列,肿瘤周围可见裂隙。临床皮损的宽度与肿瘤浸润深度无直线相关性。除2例失访外,1例肿瘤行局部扩大切除半年后复发,余患者经局部扩大切除随访至今未出现肿瘤复发、淋巴结或远处转移。结论:生殖器部位基底细胞癌患者多为中老年人,临床少见,容易误诊。对疑似病例均应行局部扩大切除及组织病理学检查。肿瘤大小对判断手术切口深度无指导意义。     

妊娠期Stevens-Johnson综合征1例

<正>1病历摘要患者女,24岁。因面部、躯干、四肢及口腔黏膜红斑、水疱伴发热6 d,于2018年3月14日来我院住院治疗。患者1个月前因上呼吸道感染,静脉滴注青霉素1次,具体剂量不详。患者6 d前于躯干、眼睑部起红斑、散在水疱,未予重视,皮损进行性加重,红斑、水疱增多,伴瘙痒不适,自行用盐水擦洗后皮损缓解不明显。患者5 d前出现发热不适(体温不详),就诊于外院,     

硬斑病样基底细胞癌

报告硬斑病样基底细胞癌1例。患者女,47岁。左鼻背外侧斑疹10余年,溃疡及出血3个月。皮肤科检查可见左鼻背外侧象牙白色至淡黄色斑片,中央可见红斑及淡黄色痂。皮损组织病理：真皮内有嗜碱性肿瘤细胞团块,周边细胞栅栏状排列,并可见收缩间隙。诊断：硬斑病样基底细胞癌。     

艾滋病合并泛发性浅部真菌病1例

<正>1临床资料患者女,42岁。躯干、四肢暗红斑,鳞屑伴痒3年,于2009年10月30日就诊。患者于2005年9月在当地戒毒所戒毒期间行HIV初筛阳性,后经云南省CDC确诊,当时外周血CD4+T细胞159/μL,诊断为艾滋病。患者自知患艾滋病以来,不出家门,不与任何人接触。3年前双前臂出现红斑、丘疹、水疱、鳞屑,瘙痒明显,皮损逐渐扩散至全身,并融合呈大片状,反复搔     

寻常性银屑病合并二期梅毒1例

<正>1 临床资料患者男,35岁,全身间断红斑、鳞屑30年,加重1个月。30年前无明显诱因患者全身出现红斑、鳞屑,于当地医院明确诊断为"银屑病",给予中药(药名及剂量不详)口服后,症状好转。后未经系统治疗,病情反复发作。1个月前患者着凉后发热,最高体温39 ℃,出现全身红斑、鳞屑,口服中药(药名及剂量不详)后,皮疹增多,伴疼痛。体检:系统检查无异常。皮肤科情况:头面部、躯干、四肢可见密集分布境界清楚的红色斑块,上覆厚层银白色鳞屑,Ausp     

妊娠早期疱疹样脓疱病1例

<正>1 病历摘要患者女,23岁。因左手拇指甲周红斑6年,躯干及四肢红斑、脓疱50 d至我科就诊。患者6年前于孕8周时出现左侧拇指甲周红斑,上覆脓疱及鳞屑,伴瘙痒,拇指指甲变薄变脆脱落,行"人流手术"后半个月左右上述红斑减轻,脓疱消失,有新生指甲,后拇指甲周反复出现红斑及脱屑,指甲变薄变脆,未诊治。患者50 d前孕2周时躯干、颈部、四肢近端、腋下及腹股沟部位再次出现大片红斑、脓疱,伴轻度瘙痒。40 d前于外院就诊,考虑为"脓疱性银屑病",给予外用药物治疗(具体不详)后无缓解。     

大疱性扁平苔藓1例

患者男,39岁。因躯干、四肢散在红斑、水疱3个月余,偶痒,于2005年10月就诊。3个月前患者无明显诱因先于右侧腰部出现甲盖大红斑,边缘隆起,中央出现透明水疱,疱壁薄,自然破溃,无痛,微痒。随后皮损渐扩展至左腰部、下肢、左腕部,形态与原皮损类似。体格检查:一般情况良好,头颈部淋巴结未扪及增大,系统检查未发现异常。皮肤科检查:躯干、四肢共9处红斑,面积1cm×1cm～4cm×2cm,边缘隆起,中央微凹陷,皮肤较松弛(图1),无压痛,尼氏征阴性。红斑组织病理检查示,表皮角化不全,厚度大致正常,基底细胞明显液化变性,可见表皮下水疱。真皮浅层血管周围大…     

色素性基底细胞癌

报告1例色素性基底细胞癌。患者女,68岁。右侧腋下黑色条状斑块10余年。皮肤科检查:右侧腋下约3.0 cm×0.2 cm大黑色斑块,边界尚清,其上散在分布数个米粒大黑色丘疹,斑块中部可见糜烂、渗液,渗液周边可见炎症性红斑,无触痛。皮损组织病理检查:表皮层局灶瘤细胞巢,表皮至真皮层可见一肿块,由嗜碱性基底样细胞组成,可见细胞异形性及有丝分裂象,在肿块周边细胞呈栅栏状排列,可见收缩间隙。诊断:色素性基底细胞癌。     

成人线状IgA大疱性皮病1例

临床资料 患者女，40岁。因面部、躯干反复出现红斑、水疱伴瘙痒1年，于2005年4月30日来我院就诊。     

皮肤基底细胞癌364例临床病理分析

目的探讨皮肤基底细胞癌的临床特点及组织病理学类型,提高基底细胞癌诊断准确率,为临床诊治提供一定理论指导。方法收集新疆医科大学第一附属医院2002年9月—2014年2月,对经手术切除和组织病理证实的364例皮肤基底细胞癌患者的临床及组织病理资料进行回顾性分析。结果 364例患者中浅表型10例,结节型280例,微结节型8例,浸润型7例,基底细胞癌伴附属器分化7例,鳞状细胞基底细胞癌10例,角化型9例,腺样型28例,色素性4例,硬化型1例。结节型基底细胞癌患者中3例为多发性基底细胞癌,7例侵及骨骼肌,1例侵犯骨骼肌及软骨。1例复发性鳞状细胞基底细胞癌,侵犯皮下骨骼肌组织,并可见明确神经侵犯。364例均未见远处转移。5例基底细胞癌复发中的3例位于鼻部,均为鳞状细胞基底细胞癌。其中1例肿瘤侵犯皮下骨骼肌组织,并可见明确神经侵犯。1例位于右筛窦、眼眶部,肿瘤侵及邻近骨组织。1例位于右下眼睑,未见肿瘤侵犯周围组织。在9例侵袭性患者中,4例为复发性肿瘤。结论基底细胞癌组织学亚型较多,形态多样,易误诊。治疗以手术完整切除为主,5年生存率高,局部复发及周围组织侵犯可能与不能完整切除肿瘤及肿瘤距切缘较近有关。