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肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种罕见的非小细胞肺癌(non⁃small cell lung cancer,NSCLC)亚型,占肺原发性恶性肿瘤的01%~04%,恶性程度高、早期全身转移,预后极差[1⁃2]。PSC扁桃体转移国内罕见报道,现回顾1例PSC转移至扁桃体的病例,以提高临床医师对此种罕见转移的认识。 相似文献
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收集苏北人民医院收治的2例胰腺肉瘤样癌患者临床资料并随访6~12个月,同时检索相关文献。结果显示1例未能切除,术后未行放化疗,3个月后死亡。1例行手术切除,术后辅以静脉化疗,8个月后因多脏器转移死亡。胰腺肉瘤样癌少见,无特异性临床表现,恶性程度高,浸润性强,预后差,早期诊断和积极综合治疗可望获得较好的治疗效果、延长患者生存期。 相似文献
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<正>肺肉瘤样癌(pulmonary sarcomatoid carcinoma,PSC)是一种分化极差、含有肉瘤或肉瘤样分化的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),约占肺部恶性肿瘤0.1%~0.4%,具有高度侵袭性,预后极差,临床表现无特征性,诊断时往往已达疾病晚期[1]。若对该病认识不足,容易漏诊、误诊,现将我科近期收治的1例误诊为真菌感染的PSC患者报道如下。 相似文献
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患者,女性,67岁。胸闷气急伴左胸阵发性隐痛半年入院,气急呈进行性加重,近半个月来不能活动,无发热、咳嗽和痰血,曾在其它医院诊断“左侧包裹性胸膜炎”,胸穿出少许咖啡色液体,为渗出液,未找到癌细胞。入院体检:体温37℃,血压140/80 mm Hg,浅表淋巴结未触及,气管右移,左胸廓饱满,左肺叩实音,呼吸音基本消失,右肺呼吸音清晰,未闻及罗音,心率86次分,律齐,腹部无阳性体征,杵状指(-)。实验室检查:Hb81 g/L,RBC 2.86×1012/L,WBC 6.38×109/L,N 0.86,L0.14,血结核抗体阳性,血甲胎球蛋白(AFP)1.38 U/m l,癌胚抗原(CEA)2.47 ng/m l,β2-微… 相似文献
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目的 探讨肺肉瘤样癌的临床病理特征、化疗疗效及预后.方法 回顾性分析21例肺肉瘤样癌患者的临床资料.结果 多形性癌是最常见病理亚型,占85.7%(18/21).肺肉瘤样癌好发于中老年、男性患者,起病症状、胸部CT影像学特征与其他类型非小细胞肺癌无明显差别.合并有腺癌成分的患者共有8例,其中3例行EGFR基因检测均为野生型,另有3例EGFR状态不明患者接受EGFR-TKIs治疗均无效.共有16例复发或转移患者接受一线化疗,缓解率为6.25%、疾病控制率为25%,中位生存期为6.2个月,1年生存率为6.25%.结论 与其他类型非小细胞肺癌相比,肺肉瘤样癌的临床表现无特殊,但预后差且对化疗高度耐受,对EGFR-TKI治疗可能不敏感. 相似文献
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患者男,71岁,因体检发现右上肺占位入院.查体:右肺下界呼吸移动度减低,语颤减弱,右下肺叩诊浊音,右肺呼吸音弱.站立后前位X线胸片示右肺上叶周边占位性病变,右侧胸腔积液,右肺顶部少量积气. 相似文献
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<正>原发性肺滑膜肉瘤极为少见,约占原发性肺恶性肿瘤的0. 5%~([1])。国内外报道较少,现报道我院1例经手术和病理证实的原发性肺滑膜肉瘤,并结合文献复习,以提高对本病的认识。病例资料患者男性,62岁,因"咳嗽伴右侧胸痛1月"入院,偶有咳痰,无畏寒、发热、盗汗、消瘦、乏力等症状。既往有高血压病史,服用硝苯地平缓释片治疗,血压控制尚可。血常规:WBC:5. 63×10~9/L;中性:72%;淋巴:13. 5%;单核:6. 4%;嗜酸:0. 5%;嗜碱: 相似文献
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<正>原发性心脏血管肉瘤是一类临床罕见的、恶性程度高的心脏恶性肿瘤。由于其发病率低,临床认识不足,往往难以早期诊断,多数患者发现时已有广泛转移。现将解放军第305医院2014年收治的1例右心房肉瘤伴肺转移的病例进行报道。1病例资料患者,男性,64岁,主因"间断咳嗽,咳痰,痰中带血1个月"于2014年9月25日入院。患者于1个月前无明确诱因 相似文献