虫蚀状皮肤萎缩1例

患者男,14岁。双侧面颊对称性分布点状凹陷4年,无不适症状。皮肤科检查:双侧面颊部可见多发性密集且对称分布的点状萎缩,直径3~5mm,深约0.5~1.0mm,呈圆形、椭圆形或不规则虫蚀状点状凹陷,皮损间由正常皮肤相隔,使局部外观呈筛孔样。诊断:虫蚀状皮肤萎缩。     

虫蚀状皮肤萎缩1例

临床资料 患者，女，10岁。因下颌及面颊部皮肤出现点状萎缩就诊。该患者3年前无明显诱因下颌皮肤出现点状凹陷性萎缩，无痛痒，渐增多。既往不论面部出现炎症性红斑、丘疹等，不论家庭中有类似病史。     

Moulin线状皮肤萎缩1例

患儿女,14岁。左下肢线状萎缩斑3年余。皮肤科情况:左下肢见线状轻度萎缩斑,沿Blaschko线分布,表面色素沉着。皮损组织病理:表皮轻度角化过度,棘细胞轻度不规则增生,基底层灶状色素沉着,真皮浅层血管周少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无增粗、致密和均质化。诊断:Moulin线状皮肤萎缩。     

Moulin线状皮肤萎缩

报告2例Moulin线状皮肤萎缩.男女各1例,年龄分别为22岁和30岁.皮损形态为线状排列的萎缩斑.表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blasehko线分布.组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加.真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化.符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断.临床上该病需与进行性特发性皮肤萎缩和带状硬皮病鉴别.     

Moulin线状皮肤萎缩二例

例1 男,18岁,学生。因左侧臀部及下肢屈侧线状分布黑褐色萎缩斑1个月,于2011年8月22日来我院就诊。患者于1个月前偶然发现左侧臀部及下肢屈侧出现黑褐色斑疹,表面光滑,轻度萎缩,因皮损无明显进展,也无痛痒等不适,一直未予治疗。近来因夏季穿短裤影响美容而前来就诊。患者既往体健,否认起病前局部外伤、注射、炎症及药物外用、服用史。家族成员中无类似疾病史……     

Moulin线状皮肤萎缩四例

报告4例Moulin线状皮肤萎缩,男3例,女1例,发病年龄是17岁-21岁,病程3年-10年。皮损形态为线状排列的萎缩斑,表面有色素沉着,沿Blaschko线分布,位于身体的一侧,无自觉症状。组织病理检查示：表皮大致正常或棘层轻度增生肥厚,基底层色素增加,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化。符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断。     

Moulin线状皮肤萎缩

报告1例Moulin 线状皮肤萎缩.患者女,43 岁.左下肢褐色斑伴萎缩20 余年.左臀部至左足踝带状淡褐色萎缩斑,沿Blaschko线分布,触之无硬化.皮损组织病理检查示表皮大致正常,部分基底层色素增加,真皮胶原纤维无增粗、硬化及萎缩,部分浅层毛细血管扩张充血,周围无明显炎性细胞浸润,皮下脂肪未见明显萎缩.     

Moulin线状皮肤萎缩1例

患者女,38岁.因右上肢和右肩背部线状分布的色素性萎缩斑20余年,于2010年8月22日就诊于我院皮肤科.患者于20年前无明显诱因,右肩背处皮肤出现少许类圆形和不规则形轻度萎缩斑,表面有轻度色素沉着,无瘙痒、疼痛等自觉症状,曾多次就诊于当地医院,诊断为扁平苔藓,先后予复方醋酸地塞米松乳膏(皮炎平)、卤米松软膏等外用,无明显效果.     

Moulin线状皮肤萎缩1例

Moulin线状萎缩性皮病（Linear atrophoderma of Motdin,LAM）由Moulin等于1992年首次报道,1994年由Baumann等。命名,是一种少见的带状分布的萎缩性皮肤病。国内由马东来等。于1998年首次报道2例．到目前为止国内共报道过7例,现将我科最近诊断的1例报道如下.     

进行性特发性皮肤萎缩1例

<正>1病例摘要患者男,21岁。背部皮肤片状萎缩变薄10年,左侧耳后皮肤片状萎缩变薄3年,于2019年6月3日在重庆市急救医疗中心皮肤科门诊就诊。患者10年前无明显诱因背部皮肤萎缩变薄,无明显疼痛、瘙痒及麻木等自觉症状,未予处理。皮损随时间推移萎缩逐渐加重,皮损面积逐渐增大,期间无自觉不适。     

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩又称Ｐａｓｉｎｉ Ｐｉｅｒｉｎｉ特发性皮肤萎缩 ,是一色素性皮肤萎缩性疾病 ,现将所见 1例报告如下。临床资料　患者 ,女 ,31岁。因左前臂、左小腿棕红斑半年 ,于 2 0 0 2年 1月 17日来我院就诊。半年前患者左前臂、左小腿无明显诱因出现数块棕红斑 ,不痛不痒 ,未做任何治疗 ,皮损不断蔓延、扩大 ,故来我院就诊。家族中无类似患者体检　一般情况好 ,系统检查未见异常。皮肤科情况 :左前臂屈侧、左小腿内侧散在数块棕红色萎缩性圆形、卵圆形或不规则形斑 ,直径约 2～ 10ｃｍ大小 ,界欠清 ,表面光滑 ,皮下血管隐约可见 …     

进行性特发性皮肤萎缩1例

1　病历摘要　　患者女 ,2 3岁 ,汉族 ,因左前臂褐色萎缩性斑片 1年就诊。 1年前无明显诱因于左前臂起淡褐色斑 ,约 1cm× 2cm大小 ,无痒无痛 ,局部无萎缩 ,无硬化。后皮疹逐渐增大。未到医院进行治疗。既往无类似病史 ,家族成员无类似病史 ,无遗传病史。体格检查 :一般情况好 ,系统检查无异常发现。皮肤科情况 :左前臂屈侧褐色萎缩性斑片 ,约 3cm× 5cm大小 ,表面有光泽 ,边缘不规则 (图1 ) ,触之柔软 ,中央 1cm× 1cm大小红色丘疹 ,表面少许脱屑。组织病理 :角化过度 ,棘层萎缩 ,基底层色素增加 ,基底细胞空泡变性 ,真皮浅层胶原浅粉红色…     

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma)发病原因未明,病史较长,皮损表现为硬化性、萎缩性、色素增多性斑片,边界清楚,表面光滑,略凹陷,其下可见静脉纹理.最近我科诊治1例进行性特发性皮肤萎缩,现报告如下.     

进行性特发性皮肤萎缩1例

进行性特发性皮肤萎缩(progressive idiopathic atrophoderma of pasini and pierini)是一种色素性皮肤萎缩的特殊类型,临床上比较少见,笔者最近诊治1例,现报告如下.     

进行性特发性皮肤萎缩1例

报告1例进行性特发性皮肤萎缩。患者男,46岁,20年前开始出现右腰腹硬币大小的褐色斑,无痛无痒,逐渐扩大至右髋部及右大腿伸侧。组织病理:表皮萎缩变薄。真皮浅层胶原走向与表皮平行,血管周围少许淋巴组织细胞,部分胶原纤维增粗,弹力染色(-)。结合临床,诊断为进行性特发性皮肤萎缩。     

进行性特发性皮肤萎缩1例

患者 ,女 ,5 3岁 ,山东昌邑市人。因双下肢胫前散在紫红色斑片 2年 ,于 1999年 12月 3日就诊。患者自述 2年前左下肢胫前曾有轻度外伤史 ,伤愈后外伤及周围皮肤变红 ,且皮损逐渐扩大伴轻度瘙痒。后双下肢小腿处逐渐出现多处大小不等的紫红色斑片 ,因无明显的自觉症状 ,不影响正常生活和劳作 ,从未就医。自发病以来 ,无发烧、关节疼痛等症状。家庭中无类似患者。查体 :老年女性 ,发育正常 ,营养好 ,系统检查未见异常。皮肤科所见 :双下肢小腿伸侧多处卵园形及不规则形紫红色萎缩斑 ,大者约 6ｃｍ× 7ｃｍ ,小者约花生米大。皮损境界清楚 ,较…