正交设计石榴鞣花酸凝胶剂处方配比的研究

目的 采用正交设计法对石榴中鞣花酸凝胶处方配比进行优化。方法 采用正交分析法,以丙二醇、卡波姆-940以及凝胶pH水平作为影响因素,评估指标为凝胶剂鞣花酸均匀性、外观形状、涂展性以及离心性,通过筛选选出最优配比。结果 1.5%的卡波姆-940、15%的丙二醇以及控制凝胶pH在4.0～5.0范围内其各项指标达到最优。结论 经过正交设计优化后的凝胶剂其工艺方法简单且稳定可靠,具有生产可行性。     

石榴叶提取物中鞣花酸在大鼠体内药物动力学研究

目的通过大鼠口服石榴叶提取物,研究其中活性成分鞣花酸的药动学特征。方法采用反相HPLC法,紫外检测,应用药动学软件3p87拟合大鼠体内鞣花酸的药动学模型。结果鞣花酸在大鼠体内呈二室模型分布,主要药动学参数为:α=1.07h-1,β=0.12h-1,Ka=5.67h-1,t1/2α=0.65h;t1/2β=5.94h;t1/2Ka=0.12h;K21=0.36h-1;K10=0.35h-1;K12=0.48h-1;AUC=0.85g·h·L-1。结论鞣花酸药动学特征为口服血药浓度低,大部分经胃吸收,达峰时间短,快速吸收、快速分布消除。石榴叶中鞣花酸的吸收大于鞣花酸单体的吸收。     

HPLC法测定猴枣中鞣花酸的含量

目的： 建立猴枣药材中鞣花酸含量测定方法,并对猴枣不同部位中鞣花酸的含量进行测定。方法：采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;流动相为0.1%甲酸水-乙腈（83:17）等度洗脱;流速1.0 mL?min-1;检测波长254 nm;柱温：室温。结果： 鞣花酸的质量浓度与峰面积在测定范围内均呈良好的线性关系,其标准曲线及线性范围为 Y =76.566X+89.62（0.0495 ~989.4 μg?mL-1,r=0.9998）;平均加样回收率为99.4%,RSD为1.2%。3批猴枣及其不同部位样品鞣花酸含量结果：平均含量为65.0%,其外层的鞣花酸平均含量最高,为91.0%,而中层、种仁鞣花酸平均含量较少,分别为4.3%、0.6%。结论 该方法简单,准确,重复性好,具有良好的稳定性,可用于猴枣药材质量分析和控制。     

鞣花酸改善糖尿病小鼠眼组织病变的研究

目的 观察石榴多酚鞣花酸(EA)干预对链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠眼组织病变的改善作用。方法 将28只KM小鼠按体质量随机分为正常组(8只)、模型组(10只)和实验组(10只)。模型组和实验组按50 mg·kg^-1的剂量多次腹腔注射链脲佐菌素构造糖尿病模型。造模成功后,实验组按50 mg·kg^-1·d^-1的剂量灌胃给予5 mg·mL^-1 EA,连续给药5周;其余2组均灌胃给予等量蒸馏水。用苏木精-伊红染色法观察眼组织尤其视网膜病理组织结构变化,用蛋白质印迹法检测小鼠眼组织中微管相关蛋白轻链3(LC3Ⅱ/Ⅰ)和选择性自噬接头蛋白(p62)蛋白的表达水平。结果 糖尿病小鼠眼组织病理损伤严重,鞣花酸干预后炎症、视网膜淤血均有较好的恢复。实验组、模型组和正常组的LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白相对表达量分别为0.52±0.10,0.14±0.08和1.00±0.20,p62相对表达量分别为1.61±0.50,3.28±0.70和1.00±0.40,模型组的上述指标与正常组和实验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.01...     

HPLC测定赤胫散中的3,3’-二甲基鞣花酸和3,3’,4’-三甲基鞣花酸

目的采用HPLC测定赤胫散中的3,3’-二甲基鞣花酸和3,3’,4’-三甲基鞣花酸。方法色谱柱为Dikma-C18柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸(17∶33∶50),流速1 m L·min-1,检测波长248 nm,柱温30℃。结果 3,3’-二甲基鞣花酸0.198~0.990μg(r=0.9991)、3,3’,4’-三甲基鞣花酸0.098~0.491μg(r=0.9990)与峰面积的线性关系良好,回收率分别为102.40%、98.41%,RSD分别为2.25%、1.87%(n=6)。结论所用方法简便、快捷、准确,可用于赤胫散药材的质量控制。     

高效毛细管电泳法测定石榴皮中鞣花酸的含量

目的:建立以高效毛细管电泳法测定石榴皮提取物中鞣花酸含量的方法。方法:毛细管柱为未涂层毛细管,缓冲液为30mmol/L氨基丁三醇-30mmol/L磷酸二氢钾(20∶9),分离电压为20kV,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样条件为25mbar、5·0s。结果:鞣花酸检测浓度在0·0398~0·3184mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9993);平均加样回收率为97·42%(RSD=1·84%)。结论:本方法准确、可靠,可用于石榴皮药材的质量控制。     

高效液相色谱法测定地锦草中鞣花酸的含量

目的建立地锦草中鞣花酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：OdyssilC18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸（40：60）;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长：254 nm;柱温：30℃。结果鞣花酸进样量在0.032～0.476μg与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为97.3%,RSD为1.4%。结论该方法简便准确,重现性好,可作为地锦草中鞣花酸的含量测定方法。     

络合滴定法测定鞣柳硼三酸散中鞣酸含量

目的测定鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。方法采用锌滴定液测定鞣酸、乙二胺四乙酸二钠回滴过量锌离子的络合滴定法测定鞣酸的含量。结果精密度试验的RSD为0.34%（n=5）;平均回收率为99.56%,RSD=0.36%（n=9）。结论络合滴定法简便、快速、准确,可控制鞣柳硼三酸散中鞣酸的含量。     

新疆不同产地石榴花中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量测定

目的测定新疆不同产地石榴花中总鞣质、没食子酸和鞣花酸的含量。方法采用紫外-可见分光光度法测定总鞣质的含量,HPLC法测定没食子酸和鞣花酸的含量。结果不同产地石榴花中总鞣质(38.44～113.98 mg·g~(-1))、没食子酸(2.39～3.81 mg·g~(-1))和鞣花酸(2.37～5.34 mg·g~(-1))含量差别均较大,和田皮山县石榴花中3种成分含量相对较高。结论该方法准确、专属性强,可用于石榴花药材的质量控制。     

高效液相色谱内标法测定人血浆中鞣花酸含量

目的:建立内标法测定人血浆中鞣花酸的浓度。方法:选用水杨酸为内标,色谱柱为伊力特SinoChrom ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(25∶75);检测波长238nm;流速1ml/min。结果:该方法的线性范围为0.5~10μg/ml,R2=0.9998,鞣花酸保留时间3.9min,平均回收率为99.94±1.22%(n=15),精密度实验RSD≤3.5%。鞣花酸的最低定量浓度为0.5μg/ml,进样量在10~200ng范围内线性关系良好。结论:该方法灵敏较高、专属性较强,可用于临床血药浓度监测和人体药代动力学研究。     

HPLC测定荜茇三味散中胡椒碱的含量

目的:建立荜茇(荜茇、诃子、山楂)三味散中胡椒碱的含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Kromasil(C18,5um,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-水(77:23),检测波长为343nm。结果:胡椒碱在进样量6.96ug~1.99ug范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为102.9%,RSD为1.4%。结论:HPLC法简单准确,精密度高,分离度良好,可用于荜茇三味散的质量控制。     

HPLC同时测定珠子草中没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸的含量

目的 建立同时测定珠子草中没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸的HPLC法,并对珠子草该3种成分进行含量测定。方法 色谱柱：Shimazu C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相：0.1%磷酸(A)-乙腈(B)梯度洗脱,流速为0.8 mL·min^-1;柱温：室温;检测波长：270 nm;进样量10 μL。结果 没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸含量分别在0.6~9.6 μg、0.525~8.4 μg、0.475~7.6 μg内与峰面积呈良好的线性关系。没食子酸的平均含量为0.196 2%,短叶苏木酚为0.518 2%,鞣花酸为0.411 0%。结论 本方法操作简便,准确度高,可用于珠子草中没食子酸、短叶苏木酚和鞣花酸3种成分含量的测定。     

HPLC法测定藏药螃蟹甲中sesamoside的含量

目的:建立测定藏药螃蟹甲中sesamoside含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Symmetry C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(9∶91),流速为1.0mL·min-1,柱温为20℃,检测波长为235nm。结果:sesamoside的检测浓度在55～715μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均加样回收率为99.19%,RSD=1.70%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重复性好、结果稳定,可作为螃蟹甲药材的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定慢盆一号散中咖啡酸的含量

目的建立以高效液相色谱法测定慢盆一号散中咖啡酸含量的方法。方法以C18为色谱柱,流动相为甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH=4.0)(20∶80),检测波长为323 nm,流速为1 ml/min,柱温为40℃,进样量10μl。结果咖啡酸在0.040 12～0.240 7μg(r=0.999 5)浓度范围内有良好的线性关系,平均回收率为100.2%,RSD=0.7%。结论本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

Synthesis and Antitumor Activity of Ellagic Acid Peracetate

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HPLC测定4种藏药中没食子酸的含量

目的　建立 4种藏药中没食子酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法 ,ODS色谱柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm ,Dikma) ;流动相为甲醇 - 0 .1%磷酸 (5∶95 ) ;流速 1ml·min-1;波长 2 80nm。结果　没食子酸在浓度 0 .1～ 15 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r≥ 0 .9991) ,平均回收率为 98%～ 10 1% ,精密度为 1%～ 3% ,重复性为 2 %～ 4 %。结论　所建立的没食子酸的HPLC法适用于 4种藏药的质量控制。     

LC-MS/MS法测定藏药十三味红花丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立测定藏药十三味红花丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:样品经甲醇-水(80∶20,V/V)提取,0.22μm微孔滤膜滤过后采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定其中羟基红花黄色素A的含量。色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18(50mm×2.1mmI.D.,3.5μm),流动相为水(含0.1%甲酸)-乙腈(含0.1%甲酸),梯度洗脱;离子源为电喷雾离子化源(ESI源),离子源温度为500℃,以多反应监测(MRM)方式分别监测离子对m/z611.2→491.2(羟基红花黄色素A)和m/z268.9→159.0(内标染料木素)。结果:羟基红花黄色素A的检测浓度在10～1000ng·mL-1范围内同其与内标的峰面积比值呈良好线性关系(r=0.9989);平均加样回收率在93.8%～106.2%范围内,RSD均<4.90%(n=9)。结论:该方法快速、灵敏,结果准确,适用于藏药十三味红花丸的质量控制。     

HPLC法测定那木吉格-14中胡椒碱的含量

目的建立HPLC法测定那木吉格-14中荜茇有效成分胡椒碱的含量。方法 C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为343nm[1]。结果胡椒碱在0.03096~0.58824μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.76%,RSD为1.09%。结论本方法简便可靠、分离度较好、结果稳定,可用于那木吉格-14的质量控制。