丹红注射液在急性缺血性脑卒中患者中的应用效果

目的：探讨丹红注射液对急性缺血性脑卒中患者侧支循环建立及神经功能的影响。方法：选取2021年7月至2022年7月收治的急性缺血性脑卒中患者80例，按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用标准治疗及口服阿司匹林，观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗，两组均连续治疗14 d。比较两组临床疗效、侧支循环血流速度、病灶部位体积[梗死区体积（VDWI）和缺血半暗带体积（VIP）]、侧支循环开放率、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分]、日常生活能力（Barthel指数）及不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组（P＜0.05）；治疗后，观察组大脑前动脉（ACA）、大脑后动脉（PCA）血流速度均低于对照组，大脑中动脉（MCA）血流速度高于对照组（P＜0.05）；观察组VDWI、VIP均低于对照组（P＜0.05）；观察组侧支循环开放率高于对照组（P＜0.05）；观察组NIHSS评分低于对照组，Barthel指数高于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：丹红注射液应用于急性缺血性脑卒中患者中可获得较好的治疗效果，能够有效改善侧支循环情况，降低患者神经功能受损程度，提高其日常生活能力，且无明显不良反应，临床应用安全可靠。     

高压氧联合丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的:探讨高压氧联合丹红注射液对急性脑梗死的疗效及炎性因子水平的影响。方法:选取2015年1月~2017年3月我院收治的急性脑梗死患者90例,随机分为对照组和观察组各45例。两组均予以常规治疗,对照组给予丹红注射液治疗,观察组给予丹红注射液联合高压氧治疗。比较两组治疗前后NIHSS评分、血清炎性因子水平以及临床疗效。结果:治疗前,两组患者血清各炎性因子水平及NIHSS评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清TNF-α、IL-1α、IL-1β、IL-6、IL-17水平及NIHSS评分均明显低于对照组(P0.05);观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05)。结论:高压氧联合丹红注射液治疗急性脑梗死,有助于提高患者临床疗效,降低炎性因子水平,改善神经功能。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果研究

目的研究分析丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞的效果。方法将60例脑梗塞患者随机分为对照组与观察组各30例。对照组给予丹红注射液治疗,观察组使用丹红注射液联合依达拉奉注射液,对比两组患者治疗前后的神经功能缺损情况,以及治疗后的治疗效果与药物不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的神经功能缺损评分,差异无统计学意义(P0.05);治疗后3d、7d、14d,观察组患者的神经功能缺损评分均低于对照组;治疗总有效率为80.00%,高于对照组的53.33%;药物不良反应发生率为13.33%,低于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论使用丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞,可有效提高治疗的总有效率,降低药物不良反应的发生率,改善患者的神经功能缺损情况。     

参麦注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的观察参麦注射液联合丹红注射液治疗急性脑梗塞临床疗效。方法将2017年1月～2018年1月收治的40例急性脑梗塞患者随机分为对照组和观察组各20例。对照组均给予神经内科常规治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液及参麦注射液治疗。对比两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、残障程度评分(MRS)及临床疗效。结果治疗前两组NIHSS、MRS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者NIHSS、MRS评分较治疗前均显著下降,差异有统计学意义(P0.05),且观察组评分下降较对照组更为显著,差异有统计学意义(P0.05),且观察组治疗总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗过程中均无明显不良反应发生(P0.05)。结论参麦注射液联合丹红注射液可明显改善急性缺血性中风患者NIHSS评分及MRS评分,治疗安全有效,可供临床借鉴。     

奥拉西坦注射液联合醒脑静注射液治疗脑卒中认知功能障碍的临床疗效观察

探讨奥拉西坦注射液联合醒脑静注射液治疗脑卒中认知功能障碍的临床疗效。选取收治的脑卒中并认知功能障碍56例,随机分为观察组30例和对照组26例,对照组给予奥拉西坦注射液治疗,观察组在此基础上给予醒脑静注射液静脉治疗,采用蒙特利尔认知评估量表(Mo CA)评分评定认知功能,采用Barthel指数评定日常生活活动能力(ADL)。治疗前,两组Mo CA评分差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组Mo CA评分均有所提高,观察组Mo CA评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组Barthel指数差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组Barthel指数均有所提高,观察组Barthel指数显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两种药物联用亦或仅使用奥拉西坦注射液均具有治疗脑卒中认知功能障碍的作用,但联用效果更佳,此组合给药方式值得临床推广应用。     

丁苯酞注射液联合阿托伐他汀强化治疗急性脑梗死的临床研究

目的探讨丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将该院84例急性脑梗死患者分为对照组和治疗组,各42例,疗程14d。所有患者均给予拜阿司匹林100mg/d、阿托伐他汀钙80mg/d口服,银杏达莫20mL/d静脉点滴。治疗组再给予丁苯酞注射液50mg/d静脉点滴。对2组患者治疗前和治疗第14天进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活活动能力量表(Barthel)评分及安全性评价。结果治疗组患者治疗14d后采用NIHSS评分、Barthel评分,与治疗前比较明显改善(7.6,10.8;65.71,50.14),差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者总有效率(29.63%)与对照组(58.26%)比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者出现1例丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)轻度升高,随访观察1个月后恢复正常。不良反应发生率低(0.25%)。结论丁苯酞注射液治疗对急性前循环脑梗死有较好的临床作用,尽早使用临床价值更大。     

银杏二萜内酯葡胺联合丁苯酞注射液治疗老年缺血性脑卒中患者的疗效及对血液流变学的影响

目的 观察银杏二萜内酯葡胺、丁苯酞注射液治疗老年急性缺血性脑卒中(Acute Ischemic Stroke, AIS患者的临床疗效。方法 选择2022年3月—2023年3月徐州市肿瘤医院收治的90例AIS患者为研究对象,按随机数表法分为两组,各45例。在常规治疗基础上,对照组使用丁苯酞治疗,研究组则联用银杏二萜内酯葡胺与丁苯酞治疗。比较两组疗效、国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS)评分、血液流变学指标水平、不良反应。结果 观察组治疗总有效率为91.11%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(χ²=3.920,P=0.048)。治疗后,研究组的NIHSS评分、血浆黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 银杏二萜内酯葡胺联合丁苯酞注射液治疗老年AIS患者的临床疗效好,同时对血液流变学有良好的改善效果。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法将64例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予灯盏花素注射液50mg加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。观察组给予银杏达莫注射液20ml加生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,连用14d。14d后判定两组的临床疗效和进行神经功能缺损评分。结果观察组临床的总有效率为90.6%,优于对照组的68.8%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显下降,且观察组优于对照组(P0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液与血塞通治疗脑梗死临床对比分析

目的探讨对比不同给药方案对脑梗死患者的影响。方法将经广西水电医院确诊的87例脑梗死患者依据用药方案差异分组,其中42例在常规治疗基础上加用血塞通(对照组),剩余45例在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液(观察组),对比两组疗效。结果观察组总有效率(95.56%)明显高于对照组(78.57%),差异有统计学意义(P0.05);两组用药前NIHSS与Barthel评分、CRP值差异未见统计学意义(P0.05),用药后两组NIHSS与Barthel评分、CRP值均较用药前更理想(P0.05),观察组用药后NIHSS与Barthel评分、CRP值均比对照组更理想(P0.05);两组均无不良反应发生。结论丹参川芎嗪注射液用于临床治疗脑梗死,可明显改善其脑组织供血与神经功能,且疗效确切、安全可靠,具有临床推广价值。     

天麻素联合清开灵注射液对高血压急性脑出血患者神经功能恢复及预后的影响

探讨天麻素联合清开灵注射液对高血压急性脑出血(HCH)患者神经功能恢复及预后影响。选取我院2013年7月~2016年1月HCH患者100例,随机数字表法分为观察组与对照组,各50例。对照组采用天麻素治疗,观察组在此基础上加用清开灵注射液治疗,两组均治疗14d。对比两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)及预后良好率情况。治疗前两组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组预后良好率84.0%(42/50)高于对照组54.0%(27/50),差异具有统计学意义(P0.05)。天麻素联合清开灵注射液治疗HCH可改善患者神经功能,提高预后效果。     

丹红注射液对急性脑梗死患者内皮祖细胞、炎性因子及神经功能的影响研究

目的探讨丹红注射液对急性脑梗死患者内皮祖细胞、炎性因子及神经功能的影响。方法选取河间市人民医院2016年4月至2016年11月收治的116例急性脑梗死患者进行研究,按随机数字表法将其分为研究组(丹红注射液+常规治疗)和对照组(常规治疗),治疗30d后比较两组患者内皮祖细胞、神经功能、炎性指标变化情况。结果治疗前两组患者外周血内皮祖细胞数量比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者内皮祖细胞数量均明显增高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14、30d时研究组内皮祖细胞数量均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者NIHSS评分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14、30d时研究组NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组患者血清IL-6及IL-10水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者IL-6及IL-10水平均降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后7、14d时研究组IL-6及IL-10水平较对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论丹红注射液可明显改善急性脑梗死患者内皮祖细胞及炎性因子水平,促进神经功能恢复。     

尿激酶合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效

目的:探究尿激酶联合马来酸桂哌齐特注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取2017年1月～2018年8月我院收治的102例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和观察组,每组51例。对照组给予尿激酶治疗,观察组给予尿激酶联合马来酸桂哌齐特注射液治疗。比较两组总有效率、Barthel指数、NIHSS评分和hs-CRP、IL-6、MMP-9水平。结果:观察组总有效率为90.20%,高于对照组的72.55%,差异有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组Barthel指数高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05;观察组的血清hs-CRP、IL-6和MMP-9水平均低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:尿激酶联合马来酸桂哌齐特注射液应用于急性缺血性脑卒中的治疗可减轻炎症反应,改善神经功能,疗效显著,并可提升患者日常生活活动能力。     

银杏内酯注射液辅助治疗急性缺血性脑卒中的疗效及安全性

目的探讨银杏内酯注射液辅助治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效及安全性。方法选取收治的34例AIS患者,按就诊顺序分为研究组(18例)和参照组(16例)。参照组给予阿替普酶静脉溶栓治疗,研究组在参照组的基础上给予银杏内酯注射液治疗,两组均持续治疗2周。比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、简易智能状态量表(MMSE)评分、生活质量(SF-36)评分、血浆血小板活化因子(PAF)和血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及不良反应发生情况。结果研究组疗效明显优于参照组(P0.05)。治疗前两组NIHSS、MMSE和SF-36评分比较均无明显差异(P均0.05);治疗后研究组NIHSS评分明显低于参照组,MMSE和SF-36评分明显高于参照组(P均0.05)。治疗前两组PAF和NSE水平比较均无明显差异(P均0.05);治疗后研究组PAF和NSE水平均明显低于参照组(P均0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P0.05)。结论银杏内酯注射液辅助治疗AIS疗效确切,可有效改善患者的神经功能、认知功能及生活质量,降低PAF和NSE水平,且安全性良好。     

丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果观察

选取2014年8月~2015年12月我院收治的68例急性脑梗死患者。随机均分为对照组和观察组各34例,两组在抗血小板聚集、降脂及对症等常规治疗的基础上,对照组给予丹参注射液,观察组给予丹红注射液,比较两组临床疗效、神经功能缺损程度评分及日常生活能力等情况。观察组的有效率为91.48%,明显高于对照组的70.59%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的NIHSS评分与ADL评分明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。丹红注射液治疗急性脑梗死的疗效确切,能够明显改善神经功能缺损程度,提高患者的日常生活能力。     

氯吡格雷联合丹红注射液对进展性脑梗死患者NIHSS、Barthel评分的影响

目的:探讨氯吡格雷联合丹红注射液对进展性脑梗死患者NIHSS、Barthel评分的影响。方法:选取我院2015年5月~2016年7月收治的102例进展性脑梗死患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各51例。对照组给予丹红注射液治疗,研究组在对照组基础上加用氯吡格雷治疗。比较两组患者神经功能缺损(NIHSS)、日常生活活动能力(Barthel)评分情况及临床疗效。结果:治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组(P<0.05);研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论:氯吡格雷联合丹红注射液治疗进展性脑梗死患者疗效显著,值得临床推广应用。     

参麦注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血清炎性指标的影响

目的探讨参麦注射液联合丁苯酞氯化钠注射液治疗急性脑梗死的疗效及对血清炎性指标的影响。方法选取2017年2月至2018年7月在某院神经科住院治疗的急性脑梗死患者80例,按入院先后顺序分为对照组和观察组,每组各40例。对照组在常规治疗基础上静脉滴注丁苯酞注射液,观察组在此基础上静脉滴注参麦注射液,治疗14 d。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数分值及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-18(IL-18)、S100β蛋白(S100β)水平变化,评价临床疗效,记录药物不良反应。结果两组治疗后TNF-α、IL-18、S100β均较治疗前明显下降(P0.05),观察组治疗后下降程度均明显高于对照组,差异有高度统计学意义(P0.01)。观察组治疗后NIHSS评分及Barthel指数变化程度明显优于对照组(P0.01),且总有效率明显高于对照组(95.0%VS 80.0%,P0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论参麦注射液联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死可以显著改善患者神经功能及血清炎性指标,提高临床疗效。     

丹红注射液在脑梗死恢复期患者中的应用观察

目的:探讨丹红注射液对脑梗死恢复期患者各项指标的影响。 方法:将 2020 年 10 月至 2022 年 10 月收治的 72 例脑梗死恢复期患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各 36 例。 对照组口服硫酸氢氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上加用丹红注射液治疗,两组均连续治疗 14%d 。 比较两组临床疗效、神经功能缺损评分( NIHSS )、日常生活能力( Barthe 指数 )、血 清 氧 化 应 激 指 标 [ 超 氧 化 物 歧 化 酶 ( SOD )、丙 二 醛 ( MDA )、髓 过 氧 化 物 酶 ( MPO )、脂 质过氧化物( LPO ) ] 、血流动力学指标 [ 收缩期峰值血液流速( PSV )、舒张期末血液流速( EDV )、搏动指数( PI ) ] 及不良反应发生率。 结果:相比于对照组,观察组治疗总有效率较高( P<0.05 );治疗后观察组 NIHSS 评分较低, Barthel 指数较高 ( P <0.05 );治 疗 后 观 察 组 SOD 水 平 较 高 , MDA 、 MPO 、 LPO 水 平 较 低 ( P <0.05 );治 疗 后 观 察 组 颈 、脑 动 脉 PSV 、EDV 指标均较高, PI 指标均较低( P<0.05 );两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义( P>0.05 )。 结论:丹红注射液在脑梗死恢复期治疗中能够有 效 提 升 治 疗 效 果 ,减 轻 脑 组 织 受 损 ,利 于 恢 复 神 经 功 能 ,改 善 氧 化 应 激 反 应 及 血流动力学指标,使脑部血液流通,促进患者恢复生活自理能力,且无明显不良反应,安全可靠。     

丹红注射液联合奥拉西坦对脑梗塞患者脑部血液流变学及神经功能恢复的影响

目的:探究丹红注射液联合奥拉西坦对脑梗塞患者脑部血液流变学及神经功能恢复的影响。方法:选取2015年7月~2016年5月我院收治的脑梗塞患者76例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组38例。对照组采用丹红注射液治疗,观察组采用丹红注射液联合奥拉西坦治疗,两组均持续治疗4周。对比两组治疗前后的脑部血液流变学指标(纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积)和神经功能缺损评分(NIM)。结果:治疗前两组的NIM评分比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗后观察组的NIM评分低于对照组,差异具有统计学意义,P0.05;治疗前两组的纤维蛋白原、血小板聚集率、红细胞压积比较,差异无统计学意义,P0.05;治疗后观察组的纤维蛋白原、血小板聚集率和红细胞压积均低于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论:丹红注射液联合奥拉西坦治疗脑梗塞效果显著,可明显改善患者的神经功能和血液流变学指标。     

脑苷肌肽治疗急性缺血性脑梗死的临床观察

目的探讨脑苷肌肽注射液治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效。方法将68例急性缺血性脑梗死患者随机分为两组,对照组（34例）给予常规规范治疗,脑苷肌肽组（治疗组34例）在对照组基础上加用脑苷肌肽注射液,比较治疗前及治疗后14 d 后两组神经功能评分及日常生活能力评分（Barthel 指数）。结果两组治疗后 NIHSS 评分及 Barthel 指数评分均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组治疗后 NIHSS 评分及 Barthel 指数比较,差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论在常规规范治疗的基础上加用脑苷肌肽后,急性缺血性脑梗死患者的神经功能缺损改善率可明显提高,疗效确切。     

丁苯酞联合双联抗血小板聚集药物治疗急性脑梗死患者的疗效分析

目的分析丁苯酞联合双联抗血小板聚集药物治疗急性脑梗死患者的疗效。方法选择82例于2015-02—2016-03在沈阳市第一人民医院神经内五科就诊的急性脑梗死患者作为研究对象,将所有患者按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组41例,给予两组患者常规治疗及高血压、糖尿病患者对症治疗。给予对照组患者拜阿司匹林,氯吡格雷,口服,并给予患者依达拉奉静注,银杏制剂静注;观察组在此基础上给予患者丁苯酞氯化钠溶液静滴。两组治疗时间均为14 d。依据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)对患者的神经功能缺损情况进行评价,并依据Barthel指数对患者的日常生活活动能力进行评价。结果治疗前两组患者的NIHSS评分分别为观察组(11.05±5.68)分和对照组(11.65±5.33)分、Barthel指数分别为观察组(22.37±6.24)分和对照组(21.99±6.53)分,组间比较,P0.05,差异无统计学意义。在治疗8 d和14 d后,两组患者的NIHSS评分与入院时比较均明显下降,Barthel指数明显上升,P0.05,差异具有统计学意义,治疗8 d,NIHSS评分和Barthel指数观察组分别为(6.91±2.15)分、(35.84±7.63)分,对照组分别为(9.76±3.24)、(30.81±6.84)分,治疗14 d,NIHSS评分和Barthel指数观察组分别为(5.07±1.86)分、(58.24±13.60)分,对照组分别为(7.36±1.61)分、(43.14±11.96),组间比较,P0.05,差异有统计学意,组间比较同时期的NIHSS评分、Barthel指数改善情况,观察组明显优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。结论对急性脑梗死患者采用丁苯酞联合双联抗血小板聚集药物治疗,能使患者的神经功能和日常生活活动能力得到显著改善,疗效确切。