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相似文献
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1.
目的探究LncRNA AFAP1-AS1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及与患者预后的关系。方法前瞻性选择2014年3月至2017年12月在我院接受治疗的84例NSCLC患者为研究对象。检测NSCLC组织及癌旁组织中LncRNA AFAP1-AS1的表达量。分析LncRNA AFAP1-AS1与NSCLC患者临床病理资料及预后的关系。结果 LncRNA AFAP1-AS1在NSCLC组织中的表达量高于癌旁组织,差异有统计学意义(P0.001)。LncRNA AFAP1-AS1表达量与NSCLC组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移和肿瘤大小有关(P0.05)。通过为期3年的随访,51例(60.71%)NSCLC患者死亡,33例(39.29%)患者存活。单因素分析结果显示,LncRNA AFAP1-AS1、分化程度、TNM分期和淋巴结转移与NSCLC患者3a生存期有关(P0.05)。Cox多因素回归结果显示LncRNA AFAP1-AS12.52、NSCLC组织高分化、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期和淋巴结转移均为影响NSCLC患者OS的独立危险因素。结论 LncRNA AFAP1-AS1在NSCLC患者组织中表达量升高,且与患者预后密切相关。  相似文献   

2.
目的 探讨Muc-1 mRNA和CD44 mRNA在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况与淋巴结转移的相关性及其与预后的关系.方法 应用RT-PCR方法检测36例NSCLC组织中和10例正常肺组织中Muc-1 mRNA和CD44 mRNA的表达情况.结果 ① 36例NSCLC组织中有19例Muc-1 mRNA阳性表达,阳性表达率为52.7%;21例CD44 mRNA表达,阳性表达率为58.3%.②Muc-1 mRNA在NSCLC组织中的阳性表达与患者的年龄、性别、组织学类型、TNM分期、肿瘤大小无关(P>0.05),与淋巴结转移有关(χ2 =10.166,P<0.05);CD44 mRNA在NSCLC组织中的阳性表达与患者的年龄、性别、组织学类型、TNM分期、肿瘤大小无关(P>0.05),与淋巴结转移有关(χ2=8.371,P<0.05).③Muc-1 mRNA和 CD44 mRNA阳性表达与NSCLC患者的预后有关(P<0.05).④Muc-1 mRNA和CD44 mRNA在NSCLC组织中表达成正相关(r=0.442,P<0.05).结论 Muc-1 mRNA和 CD44 mRNA阳性表达的NSCLC患者淋巴结转移率高,对NSCLC患者预后判断具有一定的指导作用.  相似文献   

3.
目的探讨GPC1和程序性细胞死亡蛋白(PD)-1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与预后之间的相关性。方法 70例NSCLC患者为患者组,均经病理诊断证实。另取同期来院体检的健康人群30例为对照组。对70例患者进行术后随访,随访时间从手术结束后开始,直至2017年1月,观察患者是否出现复发或转移,比较GPC1和PD-1阴性表达组与阳性表达组患者的生存时间,分析GPC1和PD-1与疾病预后的相关性。结果患者组GPC1、PD-1阳性率分别为80.0%与72.9%,远高于对照组的10.0%与6.7%,差异具有统计学意义(P0.05)。GPC1、PD-1阳性表达与患者的TNM分期及淋巴结转移情况密切相关(P0.05),与患者的性别、年龄、病理分型无明显相关性(P0.05)。患者随访时间最短8个月,最长60个月。GPC1阳性组中位生存时间31.0个月,3年、5年累计生存率分别为32.1%和7.1%;GPC1阴性组中位生存时间54.5个月,3年、5年累计生存率分别为64.3%与35.7%,组间比较GPC1阴性组的生存时间及各期生存率均明显高于GPC1阳性组(均P0.05)。PD-1阳性组中位生存时间29.0个月,其3年、5年累计生存率分别为31.4%和7.8%,PD-1阴性组中位生存时间51.0个月,3年、5年累计生存率分别为68.4%与31.6%,组间比较PD-1阴性组生存时间及各期生存率均明显高于PD-1阳性组(P0.05)。TNM分期、淋巴结转移、GPC1阳性及PD-1阳性是NSCLC患者生存时间的影响因素。结论 GPC1、PD-1在NSCLC组织中表达增加提示肿瘤恶性程度高、预后不良,为NSCLC治疗的新靶点及判断预后提供了思路。  相似文献   

4.
目的检测Abl相互作用蛋白(Abi)1在老年非小细胞肺癌患者中的表达并分析其与预后的关系。方法接受手术治疗的非小细胞肺癌患者78例的临床资料作为观察组。另接受手术治疗的肺部良性肿瘤患者11例为对照组。检测对比两组外周血肿瘤相关标志物、肺组织中Abi1 mRAN水平并分析与预后的关系。结果观察组癌组织Abi1 mRNA水平显著高于癌旁组织及对照组(P<0.05)。观察组外周血鳞状细胞癌相关抗原(SCCAg)及癌胚抗原(CEA)水平均显著高于对照组(P<0.05)。相关性分析显示观察组癌组织Abi1 mRNA水平与外周血SCCAg及CEA呈正相关(P<0.05),以观察组肺癌组织Abi1 mRAN表达量的中位数为界分为高表达组(Abi1 mRNA≥2.20)39例及低表达组(Abi1 mRAN<2.20)39例。K-M生存分析显示Abi高表达组患者术后2年累积生存率显著低于Abi1低表达组(53.85%,21/39 vs 30.77%,12/39;Log-rankχ~2=5.247,P=0.022)。结论老年肺癌患者癌组织中高表达Abi1,且其水平升高提示预后不良。  相似文献   

5.
目的探讨长链非编码RNA HOX转录反义RNA(HOTAIR)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,及与临床病理及预后的关系。方法收集我院60例NSCLC手术切除标本(包括癌组织及对应的正常肺组织),qRT-PCR检测60例NSCLC中HOTAIR的表达,并分析其与临床病理及预后的关系。结果肺癌组织中的HOTAIR的表达水平(5.18±2.44)显著高于正常肺组织中的表达水平(3.54±1.65)(P0.001)。NSCLC患者肿瘤组织中HOTAIR的表达水平与肿瘤的大小、分化程度及临床分期明显相关(P0.05)。HOTAIR高表达者生存时间明显低于低表达者,差异有显著统计学意义(P0.05)。HOTAIR高表达组和低表达组的中位生存时间分别为46.03和52.9个月。结论 HOTAIR在NSCLC组织中显著高表达,可能成为NSCLC判断预后和治疗的新的分子标记物。  相似文献   

6.
目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清癌胚抗原(CEA)及C反应蛋白(CRP)的表达水平及与预后的关系。方法回顾分析82例晚期NSCLC患者的临床病理特征和生存资料,采用放射免疫分析法及速率散射比浊法检测患者血清基线CRP、CEA的含量,并对检测结果进行统计分析。结果血清基础CEA水平与病理类型、性别(P=0.000,0.025)相关,与年龄、分期、淋巴结转移、远处转移等均无明显相关性(P0.05)。血清CRP水平与分化程度相关(P=0.038),与病理类型、性别、年龄、分期、淋巴结转移、远处转移均无明显相关性(P0.05)。Kaplan-Meier生存分析和Cox模型多因素分析,血清基础CEA、CRP水平与患者预后明显相关(P=0.027,0.015),且两者均是影响晚期NSCLC患者预后的独立危险因素。结论对于晚期NSCLC患者血清CEA、CRP基础水平可以作为判断NSCLC预后的参考指标。  相似文献   

7.
目的研究BAG-1、UGRP-1在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,分析其与NSCLC患者临床病理特征、预后的关系。方法采用SP法检测130例NSCLC组织与30例癌旁正常肺组织的BAG-1、UGRP-1蛋白表达情况,并随访进行患者生存预后分析。结果 BAG-1蛋白在NSCLC和癌旁正常肺组织阳性表达率分别为76.15%和23.33%(P〈0.01),BAG-1蛋白在NSCLC内表达水平与组织学分化程度相关(P〈0.05),BAG-1蛋白阳性表达患者5 a生存率高于阴性表达患者(P〈0.05)。UGRP-1蛋白在NSCLC和癌旁正常肺组织阳性表达率分别为47.69%和86.67%(P〈0.01),UGRP-1蛋白在NSCLC内表达水平与组织学分化程度、淋巴结转移、TNM分期相关(P〈0.05),UGRP1蛋白阳性表达患者5 a生存率高于阴性表达患者(P〈0.05)。BAG-1与UGRP-1蛋白表达无明显相关性(P〈0.05)。结论 BAG-1、UGRP-1蛋白表达与NSCLC的发生、发展存在一定的关系,可作为NSCLC早期筛选的一项指标,并对疾病的预后有着重要意义。  相似文献   

8.
目的探讨KiSS-1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)发生、发展中的作用。方法采用免疫组化sP法检测61例NSCLC组织(观察g1)和20例正常肺组织(对照组)中的KiSS-1表达,并分析与NSCLC临床病理参数的关系。结果观察组中KiSS-1阳性表达率为50.8%,明显低于对照组的80.0%(P〈0.05);KiSS-1表达与NSCLC临床分期、肿瘤体积、淋巴结转移、4a生存率密切相关。结论KiSS-1在NSCLC的发生、发展中发挥重要作用,可作为预测NSCLC发生及侵袭转移的参考指标之一。  相似文献   

9.
10.
目的探讨miRNA-218在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与预后的关系。方法回顾性分析2014年3月-2017年6月之间我科收治的112例Ⅰ、Ⅱ期肺癌手术患者的临床资料,采用定量RT-PCR方法检测上述病例肺癌组织标本中miRNA-218的表达水平,根据miRNA-218相对表达量进行实验分组。应用χ~2检验分析miRNA-218表达与肺癌患者预后的关系,应用Kaplan-Meier方法分析miRNA-218表达与生存的关系。结果肺癌组织中miRNA-218的表达显著高于正常肺组织。以肿瘤组织与正常组织miR-218表达量比值为2作为分界值,将肺癌患者分为miRNA-218高表达组和低表达组。miRNA-218高表达组中,肺癌复发转移率为20.3%(12/59),miRNA-218低表达组中,复发转移率为50.9%(27/53),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。预后分析显示miRNA-218低表达组较高表达组患者生存期明显降低。结论 miRNA-218低表达与肺癌复发转移具有密切的关系,miRNA-218表达降低,提示肺癌患者预后不良。  相似文献   

11.
目的探讨WDHD1蛋白在非小细胞肺癌发生,发展,浸润和转移中的作用。方法用免疫组化MaxVision法检测WDHD1蛋白在肺鳞癌,腺癌和正常肺组织中的表达。结果 WDHD1蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达明显高于周围正常肺组织(P0.05),其表达与非小细胞肺癌临床分期(P0.05)、浸润范围(P0.05)、淋巴结转移(P0.05)和组织分化程度(P0.05)有关。结论 WDHD1蛋白在非小细胞肺癌中高表达,与非小细胞肺癌分化差、恶性程度、临床分期、淋巴结转移密切相关,在非小细胞肺癌的发生发展过程中可能起重要作用.  相似文献   

12.
13.
目的探讨EFhd1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。 方法收集南通大学附属医院心胸外科2004年1月至2011年4月收治的178例NSCLC手术患者的病例及其相应的临床病理和随访资料,并制备组织芯片;采用免疫组化方法检测EFhd1蛋白的表达,统计分析EFhd1蛋白与NSCLC患者临床病理参数、预后之间的相关性。 结果EFhd1在NSCLC组织(43.3%,77/178)中的表达明显高于癌旁组织(2.0%,1/51),差异有统计学意义(P<0.05)。统计分析显示:EFhd1的表达与T分期有关(P<0.05);Cox单因素分析显示,患者的TNM分期、T分期、N分期与NSCLC的预后密切相关(P<0.01);多因素分析显示EFhd1的高表达以及TNM分期为NSCLC的独立预后因素(P<0.05)。生存曲线提示EFhd1高表达的患者较EFhd1低表达患者生存期短,预后差,TNM分期越晚则生存时间越短。 结论EFhd1在NSCLC癌组织中的表达较癌旁组织中明显增高;TNM分期和EFhd1蛋白表达程度是影响患者预后的独立危险因素;EFhd1基因的高表达与患者的不良预后密切相关;EFhd1可作为NSCLC诊断及判断预后的潜在分子标记物,为后续研究其作为NSCLC靶向治疗的基因靶点的可能性提供了理论基础。  相似文献   

14.
Pokemon与E2F1在非小细胞肺癌组织中的表达及意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
李志明  蔡曦光 《山东医药》2009,49(16):96-98
应用SP免疫组织化学方法检测Pokemon和E2F1两种蛋白在65例非小细胞肺癌(NSCLC)组织及20例正常肺组织中的表达。结果发现,Pokemon、E2F1在NSCLC组织中阳性表达率均高于正常肺组织(P均〈0.05);Pokemon的表达程度与肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关(P〈0.05),与肿瘤的病理类型无关(P〉0.05)。E2F1的表达与病理类型和TNM分期有关(P〈0.05),与肿瘤的分化程度、淋巴结转移无关(P〉0.05);在NSCLC中Pokemon蛋白的表达与E2F1蛋白表达呈正相关(r=0.336,P〈0.05)。认为Pokemon及E2FI可能共同参与了NSCLC发生、发展的过程,可作为判断NSCLC发生发展的有价值的指标。  相似文献   

15.
目的探讨非小细胞肺癌患者(NSCLC)血浆中CR-1的表达水平与患者临床病理特征之间的关系,及其对肺癌预后的判断价值。方法收集35例正常人血浆,40例良性肺部疾病患者和102例NSCLC患者血浆,用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆CR-1表达水平。结果NSCLC患者血浆CR-1水平远高于健康对照组(P<0.05),良性肺部疾病患者血浆CR-1浓度虽也有一定的升高,但较之肺癌组低,二者间差异有显著性(P<0.05)。肺癌患者血浆CR-1水平与淋巴结转移状态和临床分期有关(P<0.01)。血浆CR-1与患者生存期密切相关,生存>12个月患者血浆CR-1明显低于<12个月者(P<0.01)。结论血浆CR-1与NSCLC的病程进展及生存期相关,是一种有价值的预后判断指标。  相似文献   

16.
P27蛋白在非小细胞肺癌中表达的预后意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
P2 7蛋白具有限制性调节细胞周期进程的作用 ,这一作用主要通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKS)复合物的功能来实现。P2 7蛋白表达与预后的关系在乳癌、淋巴瘤、前列腺癌以及消化道肿瘤已有报道[1] ,而在肺癌中的研究甚少。我们运用免疫组化法检测P2 7在非小细胞性肺癌组织中的表达水平 ,从而探讨其在非小细胞性肺癌中的意义。对象和方法  1 对象 :5 6例非小细胞肺癌 (NSCLC)病例均在本院接受治疗及随访。其中男 42例 ,女 14例 ,年龄39~ 77岁 ,平均 6 0岁。中位随访时间 2年 (1~ 5年 ) ,5 6例NSCLC中 ,腺癌 36例 ,鳞…  相似文献   

17.
目的 观察非小细胞肺癌组织中Kindlin-2与Kiss-1的表达及相关性,关注其表达在不同临床病理特征中的差别.方法 收集89例非小细胞肺癌标本作为观察组,53例正常肺组织作为对照组,采用流式细胞术检测二组中Kindlin-2与Kiss-1的表达,分析其在不同临床特征中的表达差别.结果 观察组中Kindlin-2的表达量明显高于对照组,而观察组中Kiss-1的表达量明显低于对照组,非小细胞肺癌中Kindlin-2与Kiss-1的表达与肿瘤的淋巴结转移、胸膜侵犯及Ki67的表达密切相关.线性相关分析显示观察组中Kindlin-2与Kiss-1的表达呈负相关性.结论 非小细胞肺癌中Kindlin-2与Kiss-1的表达具有协同作用,共同促进肿瘤的进展.术后联合检测Kindlin-2与Kiss-1的表达可能对判断预后有一定帮助.  相似文献   

18.
目的探讨黏蛋白-1(MUC1)和PINCH蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达情况。方法以数字法抽选35例NSCLC患者癌组织为观察组,同时病理检查时选择35例正常肺组织为对照组。应用RT-PCR方法观察并比较两组肺组织中MUC1和PINCH蛋白的表达。结果对照组标本中均MUC1和PINCH蛋白的阳性表达,观察组中MUC1和PINCH的阳性表达率分别为62.9%(22/35)和57.1%(20/35),与对照组比较差异明显(P<0.05),MUC1和PINCH蛋白的阳性表达水平间无明显差异(P>0.05);MUC1和PINCH蛋白表达情况与NSCLC患者性别差异、年龄、分型、分期等因素无关,与淋巴结转移发生与否密切相关,有淋巴结转移者的MUC1和PINCH蛋白阳性表达分别为86.9%和73.9%,明显高于未淋巴结转移者;MUC1和PINCH蛋白阳性表达者的术后5年生存率为22.7%(5/22)和30%(6/20),明显低于MUC1和PINCH蛋白阴性表达者的77.3%(17/22)和70%(14/20)(P<0.05)。结论 NSCLC患者癌变组织中MUC1和PINCH蛋白可高度表达,并且淋巴结转移者中,两者表达程度高于非淋巴结转移者,因此,MUC1和PINCH蛋白可作为NSCLC检测和病情评估的指标,并且指导临床治疗方案的确定。  相似文献   

19.
目的探讨METTL14在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达以及与预后之间的相关性。方法收集我院2015年1月-2016年7月收治并行手术切除术的64例NSCLC患者癌变组织(研究组)及相应的癌旁正常组织(对照组),采用实时荧光定量(qRT-PCR)检测组织中METTL14 mRNA的表达,westernblot检测METTL14蛋白表达。比较两组间METTL14的表达与临床病理特征之间的关系,绘制Kaplan-Meier生存曲线,采用多因素Cox回归模型分析独立预后因素。结果METTL14 mRNA在研究组与对照组中的相对表达量分别为(3.03±1.02)、(1.01±0.04),METTL14蛋白在研究组与对照组中的相对表达量分别为(0.21±0.05)、(0.13±0.03),METTL14 mRNA与蛋白在NSCLC癌变组织中的表达较癌旁正常组织高(P均<0.05);TNMⅢ+Ⅳ级、合并淋巴转移的NSCLC患者METTL14高表达的比例较高(P均<0.05),METTL14高、低表达与患者的年龄、性别、病理类型以及吸烟史无关(P均>0.05),METTL14高、低表达的NSCLC患者中位生存时间分别为23.5、34.5个月,总生存率分别为15.63%、46.88%,METTL14低表达的NSCLC患者预后优于METTL14高表达患者(P均<0.05)。Cox回归模型分析发现METTL14高表达、TNMⅢ+Ⅳ级是影响NSCLC患者生存的独立预后因素(P均<0.05)。结论METTL14在NSCLC组织中高表达,且与患者TNM分级、淋巴转移相关,可能参与了NSCLC的发生发展,提示NSCLC患者预后不良。  相似文献   

20.
<正>非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型,早期即发生转移是影响NSCLC患者预后的重要因素,近年研究发现多种microRNA(miRNA),在非小细胞肺癌的增殖、凋亡、分化和代谢等方面发挥重要的调节作用,最近研究发现miRNA197在多种肿瘤组织中表达升高,本文研究NSCLC组织中miRNA197的表达及相关性。1资料与方法1.1一般资料2003年1月至2008年1月我院手术治疗的  相似文献   

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