肠系膜韧带样型纤维瘤病

患者男,48岁,因间断呕血、便血1年入院.既往患慢性乙型肝炎15年,肝硬化病史5年.入院体检:慢性肝病面容,轻度贫血外观,巩膜轻度黄染,周身浅表淋巴结未触及.心肺无异常所见.腹部平坦,肝脾未触及,右侧腹部可触及大小约7.0 cm×7.0 cm圆形包块,质地较硬,边界清,触之活动,局部压痛(+).     

纵隔纤维瘤误诊结核性胸膜炎1例

病人男 1.5岁住院号02164 反复低热、盗汗、右胸腔积液8个月。经抽胸水、抗炎、抗结核治疗6月余未见明显好转,于1990年5月8日住院。检查:T38℃,气管稍左移,右第7后肋下呼吸音减弱,肝肋下1cm,质软、无压痛,余无异常。化验:Hb95g/L,WBC144×10~8/L,N0.12,L0.87B0.01。抗“0”1:1000,ESR109mm/h,肝功正常。胸水:淡红色,细胞数15800×10~6/L,白细胞640×     

下腹部纤维瘤样增生1例报告

下腹部纤维瘤样增生侵及骨盆较罕见,我们收治2例,举1例报告如下。 患者女,25岁。4年前无明显诱因出现左下腹痛,1年前妊娠后左腿着地行走时剧烈疼痛。2月前行走困难,但分娩时无困难。20天前触及左下腹部包块而诊。体检:左下腹有触及约25cm×16cm大小包块,质硬、固定,表面光滑,压痛明显。左股四头肌略萎缩,余无异常发现。临床诊断为“骨     

纵隔黄色纤维瘤伴低血糖昏迷误诊1例

男患,59岁。于1988年6月16日因发作性昏迷伴大汗5个月入院。5个月前凌晨4点出现精神错乱,胡言乱语,约10分钟缓解。以后多在黎明前发作,严重时昏迷伴大汗、上肢抽动及尿失禁,静注葡萄糖液后迅速苏醒。在院外按“短暂性脑缺血发作、癫痫”     

肠系膜纤维瘤病1例报告

纤维瘤病包括一大组非肿瘤性结缔组织增生性病变,肠系膜纤维瘤病为其中较罕见者,国内报道较少。现将我院近年来收治的1例患者报告如下。     

胸壁巨大带蒂囊实性韧带样纤维瘤并大量胸腔积液1例

正韧带样纤维瘤病(desmoid-type fibromatosis, DTF)也称侵袭性纤维瘤、硬纤维瘤、肌腱膜纤维瘤病。世界卫生组织(WHO)软组织肿瘤分类标准(2013)将DTF定义为:发生在筋膜或肌肉腱膜等深部软组织的纤维母细胞或肌纤维母细胞克隆性增生性病变,以浸润性生长和局部易复发为特征,但通常不发生转移,是一种少见、多为散发的软组织交界性肿瘤[1]。本文就我院收治的1例特殊的胸壁韧带样纤维瘤报道如下,     

隐匿性纵隔型肺癌1例报告

纵隔型肺癌是肺癌的一种特殊表现形式,其中隐匿性纵隔型肺癌更为少见,因邻近纵隔生长,所以更易误诊为纵隔肿瘤或漏诊.本文现报道一例我院2013年3月经CT引导下经皮肺穿刺确诊病例以提高对该疾病的认知.     

纵隔castleman病1例并文献复习

正Castleman病(Castleman disease,CD)最早在1954年由Castleman等人首先报道,发病机制不清,是一种以不明原因淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病,又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生。本文回顾性分析了病理确诊的纵隔透明血管型CD经典病例1例,并复习文献,总结CD的临床表现、影像学、病理学特征以及治疗手段和预后。病例资料     

纤维样肾小球病1例

患者女,35岁。因腰痛4d,血尿1d入院。患者于4d前无明显诱因出现双侧腰痛,劳累后明显。无尿频、尿急、尿痛。入院前1天发现尿液呈洗肉水样,遂急诊入院。查体:体温36·8℃,右中输尿管压痛阳性。余无异常。实验室检查:尿相对密度≥1·030,蛋白(3 ),潜血(3 ),红细胞大小不一致,形态     

鲍温样丘疹病1例

<正>1临床资料某男,51岁,阴囊、阴茎皮疹20天,无自觉症状。20天前患者阴茎出现2个绿豆大小黑色丘疹,无自觉症状,未予诊治;15天前阴囊突然出现多发的米粒至绿豆大小黑色、黑褐色、皮色丘疹,表面光滑,无自觉症状,且逐渐增多,未予处理,于2016月3月18日就诊于我科。既往2015年1月患者肛周曾患尖锐湿疣(Condyloma acuminatum,CA),就诊于当地医院,醋酸白试验阳性,肛周皮损人乳头瘤病毒6型(Human     

恙虫病并发气胸伴纵隔疝1例

病历摘要:男患,20岁。因头痛、发热3天,呼吸困难15小时急诊入院。患者于6月15月日洗澡时发现右肩部有一绿豆大暗红色丘疹,17日丘疹破渍,并感头痛、头晕、关节酸痛,体温39℃,即口服氯霉素0.25g,每日4次,体温降至38℃。19日晚突感左侧胸部剧痛、呼吸困难,半小时后稍缓解。次日上午胸透     

以胸壁肿瘤为首发表现的Ⅰ型神经型纤维瘤病1例报告

Ⅰ型神经型纤维瘤病(neurofibromatosis typeⅠ, NFⅠ)是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病.临床症状以多发的皮肤咖啡癍和神经纤维瘤为主要临床表现,极少累及胸壁内侧.本文通过对宜昌市第一人民医院收治的以胸壁肿瘤为首发表现的Ⅰ型神经型纤维瘤病1 例患者的临床资料进行回顾性分析,阐述了胸壁肿瘤的正确诊断...     

食管纤维瘤1例

纤维瘤是来源于纤维结缔组织的良性肿瘤,因纤维瘤内合成分不同而有不同种类,纤维瘤可以发生于体内任何部位.食管良性肿瘤很少见,食管纤维瘤是食管良性肿瘤之一,此病非常罕见,国内外文献鲜有报道,临床上易误诊为平滑肌瘤.本文报道食管纤维瘤1例,通过病史及内镜检查、病理结果并结合文献进行分析讨论,提高对食管纤维瘤的认识.     

肺纤维瘤1例

<正>肺纤维瘤是一种非常罕见的肺间叶组织良性肿瘤,现将本院2013年3月收治的1例病人报道如下。病例资料患者,男,61岁,主因发现右下肺占位2月余入院。患者于2013年1月中旬因上腹部隐痛,入当地医院就诊,胸片示:右中下肺野可见片状高密度阴影,进一步查肺CT示:右肺下叶可见大片实变影,右肺下叶可见高密度结节影,左肺上叶陈旧性病灶;支气管镜检查示:双肺下叶背段支气管开口呈外压     

肺淋巴瘤样肉芽肿病1例

患者男性 ,42岁 ,因不规则发热、咳嗽、咳痰、气短伴胸痛 9个月 ,曾诊肺炎、肺结核 ,治疗无效 ,Ｘ线示双肺结节状阴影进行性增大 ,疑“肺部恶性肿瘤” ,于 1995 - 0 3收住我院。　入院后查体 :Ｔ3 8℃ ,Ｐ10 4/ｍｉｎ ,Ｒ2 5 /ｍｉｎ ,ＢＰ15 0 /11 5ｋＰａ。一般情况尚可 ,神清、浅表淋巴结未触及、双下肺呼吸音粗糙 ,可闻湿啰音 ,心、腹部无异常发现。胸部Ｘ线和ＣＴ示双肺散在多个 3 0～ 8 0ｃｍ球形阴影 ,免疫学检查无异常 ,肺包虫试验阴性。肺活检诊断为肺淋巴瘤样肉芽肿病(ＬＧ) ,采用ＣＯＶＰ方案 (环磷酰胺、长春新碱、足叶乙甙、…     

软骨粘液样纤维瘤一例报告

软骨粘液样纤维瘤好发于下肢长骨,我院遇到一例发生于耻骨,国内尚无见报道。本例患者,女性,52岁。腰骶部疼痛10余天,活动后加重。体检及实验室检查无异常。X线检查:右耻骨上、下支及体部见一6×5cm大小的不规则膨胀性骨质破坏区,周围骨皮质完整,厚薄     

前后分隔膜样纵隔子宫超声检查1例报告

1 病例介绍 患者,女,30岁,因月经延迟48 d来诊.经检查尿HCG阳性;子宫、附件B超检查声像图示:子宫前位,宫体46 mm×58 mm×58 mm,宫颈23 mm×26 mm,子宫肌壁回声均匀,宫腔线清晰,宫内见孕囊20 mm×18 mm×22 mm,见少许胚芽组织及原始胎心管搏动,卵黄囊直径4 mm;双侧附件未见异常回声.     

巨块型胸膜孤立性纤维瘤1例

胸膜孤立性纤维瘤（solitaryfibroustumorsofthepleura,SFq、P）是较少见的间质细胞肿瘤。2006年,WHO最新的软组织肿瘤分类将SFTP定义为一种少见的间叶梭形细胞肿瘤,可能来源于纤维母细胞,常表现为明显的血管外皮瘤样结构,大多数为良性,典型乍长较局限,多于脏层胸膜带蒂附着．蛙层胸膜附着较少,该病临床症状、血清学检查及影像学表现均缺乏特异性,     

侵袭性纤维瘤病三例

侵袭性纤维瘤病,名称颇多,有的从病理角度命名为“纤维瘤病”,有的从好发组织命名为“筋膜纤维瘤”,有的依发病部位而称为“腹壁外韧带瘤”等。为能反应该病的病理改变,生长方式和易复发性,我们认为以称“侵袭性纤维瘤病”为妥。该病系一瘤样纤维组织增生症,并非真