微小RNA miR-155在肿瘤中的研究

微小RNA miR-155在多种人体肿瘤中异常表达,与肿瘤的发生、发展及预后密切相关,被认为是癌性微小RNA(oncomiR).研究发现miR-155可通过抑制其靶基因如SHIP1、C/EBPβ、SOCS1、TP53INP1等促进肿瘤的增殖、侵袭及转移.检测miR-155的表达可对早期诊断恶性肿瘤提供重要依据,抑制其表达将成为肿瘤治疗的新方向.     

miR-139抗肿瘤作用与机制

微小 RNA（miRNA）与肿瘤的发生发展密切相关。miR-139是一种具有抑癌作用的miRNA分子,在多种肿瘤组织中表达降低,而过表达 miR-139可通过多种靶基因抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并诱导其凋亡。因此,miR-139在肿瘤的临床诊断、治疗及预后判断等方面具有潜在的应用前景。     

miRNA和胰腺肿瘤

胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一,早期发现早期手术是患者获得根治的唯一机会,然而多数患者发病即为晚期,在1-2年之内死亡。如何早期发现早期诊断,如何提高疗效改善晚期患者预后是胰腺癌研究中亟待解决的难题。miRNA是近年来新发现且研究较多的内源性短片段非编码小RNA,通过对mRNA转录后的调控影响基因的表达,越来越多的证据证实miRNA通过抑制抑癌基因或者上调癌基因的表达,参与了肿瘤发生发展、侵袭转移、血管形成和凋亡的过程,以特定miRNA为靶点可能成为肿瘤治疗的新途径。本文就miRNA在胰腺癌研究领域的新进展进行了综述。     

miRNA和胰腺肿瘤

胰腺癌是消化系统恶性程度最高的肿瘤之一,早期发现早期手术是患者获得根治的唯一机会,然而多数患者发病即为晚期,在1-2年之内死亡。如何早期发现早期诊断,如何提高疗效改善晚期患者预后是胰腺癌研究中亟待解决的难题。miRNA是近年来新发现且研究较多的内源性短片段非编码小RNA,通过对mRNA转录后的调控影响基因的表达,越来越多的证据证实miRNA通过抑制抑癌基因或者上调癌基因的表达,参与了肿瘤发生发展、侵袭转移、血管形成和凋亡的过程,以特定miRNA为靶点可能成为肿瘤治疗的新途径。本文就miRNA在胰腺癌研究领域的新进展进行了综述。     

miRNA在肝癌侵袭转移及预后预测中的研究进展

 miRNA是一类广泛存在于体内的小RNA,其片段 19～22 bp,可以调节基因转录后表达。通常认为,miRNA常表现为抑制靶基因表达,在肿瘤发生过程中,通过调节癌基因或抑癌基因表达影响肿瘤生物学行为。根据其促癌或抑癌作用miRNA也可分为癌基因和抑癌基因。肝癌是预后极差的恶性肿瘤,相同分期患者可有截然不同的预后,miRNA在肝癌预后的预测方面的研究逐渐增多,组织或外周血中miRNA作为肝癌诊断、治疗及预后预测的特异性标志物得到不断重视, 文章对miRNA在肝癌侵袭转移及预后预测中的研究进展进行综述。     

微小RNA在胰腺癌侵袭转移中的作用及机制

特异性微小RNA（miRNA）的异常表达与胰腺癌的发生、发展及预后相关,是其侵袭转移的潜在预测目标,且与胰腺癌侵袭转移相关生物学特性存在密切联系。因此miRNA有望成为胰腺癌侵袭转移机制研究的新靶点。     

miR-25在非小细胞肺癌中的研究进展

microRNA(微小RNA,miRNA)是小的非编码RNA,能够通过靶向信使RNA进行翻译抑制或在较小程度上降解来抑制基因表达。miRNA不受控制的表达与癌症进展相关,并且miRNA上调或下调与癌症中的致癌和肿瘤抑制作用相关。 miR-25是miRNA的一员,研究表明miR-25参与非小细胞肺癌的发生、转移侵袭、诊断、介导铂耐药及预后过程。本文主要综述了近年来非小细胞肺癌与miR-25相关研究取得的最新进展。     

癌基因微小RNA在肿瘤中的作用

在恶性肿瘤中起作用的微小RNA(miRNA)被称为癌基因微小RNA(oncomiRs).在人类恶性肿瘤miRNA表达谱中发现了许多诊断和预后因子.oncomiRs在多种肿瘤的发生、演进中的作用及其作用于靶mRNA的机制和功能效应研究已取得了一些初步成果.     

microRNAs与胃癌治疗

microRNAs（miRNAs）是真核生物中一类小分子非编码单链RNA,在转录后水平上调控靶mRNA的表达。目前,miRNA功能学研究发现miRNA与胃癌的侵袭转移、化疗耐药、放疗增敏、血管形成、基因甲基化、诊断和预后有直接关系,提示miRNA有可能成为肿瘤治疗的新思路。本文将阐述miRNA和胃癌放化疗的关系及其作为诊断、预后因子和基因治疗靶点基础研究方面的新进展。     

长链非编码RNA在胰腺癌中的研究进展

胰腺癌是一种恶性程度高、发展迅速、预后极差的恶性肿瘤,迄今为止除手术外尚无其他有效的治疗措施。因此,深入了解胰腺癌发生发展的分子机制,发现新的潜在治疗靶点尤为重要。长链非编码RNA （long non-coding RNA,lncRNA）是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA,在许多恶性肿瘤中发挥重要的调控作用,参与肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和远处转移等,在胰腺癌的诊断与治疗中有着广阔的临床应用前景。目前的研究发现,HOTAIR、MALAT1、H19等多种类型的lncRNA在胰腺癌中存在表达异常的现象。     

miRNA在原发性肝癌中的研究进展

原发性肝癌是世界范围内最常见和最具侵袭性的恶性肿瘤之一。miRNA是一系列调控基因转录后表达的非编码小RNA。研究发现,miRNA具有癌基因和抑癌基因的作用,在肿瘤的发生和发展中起着重要的作用。已有证据表明,原发性肝癌中存在一些异常表达的miRNA,它们多靶向于肝癌发生、发展相关的基因和信号通路,从而广泛调节肝癌细胞的增殖、分化、凋亡、侵袭和转移等重要的涉及癌细胞发生演变的病理过程。异常表达的miRNA及其功能靶标的发现不仅丰富了肝癌的发病机制,也为探索新的基因靶向治疗提供了可能; miRNA表达谱还与肝癌病理类型、恶性程度、分期、分级等临床病理过程密切相关,提示miRNA不仅可能用于肝癌诊断及个体化治疗,也可能作为判断预后的工具。本文就肝癌发生、发展、诊断、靶向治疗和预后中发挥重要作用的miRNA及其作用靶点作一综述。     

结直肠癌中microRNA标志物临床诊断价值的研究进展

结直肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤,其发生、发展及诊疗、预后已成为当前临床研究关注 的热点。microRNAs (miRNAs) 是一类内源性的、19~25个碱基长度的小分子非编码RNA,在人体生命 活动中具有广泛的调节功能。目前发现,部分miRNAs异常表达与结直肠癌的发生、发展密切相关,提 示miRNAs可作为结直肠癌临床早期诊断及预后评估的特异性新型生物标志物。文章综述了miRNAs作 为结直肠癌临床早期诊断、预后和治疗结果评估生物标志物的研究进展,揭示结直肠癌miRNAs参与的 基因表达调控机制, 展望miRNAs作为结直肠癌新型诊断分子标志物及治疗靶点的广阔临床应用前景。     

循环miRNAs与胰腺癌早期诊断的研究进展

胰腺癌（pancreatic cancer）是目前世界范围内恶性程度最高的肿瘤之一,在消化系统恶性肿瘤中居第2位。胰腺癌起病隐匿,进展迅速,预后较差,术后5年生存率不超过5％。而且缺乏可靠的早期诊断肿瘤标志物,因此,寻找胰腺癌特异性的早期诊断肿瘤标志物显得尤为重要。近年来研究发现循环miRNA在胰腺癌的发生、发展及转移过程中发挥着重要的作用。本文就循环miRNA用于胰腺癌早期诊断的研究进展作一综述。     

微小RNA与胃癌的研究进展

 微小RNA(microRNA,简称miRNA),是一类生物体内源性的非编码小RNA,在转录后水平上对基因的表达进行负调控,导致mRNA的降解或翻译抑制。影响细胞分化、增殖、凋亡、癌变等多个方面,在整个生物发育过程中产生重要的作用,miRNA可以作为癌基因或抑癌基因在胃癌中发挥作用,本文就miRNA在胃癌中的表达及其作用研究进展作一综述。     

MicroRNA-200a and microRNA-141 have a synergetic effect on the suppression of epithelial-mesenchymal transition in liver cancer by targeting STAT4

MicroRNAs (miRNAs or miRs) are non-coding small RNAs that target specific messenger RNAs to inhibit protein translation. miR-200a and miR-141 function as tumor suppressors by targeting STAT4. These two miRNAs belong to the same family, and their expression is often decreased in various cancer types, but are located on different chromosomes of the human genome. The present study showed that the expression levels of miR-141 and miR-200a in serum and cells of liver cancer are significantly downregulated. The expression levels of miR-141 and miR-200a are closely associated with clinicopathological features of liver cancer, especially metastasis and invasion. It is first reported that STAT4 is the new common target gene of miR-141 and miR-200a. In the present study, miR-141 and miR-200a were confirmed to inhibit the expression of E-cadherin and vimentin synergistically during epithelial-mesenchymal transition to regulate the proliferation, migration and invasion of liver cancer cells by targeting STAT4. Simultaneous overexpression of miR-200a and miR-141 resulted in stronger effects compared with each miRNA alone. In addition, overexpression of STAT4 significantly reversed the tumor suppressive roles of miR-200a and miR-141 in liver cancer cells. These findings enrich the tumor suppressor mechanisms of the miR-200 family, and may also provide new experimental and theoretical basis for the use of miRNAs for early diagnosis, prognosis and thorough treatment of liver cancer.     

The expression and functions of microRNAs in pancreatic adenocarcinoma and hepatocellular carcinoma

Pancreatic adenocarcinoma and hepatocellular carcinoma are devastating human malignancies that are characterized by poor prognosis, late onset, and a lack of known biomarkers. New diagnostic and therapeutic molecular targets are desperately needed to develop novel and effective treatment strategies. MicroRNAs (miRNAs) are an emerging class of molecules with roles in various cellular processes, including growth, survival, and apoptosis. Most importantly, aberrant expression of miRNAs has been implicated in cancer pathogenesis. miRNA expression profiles of pancreatic adenocarcinoma and hepatocellular carcinoma indicate selective overexpression of oncogenic miRNAs and down-regulation of tumor suppressive miRNAs in these cancers. This review summarizes results from key studies conducted to characterize the miRNA expression profiles of pancreatic adenocarcinoma and hepatocellular carcinoma and describes the potential mechanisms by which some oncogenic or tumor suppressive miRNAs act. Furthermore, this review outlines novel therapeutic strategies for targeting miRNAs.     

The Research Progress of the Interactions between miRNA and Wnt/beta-catenin Signaling Pathway in Breast Cancer of Human and Mice

MicroRNA expression is a research focus in studies of tumors. This article concentrates attention on potentiallinks between tumors caused by mouse mammary tumor virus (MMTV) and human breast cancer, in orderto provide theoretical basis for using mouse model to search for miRNA effects mediated by Wnt/beta-cateninsignaling in human breast cancer. By analyzing interactions between miRNAs and the Wnt/beta-catenin signalingpathway in breast cancer, we hope to casts light on more biological functions of miRNAs in the process of tumorformation and growth and to explore their potential value in cancer diagnosis, prognosis and treatment. Ourendeavor aimed at providing theoretical basis for finding safer, more effective methods for treatment of humanbreast cancer at the miRNA molecular level.     

卵巢癌血清相关miRNAs的筛选及其临床意义

背景与目的：卵巢癌预后较差,发现时通常是晚期,需找寻与卵巢癌发生、发展相关的诊治方法。该研究检测miRNA在上皮性卵巢癌患者术前外周血清及良性卵巢肿瘤患者外周血清中表达情况的差异,筛选差异有统计学意义的miRNA并分析其与上皮性卵巢癌患者临床病理特征、预后等的关系。方法：定制研究相关的48种miRNA表达谱芯片,通过TaqMan低密度微阵列芯片,筛选出有统计学意义的miRNA。采用实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)法验证筛选的miRNA在卵巢良、恶性肿瘤患者血清中的表达情况,选择具有统计学意义的miRNA行大样本验证并分析其与肿瘤分期、组织病理及预后等的关系。结果：通过TaqMan低密度微阵列芯片筛选和RTFQ-PCR验证,发现miR-125b在上皮性卵巢癌患者血清中的表达高于良性肿瘤患者(P=0.039),miR-125b在早期患者中的表达量高于晚期患者(P=0.003),术后无残余肿瘤患者表达量高于术后有残余肿瘤患者(P=0.013)。血清miR-125b高表达有利于卵巢癌患者无进展生存期(progression-free survival,PFS)延长(P=0.003),但对总生存期(overall survival,OS)无明显影响(P=0.069)。结论：miR-125b在上皮性卵巢癌的发生、发展中起着关键作用,与患者预后相关,是预测卵巢癌复发的潜在基因,但在肿瘤不同期别的表达情况发生变化,在早期作用比较明显,在晚期或肿瘤残余较多的患者表达较不明显,其作用机制有待进一步研究。