皮下型环状肉芽肿1例

患儿女,5岁.因左足部结节和斑块1年,于2007年1月12日就诊.患儿1年前无明显诱因左足背近踝关节处出现一黄豆大结节,肤色,无明显自觉症状,后结节逐渐增大,融合成斑块,遂来我院门诊求治.既往身体健康,家族成员中无类似疾病史.     

儿童皮下型及丘疹型环状肉芽肿1例

患儿女,2岁3个月.因四肢结节、肿块3个月于2009年7月20日就诊.患儿3个月前右肘后出现一皮下结节,鹌鹑蛋大,无不适;1周后左侧肘后、左膝前出现1～3个丘疹,无瘙痒;2个月后右下肢出现一皮下结节,1个月内缓慢增大至核桃大;且双足背、足趾亦出现一二个小丘疹.均无痛痒.患儿系足月顺产,发病期饮食睡眠可,否认家族成员中有类似疾病患者.     

成人皮下型环状肉芽肿1例

患者女,51岁.手背、面部、四肢皮疹3年.患者3年前无明显诱因下出现手背、上肢和面部皮疹,高出皮面,为红色,结节状,散发,略有压痛,无明显痒感.皮疹渐增多.曾在外院行皮疹组织病理检查:呈肉芽肿性病变,抗酸染色阴性.经不规则服用泼尼松、抗组胺药、雷公藤、沙利度胺等治疗无效,故于2009年10月27日来我院就诊.患者既往有原发性高血压1年,血压最高150/100 mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa),服降压药控制;否认风湿性疾病、结缔组织疾病病史,否认关节肿痛病史;家族史无特殊.     

成人皮下型环状肉芽肿1例

1 病历摘要 患者男,20岁.因右肘部结节2年,于2018年7月17日来我院门诊就诊.患者2年前右肘部无明显诱因出现皮下结节,无明显自觉症状.皮损渐渐增多、增大,融合成质韧肿块.2年来皮损曾自行消退,近半年又复发,其他部位未见明显类似皮损,未予诊治.既往体健,否认局部注射或者填充病史,家族中无类似疾病患者.     

皮下型环状肉芽肿并发斑片型环状肉芽肿1例

皮下型环状肉芽肿(subcutaneous granuloma annulare,SGA)又称深在型环状肉芽肿、假性类风湿结节、渐进性坏死性环状肉芽肿、皮下型栅栏状肉芽肿[1],是一种自限性炎症性皮肤病,好发于儿童,临床少见,且易误诊,并发斑片型环状肉芽肿(patch-type granuloma annulare,PGA)更罕见,现报告我院诊治的1 例如下.     

皮下结节型环状肉芽肿

报告1例皮下结节型环状肉芽肿.患者男,26岁.因左上臂、腹部及下肢反复出现红斑、结节、溃疡4个月就诊.临床表现为左上臂内侧、左侧腹部及双小腿有暗红色结节和浸润性斑块,部分斑块上伴有溃疡,中心有脐凹状薄痂.左上臂内侧皮损组织病理检查示表皮突轻度向下延伸,真皮中下部可见纤维蛋白样变性,周围有由上皮样细胞、组织细胞、少量多核巨细胞和淋巴细胞组成的肉芽肿.     

皮下结节型环状肉芽肿

患者女，62岁。因全身结节、斑块、痒，半年就诊。 半年前无明显诱因，患者臀部、踝部、手、足背起红色丘疹、斑疹，逐渐增大融合，形成斑块、结节，轻痒。在当地医院曾多次按湿疹等治疗，皮损不见好转且渐增大。     

儿童播散型环状肉芽肿1例

环状肉芽肿（granuloma annulare,GA）是发生于真皮或皮下组织，以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病。临床有多种类型，其中播散型环状肉芽肿多见于中老年人，我们诊治1例儿童播散型环状肉芽肿患者，现报告如下。     

播散型环状肉芽肿1例

播散型环状肉芽肿临床较少见，我们见到1例报道如下。     

播散型环状肉芽肿1例

报告播散型环状肉芽肿1例。患者男,54岁。以全身皮肤弥漫性丘疹1年余就诊。全身对称分布环状排列的数个圆滑群集小丘疹,中央皮肤稍凹陷,圆形,米粒大小,孤立或者融合。皮损组织病理示:真皮浅层不规则胶原纤维变性,周围组织细胞和淋巴细胞浸润,呈栅栏状排列在变性胶原纤维周围。诊断:播散型环状肉芽肿。     

成人播散型环状肉芽肿1例

患者男，43岁。耳旁、颈、项部起丘疹、结节2年余，于2004年12月2日至我科就诊。患者2年前无明显诱因右耳根处出现散在孤立的近肤色粟粒大丘疹，未予治疗，随后皮损逐渐增多，面积逐渐扩大。皮肤科检查：双面颊、耳后、颈项部、肩胛间、胸部及左额头可见散在孤立的肤色小结节，部分呈环状、线状、地图状排列，针头至绿豆大，触之质硬，无压痛。     

播散型环状肉芽肿1例

患者男,62岁.因耳后、肩背部及胸部环状斑块1个月,于2008年10月来我科就诊.患者1个月前左耳根处出现暗红色环形斑疹,边缘略隆起,未予重视.随后皮损逐渐增多,出现于右耳后、肩、背及胸部,偶有微痒.患者平素体健,家族成员中无类似患者,近期无感冒发热,否认用药及结核病史.体格检查:系统检查未见异常,全身淋巴结未触及.     

结节型环状肉芽肿1例报告

环状肉芽肿(granulomas annulare)是发生于真皮或皮下组织以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病。临床上可分为:播散性、结节型、穿孔型等多种类型。结节型环状肉芽肿临床上少见,现将我科所见1例报道如下:1病历摘要患儿,男,2岁6个月,因“右手腕环形红斑1年余,结节2月余”于2006年8月到我院就诊。患儿右手腕部1年前无明显诱因出现红斑,初为绿豆大小,渐扩大成环状,为暗红色,无瘙痒,无疼痛,一直未行诊治。2月前皮损处出现结节,渐增大至黄豆大小。既往史:既往体健,无结核病史,无关节炎病史,无肝肾疾病,无外伤病史。体检:系统检查无阳性体征…     

斑片型环状肉芽肿1例

环状肉芽肿(granuloma annulare,GA)临床上分为6种亚型:局限型、泛发型、皮下型、丘疹型、穿通型和线状型.此外还有较少见的斑片型[1],由于该型的临床表现与经典的GA有较大的差别,因此临床上极易误诊,现将笔者诊治的1例报告如下.1 病历摘要患者女,49岁.因双大腿根部暗红斑3年就诊.     

播散型环状肉芽肿1例

环状肉芽肿（ Granuloma Annulare ）是以环状丘疹或结节性损害为特征的慢性皮肤病[1],而播散型环状肉芽肿（ generalized granuloma annulare, GGA）较为少见。现将笔者所见1例报道如下。     

儿童泛发型环状肉芽肿1例

报告1例儿童泛发型环状肉芽肿。患者男,8岁,双前臂丘疹偶痒5年余,泛发全身5月。专科情况:面部、躯干、四肢对称分布散在带光泽的丘疹,呈皮色或红棕色,部分小丘疹融合形成小的环状斑块,环中部皮肤扁平。病理组织检查示:真皮浅层部分胶原变性,周围淋巴组织细胞栅栏状排列,血管周围少量淋巴细胞。诊断为:泛发型环状肉芽肿。     

播散型伴发巨大型环状肉芽肿1例

播散型伴发巨大型环状肉芽肿在同一个患者身上出现,临床上发病少见。现将临床中遇到的1例病例及诊治情况汇报如下。l临床资料 患者男,54岁,2012年9月26日因“头、颈、躯干、上肢起皮疹1年余”就诊。1年前,无诱因发现手背上起3-4个米粒大小的红色丘疹,丘疹逐渐向外环形扩大成大小不一的红斑,并且数量逐渐增多,到多家医院就诊,诊断为皮炎、湿疹、药疹、扁平苔藓等多种疾病,经治疗均无效果,皮疹仍陆续增多增大,发展至双上肢、前胸、颈部。皮疹基本不痒。身体也无其他不适。该患者患病前2年一直当男保姆,自诉每天工作并不累,无手部的外伤史、无猫狗鱼等动物的接触史,患病前无药物服用史和特殊物质接触史等。     

播散型环状肉芽肿1例

播散型环状肉芽肿较少见,现报道1例如下。 临床资料患者男,54岁。因全身皮肤播散性丘疹2年,于2010年9月来我院就诊。     

播散型环状肉芽肿1例

播散型环状肉芽肿（generalized granuloma annulare，GGA）是临床较少见的慢性皮肤病，其病因和发病机制尚不清楚，现将笔者所见1例报道如下．     

播散型环状肉芽肿2例

1 病历摘要 例1．男,9岁.因躯干、四肢出现小丘疹和环状丘疹5个月,于2006年7月26日来我科就诊。患儿于5个月前双下肢出现小的淡红色米粒大丘疹,微痒。曾在当地医院就诊,诊断为丘疹性荨麻疹,给予抗组胺药口服。服药后自觉瘙痒减轻,但皮损逐渐增多,波及躯干和双上肢．且四肢皮损扩大基环状。