甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠

目的观察甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果。方法甲氨蝶呤（MTX）50mg隔日一次肌注，根据血HCG下降情况，共使用3～4次。并在使用甲氨蝶岭第二天给予四氢叶酸钙（CF）进行解救。米非司酮100mg口服BidX3天。用药6—8天后根据HCG下降、腹痛及腹腔内出血情况评价疗效。结果本组病例有效311例占95．4％。无效15例占4．6％。结论用MTX和米非司酮联合治疗，其疗效好，治愈率高，痛苦小，副作用少，容易得到病人的认可和配合。但血β—HCG〉4000mlu／L治愈率低。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠38例

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果。方法选择2007年1月—2011年12月收治的异位妊娠患者76例,随机分为对照组和观察组各38例。对照组采用甲氨蝶呤50 mg肌内注射,每2天1次,持续使用3-4次。观察组先口服米非司酮100 mg,每天1次,共服用3 d,联合使用甲氨蝶呤,用法与用量同对照组。治疗后两周比较两组治疗效果和不良反应。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率68.42%,观察组总有效率94.74%,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.756,P<0.05)。对照组无效12例,其中,血人绒毛膜促性腺激素(human chori-onic gonadotrophin,HCG)过高4例,腹痛加剧转手术治疗2例。观察组无效2例,其中,血HCG过高1例,腹痛加剧转手术治疗1例。对照组恶心4例,呕吐3例,口腔溃疡1例,共占21.05%;观察组恶心1例,呕吐1例,共占5.26%。两组比较差异有统计学意义(χ2=4.146,P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠比单用效果好,不良反应小,值得推广。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效分析

目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床效果.方法 回顾性分析了2010年1月--2012年1月我院妇产科收治的56例宫外孕患者保守治疗的临床资料.实验组30例,采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗;对照组为同期保守治疗患者26例,给予单一甲氨蝶呤用药,比较两组治疗疗效.结果 治疗组30例,成功28例,失败2例,成功率93.3%;对照组26例,成功19例,失败7例,成功率73.1%.两组保守治疗成功率差异有统计学意义(P<0.05).且联合用药组并发症较单一用药组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05).结论 非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗宫外孕患者临床疗效较好,安全可靠,副作用少,值得推广.     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠临床分析

目的研究分析米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠临床治疗效果。方法选取我院于2010年7月—2013年3月收治的73例异位妊娠患者,将其随机划分为两组,对照组39例患者接受甲氨蝶呤治疗,治疗组34例患者接受米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,对比两组患者住院时间、血清β-HCG、临床治疗效果转阴时间以及不良反应。结果两组患者实施治疗后,其中治疗组住院时间、血清β-HCG转阴时间明显短于对照组,对比有统计学意义(P<0.05),治疗组治愈率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后不良反应发生率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠,其临床治疗效果显著,对患者造成的创伤小,不良反应少,值得在临床医学中推广使用。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠63例分析

目的:观察米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的疗效。方法:2007年1月-2009年12月我院收治的63例未破裂型输卵管蕊妊娠患者,采用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗(观察组),选择同期单用米非司酮治疗38例作为对照(对照组),比较两组的临床疗效及副反应。结果:观察组患者的住院时间、血β-HCG指标、包块缩小的几率和对照组患者进行对比,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。治疗后患侧输卵管再通率观察组明显高于对照组。结论:米非司酮联合甲氨蝶呤保守治疗输卵管妊娠,方法简便,疗效高,疗程短,副反应小,可保留生育功能,患者易于接受。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床研究

目的 探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效.方法 符合保守治疗条件的异位妊娠118例,随机分为两组,观察组60例,应用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗;对照组58例,单一应用甲氨蝶呤治疗,观察两组的临床疗效、安全性.结果 观察组成功率95.00%,高于对照组的86.21%（P〈0.05）;血绒毛膜促性腺激素（β-hCG）降至正常时间、异位妊娠包块消失时间,观察组均短于对照组（P〈0.01）.结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠具有疗效好、安全性高等优点,值得临床推广.     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效观察

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果。方法选异位妊娠病人64例并随机将其分成实验组及对照组各52例,实验组病人在肌注甲氨蝶呤的同时,口服米非司酮,同期对照组病人仅肌注甲氨蝶呤,对比两者之间的疗效。结果治疗组治愈50例,治愈率达到95．75％,对照组治愈25例,治愈率为71．88％,两者比较差异有统计学意义,说明甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的效果优于单独使用甲氨蝶呤。结论氨甲喋呤注射联合米非司酮口服治疗异位妊娠成功率好,不良反应少,在临床上有较好的前景,值得推广应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠

异位妊娠是一种常见的妇产科疾病.近3年来,本院用甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠50例,疗效满意,报道如下.     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床研究

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效和不良反应,指导临床应用。方法对110例确诊异位妊娠、符合保守治疗条件、要求行保守治疗的患者,予以甲氨蝶呤50mg,隔日肌注,共5次,联合米非司酮25mg,2次／d,口服,用3d,并配台亚叶酸钙5mg,隔日肌注,共5次,以降低甲氨蝶呤毒性。结果当血绒毛膜促性腺激素定量〈2000mlU／ml时,使用以上治疗方式治愈率为96．36％,结论对于较低血绒毛膜促性腺激素水平的异位妊娠患者使用甲氨蝶呤50mg,肌内注射,联合米非司酮治疗,疗效好且更为安全。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠

目的 观察异位妊娠患者应用甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗的效果。方法 选择2017年1月—2018年6月本院收治的异位妊娠患者78例,采用随机数表法分为2组,各39例。对照组单用甲氨蝶呤,观察组予以甲氨蝶呤联合米非司酮治疗。比较2组临床疗效、血孕酮水平、β-人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平、包块直径与不良反应。结果 观察组治疗总有效率(92.31%)高于对照组(74.36%),血孕酮、β-HCG水平低于对照组,包块直径(1.51±0.23)cm小于对照组的(2.16±0.25)cm,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对异位妊娠患者,甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗可增强治疗效果,降低血孕酮与β-HCG水平水平,且安全性较高。     

甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠的临床疗效

目的：探讨甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗异位妊娠（EP）的临床疗效与安全性。方法：按照随机分组的方法将94例EP患者分为观察组（给予甲氨蝶呤联合米非司酮治疗）、对照组（接受甲氨蝶呤治疗）。比较两组治疗有效率,统计两组治疗前后β-h CG、包块大小及血孕酮检测值及治疗期间的不良反应发生情况。结果：治疗2周后,对照组有效32例（72.3%）,观察组有效46例（92.0%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组β-h CG、包块大小及血孕酮检测值均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗期间主要不良反应发生率比较差异无统计学意义（10.0%vs 9.1%,P〉0.05）。结论：甲氨蝶呤与米非司酮联合治疗EP安全、有效,具有较好的临床应用价值。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠的临床观察

目的探讨甲氨喋呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠的疗效。方法 113例异位妊娠患者随机分为甲氨喋呤联合米非司酮组(治疗组)和单用甲氨蝶呤组(对照组),对两组疗效及不良反应进行分析。结果治疗组治愈率94.52%,对照组治愈率82.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组血β-HCG值在用药5d时检测即有下降,对照组于10d后检测时才有明显下降,在5、10、15d时两组间血β-HCG值比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组5.5%不良反应发生率明显低于对照组17.5%。结论甲氨喋呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠安全有效,值得临床推广。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的治疗效果观察

目的观察甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的治疗效果。方法随机选取我院2012年7月到2014年7月间收治的异位妊娠患者60例,按照患者意愿分成两组各30例。对照组患者主要采用甲氨蝶呤进行治疗,实验组采用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗,观察比较两组的治疗效果及不良反应。结果实验组的住院时间以及不良反应发生率均显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠具有明显的治疗效果,其法简单、安全、可靠,在临床上具有重要价值。     

序贯用药治疗异位妊娠132例临床分析

目的:观察使用甲氨蝶呤(m ethotrexate,MTX)与米非司酮(m ifepristone)序贯给药治疗异位妊娠的可行性。方法:异位妊娠确诊患者132例,按MTX 40 mg/m2的剂量肌注,12~24 h再给予米非司酮300 mg顿服;间隔3~5天,如疗效不显著可重复治疗,最多用药可达4次。采用免疫荧光法(参考值≤2.9 IU/L)检测治疗前后血β-HCG的变化。结果:大部分病例给药后血β-HCG有不同程度的下降,132例患者中有119例达到治愈标准,占90.1%。结论:应用MTX与米非司酮序贯给药是治疗异位妊娠的有效方法。     

甲氨蝶蛉联合米非司酮治疗异位妊娠30例临床观察

目的探讨甲氨蝶蛉联合米非司酮治疗异位妊娠的临床疗效。方法将我院2008年1月到2010年9月收治的58例异位妊娠患者随机分为对照组与治疗组,对照组28例采用甲氨蝶蛉单独治疗;治疗组30例给予甲氨蝶蛉和米非司酮联合治疗,比较两组治疗后的血β-HCG值、包块大小、住院时间以及总体临床疗效,并进行统计分析。结果治疗后,治疗组的血β-HCG值、包块大小及住院时间均明显小于对照组（P〈0.05）;治疗组有效率为93.3%明显高于对照组的84.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论甲氨蝶蛉联合米非司酮治疗异位妊娠疗效优于单独的甲氨蝶蛉治疗,值得在临床中推广应用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮及中药保守治疗异位妊娠的临床观察

目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮及中药保守治疗异位妊娠的临床疗效。方法将46例异位妊娠符合保守治疗条件的患者随机分为两组,治疗组24例,采用甲氨蝶呤＋米非司酮＋中药治疗;对照组22例,采用甲氨蝶呤＋米非司酮治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗组24例,显效12例,有效10例,无效2例,有效率91.7%;对照组22例,显效7例,有效9例,无效6例,有效率72.7%;两组比较,差异具有极显著性统计学意义（P〈0.01）。结论甲氨蝶呤联合米非司酮及中药保守治疗异位妊娠可提高治疗有效率,临床症状体症消失快,副反应轻。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠疗效观察

目的 探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠的临床疔效.方法 将80例确诊为输卵管异位妊娠的患者随机分成两组,治疗组40例给甲氩蝶呤1 mg/kg,单次肌肉注射,联合口服米非司酮50 mg,一天两次,连用3天;对照组40例单用甲氨蝶呤,观察两组治疗效果及不良反应.结果 治疗组治疗有效率优于对照组(P＜0.05),不良反应发生率高于对照组(P＜0.05).结论 甲氨蝶呤联合米非司酮治疗输卵管异位妊娠效果显著.     

米非司酮治疗异位妊娠的疗效观察

目的探讨米非司酮在治疗异位妊娠方面的临床疗效。方法选择60例异位妊娠患者,口服米非司酮150mg,1次/日,4天为一个疗程,服药结束后对其疗效进行判断,同时定期监测血β-HCG、包块直径。结果服药结束后后治愈率为85%,治疗10天后血β-HCG开始明显下降,治疗15后天包块平均直径明显缩小,与治疗前相比差异具有显著性(P<0.05)。结论米非司酮治疗异位妊娠具有简便、安全、经济、有效,毒副作用小等优点,是一种较为理想的药物,值得临床推广使用。     

甲氨蝶呤联合中西药治疗同浓度血β-hCG宫外孕的临床研究

目的：探讨米非司酮联合甲氨蝶呤和宫外孕Ⅱ号方在治疗不同血β-hCG（人绒毛膜促性腺激素）值宫外孕中的疗效。方法：选取211例宫外孕住院患者,将患者随机分为A组和B组,并根据血β-hCG≤1000 U/L和1000 U/L〈β-hCG≤2000 U/L两种浓度进行分层,A组服用甲氨蝶呤和宫外孕Ⅱ号方,B组服用甲氨蝶呤和宫外孕Ⅱ号方以及米非司酮。根据患者β-hCG值转阴时间、腹痛消失时间、包块消失时间来评估各组患者的治疗效果。结果：血β-hCG≤1000 U/L时,两组治疗效果比较差异无统计学意义（P〉0.05）。血1000 U/L〈β-hCG≤2000 U/L时,两组治愈率、β-hCG值转阴时间、腹痛消失时间、包块消失时间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：甲氨蝶呤联合中西药治疗宫外孕疗效显著。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床效果

目的 探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床疗效.方法 选取我院收治的380例异位妊娠患者,随机分为治疗组212例和对照组168例,对照组患者给予米非司酮进行治疗,对照组患者给予米非司酮联合甲氨蝶呤治疗,比较两组患者的临床疗效,各项指标以及不良反应发生情况.结果 治疗组的总有效率高达92.45％,对照组的总有效率为74.40％,两组比较,差异具有统计学意义,P＜0.05;治疗组患者的平均包块直径显著小于对照组患者,腹痛停止时间、血β-HCG恢复正常时间、平均住院时间均显著短于对照组患者,P＜0.05;治疗组患者的不良反应发生率为5.19％,对照组患者不良反应发生率为8.33％,差异具有统计学意义,P＜0.05.结论 米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠,明显缩短血β-HCG恢复时间和住院时间,临床效果显著,安全性高.