免疫缺陷与脊髓灰质炎活疫苗免疫问题

自1955年开始使用Salk脊髓灰质炎(以下简称脊灰)灭活疫苗,特别是1961年大规模使用活疫苗以来,在一些免疫较好的国家和地区,脊灰的发病率已急剧下降。显示     

新生儿对口服脊髓灰质炎活疫苗的免疫应答

常规口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV)免疫方案规定婴儿在≥6～8周龄时接受首次免疫,共3次.新的免疫策略则在每年的年底年初给2岁以下儿童免疫3次.为此,作者进行研究以寻求OPV免疫的年龄低限.     

三价脊髓灰质炎活疫苗糖丸的免疫效果观察

对36名婴幼儿应用三价脊髓灰质炎活疫苗糖丸,1次/mo,连续3次,完成基础免疫1mo 后,三型血清中和抗体分别为:Ⅰ型1:532.10,Ⅱ型1:90.51,Ⅲ型322.54;三型阳转率分别为:Ⅰ型95.45%,Ⅱ型与Ⅲ型均为100%,证实免疲效果十分可靠。     

幼儿以不同方案服用脊髓灰质炎活疫苗的免疫效果

作者把34名儿童分为两组。A组儿童18名,服用四次液体脊髓灰质炎(脊灰)三价活疫苗,疫苗直接滴入口腔中,在服苗后一小时内不吃食物和饮水。B组儿童16名,三次吞服脊灰三价活疫苗胶囊,第四次服苗采用A组服用方法。三价活疫苗一个服用剂量配比:Ⅰ型为100～150万空斑形成单位(PFU);Ⅱ型10～25万PFU;Ⅲ型14～30万PFU。第一次服苗时,儿童为2～4个月龄,每次间隔6～8周。用通常方法进行病毒分离和中和抗体测定。粪便标本Ⅰ型病毒分离率,A组和B组儿童,第一次服苗后高(94％和100％),第二次服苗后低(28％和12％),第三次服苗后又增高(25％和56％),第四次服苗后又降低     

2006—2012年山西省脊髓灰质炎减毒活疫苗免疫效果分析

目的评价山西省脊髓灰质炎减毒活疫苗(OPV)免疫接种率及效果。方法通过OPV常规免疫报告接种率、估算接种率、调查接种率、补充免疫接种率、历年人群OPV抗体水平检测结果,对全省的OPV免疫接种情况和效果进行评价。结果山西省2006—2012年<12月龄OPV第3剂次(OPV3)报告接种率为99.72%,48月龄OPV报告接种率为99.58%;以当年乙型肝炎疫苗首针和含麻类疫苗实种人数估算OPV接种率分别为97.24%和101.22%;调查接种率为98.21%;补充免疫接种率一轮和二轮分别为98.39%和98.49%;健康人群脊灰抗体阳性率Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型分别为96.69%、96.10%、96.69%。结论山西省OPV接种率和健康人群中脊灰抗体阳性率较高。     

口服脊髓灰质炎活疫苗后的惊厥

本文报导西德汉堡从1962年应用口服脊灰质炎活疫苗以来,在免疫后30天内发生的惊厥病人有30例,在汉堡附近也发生29例同类病人。在此59例病人中,男性33名,女性24名,2名性别不详。43例病人发病比较集中,发生在服苗后8天以内,其余均比     

脊髓灰质炎活疫苗单独或与灭活疫苗联合免疫后的抗体应答及排毒情况

近来已提倡用脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）与口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）联合免疫。联合免疫对群体免疫力及对服苗接触者危险性的影响取决于IPV对嗣后服用OPV后粪便排毒的影响。本研究旨在比较IPV和OPV联合免疫与OPV单独免疫后在抗体滴     

口服脊髓灰质炎活疫苗与牛轮状病毒RIT4237株疫苗联合免疫

以牛轮状病毒RIT 4237株制备的疫苗,经成人和婴儿口服证明其是安全的,并能对人轮状病毒腹泻产生交叉防御作用。本文作者研完了联合服用RIT 4237和脊髓灰质炎Sabin疫苗的免疫效果。 160名3月龄的婴儿随机分为4组。第1组作对照,服用安慰剂;第2组服RIT 4237株疫苗;第3组服脊髓灰质炎疫苗;第4组服     

脊髓灰质炎活疫苗大规模免疫20年后新生儿和婴儿抗体的调查

自从1960年脊髓灰质炎活疫苗在捷克斯洛伐克大规模使用以来,目前大多数产妇在儿童时期曾接受疫苗免疫或接触过脊髓灰质炎野毒株。由于野毒株在人群中逐渐消失,母体接触疫苗株的机会亦随之增多。在这种情况下,作者进行了0～13月龄婴儿抗体水平的调查。     

口服脊髓灰质炎活疫苗获得免疫和再接种效果的10年观察

本文主要报告口服两剂三价脊髓灰质炎活疫苗(LPV)基础免疫后抗体持久性和再服苗后的应答情况。研究了67名3～6月龄儿童,分别于1964、1965或1966年2月和4月各服1剂三价LPV。服后5年中每年采血,测定中和抗体(NA)滴度。在第5年(1971年)时,80%以上的儿童3个型的NA为阳性,滴度在1:4以上,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型NA几何平均滴度(GMT)     

脊髓灰质炎灭活疫苗和活疫苗免疫后不同的分泌性IgA抗体应答

本文报道口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV)和脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)免疫接种对乳汁和唾液中分泌性IgA(SIgA)抗体水平的影响。用三价IPV(瑞典产品和荷兰产品两种)或三价OPV对87名无疫苗接种史和无脊髓灰     

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗中庆大霉素残留量检测方法的验证

目的  验证口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）中庆大霉素残留量的检测方法。方法  应用庆大霉素ELISA试剂盒建立庆大霉素残留量的检测方法。对该方法标准曲线的线性、线性范围内的准确度、精密度、专属性、耐用性、检测限及定量限进行验证。结果  验证的标准曲线线性良好,相关系数>0.98。该法检测高、中、低浓度的庆大霉素标准品的回收率为92.7%～123.6%;检测同一批次的供试品的相对标准偏差为8%;不同试验人员检测同一批次供试品和不同批次试剂盒检测同一批次供试品,相对标准偏差均<15%;庆大霉素加样回收率为95.9%～121.3%;该法在（37±1） ℃温度范围内耐用性良好;该法测定庆大霉素的检测限为0.040 ng/ml,定量限为0.135 ng/ml。结论  用于检测口服脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞）中庆大霉素残留量的方法是有效的。     

口服脊髓灰质炎减毒活疫苗引起的脊髓灰质炎相关病例1例调查报告

<正>2012年8月2日,莱阳市疾控中心接到AFP主动监测系统报告的1例AFP病例,2013年1月7日,由烟台市疑似预防接种异常反应调查诊断专家组进行了调查诊断,经过充分讨论得出如下结论:患儿右下肢迟缓性麻痹为疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎,属于预防接种异常反应,现将病例调查处理情况报道如下。1发病及诊治情况患儿男性,2012年5月3日出生,系G2P1,胎龄39+6周,镇疼分娩,产钳助产娩出,属足月顺产,出生阿氏评分10分,父母非近亲结     

儿童口服脊髓灰质炎活疫苗后的排毒情况

口服脊髓灰质炎活疫苗(OPV)在捷克斯洛伐克使用已有20余年,从抗体滴度和控制流行上看有肯定的效果。但为了弥补Ⅲ型毒株免疫原性较差的缺陷,后来采用先服Ⅰ Ⅱ型双价疫苗,而后单独服Ⅲ型疫苗的免疫程序。     

评定脊髓灰质炎活疫苗神经毒力的形态测定法

本文报导一种对脊髓灰质炎活疫苗残余神经毒力引起的形态学改变的测量方法。作者用形态测量法研究了两个批号     

儿童扁桃体切除前后血清中免疫球蛋白和循环免疫复合物的变化

扁桃体炎是儿童多发病,扁桃体切除是治疗扁桃体炎的主要手段。一般认为扁桃体具有一定的免疫功能,为探讨扁桃体切除后对儿童体液免疫有无     

脊髓灰质炎减毒活疫苗的实验室检测[英]

三价脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）的热稳性是通过将疫苗置于37℃2天后测定总病毒量来判定的。若每人份疫苗的总病毒量减少不超过0.5log_10TCID_50,则判定该疫苗热稳定性试验合格。以前,在对每人份含1、2、3型病毒分别为10~6、10~5.0和10~5.5TCID_50的三价疫苗的平均病毒滴度的建议中,也使用该0.5log_10。限度。95％可信限同疫苗感染单位估计值之间的差异也应小于10~0.5TCID_50。     

对免疫功能改变者使用疫苗和免疫球蛋白美国…

本文综合了目前美国免疫实施咨询委员会（ＡＣＩＰ）对于免疫功能改变者使用自动和被动免疫接种的建议。     

未免疫的亲属和家庭接触者中的脊髓灰质炎疫苗相关病例

英国发生了两例麻痹性脊髓灰质炎接触病例。病例1为1名16岁男孩(家庭接触者),在其侄女接种口服脊髓灰质炎疫苗后两周出现咽喉疼痛、恶心和厌食。4天后出现广泛性头痛和畏光,第5天出现轻度颈项强直,体温38℃,左臀呈弛缓性瘫痪,反射消失。血常规化验及抗体测定均为阴性,脑脊液检查发现,淋巴细胞1.5×10~7/1,蛋白浓度为0.33g/l,葡萄糖浓度为3.6mmol/1。入院时及14天和6周后测定血清脊髓灰质炎病毒抗体,1型和3型抗体滴度均低于1∶16;而2型抗体滴度则呈4倍以上增长(1∶64、1∶256和1∶1024)。大便培养证实为疫苗相关的2型脊髓灰质炎病毒株。该病人2天后全身