青银注射液安全性试验研究

目的:评价青银注射液的安全性.方法:采用静脉注射血管刺激性、肌肉注射刺激性、过敏试验和溶血试验.结果:青银注射液注射不引起血管和肌肉刺激性,亦不引起过敏和溶血.结论:青银注射液临床静脉注射给药安全.     

青银注射液体内抗流感病毒药效学实验研究

目的:测定青银注射液抗流感病毒的药效作用.方法:采用感染了流感病毒鼠肺适应株(FM1株)的BALB/C小鼠模型,注入不同剂量的青银注射液后,检测药物对病毒的抑制率以及小鼠的存活期.结果:30～45g/kg/d的青银注射液,对小鼠流感病毒性肺炎有治疗作用,其抑制率可达41.48～47.03%.此外,30～45g/kg/d的青银注射液还能延长感染了流感病毒小鼠的生存期((χ)=8.7～9.6天).结论:上述两项实验结果与病毒对照组或溶剂对照组相比,均有显著性差异,表明一定剂量的青银注射液,对小鼠抗流感病毒感染有较好的效果.     

青银注射液静脉、腹腔注射对小鼠半数致死量(LD50)的测定

目的:观察青银注射液静脉、腹腔注射对小鼠的急性毒性,测定半数致死量(LD50).方法:测出静脉注射青银注射液的LD100为225g/kg,按1:0.99的组间距设6个组,采用寇氏法测定静脉注射LD50;测出腹腔注射青银注射液的LD100为500g/kg,按1:0.98的组间距设6个组,采用寇氏法测定腹腔注射LD50.结果:青银注射液静脉注射LD50为197.90g/kg(相当于临床日用量的132倍),95%可信限为192.55～203.40g/kg;腹腔注射LD50为413.66g/kg(相当于临床日用量的276倍),95%可信限为403.68～423.87g/kg.结论:青银注射液临床日用量安全.     

青银注射液薄层色谱鉴别

目的:建立青银注射液的定性质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对青银注射液中的金银花、青蒿油进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出金银花、青蒿油.结论:薄层色谱法简便、快速,重现性好,专属性强,可用于该制剂的质量控制之一.     

HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸的含量

目的：用HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸的含量，方法：采用绿原酸对照品加流动相稀释至刻度，取供试品溶液各10ul，注入色谱仪，测定峰面积，计算绿原酸的含量。结果：测定平均回收率为99.63%，RSD＝1.52%。结论：为射干抗病毒注射液质量控制提供了可靠的定量方法。     

青银注射液治疗肺炎临床观察

目的 :①观察中药青银注射液治疗肺炎的疗效 ,主要研究该药的抗感染作用和退热作用 ,并观察其可能出现的不良反应 ;②观察该药与氧哌嗪青霉素的联合用药效果 ,探索中西药联用治疗肺炎的新方法。方法 :本试验采用随机对照法治疗肺炎 ,治疗组分两组 ,分别采用青银注射液静滴和青银注射液肌注加氧哌嗪青霉素静滴 ;对照组采用氧哌嗪青霉素静滴。结果 :青银注射液组治疗肺炎治愈率为 72 .0 % ,有效率为 80 .0 % ;氧哌嗪青霉素组治愈率为 6 6 .7% ,有效率为 80 .0 % ,二者相比差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;青银注射液 氧哌嗪青霉素组治愈率为93.3% ,有效率为 10 0 .0 % ,与对照组相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :青银注射液治疗肺炎疗效较好 ,无不良反应 ,且与氧哌嗪青霉素联用疗效优于单用氧哌嗪青霉素。     

广西产红腺忍冬有效成分的含量测定研究

[目的]测定广西产红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的含量,为广西产红腺忍冬的质量控制提供依据。[方法]采用高效液相色谱法测定绿原酸的含量,采用紫外可见分光光度法测定总绿原酸和总黄酮的含量。[结果]采自广西忻城各地的红腺忍冬中绿原酸、总绿原酸和总黄酮的平均含量依次为5．31％,9．34％,4．83％。[结论]该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,可用于红腺忍冬药材的质量控制。     

HPLC法同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的条件考察

目的:建立同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸含量的测定方法,进行测定条件的考察.方法:紫外分光光度法进行黄芩苷和绿原酸吸收点、提取溶剂、提取时间的考察;高效液相色谱法进行流动相组成、比例的考察.结果:HPLC法同时测定银黄胶囊中黄芩苷和绿原酸的含量经方法学验证,结果良好.结论:该研究为银黄胶囊含量的测定打下了良好的基础,...     

高效液相色谱法测定不同产地杜仲叶的绿原酸含量

目的 建立杜仲叶中绿原酸的高效液相含量测定方法,并用此方法测定不同产地的杜仲叶绿原酸含量,以控制其质量.方法 Elite Ilypersil C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(8:92)为流动相,检测波长327nm,流速0.8mL/min,拄温30℃.进样体积10μL.结果 各组分达到基线分离,绿原酸在0.04～1.07μg范围内线性关系良好,线性相关系数为P=0.9999,平均加样回收率为100.2%,表明该法适用于杜仲叶的绿原酸含量测定.采用该法对7种不同产地的杜仲叶进行绿原酸的含量测定.结果 表明贵州遵义产杜仲叶绿原酸含量较高,湖南张家界产杜仲叶绿原酸含量较低.结论 本方法快速.准确,重现性好,可用于杜仲叶中绿原酸的含量测定.     

初均速法预测银黄注射液的稳定性

银黄注射液中的主要有效成分绿原酸(C_(16)H_(1(?))O_9)与黄芩甙(C_(21)H_(1(?))O_(11))久置会氧化降解,温度因素可加速这一变化过程.我们以银黄注射液中主要成分绿原酸与黄芩甙的含量变化为指标,采用初均速法,对注射液进行恒温加速破坏,然后在紫外分光光度计上测定出银黄注射液经加温破坏后的吸收度数值.根据吸收度数值分别求得绿原酸与黄芩甙的浓度.经数学处理,画出了 (?)nV和(?)的 Arrhenius 图,算出直线相关系数 r,建立了回归方程 (?)nVi=a b/T_(?).预测出银黄注射液中主要成分绿原酸与黄芩甙的稳定性和活化能.     

绿原酸提取纯化工艺对比实验研究

目的：通过对比实验,优选提取金银花有效成分绿原酸的最佳工艺。方法：用已知绿原酸含量的同批金银花作原料,分别依照文献报道的石硫法、异戊醇法及醋酸乙酯法进行提取纯化友紫外分光光度法测定各提取物中绿原酸的含量。结果：提取物绿原酸含量依次分别为５０．５％,６８．３％,８０．５％;绿原酸转移率分别为６４．７％,７０．１％。８６．２％。结论：改变醋酸乙酯法具有收得率高,纯度大,毒性小的优点。     

正交设计优选鼻炎灵胶囊的提取工艺

目的用正交试验优选鼻炎灵胶囊的最佳提取工艺条件。方法以绿原酸为研究指标,对鼻炎灵胶囊的质量控制方法进行了研究,确定合理的提取工艺。采用正交设计法,考察提取次数、加水量、提取时间对鼻炎灵胶囊中绿原酸的含量的影响。用高效液相法测定绿原酸含量,Symme-try C18色谱柱（3.9 mm×150 mm,5μm）,以乙腈-0.4%磷酸（12∶88）为流动相;检测波长为327 nm;流速：1.0 mL.min-1;理论塔板数按绿原酸峰计算应不得低于3000,分离度大于1.5。结果鼻炎灵胶囊最佳提取工艺为中药材和水煎煮2次,第一次加12倍量水,煎煮2.0 h,第二次加10倍量水,煎煮1.5 h,绿原酸含量达10.7 mg.g-1。结论该工艺简便易行,绿原酸提取率高,稳定性好。     

不同采收期和部位黔产千里光中总黄酮、绿原酸和金丝桃苷含量动态比较

[目的]研究不同采收期及部位黔产千里光中总黄酮、绿原酸和金丝桃苷含量的动态变化规律,结合生物产量,为确定黔产千里光的采收期和药用部位提供科学理论依据。[方法]采用紫外分光光度法测定总黄酮,高效液相色谱法测定绿原酸和金丝桃苷的含量。[结果]不同采收期黔产千里光总黄酮的含量以6月份含量最高,绿原酸和金丝桃苷含量均以8月份最高,不同部位千里光叶中总黄酮、绿原酸和金丝桃苷的含量最高;8月份千里光的生物产量最大,茎、叶的产量占较大比重。[结论]综合考虑3种活性成分的含量和生物产量,建议黔产千里光在7—9月份采收地上部位为宜。     

正交试验法优选甜菊叶绿原酸提取工艺

目的:以高效液相色谱法测定甜菊叶中绿原酸含量,正交试验法优选甜菊叶中绿原酸的最佳提取工艺。方法:以乙醇浓度、超声时间、料液比为考察因素,采用绿原酸提取率为指标,进行正交试验。结果:甜菊叶中绿原酸的最佳提取工艺为乙醇浓度60%,超声时间10 min,料液比1∶12,在最佳提取工艺下,绿原酸的提取率是4.03%。结论:通过正交试验优选的甜菊叶中绿原酸提取工艺稳定可行,适用于工业化生产。     

不同组织器官中华蛇根草绿原酸含量的比较研究

目的：比较中华蛇根草不同组织器官中绿原酸的含量。方法选用Inertsil C18色谱柱,以甲醇-0.02%磷酸溶液（20∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为325 nm,柱温40℃。结果绿原酸在0.027~1.700μg(r=0.9999)范围内线性关系良好。2月花期采收的中华蛇根草茎、叶、花中绿原酸的含量分别为3.39、0.77、22.79 mg/g。结论中华蛇根草不同组织器官绿原酸含量差异较大,其中花含量最高。该方法能准确、快速地进行定性定量检测,可用于中华蛇根草中绿原酸含量的测定。     

HPLC法测定橄榄苦苷含量时内标物及色谱条件的研究

目的：确定HPLC法测定橄榄苦苷含量时所需的内标物及较优色谱条件。方法：用紫外分光光度计对橄榄苦苷、黄芩苷、没食子酸、绿原酸等标准物质进行全波长扫描确定检测波长,采用正交实验方法设计实验,在不同色谱条件下,测定各标准物质的保留时间、峰宽,计算分离度,根据分离度及保留时间,确定最优色谱条件及内标物。结果：正交实验结果,色谱柱不同水平间的F=39.50,流动相不同水平问的F=48.19,均〉F0.05（2,2）=19（P〈0.05）,差异具有统计学意义,不同标准品间比较差异无统计学意义。结论：在本正交设计中,橄榄苦苷最优色谱条件为色谱柱：Agilent ZORBAX Eclipxe XDB-C18（4.6×150mm,5μm）,流动相：水-甲醇-甲酸为60：40：l,内标物为黄芩苷。     

紫外分光光度法测定菊苣药材总有机酸含量的研究

目的建立菊苣中所含总有机酸的含量测定方法。方法以绿原酸为对照品用紫外分光光度法对菊苣药材中的有机酸对进行含量测定,该有机酸在328nm处有最大吸收。结果菊苣药材中含有机酸以绿原酸计为158mg。结论本法操作简便,灵敏度高,稳定,重现性好,可用于含菊苣的制剂及药材有机酸含量的测定。     

8个不同种质忍冬叶中绿原酸含量测定

目的:以绿原酸的含量为指标,评价不同种质忍冬叶的质量,为忍冬种质的划分和忍冬叶的开发应用提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。结果:8个种质忍冬叶绿原酸含量为0.79%~2.43%。结论:不同种质忍冬叶中绿原酸含量存在差异。其中含量达到《中国药典》中金银花标准的有24,32,34三个种质,含量在1%以上的有19,21,27,36四个种质,种质17叶片中绿原酸含量最低。     

褶合曲线分析法测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:应用计算机辅助褶合曲线分析法,同时测定绿原酸和黄芩苷的含量。结果:绿原酸和黄芩苷的回收率和相对标准差分别为97.28%、0.88%;98.11%、0.45%。结论:用褶合曲线分析法检测银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量简便、快速,结果可靠。