疏血通治疗急性脑梗死43例疗效观察

目的 观察疏血通治疗急性脑梗死的疗效和对血液流变学的影响。方法 将治疗前神经功能缺损程度评分（NIHSS）在5-30之间的85例急性脑梗死患者随机分为治疗组（应用疏血通）43例和对照治疗组（应用丹参）42例，进行对照观察，治疗前后进行神经功能缺损程度评分，血流变学测定以及疗效评定。结果 治疗组治疗后NIHSS评分显著降低，血粘度与血脂下降，与对照组比较差异有显著性。结论 疏血通治疗急性脑梗死有效，能减少神经功能缺损，提高病人生活质量。     

疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的：观察疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响。方法：将急性缺血性脑卒中患者81例分为治疗组（40例）和对照组（41例）,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疏血通注射液（6 ml/次,1次/d）静脉注射。于治疗前及治疗后14 d评定患者神经功能缺损程度,检测血液流变学指标。结果：两组患者神经功能缺损均有改善,治疗组显效率为82.50%（33/40）,对照组显效率为60.98%（25/41）,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。与对照组及本组治疗前比较,治疗组的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原水平均显著降低,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论：疏血通注射液能够改善急性缺血性脑卒中患者血液流变学指标,促进缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

黄芪、疏血通联合治疗急性脑梗死临床观察

目的观察黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死的临床疗效及对患者神经功能缺损程度和血液流变学参数的影响。方法80例老年急性脑梗死患者随机分为黄芪联合疏血通组（治疗组）和复方丹参组（对照组），治疗前后分别测定患者血液流变学参数，并进行神经功能缺损程度评分评价临床疗效。结果治疗组有效率、显效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损程度评分均较治疗前有明显改善（P〈0.05），且优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪注射液联合疏血通治疗老年急性脑梗死效果明显，是一种安全有效的干预措施。     

中风补血引接方对缺血性脑血管病患者血液流变学影响的研究

目的 观察中风补血引接方对缺血性脑血管病患者血液流变学的影响.方法 将符合纳入标准的90例缺血性脑血管病患者随机分为试验组和对照组各45例.对照组予西医常规治疗,试验组在西医常规治疗的基础上加服中风补血引接方.治疗2周后采用脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表进行神经功能缺损程度（NDS）评分,判断临床疗效;静脉采血检测血液流变学指标（全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞刚性指数、血液还原黏度、血小板聚集、纤维蛋白原）.结果 治疗后试验组总有效率（93.3％）明显高于对照组（84.4％）（P＜0.05）.治疗后2组患者血液流变学各项指标均显著改善（P＜0.01）,治疗后试验组全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞刚性指数、血小板聚集及纤维蛋白原显著低于对照组（P＜0.05）.结论 中风补血引接方对缺血性脑血管病神经缺损功能的恢复具有肯定的疗效,改善血液流变学可能是其发挥作用的机制之一.     

黄精四草汤加味治疗缺血性脑血管病患者的临床观察

目的观察黄精四草汤加味治疗缺血性脑血管病的疗效。方法随机选取我院缺血性脑血管病患者68例,分为研究组(采用黄精四草汤治疗)与对照组(采用复方丹参注射液+低分子右旋糖酐治疗)各34例,观察两组患者的NIHSS评分、临床疗效、血液流变学改变情况。结果研究组患者的NIHSS评分显著低于对照组(0.05),治疗的总有效率显著高于对照组(0.05),全血高切粘度、全血低切粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数、红细胞压积均显著低于对照组(0.05)。结论黄精四草汤加味治疗缺血性脑血管病的疗效较复方丹参治疗显著。     

肺心病急性加重期应用疏血通注射液的疗效分析

目的观察对肺性心脏病急性加重期患者应用疏血通注射液后疗效。方法对收治的40例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,对照组20例给予常规治疗,治疗组20例在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为14d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果治疗前肺心病患者血液流变学指标明显异常,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低,心肺功能有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通注射液治疗肺心病急性加重期疗效确切,明显改善患者血液流变学,降低D-二聚体、全血高切粘度、低切粘度和高纤维蛋白原,改善患者预后。     

疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑卒中的临床疗效观察

目的观察疏血通联合依达拉奉治疗进展性脑卒中的疗效及血液流变学和纤维蛋白原变化及安全性。方法将86例进展性脑卒中患者,随机分为两组,观察组46例,基础治疗加疏血通注射液联合依达拉奉注射液治疗,对照组40例,基础治疗加丹参注射液治疗,治疗14d后观察疗效。结果观察组治疗14天d神经功能恢复明显高于对照组,血液流变学指标（全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积）和纤维蛋白原指标显著下降。结论疏血通联合依达拉奉能有效降低血液粘滞度,明显改善神经功能缺损症状,不良反应小。     

疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞50例临床观察

目的探讨疏血通注射液联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法将50例确诊为急性脑梗塞的患者随机分为疏血通治疗组和血塞通对照组,两组均结合头颅CT、美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS评分）及日常生活能力量表（ADL）评价疗效。评定治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力,并进行统计学分析,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结果治疗组神经功能改善率为77.97%,对照组为34.98%;治疗组生活能力改善率为42.53%,对照组为29.01%;治疗组改善程度明显优于对照组。NIHSS及ADL评分显著改善（P〈0.05）。结论疏血通联合低分子肝素钙治疗急性脑梗塞,疗效较好。可作为治疗急性缺血性脑卒中的有效方法。     

盐酸丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病的临床观察

目的：应用盐酸丁咯地尔治疗急性缺血性脑血管病，观察治疗前后病人神经功能缺损和日常生活能力状态的评分。方法：设立盐酸丁咯地尔治疗组及复方丹参对照组，检测治疗前后血液流变学的变化情况，并用神经功能缺损和生活能力状态量表评分进行疗效评定。结果：治疗组血液流变学有明显改善，神经功能缺损评分减少，日常生活能力状态有提高，与对照组比较有显著差异（P＜0．05）。治疗组总有效率79．3％，高于对照组的59．1％。结论：盐酸丁咯地尔治疗急性脑梗死有较好的疗效，副作用小，并可降低血液粘度，促进神经功能恢复，可作为缺血性脑血管病的早期治疗药物。     

小牛血清去蛋白注射液对缺血性脑卒中患者血液流变学及神经功能的影响

目的 探讨缺血性脑卒中患者应用小牛血清去蛋白注射液治疗对血液流变学及神经功能的影响.方法 选取2018年3月至2020年2月于本院就诊的82例缺血性脑卒中患者,采用随机数字表法分为两组,每组41例.对照组采用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上采用小牛血清去蛋白注射液治疗.比较两组血液流变学指标、神经功能[美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)]以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组全血黏度低切、血浆黏度、全血黏度高切、NIHSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组、对照组不良反应发生率分别为17.07％、12.20％,比较差异无统计学意义.结论 缺血性脑卒中患者应用小牛血清去蛋白注射液治疗能改善血液流变学和神经功能,且无严重不良反应,安全可靠.     

葛根素注射治疗急性脑梗死43例效果观察

目的　探讨葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效及血液流变学的改变。方法　应用葛根素注射液治疗 43例急性脑梗死患者 ,观察治疗前后神经功能缺损程度及血液流变学改变。结果　治疗前后神经功能缺损程度对比差异有显著性(P <0 .0 5 ) ,血液流变学中的全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度变化差异有高度显著性 (P <0 .0 1)。结论　葛根素治疗急性脑梗死患者可改善临床症状 ,降低血液粘滞度 ,改善预后 ,是一种有效的纯植物提取的新药     

疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的：探究急性缺血性脑卒中患者采用疏血通注射液治疗对患者神经功能与血液流变学的影响效果。方法：94例急性缺血性脑卒中患者,根据患者自愿原则随机均分为研究组与对照组,对照组采取常规治疗,研究组则在对照组治疗方式上给予疏血通注射液治疗。对患者治疗前与治疗后2周的神经功能缺损程度进行评定,同时对血液流变学指标进行检测。结果：两组患者经治疗后神经功能缺损皆有所改善,其中研究组显效率89．36％（42/47）,对照组则为59．57％（28/47）,两组对比差异性显著（P＜0．05）;研究组同本组治疗前及对照组相比,在全血黏度、纤维蛋白原水平、血浆黏度上都显著降低,差异性显著（P＜0．05）。结论：对于急性缺血性脑卒中患者,经常规治疗＋疏血通注射液治疗,能改善患者血液流变学指标,促进相关神经功能恢复,值得临床推广及应用。     

丹参、川芎嗪联合高压氧治疗对脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响

目的探讨丹参、川芎嗪联合高压氧治疗对脑梗死患者神经功能及血液流变学的影响。方法将124例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组,各62例。两组患者均给予丹参、川芎嗪静滴治疗,观察组联合高压氧治疗。观察两组患者临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学的变化。结果观察组治疗总有效率88.71%,高于对照组的69.35%（P〈0.01）;观察组治疗后血液流变学3项指标均较治疗前降低（P〈0.01）;对照组治疗后血浆高切粘度、全血高切粘度较治疗前降低（P〈0.01）;治疗后观察组血液流变学各指标均低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论丹参、川芎嗪联合高压氧治疗脑梗死能有效改善神经功能及血液流变学指标,提高治疗效果。     

银杏达莫治疗缺血性脑血管病49例临床分析

目的观察银杏达莫治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法选择98例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组各49例,治疗组给予银杏达莫注射液20mL加液体静滴,每日1次,14d为一个疗程,;对照组用复方丹参注射液20mL加液体静滴,每日1次,14d为一个疗程,治疗14d后观察比较治疗前后的血液流变学参数变化和神经功能缺损评分。结果治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组有效率93．8％,对照组有效率79．6％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组血液流变学指标明显改善（P〈0．05）。治疗过程中两组均未发生任何副反应。结论银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病有较好疗效,安全可靠。     

疏血通治疗急性脑梗死临床疗效观察及血液流变学指标变化

目的观察疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将76例急性脑梗死患者随机分为疏血通治疗组和复方丹参对照组，两组均连续用药15d。观察治疗前后神经功能缺损评分及血液流变学指标的变化。结果治疗组患者神经功能缺损评分明显下降，而且血液流变学指标有明显改善。结论疏血通注射液具有明显降低血黏度、抗凝、促纤溶作用，对急性脑梗死的治疗安全有效。     

丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者的效果

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者的效果。方法:选取2018年8月至2020年8月该院收治的96例缺血性脑血管病患者行前瞻性研究,采用随机数字表法分为观察组与对照组各48例,对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗。比较两组疗效、治疗前后神经功能缺损[美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)]评分、日常生活活动能力(ADL)评分、脂蛋白联脂酶A2(Lp-PLA2)水平、神经烯醇化酶(NSE)水平、血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度)水平、血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组NIHSS评分和Lp-PLA2、NSE、全血高切黏度、全血低切黏度、IL-6、CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组ADL评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为4.17%,与对照组的14.58%比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗缺血性脑血管病患者可提高治疗总有效率和ADL评分,降低Lp-PLA2、NSE、血液流变学指标和血清炎性因子水平以及NIHSS评分,优于单纯尤瑞克林治疗效果。     

醒脑静注射液联合西药治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察醒脑静注射液结合西医常规疗法干预急性脑梗死患者的临床疗效。方法将急性脑梗死患者120例随机分为观察组和对照组各60例,对照组进行神经内科西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加醒脑静注射液静脉滴注,连续用药2周,比较两组治疗前后的血液流变学、日常生活能力、神经功能缺损程度的变化。结果治疗后对照组总有效率为78.3%,观察组为91.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后日常生活能力评分上升、神经功能缺损程度评分降低（P〈0.01）,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原、红细胞压积均低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论醒脑静注射液结合西医常规治疗急性脑梗死疗效显著,能明显改善患者日常生活能力、神经功能缺损程度评分及血液流变学指标,提示降低血液黏稠度可能是醒脑静提高脑梗死疗效的作用机制之一。     

醒脑通络开窍汤联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性卒中患者的效果

目的：观察醒脑通络开窍汤联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性卒中患者的效果。方法：回顾性分析2019年1月至2021年1月该院收治的60例急性缺血性卒中患者的临床资料,根据治疗方法不同将其分为对照组与观察组各30例。对照组采用丁苯酞注射液治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑通络开窍汤治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）]评分、血液流变学指标[血浆黏度（PV）、全血黏度（WBV）]水平和不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组WBV、PV水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组均未出现明显不良反应。结论：醒脑通络开窍汤联合丁苯酞注射液治疗急性缺血性卒中患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分、NIHSS评分和血液流变学指标水平,其...     

疏血通治疗缺血性脑血管病的80例临床观察

目的：探讨应用疏血通治疗缺血性脑血管病的临床效果及疏血通对凝血功能的作用。方法选择在该院接受治疗的80例缺血性脑血管病患者随机平分为观察组、对照组各40例。观察组给予疏血通注射液治疗,对照组给予维脑路通注射液治疗,并对2组临床疗效及凝血功能指标进行比较。结果观察组总有效率95.00%（38/40）,明显高于对照组72.50%（29/40）;观察组、对照组NIHSS评分分别为（8.2±0.4）分、（16.7±0.6）分,观察组明显低于对照组。2组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用疏血通治疗缺血性脑血管病对凝血机制具有良好的调节作用,可有效改善缺血性脑血管病患者的神经功能,提高临床治疗效果。     

疏血通注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能及血液流变学的影响

目的:探究急性缺血性脑卒中患者采用疏血通注射液治疗对患者神经功能与血液流变学的影响效果。方法:94例急性缺血性脑卒中患者,根据患者自愿原则随机均分为研究组与对照组,对照组采取常规治疗,研究组则在对照组治疗方式上给予疏血通注射液治疗。对患者治疗前与治疗后2周的神经功能缺损程度进行评定,同时对血液流变学指标进行检测。结果:两组患者经治疗后神经功能缺损皆有所改善,其中研究组显效率89.36%(42/47),对照组则为59.57%(28/47),两组对比差异性显著(P0.05);研究组同本组治疗前及对照组相比,在全血黏度、纤维蛋白原水平、血浆黏度上都显著降低,差异性显著(P0.05)。结论:对于急性缺血性脑卒中患者,经常规治疗+疏血通注射液治疗,能改善患者血液流变学指标,促进相关神经功能恢复,值得临床推广及应用。