39例川崎病患儿的护理体会

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身性中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性发热性发疹性疾病[1]。笔者对39例该病患儿进行了护理观察,现报道如下。     

川崎病误诊为麻疹1例

川崎病亦称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病。本病临床表现多种多样,主要症状有急性发热、皮肤黏膜改变、淋巴结肿大,血管炎可侵犯全身多个系统。由于临床表现复杂,极易造成误诊。在临床工作中,遇到1例误诊为麻疹的患儿,现报     

中西医结合治疗小儿川崎病86例诊治体会

川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征（KawasakiDisease．KD），是一种原因未明、以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。主要症状有发热、皮疹、皮肤黏膜损害和淋巴结肿大等，好发于5岁以下儿童，可累及冠状动脉，并发冠状动脉瘤，后期可形成狭窄及闭塞，其病理改变类似冠状动脉粥样硬化改变，故川崎病可能是成人冠心病的危险因素。     

川崎病患儿的出院健康教育

川崎病（Kawasaki disease,KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合症（mucocutaneous lymph nodesyndrome MCLS）,是一种以变态反应性全身小血管为主要病理改变的结缔组织病。临床主要以急性发热、皮疹、双眼结膜充血、手足皮肤硬性肿胀、淋巴结肿大和心血管系统的表现。     

恙虫病并发中毒性肝炎患者的观察与护理

恙虫病是恙虫病立克次体所致的急性自然疫源性传染病。临床上发热、焦痂或溃疡、淋巴结肿大及皮疹为特征。该病并发症多,但中毒性肝炎少见。对我院2005年~2008年收治的9例恙虫病并发中毒性肝炎患者的临床观察与护理体会介绍如下。     

川崎病误诊为淋巴结炎1例

川崎病亦称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出血性疾病。本病临床表现多种多样，主要症状有发热、皮肤黏膜改变、淋巴结肿大，血管炎可累及全身多个系统。由于临床表现复杂，容易造成误诊，笔者曾遇到1例误诊为淋巴结炎的患儿，现报告如下。     

川崎病误诊为肾炎1例

川崎病亦称皮肤黏膜淋巴结综合征[1]，是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性、出血性疾病。本病临床表现多种多样，主要症状有发热、皮肤黏膜改变、淋巴结肿大，血管炎可累及全身多个系统。由于临床表现复杂，容易造成误诊，笔者曾遇到l例误诊为肾炎的患儿，现报告如下。     

151例伴肝损伤急性布鲁杆菌病患者的临床分析

布鲁杆菌病(布病)是由布鲁杆菌引起的一种人畜共患传染病,临床以发热、多汗、乏力、关节痛、肝脾及淋巴结肿大等为主要表现[1-4].急性期布病多可引起肝功能异常,这类患者查体可见肝脏增大,肝区叩痛和压痛,患者食欲下降、恶心、呕吐、厌油腻等,因而常有患者被按“急性肝炎”误诊误治,为进一步认识急性布病引起肝损伤的临床特点,本文将黑龙江省农垦总局总医院收治的474例急性布病患者的病例资料进行回顾性分析,旨在提高临床医务工作者对该病的认识.     

皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理

皮肤粘膜淋巴综合征又名川畸病,是以全身血管炎为主要病理的急性发热性出疹性小儿结缔组织疾病.其主要临床特点为发热伴皮疹,指、趾红肿和脱屑,口腔粘膜和眼结膜充血及颈淋巴结肿大.还可累及多个脏器,如间质性心肌炎,缺血性心脏病变,颈动脉瘤破裂而导致死亡.我院自2000年1月共收治20例.现将其观察护理体会报告如下.     

一例重症格林-巴利综合征患者的护理

急性格林-巴利综合征又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病。是以周围神经和神经根的脱髓鞘及小血管周围淋巴细胞及巨噬细胞的炎性反应为病理特点的自身免疫病。格林-巴利综合征的年发病率为0.6/10万～1.9/10万,男性略高于女性，各年龄组均可发病。     

急诊恙虫病46例分析

目的 探讨恙虫病的诊治方法.方法 对到云南普洱市人民医院急诊的恙虫病46例患者的资料进行分析.结果 46例均有发热,起病急骤在1d内达高峰者20例;起病稍缓27 d为26例,体温多在39～40℃,典型特征表现为皮肤有焦病或溃疡,局部或全身淋巴结肿大,皮疹其临床表现最易误诊为急性上呼吸道感染、肺炎、伤寒等常见病.结论 对急诊发热患者应详细询问病史、详细体检、尤其注意皮肤隐蔽、潮湿部位有无焦病或溃疡、淋巴结肿大和皮疹.     

炎性反应性肠病100例临床分析

目的 总结炎性反应性肠病的临床表现和治疗方法.方法 根据病情的不同对炎性反应性肠病分别采取一般治疗和药物治疗.结果 炎性反应性肠病主要临床表现有腹痛、发热、消瘦和排粘液脓血便,尤以初发型炎性反应性肠病和慢性复发型炎性反应性肠病较为多见,治疗需强调个性化原则.结论 分析炎性反应性肠病的临床表现,并及时采取有针对性的治疗,可提高炎性反应性肠病的临床疗效.     

坏死增生性淋巴结病9例临床分析

坏死增生性淋巴结病(necrotizing hyperplastic lymphadenopathy,NHL)是一种病因不明的非肿瘤性淋巴结病,临床上以淋巴结肿大、发热、白细胞减少为主要特征,可将本病分为单纯型和变应型两种.     

皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的观察与护理

皮肤粘膜淋巴结综合症又称川崎病是以全身血管炎变为主要病理的急性发热性出疹性小儿结缔组织疾病。临床表现有发热、皮疹等。此疾病除血管炎变外,还可累及多个脏器,如间质性心肌炎、缺血性心脏病变、动脉瘤破裂等而导致死亡,发病有逐年增多趋势。细致的观察护理有助于本病正确     

川崎病, 爱挑婴幼儿下手的风湿病

孩子高烧不退,眼白充血,舌头像草莓,身上还有红斑?小心!可能是得了川崎病. 川崎病,又称黏膜皮肤淋巴结综合征,是1967年日本川崎富作医师首次报道,并以他的名字命名的疾病;它是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病. 川崎病好发于婴幼儿,早期或被误诊为细菌感染.80％左右的川崎病患儿是5岁以下婴幼儿,男多于...     

川崎病的诊断和治疗（儿科）

川崎病(KD)，又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是以全身血管炎为主要病变的急性发热性发疹性疾病，多侵犯冠状动脉，部分患儿形成冠状动脉瘤，其中少部分患儿冠状动脉可发生狭窄或栓塞，甚至导致心肌梗死。本病呈一定的流行性、地方性，临床有发热、皮疹等，推测与感染有关，但尚未证实。急性期存在明显免疫调节异常，免疫活化细胞激活是     

皮肤粘膜淋巴结综合征患儿的护理体会

皮肤粘膜淋巴结综合征(MCIS)，又称川崎病，是以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。我院自1998年5月至2003年12月共收治27例。现将观察与护理体会报告如下。     

小儿川崎病的护理体会

川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。其临床表现为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。可以引起冠状动脉病变,心肌梗死是主要死因。我科2005年1月~2006年12月共收治川崎病22例,现将护理体会报告如下。1临床资料本组22例中,男15例,女7例,年龄3个月~10岁,其中4岁以下16例,病程4~6周。所有病例均符合1984年日本川崎病研究委员会制定的诊断标准[1]。22例患儿均有发热,双眼球结膜充血,口腔咽部粘膜充血,唇红干燥有皲裂;全身遍布荨麻疹样皮疹,淋巴结肿大。13例指趾端肿胀。2护理2.1患儿…     

传染性单核细胞增多症周围血中的T和B细胞

传染性单核细胞增多症是自限于网状内皮系统的一种急性疾病,儿童和少年好发本病。临床特征为发热、咽炎、全身淋巴结肿痛、淋巴细胞增多,特     

恙虫病的诊治体会

<正>恙虫病又名斑疹伤寒,是由恙虫病立克次体引起的急性传染病,是一种自然疫源性疾病,鼠类是主要的传染源,以总螨幼虫为传播媒介将疾病传播给人。发病的季节多分布于6~12月份。临床特征有发热、毒血症皮疹、焦痂和淋巴结肿大等。