POEMS综合征9例临床分析

POEMS综合征是一组累及多系统的疾患,临床主要表现多发性周围神经病(Polyneuropathy)、脏器肿大(Organomegaly)、内分泌病变(Endoerinopathy)、M蛋白(M-protein)和皮肤病变(Skinchange)等.自1956年Crow首次报道以来,国内外陆续有报道.我院2001年7月至2005年5月共收治9例,现报告如下.     

POEMS综合征29例临床分析

目的分析POEMS综合征的临床特征,加深对POEMS综合征的认识。方法回顾性分析近6年来确诊的29例POEMS综合征的临床特点,结合相关文献进行分析。结果所有病例均有周围神经病变,多伴有肝、脾和（或）淋巴结肿大、多种内分泌病变、皮肤改变、水肿及骨髓浆细胞增多。结论 POEMS综合征是一少见的多系统损害疾病,临床表现复杂多样,诊断较难。对不明原因周围神经损害的患者,特别是合并皮肤改变、肢端水肿或者内分泌及代谢异常症状时要想到该病的可能。     

POEMS综合征一例报告

POEMS综合征是一种与浆细胞异常有关的多系统损害综合征,其临床表现复杂多样,其中以多发性神经病变、脏器肿大、内分泌病、M蛋白血症及皮肤改变为多见。病因目前尚不明确,诊断标准尚有争议,治疗方法也未能标准化。本文报告1例POEMS综合征,并复习相关文献,报告如下。     

POEMS综合征合并脓气胸1例康复治疗体会

POEMS综合征是一种罕见的与浆细胞有关、累及人体多系统的疾病。临床上以多发性神经病变、内脏器官肿大、内分泌障碍、M蛋白血症和皮肤改变为主要特征，起病隐袭，呈进行性发展，病因未明，且尚无有效治疗方法，多数病例在6月至7年（平均33月）内死亡。本病常合并胸、腹水，加之长期服用激素，如处理不当则易发生腹水感染和脓胸。我院于2005年收治1例POEMS综合征合并脓气胸患者，经精心治疗和护理，病人病情稳定出院。现报告如下。     

POEMS综合征1例

POEMS综合症，又称Crow-Fukase或Takafsuki或PEP综合症，临床较少见。我们遇到一例，报道如下：     

POEMS综合征一例

患者 ,男 ,46岁 ,肢端麻木 4年 ,肤色变黑 ,水肿 1年 ,于2 0 0 2年 9月 5日入院。患者 4年前出现四肢肢端麻木 ,乏力 ,行走无力 ,逐渐加重 ,一年前出现皮肤肤色变黑 ,以乳头、四肢、颜面明显 ,并出现颜面及双下肢水肿 ,晨起明显 ,至午后有所减轻 ,性功能减退 ,无性生活 ,低热、多汗 ,外院拟诊为结核病 ,治疗无效。体检 :慢性病容 ,颜面及双下肢轻度凹陷性水肿 ,双侧锁骨上可及数个大小不等的淋巴结 ,质中 ,无触痛 ,双侧视乳头轻度水肿 ,甲状腺Ⅰ°肿大 ,质中 ,无压痛 ,活动度可 ,肝肋下 3cm ,质中 ,无压痛 ,四肢末梢浅感觉减退 ,肌力Ⅳ级 ,…     

POEMS综合征7例临床分析

POEMS综合征是一种不明原因引起的免疫介导的多系统或器官损害性疾病,临床上以多发性周围神经病（polyneuropathy,P）、脏器肿大（organomegaly,O）、内分泌障碍（endocrinopathy,E）、M蛋白血症（Mprotejn，M）和皮肤病变（skin changes，S）为特征，也可能出现视盘水肿，腹水，血小板增多症，POEMS是这几个主要症状英文单词字首的缩写。该病少见且临床表现复杂、无特异性，极易漏诊或误诊。自1987年开始我国陆续有病例报道，我院1998年至今共收治7例患者，现回顾分析如下：     

中西医结合治疗POEMS综合征临床报道

POEMS综合征是可导致多系统多器官受到损害的浆细胞异常增生性疾病,容易误诊、漏诊,对于POEMS综合征目前尚无特殊治疗方法,现主要采用免疫干预、手术及放射治疗.结合中医学特色,采用中西医结合的方法治疗该病,取得了较好的疗效.     

POEMS综合征文献复习（附1例临床报道）

POEMS综合征是一种与浆细胞病有关的多系统病变，进行性多发性神经病变（Polyneuroparhy，P）、器官（肝脾）肿大（Organomegaly，O）、内分泌紊乱（Endocrinopadly，E）、M蛋白增高（Mprotein，M）、皮肤改变（skin changes，S）并常伴有全身凹陷性水肿、胸腹水、杵状指（趾）和心衰等症状，取其头一个字母组合并命名为POEMS综合征。我院2005年收治1例报道如下并作献复习。     

POEMS综合征1例

某患者 :男 ,３６岁。进行性双下肢无力４ｍｏ余 ,伴水肿１ｍｏ入院。４ｍｏ前患者不明原因出现双足无力 ,不能疾走 ,在当地诊为“风湿” ,服中药汤剂治疗无效 ;１ｍｏ前足趾运动消失 ,行走时双下肢沉重 ,足跟先着地 ,双上肢平举费力 ,膝关节以下水肿 ,全身皮肤逐渐变黑 ,在某院诊为“甲亢” ,服“他巴唑”治疗半月余病情无好转。病后智能正常 ,饮食量减少 ,阳萎。查 :Ｔ３７ ６℃ ,ＢＰ１６/ｋＰａ ,慢性病容 ,扶入病房。全身皮肤色素沉着变黑、多毛 ,下肢皮肤粗糙变厚 ,膝关节以下非凹陷性水肿 ,浅表淋巴结无肿大 ,双乳腺轻度增大 ,心率１…     

POEMS综合征1例

POEMS综合征是一组临床罕见的以多发性神经病为主要表现的多系统损害症候群。国内外已有报道,由于本病首发症状和病程不同时期的复杂、多变的表现,容易造成误诊、漏诊,现将临床中遇到的1例病人报道如下。1病例资料某男,56岁,因乏力3个月,面部浮肿伴色素沉着2个月,全身多关节疼痛1个月入院。患者3个月前受凉后出现宵力、咳嗽、咳痰,痰为白色,易咳出,伴脱发,在当地诊所输液5d,无明显好转,遂查随机血糖15.7mmol/L,在当地人民医院就诊,诊断为"2型糖尿病、慢性支气管炎",建议应用胰岛素治疗,患者拒绝。     

POEMS综合征1例报道

<正>POEMS综合征,又称Crow-Fukase综合征[1],是以周围神经损害最为常见的一种多系统受累综合征。包括多发性神经病(polyneuropathy)、脏器肿大(organomegaly)、内分泌病变(endocrinopathy)、M-蛋白(M-protein)、皮肤损害(skin charges)。本病发病率较低,临床表现复杂多样,涉及多个系统,临床上极易漏诊和误诊。现将我院收治的1例POEMS综合征,报道如下。一、典型病例患者,男,44岁,以"进行性四肢麻木、无力1年     

POEMS综合征临床研究进展

<正>POEMS综合征又名Crow-Fukase综合征,是一种浆细胞异常增生、多系统受累的副肿瘤综合征,临床少见。该综合征以多发性周围神经病变(polyneuropathy,P)、脏器肿大(organomegaly,O)、内分泌疾病(endocrinopathy,E)、单克隆γ球蛋白病(monoclonal gammo-pathies,M)和皮肤改变(skin change,S)为临床主征,1980年Bardwich取其临床主征的首个英文字母命名为POEMS综合征。作为临床的少见病,近几年的报道使     

肾小球样血管瘤提示POEMS综合征的诊断

POEMS是多发性神经病变、脏器肿大、内分泌病变、M蛋白和皮肤改变的首字母缩略词。目前人们对这种起源于潜在浆细胞增生症的副癌综合征知之甚少。肾小球样血管瘤被认为是POEMS综合症皮肤改变的特殊标记。本文报道一例68岁男性患者，因多发性血管瘤就诊于皮肤科，经组织活检诊断为肾小球样血管瘤，随后进一步研究确诊为POEMS综合征。     

POEMS综合征1例

POEMS综合征是一组以多发性感觉运动性周围神经病为突出表现,常伴有多系统损害与浆细胞瘤相关的临床症侯群,临床比较少见。现将收治的1例报告如下。1临床资料患者,男性,74岁。2003-08开始出现双下肢远端皮肤刺痛,伴肌无力,呈进行性加重,并且行走困难,逐渐波及到双上肢,伴有怕冷     

POEMS综合征3例

POEMS综合征又称Crow-Fucase综合征,是一种与浆细胞病有关的罕见的多系统损害综合征.本文总结了我院2003年6月-2010年5月发现的3例患者的临床特点,现报告如下. 1 临床资料 1.1 一般资料:3例均为女性,年龄47～59岁,平均54岁.病程平均1.5年.     

POEMS综合征的临床特征及诊断

目的 研究POEMS综合征的临床特征及诊断.方法 回顾性分析并随访了四川大学华西医院近10年确诊的21例POEMS综合征患者的临床资料及预后情况.结果 21例患者临床特征的出现频率依次为:多发性周围神经病(100%)、皮肤改变(95%)、内分泌疾病(90%)、水肿渗出(90%)、脏器肿大(81%)、视乳头水肿(67%)、骨损害(67%)、贫血(48%)、慢性腹泻(33%)、血小板增多症(19%)、Castleman病(14%)、杵状变(14%)及红细胞增多症(5%).在17例中有14例找到单克隆浆细胞增生的依据:血中发现完整M-蛋白的9例;仅检测到单克隆重链者4例,其中2例通过尿液和肾脏活检找到了M-蛋白轻链;血检正常,尿中发现单克隆轻链1例.结论 POEMS综合征临床表现复杂,除传统的5个临床特征外,骨骼损害、水肿渗出和视乳头水肿同样为该病的临床诊断特征,贫血和慢性腹泻原因有待于进一步的观察研究.通过反复骨髓穿刺、多部位(骨髓、淋巴结、肾脏)组织切片免疫组化染色可能寻找到M-蛋白,但M-蛋白阴性不能排除本病诊断.