青翘和老翘中多种成分含量的比较

目的:测定并比较青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。方法:以HPLC法测定青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素分别在3.65μg.mL-1～116.67μg.mL-1,0.31μg.mL-1～10.0μg.mL-1和0.31μg.mL-1～9.89μg.mL-1范围内线性良好。R均大于0.999,回收率均≥90%。结果:青翘中的连翘酯苷为老翘的10.67倍,连翘苷相近,连翘脂素为老翘的1/2倍。结论:在治疗疾病的过程中,应该根据疾病的不同和青翘、老翘所含成分含量的差别选择用药。     

连翘中连翘苷含量测定方法的试验研究

目的改进高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量测定方法。方法采用甲醇索氏提取,中性氧化铝柱层析分离纯化、高效液相色谱法测定连翘中连翘苷含量。结果改进了高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量测定方法。结论该连翘苷含量测定方法准确、重现性好、回收率为97.09%、含量限度制定合理、可行,可较好地控制连翘质量。     

高效液相色谱法测定青翘与老翘中芸香苷的含量

连翘为木犀科植物连翘（Forsythia suspense Thunb．Vahl）的干燥果实。秋季果实初熟尚带绿色时采收。除去杂质．蒸熟、晒干，习称“青翘”；果实熟透时采收、晒干，除去杂质，习称“老翘”。其具清热解毒、消肿散结的功效，用于痈疽、瘰疬、乳痈、丹毒、风寒感冒、温病初起、温热入营、高热烦渴、神昏发斑、热淋尿闭。在药典中把测定苷类活性成分连翘苷的含量作为控制项目，而其所含的黄酮化合物芸香苷（Rutin）的含量测定目前献未有报道。本实验采用高效液相色谱法测定了连翘中的芸香苷的含量，其目的旨在为本药材的质量评价提供方法，使临床与中医药理论中的药性和药效相对应。     

不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量测定

目的考察不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量,综合比较各指标用以评价青翘的质量及其最佳的采收期。方法采用HPLC法,以Alltima ODS C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为室温。结果连翘苷和连翘酯苷以7月初的含量最高,芦丁以7月上、中旬的含量最高。结论青翘的最佳采收期为7月份。     

HPLC法测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量

目的：建立小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量测定方法。方法采用Agilent zorbax SB-C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（22∶78）为流动相,流速1.0mL· min -1,检测波长为277nm,柱温35℃。结果连翘苷的线性范围分别为0.09699～4.850μg（r＝0.9997）,平均回收率（ n＝6）分别为98.29％（ RSD＝0.82％）。结论所建立的HPLC法可用于测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量。     

抗炎灵口服液中连翘苷的含量测定

目的建立抗炎灵口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别抗炎灵口服液中的连翘;采用簿层扫描法测定抗炎灵口服液中连翘苷[1]的含量,以环己烷-三氯甲烷-苯-甲醇(5∶3∶5∶3)为展开剂,λs=510nm,λR=610nm,SX=3。结果定性鉴别分离度好,专属性强。含量测定连翘苷在2.41~16.87μg之间呈良好的线性关系,相关系数r=0.9910(n=6);平均回收率100.88%,RSD为2.40%。结论所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制抗炎灵口服液的质量。     

抗炎灵口服液中连翘苷的含量测定

目的建立抗炎灵口服液的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别抗炎灵口服液中的连翘;采用簿层扫描法测定抗炎灵口服液中连翘苷[1]的含量,以环己烷-三氯甲烷-苯-甲醇(5:3:5:3)为展开剂,λs＝510 nm,λR=610 nm,SX=3.结果定性鉴别分离度好,专属性强.含量测定连翘苷在2.41～16.87 μg 之间呈良好的线性关系,相关系数r＝0.9910(n＝6);平均回收率100.88%,RSD为2.40%.结论所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制抗炎灵口服液的质量.     

薄层扫描法测定抗炎灵口服液中连翘苷的含量

目的：采用双波长薄层扫描法测定抗炎灵口服液中连翘苷含量。方法：连翘苷测定波长λＳ＝５１０ｎｍ,参比波长λＲ＝７００ｎｍ;展开剂为：环己烷氯仿苯甲醇（５∶３∶５∶３）,显色剂为１０％硫酸乙醇液;用反射式锯齿扫描测定。结果：连翘苷的平均回收率为９５．２％,ＲＳＤ为１．２％。结论：该法分离效果好,简便,结果准确,适用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量宁夏药品检验所７５０００４徐秀珍中国药品生物制品检定所１０００５０栗晓黎连翘系木樨科植物连翘Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｅｓｕｓｐｅｎｓａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｖａｈｌ．的干燥果实。按采收时期不同，分青翘、老翘［１］两种。连翘为传...     

连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量分析

目的:考察连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法:采用 HPLC 法测定连翘根、树皮、枝、叶、花、果实、种子、果壳中连翘酯苷和连翘苷的含量,以 Diamonsil—C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为水(A)-甲醇(B),梯度洗脱(0～14 min,34%B;14～15 min,34%B～43%B;15～23 min,43%B;23～24 min,43%B～45%B;24～34 min,45%B;34～36 min,45%B～80%B;36～40 min,80%B),流速为1 mL·min~(-1),检测波长270 nm。结果:连翘酯苷在连翘的树皮、叶、花、果实和种子中含量较高,在根、枝、果壳含量很低,连翘苷在连翘叶中的含量远高于其他部位。结论:连翘不同部位连翘甘和连翘酯苷的含量有较大差别,中药连翘应增加连翘酯苷作为标识性成分。     

青翘片中阿司匹林的含量测定

目的:建立青翘片中阿司品林含量测定方法。方法:色谱柱:Shim-pack CLC C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:0.08 mol·L~(-1)醋酸钠溶液(冰醋酸调pH至3.65)(15:85),流速:2 ml·min~(-1),检测波长:230 nm。紫外分光光度法检测波长:300 nm。结果:高效液相法:阿司匹林的线性范围为2～10μg·ml~(-1)(r=0.9999),回收率100.5%,RSD为0.8%(n= 6)。紫外分光光度法:阿司匹林在5～30μg·ml~(-1)呈线性,平均回收率为100.9%,RSD为0.6%(n=5)。结论:两种方法均适用于青翘片中阿司匹林的含量测定。     

HPLC测定菘黄感冒颗粒中连翘苷的含量

目的 建立测定菘黄感冒颗粒剂中连翘苷含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为大连依利特ODS 柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈:水(28:72),流速:0.90 ml·min-1,检测波长:277 nm,柱温:40℃.结果 连翘苷的线性范围是8.82～44.10 mg·L-1,r=0.999 9,平均回收率为 96.33%,RSD为 1.0%.结论 用该法测定菘黄感冒颗粒剂中连翘苷含量,操作简单,重复性好,精密度高.     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

目的 :建立HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法。方法 :采用LUNAC18( 2 )色谱柱 ,乙腈 水 ( 2 5∶75 )为流动相 ,流速 0 .9mL/min ,检测波长为 2 77nm ,外标法定量。结果 :连翘苷线性范围为 0 .4 6～2 .3μg ,平均回收率为 10 0 .0 6 % ,RSD为 1.0 %。 结论 :该方法简便、可靠、准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定抗病毒滴丸中连翘苷的含量

目的建立抗病毒滴丸中连翘苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定该药中连翘苷的含量,色谱条件:ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶68)为流动相;流速:0.7 m l.m in-1;检测波长:230 nm。结果连翘苷浓度范围在0.248~2.48 mg.L-1之间峰面积与浓度线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.7%,RSD为1.77%。结论该方法准确、可靠、专属性强,可用于抗病毒滴丸的质量控制。     

RP-HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷含量

采用 RP- HPL C法测定抗病毒口服液中连翘苷含量。固定相为 Nova- Pak C18反相柱 ;流动相为甲醇 -水 -磷酸 (4 3∶ 57∶ 0 .2 ) ;检测波长为 2 77nm。该方法的线性范围为 0 .4 2～ 4 .2 3μg(r =0 .9999) ,平均回收率为95.6 % ,RSD =3.0 1% (n =6 )。     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

HPLC法测定金莲口服液中连翘苷的含量

目的:建市金莲口服液中连翘苷的含量测定方法。方法:采用 HPLC 法,使用 Alltech C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(21:79)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为277 nm。结果:连翘苷进样量在0.594～2.97μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n:5),平均回收率(n=5)为97.4%。结论:本方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,可作为金莲口服液的内在质量控制方法。     

RP—HPLC法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量

目的:提高小儿感冒颗粒质量标准。建立 HPLC 法测定小儿感冒颗粒中连翘苷的含量。方法:采用 C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(20:80),流速1.0mL·min~(-1)检测波长为277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.0548～1.7536μg(r=0.999),精密度 RSD 为1.5%,重复性试验 RSD 为1.9%,方法回收率为96.1%(RSD=1.2%,n=6)。结论:本方法准确,灵敏度高,可用于小儿感冒颗粒质量标准控制。