青翘和老翘中多种成分含量的比较

目的:测定并比较青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。方法:以HPLC法测定青翘与老翘中连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素的含量。连翘酯苷,连翘苷和连翘脂素分别在3.65μg.mL-1～116.67μg.mL-1,0.31μg.mL-1～10.0μg.mL-1和0.31μg.mL-1～9.89μg.mL-1范围内线性良好。R均大于0.999,回收率均≥90%。结果:青翘中的连翘酯苷为老翘的10.67倍,连翘苷相近,连翘脂素为老翘的1/2倍。结论:在治疗疾病的过程中,应该根据疾病的不同和青翘、老翘所含成分含量的差别选择用药。     

反相高效液相色谱法测定连翘不同药用部位有效成分的含量

目的比较青翘、老翘不同产地不同药用部位（果壳、种子、果柄）中连翘苷、连翘酯苷、槲皮素的含量。方法采用高效液相色谱法,Ameritech酷瑞C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈（A）-0．1％甲酸（B）（0～10min,18％～20％A;10～20min,20％～42％A;20～25min,42％A）,流速为1．0mL·min^-1,柱温30℃,检测波长连翘酯苷A、连翘苷为280nm,槲皮素为254nnl。结果青翘、老翘种子中均以连翘酯苷A为主,且其含量远高于连翘苷和槲皮素,果壳中以连翘酯苷A和连翘苷为主,而果柄中3种成分含量差异较小,此外,3种成分在青翘中的含量均高于老翘。结论本研究为连翘药材的质量评价和资源的合理利用提供了科学依据。     

基于抗氧化活性与有效成分关联分析的连翘商品规格品质评价

目的：对连翘药材的不同商品规格"青翘"、"老翘"、"青翘心"及"老翘心"进行品质评价。方法：采用清除DPPH自由基方法对不同商品规格连翘的抗氧化活性进行测定,以量效关系、IC₅₀等指标进行直观和定量比较;同时,通过高效液相色谱法（HPLC）测定样品中连翘苷、连翘酯苷A、槲皮素、牛蒡子苷元及牛蒡子苷的含量,以相关分析及多元线性逐步回归分析进行抗氧化活性与化学成分之间的关联。结果：连翘具有较强清除DPPH自由基活性,IC₅₀大小为：青翘心 > 青翘 > 老翘心 > 老翘 > 维生素E,HPLC测连翘酯苷A与槲皮素的含量为：青翘心 > 老翘心 > 青翘 > 老翘,连翘酯苷A及槲皮素、牛蒡子苷元分别与IC₅₀呈极显著及显著负相关关系,多元线性逐步回归分析显示槲皮素的含量增加有助于清除DPPH自由基水平的提高,槲皮素与牛蒡子苷元可能有协同作用。结论：不同商品规格的连翘抗氧化活性为"青翘"优于"老翘"、"心"优于"皮",连翘酯苷A含量最高,且连翘酯苷A及槲皮素含量越多,连翘商品的抗氧化性越强,所建立方法把抗氧化活性与化学成分关联对不同规格连翘商品的品质进行评价,可以为完善和提高连翘的质控水平提供技术支持与研究思路的参考。     

连翘叶提取物抑菌作用的研究

目的探讨连翘叶提取物及连翘苷的体外抑菌作用。方法K-B纸片扩散法。结果青翘、老翘、连翘叶提取物及连翘苷均有一定的抑菌作用,并且连翘叶的抑菌作用优于老翘及青翘。结论连翘叶提取物有较好的抑菌作用。     

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量

高效液相色谱法测定连翘中连翘苷的含量宁夏药品检验所７５０００４徐秀珍中国药品生物制品检定所１０００５０栗晓黎连翘系木樨科植物连翘Ｆｏｒｓｙｔｈｉａｅｓｕｓｐｅｎｓａ（Ｔｈｕｎｂ．）Ｖａｈｌ．的干燥果实。按采收时期不同，分青翘、老翘［１］两种。连翘为传...     

高效液相色谱法测定青翘与老翘中芸香苷的含量

连翘为木犀科植物连翘（Forsythia suspense Thunb．Vahl）的干燥果实。秋季果实初熟尚带绿色时采收。除去杂质．蒸熟、晒干，习称“青翘”；果实熟透时采收、晒干，除去杂质，习称“老翘”。其具清热解毒、消肿散结的功效，用于痈疽、瘰疬、乳痈、丹毒、风寒感冒、温病初起、温热入营、高热烦渴、神昏发斑、热淋尿闭。在药典中把测定苷类活性成分连翘苷的含量作为控制项目，而其所含的黄酮化合物芸香苷（Rutin）的含量测定目前献未有报道。本实验采用高效液相色谱法测定了连翘中的芸香苷的含量，其目的旨在为本药材的质量评价提供方法，使临床与中医药理论中的药性和药效相对应。     

HPLC法测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量

目的：建立小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量测定方法。方法采用Agilent zorbax SB-C18（4.6mm ×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-水（22∶78）为流动相,流速1.0mL· min -1,检测波长为277nm,柱温35℃。结果连翘苷的线性范围分别为0.09699～4.850μg（r＝0.9997）,平均回收率（ n＝6）分别为98.29％（ RSD＝0.82％）。结论所建立的HPLC法可用于测定小儿豉翘清热颗粒中连翘苷的含量。     

不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量测定

目的考察不同采收期青翘中连翘苷、连翘酯苷和芦丁的含量,综合比较各指标用以评价青翘的质量及其最佳的采收期。方法采用HPLC法,以Alltima ODS C18柱为色谱柱,流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为0.8mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为室温。结果连翘苷和连翘酯苷以7月初的含量最高,芦丁以7月上、中旬的含量最高。结论青翘的最佳采收期为7月份。     

青翘和老翘的HPLC指纹图谱比较及聚类分析、主成分分析

目的:建立青翘和老翘药材的指纹图谱并比较,同时进行聚类分析和主成分分析。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil C₁₈,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为235 nm,柱温为25℃,流速为1.0 mL/min,进样量为10μL。以连翘苷为参照,绘制8批青翘(Q1~Q8)和6批老翘(L1~L6)药材的HPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰;采用SPSS 23.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果:青翘和老翘药材共有19个共有峰,指认了其中6个,分别为连翘酯苷A、芦丁、松脂素-β-D-葡萄糖苷、连翘苷、槲皮素、连翘脂素;青翘与老翘药材的相似度为0.351~0.767。聚类分析结果显示,青翘和老翘药材样品可聚为4类,其中L1~L6聚为一类、Q1聚为一类、Q2~Q6聚为一类、Q7~Q8聚为一类。主成分分析结果显示,前3个主成分的累积方差贡献率为83.14%,L1~L6分布较近,Q2~Q6分布较近,Q7~Q8分布较近,Q1分布较为独立,与聚类分析结果一致。结论:青翘和老翘的指纹图谱共有峰经相似度评价、聚类分析及主成分分析均有明显差异,所建HPLC指纹图谱可用于综合评价和比较青翘和老翘药材的质量。     

连翘三年演义（上）

小序 连翘为木犀科植物连翘的干燥果实。7—8月份采收，色青含籽者为青翘；10月份左右采收，色黄开口籽落者为黄翘。青翘中又分水煮与生晒两类，据说因连翘酚含量的差异，近年来生产厂家以使用青翘为主，尤其喜用水煮或气蒸加工的水煮青翘。传统上质量上乘的黄翘，则多以医院配方和出口销售为主。本文在对连翘进行综合论述时，以连翘统货为对象，但讨论和价格参照，主要以青翘为准，单位为人民币元／千克。     

固相萃取-高效液相色谱法测定清热灵颗粒中连翘苷的含量

目的:建立以C18固相萃取小柱纯化清热灵颗粒中连翘苷及高效液相色谱法测定其含量的方法。方法:色谱柱为DikmaDiamonsilTMC18,流动相为乙腈-水(30∶70),流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:连翘苷检测浓度在10·0~200·0μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=1·0000),平均回收率为98·1%(RSD=1·91%)。结论:本方法准确可靠、简便、灵敏度高、重现性好,样品净化完全,杂质干扰小,可用于本品的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定升血小板胶囊中连翘苷含量

目的采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定升血小板胶囊中连翘苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长为277nm,流速为1．0mL／min。结果连翘苷质量浓度线性范围为10．42—52．10μg／mL,平均加样回收率为99．00％．RSD=1．0％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、准确,能有效控制升血小板胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定双黄连注射液中连翘苷含量

目的建立测定双黄连注射液中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Technologies Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL/min,检测波长为277 nm,柱温为30℃。结果连翘苷质量浓度在80.00～200.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 4),平均加样回收率为95.83%,RSD=4.02%(n=6)。结论该方法简便易行、结果准确可靠,可用于测定双黄连注射液中连翘苷的含量。     

高效液相色谱法测定清热解毒冲剂中连翘苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定清热解毒冲剂中连翘苷含量的方法。方法:色谱柱为AlltechInertsilODS-2(150mm×4·6mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),检测波长为277nm,柱温为30℃,流速为1·0ml/min。结果:连翘苷进样量在0·0984μg~12·3μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9997),平均加样回收率为100·62%(RSD=0·6%)。结论:本方法操作简便、重现性好、结果准确,可用于本品的质量控制。     

双黄连制剂中连翘苷含量与退热作用相关性研究

目的：研究双黄连制剂中连翘苷的含量与其退热作用的相关性。方法：HPLC法测定连翘苷含量．色谱柱为Diamonsil C18（200mm×4．6mm,5μm）,检测波长278nm,流动相为乙腈-水（24：76）,流速1．0ml·min^-1,柱温25℃;另大鼠皮下注射酵母菌致热,测定给药后不同时间点的体温,比较各组间体温差异。结果：连翘苷在0．075～1．875μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,双黄连口服液平均回收率为99．52％,RSD=0．90％（n=9）,双黄连片为99．40％,RSD=0．80％（n=9）。其中双黄连口服液（甲）中连翘苷含量最高。各组对酵母菌诱发的发热模型均有解热作用,其中双黄连口服液（甲）解热效果最好。结论：所用方法精密度、重复性良好,结果准确。双黄连制剂中连翘苷含量与药效呈一定相关性。     

HPLC法同时测定清热灵颗粒中黄芩苷和连翘苷含量

目的:建立同时测定清热灵颗粒中黄芩苷和连翘苷含量的HPLC方法。方法:色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)。流动相:乙腈-0.5%三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.05)(30:70)。检测波长为277nm,流速:1.0ml·min-1;柱温:25℃。结果:黄芩苷线性范围为1.65～105.57μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为98.94%,RSD为0.39%(n=6);连翘苷线性范围为1.63～104.55μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.00%,RSD为0.46%(n=6)。结论:方法简便可靠,结果重现性好,为控制清热灵颗粒的内在质量提供了科学依据。     

HPLC-PAD法同时测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘苷和牛蒡苷的含量

目的:采用HPLC-PAD法同时测定精制银翘解毒胶囊中对乙酰氨基酚、绿原酸、连翘苷和牛蒡苷的含量.方法:色谱柱:Capcell Pak C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(含0.25％的冰醋酸)梯度洗脱;检测波长:300 nm和228 nm;流速:1mL· min-1;柱温:30C.结果:对乙酰氨基酚测定的线性范围28.15～84.45 μg (r=0.9999),平均含量为235.06 mg·g-1,RSD为0.17％;绿原酸测定的线性范围0.2048～0.6144 μg (r=0.9998),平均含量为1.91 mg·g-1,RSD为0.21％;连翘苷测定的线性范围0.1054～0.3162μg (r=0.9994),平均含量为1.00 mg·g-1,RSD为0.32％;牛蒡苷测定的线性范围1.044～3.132 μg (r=0.9998),平均含量为7.04 mg·g-1,RSD为0.16％.结论:该法简便、灵敏、准确,适用于精制银翘解毒胶囊的质量控制.     

HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量研究

目的采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中黄芩苷与连翘苷的含量。方法黄芩苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);柱温:40℃;检测波长280nm;流动相:甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.2);流速:1.0mL·min-1。连翘苷:色谱柱为Kromasil ODS柱(4.6mm×150mm,5μm);检测波长277nm;流动相:乙腈-水(25∶75);流速:0.8mL·min-1。结果黄芩苷在24.85~198.8mg·L-1间与峰面积有良好的线性关系,连翘苷进样量在0.496~3.472μg范围内与峰面积呈良好线性关系;加样回收率黄芩苷为101.1%,RSD=1.83%(n=5),连翘苷为98.71%,RSD=1.61%(n=5)。结论该方法简单迅速,结果准确,精密度好,对黄芩苷和连翘苷的含量测定能更好的控制双黄连口服液的质量。     

高效液相色谱法对连翘及双黄连片中连翘苷的定量分析

目的：探讨连翘和双黄连制剂中连翘苷的含量测定方法，控制其质量。方法：采用HPLC法，以C18－ODS为色谱柱，乙腈－水（25：75）为流动相，检测波长为205nm，流速1.01ml/min，采用面积外标法计算。结果：线性范围0.0312-0.156μg，r=0.9999，连翘平均回收率为98.49%(RSD=0.38%)，双黄连片平均回收率为99.63%(RSD=0.34%)。结论：本方法简便易行，结果准确，可有效控制生药及其制剂的质量。