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相似文献
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1.
浅议加强基层药品不良反应监测体系建设的必要性   总被引:1,自引:0,他引:1  
高宏亮 《中国药事》2010,24(3):268-269,286
目的为加强基层药品不良反应监测体系建设提供参考。方法就目前基层药品不良反应监测体系建设中存在的问题及对药品不良反应监测工作产生的影响进行分析。结果与结论必须加强基层药品不良反应监测体系建设,逐步形成国家、省、市、县4级技术监测网络体系,完善药品生产、经营单位和医疗机构药品不良反应监测机构,才能有效保证药品不良反应监测工作深入开展。  相似文献   

2.
门诊处方中的常见配伍禁忌和思考   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:避免多种药物配合使用所造成的一些医生无法预料的不良反应,保证患者用药安全。方法:列举处方中常见的药品配伍禁忌,并对避免药品配伍禁忌,减少药品不良反应作了初步思考和探讨。结果与结论:医务工作者应重视药品配伍问题,使患者的用药安全得到保证。  相似文献   

3.
药品不良反应专家咨询是协助各级药品不良反应监测中心开展药品安全性监测与评价的基础,省级药品不良反应监测与评价专家库的建设及管理是做好专家咨询的保证。本文通过分析专家库的建立及管理方法,旨在建立科学、合理的专家库发挥省级药品不良反应监测与评价工作的技术支撑作用。  相似文献   

4.
目的强化人们对药品不良反应的认识,积极做好药品不良反应报告和监测工作,防止药品不良反应的重复发生。方法回顾分析我院2007年~2011年上报的药品不良反应报告的情况,介绍药品不良反应的相关知识,及我院报告和监测的应对措施,明确药品不良反应报告的关联性评价原则和要点。结果通过对我院药品不良反应报告的统计分析,明确药品不良反应报告和监测的重要性。结论通过加强对药品不良反应知识的学习,明确药品不良反应发生的原因,加强药品不良反应报告和监测,防止药品不良反应的重复发生,保证临床合理用药。  相似文献   

5.
刘晓琰  曹惠明  沈金芳 《中国药房》2007,18(11):862-863
目的:为医疗机构建立并完善药品不良反应监测与报告体系提供借鉴。方法:解析我院药品不良反应监测与报告体系的结构与流程、各组成部分的作用以及确保其正常运行的措施。结果:通过建立并完善药品不良反应监测与报告体系,促进了医院相关工作的进步。结论:医疗机构完善药品不良反应监测与报告体系对保证合理用药意义重大。  相似文献   

6.
药品经营企业应积极开展药品不良反应监测工作   总被引:1,自引:0,他引:1  
王永卫  尹爱群 《中国药事》2010,24(1):53-54,62
目的为开展药品不良反应监测工作提出了建议。方法通过对药品经营企业不良反应监测工作现状的分析,进一步探讨药品经营企业开展药品不良反应监测工作的必要性与重要性。结果与结论药品经营企业必须强化ADR的监测意识,改善ADR的报告条件,才能更好地保证人民群众用药安全有效,增强自身的竞争能力。  相似文献   

7.
药品不良反应监测工作是保证人民群众用药安全的有效措施。我院于2004年3月正式开展药品不良反应监测工作,结合自身的特点和实际,澄清和化解对药品不良反应的模糊认识与误区,医、药、护一起密切关注药品的不良反应,取得一定的成效。  相似文献   

8.
束芳 《中国药业》2005,14(9):7-7
药物不良反应,是指药物在正常使用情况下出现的与用药目的无关的、对人体有害的反应.加强药物不良反应的监测工作,对保证广大人民群众用药安全有重要意义.我国新修订的<药品管理法>明确规定国家实行药品不良反应报告制度,发现可能与用药有关的严重不良反应必须及时报告,药品不良反应报告的主体是生产企业、药品经营企业和医疗机构.可见,开展药品不良反应的监测和报告工作,是医疗机构的一项法定工作任务,绝非可有可无.  相似文献   

9.
药品不良反应监测工作是保证人民群众用药安全的有效措施。我院于 2 0 0 4年 3月正式开展药品不良反应监测工作 ,结合自身的特点和实际 ,澄清和化解对药品不良反应的模糊认识与误区 ,医、药、护一起密切关注药品的不良反应 ,取得一定的成效。1 领导重视 ,建立了ADR监测网络我们医院在开展ADR监测工作之初、即着手建立药品不良反应监测领导小组和药品不良反应监测网。由院领导亲自挂帅 ,临床药学办公室具体负责全院的药品不良反应监测工作 ,对ADR监测工作进行组织、计划、实施和协调 ,对临床上报的ADR进行观察、登记 ,并及时填报ADR报…  相似文献   

10.
从多方面分析了医药企业报告药品不良反应现状,并探寻了医药企业报告不良反应的有效措施。如多渠道收集不良反应信息,建立健全不良反应报告信息网络化系统等,保证药品不良反应信息快速有效上报,保证公众安全用药。  相似文献   

11.
何鑫  刘丽华  李昕  周慧  路永媚  张明香  张莉 《中南药学》2012,10(12):937-940
目的介绍临床药师参与消化科药品不良反应处置的体会。方法对临床药师参与的典型病例处置过程进行叙述及分析。结果临床药师对药品不良反应处置的若干病例提出了见解和建议,并获得较好的效果。结论临床药师参与临床药品不良反应的处置,不仅保证了药品不良反应处置的即时性,降低药品不良反应的危害,同时促进了临床药师更深入的结合临床为临床提供更完善的药学服务。  相似文献   

12.
我市药品不良反应报告表的质量评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
程民 《中国药事》2009,23(2):157-158
目的为提高药品不良反应报告的质量提供参考意见。方法评价淮北市2006年、2007年收集的《药品不良反应/事件报告表》质量情况,针对存在的问题,提出解决办法。结果与结论我国的药品不良反应监测体系正逐渐由报告体系向评价体系过渡。提高药品不良反应报告的质量,将是保证其顺利过渡的关键。  相似文献   

13.
陈建峰 《海峡药学》2008,20(8):177-179
药品不良反应监测是对上市后药品安全性监管的重要手段,是保证药品安全的重要环节.根据工作开展情况,分析市级药品不良反应监测中遇到的实际困难和问题,提出相应的对策和建议.  相似文献   

14.
目的:通过分析药品监管部门在药品不良反应监测中存在的问题与不足,探讨并改进其有效的监测方法与应对策略。方法:选取2015年1月至2018年1月本地区各医疗机构上报的59例药品不良反应事件作为调查对象。首先对涉及的药品种类、不良反应类型、临床结局等进行分析,总结监督部门在药品不良反应监测中存在的缺点,并制定监测与应对策略。结果:不良反应药物品种以抗生素类药物构成比最高,并主要累及患者皮肤、心血管系统,通过对症治疗后痊愈55例,遗留后遗症4例;总结产生不良反应的原因为监管工作不够完善、药品不良反应缺乏有效与及时的分析与评价、药品生产经营与医疗机构上报不及时或缺乏端正态度等。结论:目前我国药品监管部门对药品不良反应监测普遍存在专业性不足、重视度不够等问题,在今后药品监督部门应加强药品各个节段的监督管理工作,及时向上级部门上报地区药品应用现状,提升医疗药品风险控制能力,保证药品流通、应用的安全。  相似文献   

15.
104例肿瘤病人药品不良反应发生特点分析   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
张霓  赵秀莉 《安徽医药》2017,21(2):368-370
目的 探讨肿瘤病人住院期间药品不良反应(ADR)的发生规律和特点,为临床安全、合理用药提供依据.方法 对104例肿瘤病人发生ADR的病例按病人年龄、性别、给药途径、药品类型、ADR 涉及器官和(或)系统及临床表现等进行分类统计与分析.结果 104例药品不良反应报告中,静脉给药导致药品不良反应为96.15%;由抗肿瘤药物引起的药品不良反应最多,占48.08%;不良反应临床表现以皮肤及附件损害最为常见,占24.41%.结论 医院应加强与重视肿瘤病人药品不良反应的监测工作,保证肿瘤病人用药的安全性.  相似文献   

16.
董宪法  李孝林 《安徽医药》2004,8(3):231-231
药品不良反应监测是依法对已生产销售的药品进行安全性监督的一种手段,是各级药品监管部门和卫生行政部门保证公众用药安全有效,促进合理用药的重要职责.在药品不良反应监测工作中,我们始终把保证人民群众用药安全有效、提高全民健康水平放在首位,坚持以人为本,按照国家局、省局的部署,强化了药品、医疗器械不良反应监测的基础性工作,使监测工作不断顺利地向前推进.  相似文献   

17.
随着国家的发展,人们对自身的生活水平要求逐渐提高,但是,在日常生活中,经常会出现药品不良反应使人们的身体健康与生命安全造成不良影响,不仅对医院造成名誉的影响,还会使国家的发展受到影响。所以,医院相关人员应该对药品不良反应进行有效的分析,研究药品问题出现的原因,改善监测工作,对药品的质量加以保证,避免出现不必要的问题。本文根据对药品不良反应监测问题的分析,提出几点解决问题的措施,以供相关工作人员参考。  相似文献   

18.
目的:探讨肿瘤患者住院期间药品不良反应(ADR)的发生规律及特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法:对2015年1~12月收集的104例肿瘤患者发生ADR的病例按患者年龄、性别、给药途径、药品类型、ADR 涉及器官或系统及临床表现等进行分类统计与分析。结果:104例药品不良反应报告中,静脉给药导致药品不良反应为96.15%;由抗肿瘤药物引起的药品不良反应最多,占48.08%;不良反应临床表现以皮肤及附件损伤最为常见,占24.22%。结论:应加强与重视肿瘤患者药品不良反应的监测工作,保证肿瘤患者用药的安全性。  相似文献   

19.
目的 完善医院制刺生产管理,保证医院临床用药安全.方法 以<药品管理法>为依据,对近年来国内外发生的药品不良反应事件的原因及与药品生产的关系进行探讨,并结合医院制剂的质量管理现状进行分析.结果与结论 药品不良反应事件的发生与药品生产中的质量管理具有紧密联系,医院制剂室应加强对制剂配制全过程的管理,确保医院制剂的质量安全.  相似文献   

20.
姬长存  崔瑶 《中国当代医药》2014,21(33):136-137
目的分析本院不良反应报告情况,提高对药品不良反应的警惕和早期发现,最大限度保证患者用药安全。方法对本院2013年1~6月收集的96例药品不良反应报表进行分析评价。结果本院96例药品不良反应中,〉60岁的患者药品不良反应发生率最高,占37.5%;给药途径中静脉注射引起的药品不良反应64例,占66.7%;抗菌药物引起的药品不良反应最为多见,为46例,占47.9%;涉及受损系统以及临床表现中皮肤损伤最常见,为31例,占32.3%。结论掌握本院药品不良反应发生的规律和特点,针对特殊用药患者,尽量减少药品不良反应发生率,尽量减轻药品不良反应发生所造成的后果,为临床合理用药提供参考。  相似文献   

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