气相色谱法测定百喘朋片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

百喘朋片中,盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量测定方法有非水滴定法、比色法、分光光度法、高效液相色谱法。本文报导用气相色谱法,操作简便、快速、准确。1 仪器及测试条件SP-2305型气相色谱仪,SFW-3色谱数据处理机,4mm×3m 不锈钢柱,7%OV-17,chromosorh-102白色担体(60-80目),氢火焰离子化检测器柱温230℃,气化室温度250℃,检测器温度250℃,     

HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg～32.28μg、2 54μg～30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。     

比色-容量法测定百喘朋片的含量

百喘朋片为盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的复方制剂,是国内各省市药品标准中普遍收载的平喘脱敏药。目前其含量测定方法多为银量法测定二者的总氯量[1～2],另外还有高效液相色谱法[3]但总氯量法不能控制各自成分的含量,而高效液相法所用仪器价昂,为一般基层单位的不能及,本文拟用比色法测定盐酸麻黄碱的含量【‘］,以银量法测定总氯量后,再计算盐酸苯海拉明的含量,方法简便易行,结果满意。1仪器与试药日本岛津ny一2互0型紫外分光光度计;盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明对照品（中国药品生物制品检定所）;0．lino／L硝酸银标准液、氨试液…     

HPLC法测定喘得安颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立喘得安颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。选择C18色谱柱,甲醇-水-磷酸（23：77：0．3）为流动相;流速1．0ml·min^-1,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在0．249—7．470μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为97．50％,RSD=0．86％。结论定量方法准确、可靠、稳定,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量

目的：应用HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用高效液相色谱法;色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（9：87）;流速为1．0ml／min柱温：25℃;检测波长：207砌;进样量：10μl。结果：盐酸麻黄碱在0．04—0．20μg／ml浓度范围内与峰面积线形关系良好,其回归方程为：Y=169373X＋22290,r=0．9998。平均回收率为96．96％,RSD为0．12％。结论：本法快速简便,准确。重现性好。     

毛细管气相色谱法测定咳喘片中盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明含量

咳喘片(百喘朋片)是由盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明组成的复方制剂。作者采用碱性条件下一次萃取后,以毛细管气相色谱法同时测定二者含量。正十五烷为内标,内标加校正因子定量。本法操作简便,精密度好,结果可靠。供试品中盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明的回收率分别为100.2％与99.00％。用于供试品测定获得满意的结果。为更好地控制本品内在质量提供了新的方法。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明乳膏的含量

目的建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-10mL.L-1三乙胺溶液(32∶68);检测波长:258nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸苯海拉明在0.099 41～0.994 1mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.1%,RSD为1.4%。结论该方法精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。     

HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量。方法：采用Phenomenex C18 Gemini（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,柱温为室温,以乙腈－0．2％磷酸溶液（7：93）为流动相;流速为1．0ml／min;检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．101—0．507μg范围内,与峰面积呈良好线性关系（r=0．9995）,平均回收率为99．46％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量

目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。     

HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量

目的:采用HPLC法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量.方法:使用kromasilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶1),流速为1.0ml·min-1,检测波长254nm.结果:采用反相高效液相色谱法测定复方川贝片中盐酸麻黄碱的含量,盐酸麻黄碱的线性范围为0.498～7.47μg·ml-1,r=0.9996,回收率为98.08%(RSD=2.16%).结论:本方法快速、准确,可作为该复方制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

目的用高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Waters C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氩钾溶液（合0．2％三乙胺,用磷酸调节pH至2．7）（3：97）,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：210nm。柱温为室温。进样量：20μL。结果盐酸麻黄碱0．1237-0．7423μg范围内峰面积与进样浓度之间线性关系良好（r=1）,重复性试验RSD为0．55％。结论本法专属性高,重复性好。     

HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立麻黄中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，以C18为固定相，流动相为乙腈-含0．1％三乙胺、0．1％磷酸的水溶液(4：100)，检测波长为210nm。结果：盐酸麻黄碱进样量在0．4224～4．224％范围内与峰面积有良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为97．1％(RSD=2．3％，n=6)。结论：本法专属性强、重现性好。     

褶合曲线分析法同时测定百喘朋片剂中两组分的含量

目的:采用褶合曲线分析法不经分离同时测定百喘朋片剂中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明二组分的含量。方法:以褶合光谱为基础,利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果:百喘朋片剂中盐酸麻黄碱和盐酸笨海拉明二组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为100.06％,1.44％;99.19％,0.92％。结论:该方法用于百喘朋片剂含量的测定,既简便,又快速,准确度较高。     

HPLC法测定麻咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的 :建立麻咳糖浆中盐酸麻黄碱含量测定的方法。方法 :HPLC法 ,色谱柱 :HypersilODS2 (5 μm ,4 .6mm× 2 0 0mm) ,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (磷酸调至pH 2 .5 ) (2 0∶80 ) ,检测波长 :2 10nm。结果 :盐酸麻黄碱在 4～12 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 99.1% ,RSD :1.2 %。结论 :本方法简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制指标之一。     

HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量

用ＨＰＬＣ法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量。固定相：ＹＷＧ－Ｃ１８Ｈ３７；流动相：甲醇：ＰＨ６．８的磷酸盐酸冲液；流速：０．９ｍｌ／ｍｉｎ；紫外检测器，检测波长２５４ｎｍ；线性范围为２－１０μｇ；进样量与峰面积呈线性关系，回归方程Ｙ＝１９７０６９＋８０３７７Ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９９。     

HPLC法测定麻黄及气管炎丸中盐酸麻黄碱含量

气管炎丸由部颁标准。收载，由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草等30味药组成，具有散寒镇咳、祛痰定喘之效，临床上用于外感风寒引起的肺热咳喘、气促哮喘、痰涎壅盛、胸隔满闷。麻黄为本品君药，麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法主要有酸碱滴定法。薄层扫描法、高效液相色谱法等，2000年版中