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气相色谱法测定百喘朋片中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
百喘朋片中,盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量测定方法有非水滴定法、比色法、分光光度法、高效液相色谱法。本文报导用气相色谱法,操作简便、快速、准确。1 仪器及测试条件SP-2305型气相色谱仪,SFW-3色谱数据处理机,4mm×3m 不锈钢柱,7%OV-17,chromosorh-102白色担体(60-80目),氢火焰离子化检测器柱温230℃,气化室温度250℃,检测器温度250℃, 相似文献
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HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 总被引:8,自引:2,他引:6
目的 :建立HPLC法同时测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。方法 :采用DiamonsilC18(5μ,4.6mm×150mm)色谱柱 ,流动相为乙腈 -水 -磷酸 (60∶40∶0 1 ,每1000ml含4 0g 十二烷基硫酸钠 ) ,检测波长为254nm ,采用外标法。结果 :盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为2 69μg~32.28μg、2 54μg~30.48μg ,回收率 (n=5)分别为100 4 % (RSD=1.1 % )和99 8 % (RSD=0.9 % )。结论 :本法可同时准确测定百喘朋中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量。 相似文献
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比色-容量法测定百喘朋片的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
百喘朋片为盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的复方制剂,是国内各省市药品标准中普遍收载的平喘脱敏药。目前其含量测定方法多为银量法测定二者的总氯量[1~2],另外还有高效液相色谱法[3]但总氯量法不能控制各自成分的含量,而高效液相法所用仪器价昂,为一般基层单位的不能及,本文拟用比色法测定盐酸麻黄碱的含量【‘],以银量法测定总氯量后,再计算盐酸苯海拉明的含量,方法简便易行,结果满意。1仪器与试药日本岛津ny一2互0型紫外分光光度计;盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明对照品(中国药品生物制品检定所);0.lino/L硝酸银标准液、氨试液… 相似文献
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目的:应用HPLC法测定哮喘片中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用高效液相色谱法;色谱柱为C18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(9:87);流速为1.0ml/min柱温:25℃;检测波长:207砌;进样量:10μl。结果:盐酸麻黄碱在0.04—0.20μg/ml浓度范围内与峰面积线形关系良好,其回归方程为:Y=169373X+22290,r=0.9998。平均回收率为96.96%,RSD为0.12%。结论:本法快速简便,准确。重现性好。 相似文献
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咳喘片(百喘朋片)是由盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明组成的复方制剂。作者采用碱性条件下一次萃取后,以毛细管气相色谱法同时测定二者含量。正十五烷为内标,内标加校正因子定量。本法操作简便,精密度好,结果可靠。供试品中盐酸麻黄碱与盐酸苯海拉明的回收率分别为100.2%与99.00%。用于供试品测定获得满意的结果。为更好地控制本品内在质量提供了新的方法。 相似文献
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目的建立以高效液相色谱法测定盐酸苯海拉明乳膏含量的方法。方法色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-10mL.L-1三乙胺溶液(32∶68);检测波长:258nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:室温。结果盐酸苯海拉明在0.099 41~0.994 1mg.mL-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.1%,RSD为1.4%。结论该方法精密度好,专属性强,重复性好,回收率高,可准确控制制剂的含量。 相似文献
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HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立HPLC法测定支气管炎片中盐酸麻黄碱的含量。方法:采用Phenomenex C18 Gemini(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为室温,以乙腈-0.2%磷酸溶液(7:93)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.101—0.507μg范围内,与峰面积呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为99.46%,RSD为0.6%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可作为本品质量控制的有效方法。 相似文献
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HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的建立同一色谱条件测定复方氨酚苯海拉明片中的对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明含量的HPLC法。方法采用苯基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-pH 3.5的10 mmol.L-1乙酸铵溶液(体积比85∶15),检测波长为225 nm。结果对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的分离度好,对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明的回收率分别为100.1%、100.0%、100.2%和100.6%(n=9)。结论本方法操作简单,结果准确,可以有效地控制复方氨酚苯海拉明片的质量。 相似文献
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目的用高效液相色谱法测定茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。方法采用Waters C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氩钾溶液(合0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至2.7)(3:97),流速:1.0mL·min^-1,检测波长:210nm。柱温为室温。进样量:20μL。结果盐酸麻黄碱0.1237-0.7423μg范围内峰面积与进样浓度之间线性关系良好(r=1),重复性试验RSD为0.55%。结论本法专属性高,重复性好。 相似文献
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HPLC法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立麻黄中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以C18为固定相,流动相为乙腈-含0.1%三乙胺、0.1%磷酸的水溶液(4:100),检测波长为210nm。结果:盐酸麻黄碱进样量在0.4224~4.224%范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.1%(RSD=2.3%,n=6)。结论:本法专属性强、重现性好。 相似文献
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HPLC法测定麻咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量 总被引:4,自引:2,他引:4
目的 :建立麻咳糖浆中盐酸麻黄碱含量测定的方法。方法 :HPLC法 ,色谱柱 :HypersilODS2 (5 μm ,4 .6mm× 2 0 0mm) ,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾溶液 (磷酸调至pH 2 .5 ) (2 0∶80 ) ,检测波长 :2 10nm。结果 :盐酸麻黄碱在 4~12 μg范围内线性关系良好 (r =0 .9999,n =5 ) ,平均回收率为 99.1% ,RSD :1.2 %。结论 :本方法简便 ,结果准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制指标之一。 相似文献
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HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用HPLC法测定盐酸苯海拉明糖浆中盐酸苯海拉明的含量。固定相:YWG-C18H37;流动相:甲醇:PH6.8的磷酸盐酸冲液;流速:0.9ml/min;紫外检测器,检测波长254nm;线性范围为2-10μg;进样量与峰面积呈线性关系,回归方程Y=197069+80377X,相关系数r=0.9999。 相似文献
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HPLC法测定麻黄及气管炎丸中盐酸麻黄碱含量 总被引:3,自引:0,他引:3
气管炎丸由部颁标准。收载,由麻黄、苦杏仁、石膏、甘草等30味药组成,具有散寒镇咳、祛痰定喘之效,临床上用于外感风寒引起的肺热咳喘、气促哮喘、痰涎壅盛、胸隔满闷。麻黄为本品君药,麻黄中盐酸麻黄碱含量测定方法主要有酸碱滴定法。薄层扫描法、高效液相色谱法等,2000年版中 相似文献
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