医院制剂皮肤刺激性的试验

目的：考查18种医院外用非标准制剂对皮肤的刺激性,进行医院制剂芗的安全性评价,为合理用药提供资料。方法：制剂在短期接触家兔皮肤后,在规定的时间内研究其对家兔皮肤所产生的刺激反应及其他不良反应。结果：中度刺激的受试药2种,轻度刺激的8种,无刺激反应的8种。结论：提示临床应用对皮肤有中度刺激,且刺激分值较高者,应改善制剂以减轻不良反应;对破损皮肤有刺激反应者,应尽量避免或慎用于患者的皮肤破损处。     

小儿止泻膏对小鼠止泻作用的实验研究

目的:观察小儿止泻膏对小鼠的止泻作用。方法:以番泻叶所致小鼠腹泻程度为观察指标评价小儿止泻膏的止泻作用,以对正常小鼠小肠推进运动和新斯的明所致小鼠小肠运动亢进的影响为指标评价其对小肠运动的影响。结果:小儿止泻膏可降低药物致泻小鼠的腹泻程度,同时,对正常小鼠的小肠推进功能有明显的抑制作用,并可明显拮抗新斯的明所致小鼠小肠推进功能亢进。结论:小儿止泻膏可能是通过抗胆碱作用和直接作用于胃肠道平滑肌而发挥止泻作用。     

一种复合空气消毒剂急性毒性及刺激性试验

复合空气消毒剂ＣＰＤ是一种消毒效果肯定的空气消毒剂。其主要成分为过氧化氢和乙醇。为了解其使用安全性 ,根据 (卫生部颁发的 1991 12 )《消毒技术规范》中消毒剂毒理试验的程序和方法 ,对复合空气消毒剂ＣＰＤ的急性毒性、急性皮肤及眼粘膜刺激性进行了试验观察。1　急性经口毒性试验小鼠 60只 ,雌雄各半。随机分为 5组 ,试验前禁食 12ｈ。经口灌胃给药 ,剂量分别为 4 2 62、5 3 2 8、710 4、10 65 6、2 13 12ｍｇ ｋｇ。逐日观察 ,并记录各组动物中毒表现和死亡动物数至 14ｄ。用寇氏法计算ＬＤ50 。经试验 ,4 2 62ｍｇ ｋｇ组小鼠无一…     

退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性试验观察

目的:观察退热贴的急性毒性、刺激性及过敏性,为其临床应用安全性提供依据.方法:通过一般情况观察与组织病理学检查综合观察退热贴1次给药经豚鼠完整皮肤及破损皮肤吸收后所产生的急性毒性反应和刺激性反应,及豚鼠皮肤重复接触退热贴后的过敏反应情况.结果:退热贴对实验动物无急性毒性;对豚鼠完整皮肤及破损皮肤均无刺激性作用;豚鼠皮肤重复接触不引起皮肤过敏反应.结论:研究结果提示退热贴在临床应用中有较好的安全性.     

连虎丹烧伤膏皮肤用药急性毒性试验

目的研究连虎丹烧伤膏家兔皮肤局部用药的急性毒性。方法连虎丹烧伤膏10g/只、30g/只内分2次给予完整皮肤和破损皮肤家兔。结果动物行为活动、毛发、眼睛、体重增长等连续观察7d,未出现任何中毒症状。无1只死亡。结论提示连虎丹烧伤膏家兔皮肤局部用药毒性较小。     

市售消炎镇痛膏皮肤刺激性和过敏性试验评价

目的:对市售消炎镇痛膏进行皮肤刺激性过敏性进行安全性评价.方法:参照《中药、天然药物局部刺激和溶血性研究的技术指导原则》《中药天然药物免疫毒性(过敏性、光过敏反应)研究技术指导原则》中皮肤刺激性及皮肤过敏性试验,取不同厂家18批样品、原料和辅料分别进行家兔单次皮肤刺激性试验、多次皮肤刺激性试验和豚鼠皮肤过敏性试验.结果...     

磷酸川芎嗪气雾剂急性毒性及局部刺激性试验研究

目的观察磷酸川芎嗪气雾剂的急性毒性、黏膜刺激性。方法采用最大给药量试验观察鼻腔及腹腔给药后SD大白鼠短期内出现的急性毒性反应及其程度。观察一般情况与解剖显微镜下检查呼吸道黏膜局部刺激性反应。结果鼻腔及腹腔给药后SD大鼠的最大给药量为1%磷酸川芎嗪气雾剂1 mL,短期内未出现急性毒性反应及死亡情况;局部刺激性试验中大鼠一般情况良好,未发生毒副反应,显微镜下观察鼻、喉、气管等呼吸道黏膜未见损伤性变化。结论磷酸川芎嗪气雾剂鼻腔用药无明显毒性及刺激性,可供临床使用。     

二样膏皮肤毒性试验研究

目的观察二样膏对大鼠及豚鼠皮肤的毒性作用。方法用Wistar大鼠进行皮肤急性毒性试验,用豚鼠进行皮肤刺激性和皮肤过敏性试验。结果二样膏外涂大鼠完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应,对豚鼠皮肤也无刺激性和过敏性。结论二样膏是较安全的外用制剂,可在临床上推广应用。     

复方丹皮酚醇溶液的皮肤毒性及刺激性的实验研究

目的研究复方丹皮酚醇溶液对皮肤的毒性及刺激性,为下一步临床应用提供理论依据。方法将复方丹皮酚醇溶液和对照基质涂布于健康日本大耳白兔和豚鼠皮肤进行毒性和刺激实验,主要观察家兔的行为活动、皮肤、饮食、体重等为评价毒性的指标;以豚鼠皮肤的红斑、水肿等为评价刺激性的指标。结果复方丹皮酚醇溶液外涂于白兔及豚鼠,未见皮肤与全身的毒性和刺激性。结论复方丹皮酚醇溶液无毒性及刺激性,安全性较好。     

欧前胡素急性毒性和安全药理学研究

目的观察欧前胡素对大、小鼠的急性毒性,以及对小鼠神经系统和犬心血管系统、呼吸系统的影响。方法通过腹腔内注射给药（ip）和灌胃给药（培）研究欧前胡素对小鼠的急性毒性,以及培对大鼠的急性毒性实验。安全药理学实验中以50、100、200mg／kg分别单次培给予小鼠欧前胡素,观察对小鼠神经系统的影响（包括小鼠自发活动、爬杆能力、小鼠阈下剂量戊巴比妥钠催眠协同实验）;以25、50、100mg／kg分别单次口服给药（po）欧前胡素,观察对犬心血管系统和呼吸系统的影响（包括心电图、血压、心率,以及呼吸频率、幅度、节律等指标）。结果欧前胡素培对小鼠的LD50为988．5mg/kg;ip对小鼠的LD50为603．3mg／kg;ig对大鼠的LD50为3188．7mg／kg。欧前胡素单次ig对小鼠神经系统无明显影响;单次po对犬心血管系统指标和呼吸系统指标无明显影响。结论欧前胡素安全范围较大,毒性较容易控制,且对正常动物（包括小鼠、大鼠和犬）的降压作用不显著,因此具有较大的临床应用可能性。     

痤疮灵皮肤毒性实验研究

目的:考察痤疮灵对动物皮肤的毒性作用。方法:采用健康大白鼠进行皮肤急性毒性试验;用健康家兔进行皮肤刺激性试验;用健康豚鼠进行皮肤过敏试验。结果:痤疮灵对大鼠完整皮肤及破损皮肤无皮肤急性吸收毒性,对家兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性,对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论:座疮灵用于治疗座疮是较安全的。     

京万红软膏治疗皮肤损伤的临床应用研究进展

京万红软膏是20世纪70年代研发的一种治疗烧伤、溃疡、外伤等症的复方油膏制剂,具有活血解毒、消肿止痛、去腐生肌的功效。经过40年的临床应用与研究,其治疗范围从原有的烧烫伤延伸到多种皮肤损伤病症,包括皮肤创伤、晒伤、褥疮、带状疱疹、小儿尿布皮炎、痤疮、放疗皮损等。综述其治疗皮肤损伤的临床应用研究进展,为进一步推广应用提供依据。     

银铃含片的安全性试验研究

<正>银铃含片是以秀山金银花为主的,经过提取加工而成的一种质量可控的中药复方制剂。有清热解毒、疏散风热和清咽利喉之功效。本文报道了按《新药(中药)研究指导原则》对该制剂进行的安全性试验研究结果。1仪器与试药     

鱼腥草鼻用喷雾剂急性毒性、局部刺激性及过敏性的实验研究

目的观察鱼腥草鼻用喷雾剂的急性毒性、黏膜刺激性以及皮肤过敏反应。方法参照中药新药研究指导原则,采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应及其程度;结合一般情况观察与组织病理学检查综合判断呼吸道黏膜发生的局部刺激性反应;对豚鼠皮肤多次局部涂抹致敏,观察其过敏反应。结果药物鼻腔给药后对大鼠的最大给药量为8.0 g.kg-1,腹腔给药对小鼠的最大给药量为50.0 g.kg-1,短期内均未见毒性反应及死亡情况;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应甚至死亡情况,给药局部鼻黏膜未见红斑、水肿等刺激反应,组织病理学检查发现鼻、喉、气管、支气管等呼吸道黏膜未见损伤性变化及大量炎细胞浸润;对豚鼠皮肤的多次刺激致敏试验显示药物具有轻度致敏性。结论鱼腥草鼻用喷雾剂鼻腔局部用药无明显毒性及刺激性,其临床使用安全可靠。     

钙纳米粒子急性毒性及长期毒性试验

近年来纳米粒子的研制及应用已成为一个研究热点[1].该文观察了钙纳米粒子对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性,以评价钙纳米粒子的用药安全性.     

改良五黄油皮肤用药毒性试验研究

目的 对改良五黄油进行皮肤毒性试验。方法 采用急性毒性试验、刺激试验、过敏试验，考察改良五黄油的安全性。结果 未见毒性反应。对皮肤无刺激性，无过敏性。结论 改良五黄油作为皮肤用药是安全的。     

701跌打镇痛膏安全性实验研究

的 研究701 跌打镇痛膏经皮给药急性毒性、皮肤刺激性和过敏性,为其临床应用和推广提供实验依据。 方法 选用新西兰兔和 Hartley 豚鼠为研究对象,分别采用最大耐受量法和同体左右侧对照给药的方法考察701 跌打镇痛膏经皮给药的急性毒性、皮肤刺激性和过敏性。 结果 701 跌打镇痛膏经皮给药后对新西兰兔未见明显毒性反应;对新西兰兔破损皮肤会产生刺激性反应,但此刺激性可于停药后14 d 完全恢复;对新西兰兔完整皮肤也会产生轻度刺激性,但此刺激性是一过性反应;对 Hartley 豚鼠未产生明显过敏反应。 结论 701 跌打镇痛膏具有良好的安全性,经皮单次和多次给药后除轻微的皮肤刺激性外未见其他明显毒性反应,且所产生的皮肤刺激性均为可逆性反应,值得进一步推广应用。 但在临床应用中701 跌打镇痛膏应尽量在损伤局部皮肤无明显破损时使用,尽量避免在破损皮肤上使用,以减少药物对皮肤的刺激性。     

羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯的小鼠急性口服毒性试验

目的探讨小鼠口服羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯的急性毒性。方法小鼠一日内连续3次灌胃给予羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯,观察和记录小鼠的行为、摄食量、体重、呼吸频率和死亡情况,连续观察14d。未死亡小鼠处死后行尸检。结果在日剂量为15g·kg^-1剂量下,小鼠的行为活动无异常,摄食量与对照组相比无明显差异,呼吸频率无改变,仅体重增加比对照组略有下降（P〉0．05）,主要脏器无明显病理改变,观察期内无小鼠死亡。结论羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯毒性极低,作为包衣材料安全性高。