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相似文献
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1.
小儿厌食症是一种慢性消化功能紊乱综合征,临床上以较长时期见食不贪,食欲不振,甚至拒食为特征。长期厌食可导致小儿营养不良、贫血、佝偻病等。笔者近几年来,用中药白苓健脾颗粒(杭州国光药业有限公司)治疗小儿厌食症45例,取得了较为满意的效果,现报告如下。  相似文献   

2.
雷芳 《中国医药指南》2012,10(17):298-299
目的 研究观察白苓健脾颗粒佐治疗婴幼儿腹泻的临床效果.方法 对2009 年6 月至2010 年6 月我院入院治疗的218 例患儿进行了研究,随机分为两组,对照组采用常规的西药治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用白苓健脾颗粒,7 天为一个疗程,记录治疗前后两组患儿的腹泻次数及大便性状,并比较治疗有效率.结果 治疗组总有效率可达98.2%,高于对照组84.4% 的总有效率,差异有统计学意义(P < 0.05).结论 白苓健脾颗粒佐治疗婴幼儿腹泻临床效果明显,好于单一西药治疗,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
目的观察白苓健脾颗粒联合赖氨肌醇维生素B12对生长迟缓患儿体格发育的影响。方法将48例生长迟缓患儿随机分为2组,每组24例。治疗组口服白苓健脾颗粒和赖氨肌醇维生素B12,对照组仅给予生活指导。观察2组治疗1年前后身高、体质量及骨龄的变化。结果治疗前2组患儿身高、体质量及骨龄比较差异均无统计意义(P〉0.05);治疗后,治疗组患儿身高、体质量及骨龄年增长量均较对照组显著增高,差异有统计意义(P〈0.05)。结论白苓健脾颗粒联合赖氨肌醇维生素B12能促进生长迟缓患儿体格发育,疗效显著。  相似文献   

4.
余小红 《北方药学》2017,14(12):12-14
目的:探讨自拟健脾和胃汤治疗小儿脾胃虚弱型厌食症的临床效果及对BMI、血锌(Zn2+)、血钙(Ca2+)、中医症候积分的影响.方法:将我院收治的112例脾胃虚弱型厌食症患儿根据数字表法随机分为对照组56例和观察组56例,对照组给予健胃消食片和复合维生素B片,观察组给予我院自拟的健脾和胃汤.对比两组治疗前后BMI、血Zn2+、血Ca2+、中医证候积分,并比较两组临床疗效.结果:两组治疗后的血Zn2+和血Ca2+水平与治疗前比较明显较高(P<0.05);观察组治疗后血Zn2+和血Ca2+水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的BMI与治疗前比较明显较高,中医症候积分与治疗前比较明显较低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后BMI值升高和中医症候积分降低程度更为明显,差异有统计学意义(P<0.05).观察组临床总有效率和对照组比较明显较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:健脾和胃汤能明显改善小儿脾胃虚弱型厌食症的临床症状和体征,改善体内微量元素钙、锌含量,近期临床效果确切,远期效果仍需要深入研究.  相似文献   

5.
目的:评价醒脾养儿颗粒与甘草锌颗粒联合治疗小儿厌食症的临床疗效。方法:将160例患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用醒脾养儿颗粒治疗的同时加用甘草锌颗粒,对照组单用醒脾养儿颗粒治疗,两组均以3周为一个疗程。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率81.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组体重增加和血红蛋白上升幅度与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:醒脾养儿颗粒联合甘草锌颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效较好。  相似文献   

6.
目的:探讨布拉酵母菌联合葡萄糖酸锌对厌食症患儿微量元素与脑肠肽水平的影响。方法:选取2014年1月至2016年4月在我院儿科门诊就诊的厌食症患儿76例,随机分为观察组和对照组各38例。两组患儿均予以纠正不良饮食习惯、调整饮食及健胃消食药治疗。观察组患儿加用布拉酵母菌散剂(0.25 g,qd,温开水冲服)联合葡萄糖酸锌口服液(10 mL,qd,口服)治疗,连用8周;对照组仅加用葡萄糖酸锌口服液,用法用量及疗程同观察组。观察两组患儿治疗前后微量元素(铁和锌)、血清脑肠肽[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)和β-内啡肽(β-EP)] 水平的变化,并比较两组患儿治疗后体质量、血红蛋白水平的增加量及疗效。结果:对照组和观察组分别失访2例和4例(P>0.05)。治疗8周后,两组患儿血清铁、锌、GAS、MTL及β-EP水平均上升,且观察组上升幅度更大(P均<0.05);观察组治疗前后体质量、血红蛋白水平的增加量均大于对照组(P均<0.05);观察组总有效率为94.12%,高于对照组的75.00%(P<0.05)。结论:布拉酵母菌联合葡萄糖酸锌治疗厌食症的效果确切,能促进患儿的消化,增加食欲和食量,增加患儿的体质量及血红蛋白水平,作用机制可能是通过调节患儿脑肠肽分泌与释放,升高血清GAS、MTL 和β-EP水平。  相似文献   

7.
目的 研究小儿推拿联合小儿厌食颗粒对厌食症患儿体格发育及血清微量元素水平的影响.方法 选择于2018年3月~2020年3月期间收治的100例厌食症患儿为研究对象,按治疗方案划分为观察组(n=50)与对照组(n=50).对照组予以小儿厌食颗粒治疗,观察组予以小儿推拿联合小儿厌食颗粒治疗,对两组患儿治疗效果、治疗前后症状改...  相似文献   

8.
目的:探讨锌、钙、铁微量元素对儿童骨密度的影响以及改进对策。方法:选取2013年2月~2014年6月在某院门诊部体检的296例健康儿童,按年龄段将其分为4组:幼儿期记为A组,学龄前期记为B组,学龄期记为C组,青春期记为D组,对所有儿童行骨密度(BMD)检测与微量元素检测,比较检测数据间关系。结果:各组BMD减低率例数比较,A组与其他各组数据间有显著差异(P0.05),A组BMD减低率最高,达44.79%,其他3组差异不明显,呈递减趋势,BMD正常组中锌、钙、铁微量元素缺乏例数显著低于BMD减低组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:BMD降低与锌、钙、铁微量元素有重要关系,微量元素缺乏可能引起BMD降低,儿童应多进食富含锌、钙、铁微量元素食物,保证BMD处于正常峰值。  相似文献   

9.
目的了解我地区儿童钙、铁、锌微量元素水平,为临床营养调整提供参考。方法 1476名健康体检儿童作为研究对象,检测其钙、铁、锌微量元素水平。结果钙、铁、锌微量元素总异常率55.5%;其中铁元素异常率32.0%,钙元素异常率25.9%,锌元素异常率18.0%。钙、铁、锌异常组均值均低于正常组均值,差异有统计学意义。结论我地区儿童存在不同程度的钙、铁、锌微量元素缺乏,建议定期检测,并给予针对性的营养调整。  相似文献   

10.
目的观察复方胃蛋白酶颗粒加葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症的疗效。方法将87例患儿分为两组,治疗组43例,对照组44例。对照组口服复方胃蛋白酶颗粒,治疗组在对照组的基础上加服葡萄糖酸锌,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.4%,对照组为70.5%,两组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方胃蛋白酶颗粒加葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症,疗效明显,值得临床推广。  相似文献   

11.
增食灵颗粒对小儿厌食症动物模型瘦素的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨增食灵颗粒对小儿厌食症模型小鼠血清瘦素(Leptin)的影响。方法采用病因模拟法建立小儿厌食症动物模型,分别对模型小鼠血清瘦素含量进行检测。结果增食灵颗粒可以明显增加厌食症小鼠的食欲,提高血清瘦素含量,与空白对照组和模型对照组比较,差异均有统计意义(P〈0.05或P〈0.01)。结论增食灵颗粒可明显增加厌食症小鼠的食欲,提高血清瘦素水平,这可能是增食灵颗粒发挥临床疗效的作用机制之一。  相似文献   

12.
目的观察中药抽动宁冲剂治疗儿童多发性抽动症的临床疗效及不良反应。方法对2004年5月至2007年5月诊治的90例多发性抽动症患儿,用随机、对照方法分成治疗组与对照组。治疗组60例,应用抽动宁冲剂;对照组30例,应用西药硫酸泰必利。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为90.00%,2组比较差异无统计意义(P〉0.05)。但中药组不良反应低于对照组(P〈0.05)。结论中药抽动宁冲剂治疗多发性抽动症疗效显著,能达到与硫酸泰必利同等疗效,且不良反应低。  相似文献   

13.
目的探讨桂枝茯苓汤在慢性盆腔炎中的临床疗效。方法选取2010年4月~2012年2月于本院进行治疗的72例慢性盆腔炎患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规西药组)和观察组(桂枝茯苓汤组),每组各36例,将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前、治疗后10、20d的血清CRP、IL-2水平进行统计及比较。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,而治疗后10、20d的CRP低于对照组,IL-2高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论桂枝茯苓汤在慢性盆腔炎中的临床疗效好,安全性高,可较快地控制患者的炎性状态。  相似文献   

14.
党参及茯苓对小鼠肠道菌群调节作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究党参和茯苓(均为补益中药)对小鼠肠道菌群的影响。方法 BALB/C♂小鼠随分为7组:空白组、党参与茯苓的低、中、高剂量组,各组的受试药物灌胃浓度分别为人体推荐量的5,10,30倍,空白对照组用无菌水代替受试物。连续给药14天后,取肠道内容物,溶解涂布筛选平板,培养计数。以小鼠粪便中的双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌和肠球菌数量为检测指标,观察给药后小鼠肠道菌群的变化。结果高剂量的党参能显著提高肠道乳杆菌水平并降低大肠杆菌水平;而高剂量的茯苓能显著提高肠道双歧杆菌的水平。结论党参和茯苓对肠道菌群都有较好的调节作用。  相似文献   

15.
目的:探讨清肺止咳冲剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:遵照随机、对照的原则,将符合诊断标准的225例患者分为试验组150例和对照组75例,试验组口服清肺止咳冲剂,对照组口服盐酸氨溴索口服液,总结2组的临床疗效。结果:试验组总有效率74.00%,对照组总有效率54.67%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);在改善咳嗽、咳痰等症状方面,试验组也明显优于对照组(P<0.05)。结论:清肺止咳冲剂对小儿急性支气管炎(痰热壅肺证)有较好的治疗作用,研究中未发现清肺止咳冲剂的不良反应。  相似文献   

16.
目的:建立复方亚硒酸钠滴眼液中微量元素锌的含量测定方法。方法:采用锌试剂分光光度法测定含量,测定波长619nm。结果:硫酸锌在1.14~6.84μg·mL-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998);高、中、低3种浓度的平均回收率为99.9%,100.0%,100.1%;微量元素锌RSD为0.83%,0.64%,0.81%(n=9)。结论:测定方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

17.
目的探讨轮状病毒(RV)肠炎患儿血锌变化及补锌辅助治疗的临床效果。方法将120例我院确诊为RV肠炎患儿随机分为补锌治疗组和常规治疗组各60例;另选取500例健康儿作为健康对照组(与RV肠炎患儿同年龄段)。常规治疗组给予常规治疗,补锌治疗组在常规治疗的基础上加服葡萄糖酸锌片。比较和分析补锌治疗组与常规对照组的临床疗效及补锌治疗组治疗前与健康对照组血锌水平的变化。结果补锌治疗组总有效率为86.7%高于常规治疗组的56.7%,差异有统计学意义(P<0.01);补锌治疗组治疗前RV肠炎患儿血锌值明显低于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 RV肠炎患儿血锌水平低于同年龄段健康儿血锌值,在常规治疗的基础上补锌可明显提高疗效。  相似文献   

18.
运脾散对厌食大鼠下丘脑和血浆CCK-8的调节作用   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的:观察运脾散对厌食大鼠下丘脑和血浆中八肽胆囊收缩素(CCK-8)分泌的调节作用,探讨运脾散防治小儿厌食症的机理。方法:将24只大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组,用特制饲料饲养大鼠1周进行厌食模型制备后,用运脾散灌胃治疗3周,然后取下丘脑和采集血浆,用放射免疫检测技术测定CCK-8的含量,比较空白组、模型组、治疗组3组间的异同。结果:造模7d时模型组和治疗组大鼠进食量均低于空白组,第21d、27d时治疗组与空白组比较差异无显著性。与空白组比较,模型组下丘脑及血浆中CCK-8含量均增加(P〈0.05);与模型组比较,治疗组下丘脑及血浆中CCK.8含量降低(P〈0.01或P〈0.05)。结论:运脾散能改善厌食大鼠进食量,可能是通过调节中枢和外周血中的CCK-8分泌,从而影响食欲中枢功能,增强摄食行为,起到防治小儿厌食症的作用。  相似文献   

19.
调脾合剂治疗小儿厌食症脾失健运证90例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察调脾合剂治疗小儿厌食症脾失健运证的有效性。方法将180例小儿厌食症脾失健运证患儿随机分成治疗组和对照组,两组各90例。治疗组口服调脾合剂,对照组口服葡萄糖酸锌口服液,两组均4周为1个疗程,1~2个疗程后统计疗效。结果两组食欲、食量及精神状况有不同程度的改善,治疗组痊愈率及总有效率高于对照组,经统计学处理,两者差异有统计意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。结论调脾合剂治疗小儿厌食症脾失健运证临床疗效确切。  相似文献   

20.
目的 观察复方薰衣草颗粒(CLG)镇静催眠及对轻度认知功能障碍(MCI)模型小鼠的治疗作用。方法 (1)CLG镇静催眠和抗抑郁、抗疲劳作用研究:以旷场训练结果为主要条件、体质量为次要条件,随机将79只ICR小鼠分为对照组、地西泮(3 mg·kg-1,化药阳性药)组、复方枣仁胶囊(12.3 mg·kg-1,中药阳性药)组和CLG低、中、高剂量(2.36、4.72、9.44 g·kg-1)组。采用戊巴比妥钠阈下剂量催眠、旷场和转棒实验,观察CLG对小鼠的一般状态、睡眠潜伏期、30 min内入睡比例和总睡眠时间以及行为学的影响。(2)CLG改善MCI作用研究:将60只昆明小鼠以Y迷宫实验训练结果为主要条件、体质量为次要条件随机分为对照组、模型组、多奈哌齐(3 mg·kg-1,阳性药)组和CLG低、中、高剂量(2.36、4.72、9.44 g·kg-1)组,每天1次,连续ig给药14 d,给药第9天起,给药1 h后,除对照组外,ip 3 mg·kg-1东莨菪碱制备MCI模型。于末次给药20 min后进行Y迷宫实验;第15天进行跳台实验;解剖取脑,称取脑质量并计算脑系数;HE染色后观察脑组织病理改变;取海马,ELISA法测定乙酰胆碱(Ach)、乙酰胆碱酯酶(AchE)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平。结果 (1)与对照组比较,CLG各剂量对体质量无明显影响;地西泮组和CLG各剂量组入睡率有增高趋势,但无显著性差异;地西泮组和CLG高剂量组入睡潜伏期明显缩短(P<0.05) ;各给药组睡眠时间均显著延长(P<0.01)。(2)与模型组比较,多奈哌齐组和CLG各剂量组跳台次数均显著减少(P<0.05);CLG各剂量组Ach有升高趋势,多奈哌齐组和CLG中、高剂量组AchE有降低趋势;CLG各剂量组SOD显著增加,MDA显著降低(P<0.05);CLG中、高剂量组小鼠皮层和海马病理改变明显减轻。结论 CLG具有镇静催眠作用,其改善MCI的作用可能与调节胆碱能系统和抗氧化应激有关。  相似文献   

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