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1.
《中国卫生检验杂志》2010,(5)
目的:建立微波消解-氢化物发生原子荧光光谱测定人发中硒的方法。方法:发样经微波消解后,以抗坏血酸、硫脲为还原剂,用氢化物发生原子荧光光谱测定硒的浓度。结果:本法在硒浓度为0μg/L~10μg/L的范围具有良好的相关系数(r=0.9997),其最低检出浓度为0.088μg/L。应用此法对发样进行加标回收实验,加入量为2.5μg/L时,回收率范围为86.1%~101.9%,平均回收率92.8%;加入量为5.0μg/L时,回收率范围为85.4%~95.4%,平均回收率90.2%。结论:该法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于人发中微量硒的快速测定。 相似文献
2.
原子荧光光谱测定土壤中硒的方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立氢化物发生-原子荧光法测定土壤中硒的检测方法。方法样品经混合酸(硝酸:高氯酸=3:1)消化定溶,用AFS-230a型双道原子荧光分光光度计测定硒含量。结果本法测得硒在0~100μg/L范围内线性良好,检出限为0.32μg/L,加标回收率为90.5%~97.2%,RSD为4.7%。结论本法快速、灵敏、方法简单,适合于土壤中硒含量的测定。 相似文献
3.
氢化物发生原子荧光法测定香波中硒 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究了氢化物发生原子荧光法测定香波中硒的分析技术和最佳分析条件。方法 :采用硝酸—高氯酸消解样品 ,采用 1 0 g/L硼氢化钠为还原剂 ,在 2 mol/L盐酸介质中测定。结果 :相对标准偏差 <1 0 % ,回收率在 94.0 %~ 1 0 1 .2 %之间 ,工作曲线在 0~ 1 0 0 μg/L之间线性良好。结论 :该方法简便、快速、准确 ,线性范围宽 ,适宜于大批量样品测定 相似文献
4.
刘丙正 《国外医学:卫生学分册》2013,(2):136-139
目的建立微波消解—氢化物发生原子荧光光谱法测定富硒精米中硒的方法。方法富硒精米样品经微波消解后,用氢化物原子荧光光谱法测定富硒精米中硒的浓度。结果本法在硒浓度为0~10μg/L范围有良好的线性关系,相关系数r=0.9997,检出限为0.002 mg/kg;相对偏差为0.57%~2.7%;回收率为99.8%~101.0%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高等优点,适合日常批量检测。 相似文献
5.
牛晓梅 《中国卫生检验杂志》2011,(6):1373-1374,1377
目的:利用氢化物发生-原子荧光光谱法,在L-半胱氨酸存在下,测定食品中的硒。方法:样品经酸加热消化后,用2%盐酸溶液做载流,原子荧光分光光度计进行测定。结果:方法的测定范围为10.0μg/L~50.0μg/L,相对标准偏差为0.70%~1.90%,回收率为93.0%~101.0%,检出限为0.051μg/L。结论:由于L-半胱氨酸的存在,改善了氢化物发生条件,增敏光谱测定信号,降低了溶液的酸度,金属离子的干扰显著地得到了抑制,适用于食品中硒的测定。 相似文献
6.
赵艳霞 《微量元素与健康研究》2009,26(3)
目的:探讨氢化物发生—原子荧光光谱法测定尿样中的硒的分析方法。方法:采用硝酸—过氧化氢消解样品,酸性介质中,Fe3+、硫脲、抗坏血酸存在的条件下,以氢化物发生—原子荧光法测定硒。结果:该方法检出限为0.36μg/L,线性范围0~100μg/L,加标回收率93%~102%。结论:该方法精密度和准确度均能满足测定要求,具有操作简单、快速、基体干扰少、灵敏度高等优点,适合于尿样中微量硒的测定。 相似文献
7.
8.
9.
章亚彦 《微量元素与健康研究》2014,(1):48-50
目的:建立宁德大黄鱼中硒的微波消解氢化物原子荧光光谱测定方法。方法:样品经微波消解,在铁氰化钾—盐酸体系中,用硼氢化钾作还原剂,采用氢化物原子荧光光谱法测定。结果:硒浓度在0~50μg/L的范围内线性良好,相关系数r=0.9998,方法检出限为0.15μg/L,样品检出限0.019 mg/kg,相对标准偏差0.91%~4.22%,回收率94%~104%。结论:方法灵敏度高,准确度好,精密度高,干扰少,简便适用,适合大黄鱼中硒的测定。 相似文献
10.
同时测定水中砷和硒的方法研究 总被引:6,自引:0,他引:6
〔目的〕建立一种同时测定水中砷和硒的方法。〔方法〕采用硝酸 -高氯酸消化样品后用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定水中的砷和硒。〔结果〕方法简单、快速、准确 ,灵敏度高。方法检出限砷和硒分别为 0 .3 1μg L、0 97μg L ,平均回收率分别为 97.8%、94.0 % ,平均标准偏差分别为 1.48、3 .74。〔结论〕水中的砷和硒可以用双道氢化物发生原子荧光光谱法同时测定。 相似文献