DCC基因蛋白在大肠癌中的表达及意义

目的：探讨DCC基因在大肠癌中的蛋白表达及其生物学行为的关系。方法：应用免疫组化方法检测46例大肠癌及相应癌旁正常组织和41例正常人大肠组织的DCC基因蛋白表达，结果：正常大肠粘膜组织全部表达，大肠癌组织部分表达，阳性率为28％（13／46），两组差异显著（P＜0．01），且与肿瘤浸润转移（Dukes分期）及分化程度有明显相关（P＜0．05），5例伴肝转移组织全部表达缺失，结论：DCC基因与大肠癌的发生发展有关，与其浸润转移（Dukes分期）呈负性相关，DCC基因蛋白表达可作为形态学之外判断大肠癌生物学行为的一种指标。     

原发性胆囊癌中survivin和PTEN表达及其与临床病理的相关性

目的探讨survivin和PTEN蛋白在原发性胆囊癌组织中的表达与癌组织类型、病理分级和转移状况的关系，以及survivin与PTEN表达之间的相关性。方法应用免疫组化方法检测52例胆囊腺癌、20例胆囊腺瘤和20例慢性胆囊炎组织中survivin和PTEN表达水平。结果在胆囊癌、胆囊腺瘤和慢性胆囊炎中，survivin表达阳性率分别为67．3％（35／52）、30％（6／20）和0（0／20），PTEN表达阳性率分别为42．3％（22／52）、80．0％（16／20）和100％（20／20），组间比较差异均有显著性（P〈0．05）。survivin高表达和PTEN低表达与胆囊癌的分化程度、浆膜浸润和转移密切相关（P〈0．05）。survivin蛋白表达与PTEN蛋白表达呈负相关（P〈0．05）。结论survivin和PTEN表达与胆囊腺癌浸润转移密切相关。检测survivin和PTEN蛋白表达可作为判断胆囊腺癌预后的客观指标。     

大肠癌组织中PTEN和VEGF蛋白的表达及相关性研究

目的探讨大肠癌组织中肿瘤抑制基因(PTN)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达的意义.方法采用免疫组化SP法检测80例大肠癌中PTEN和VEGF蛋白的表达,并分析其与临床和病理特点的关系.结果大肠癌中PTEN蛋白表达阳性率为46.3%(37/80),显著低于正常大肠黏膜组织的阳性率(P＜0.01);VEGF蛋白表达阳性率为77.5%(62/80),显著高于正常大肠黏膜组织的阳性率(P＜0.01);PTEN蛋白低表达和VEGF蛋白高表达与大肠癌Dukes分期、浆膜浸润、淋巴结转移有关(均P＜0.01),而与年龄和组织学类型无关(均P＞0.05);PTEN和VEGF蛋白表达呈负相关(P＜0.01).结论PTEN和VEGF蛋白表达与大肠癌临床病理特征和生物学行为有密切关系,联合检测PTEN和VEGF蛋白的表达,可用于评估大肠癌侵袭转移能力,对大肠癌的预后判断具有一定的临床意义.     

抑癌因子PTEN和血管内皮生长因子在大肠癌的表达

目的探讨抑癌因子PTEN和血管内皮生长因子（VEGF）蛋白在大肠癌中表达的意义。方法采用免疫组化SP法检测48例大肠癌患者PTEN和VEGF蛋白的表达,探讨其与大肠癌临床病理特征及生物学行为的关系。结果大肠癌中PTEN蛋白表达阳性率为45．8％（22／48）,明显低于正常大肠黏膜组织（P〈0．01）;VEGF蛋白表达阳性率为72．9％（35／48）,明显高于正常大肠黏膜组织的阳性率（P〈0．01）;PTEN和VEGF蛋白表达呈负相关（P〈0．01）;PTEN低表达和VEGF高表达与大肠癌Dukes分期、浆膜浸润、淋巴结转移有关（均P〈0．01）,而与年龄和组织学类型无关（P〉0．05）。结论PTEN和VEGF表达与大肠癌临床病理特征和生物学行为密切相关,联合检测FFEN和VEGF蛋白的表达,对大肠癌的恶性程度及预后判断具有重要的临床意义。     

DCC基因在大肠癌中的表达及其临床意义

目的：探讨DCC基因在大肠癌组织中的表达及其与临床病理学特征的关系。方法：采用免疫组化En Vision^TM法,对30例正常大肠组织和91例大肠癌组织中的DCC蛋白表达状态进行检测,并对其结果与各临床病理因素进行相关的统计分析。结果：30例正常大肠组织中DCC均为阳性表达。91例大肠癌中DCC阴性Cox回归模型进行单因素和多因素分析,发现只有分期与DCC表达水平可做为大肠癌独立的预后因素。结论：DCC基因的表达缺失可作为判断大肠癌转移潜能及预后的独立指标。     

抑癌基因PTEN在大肠癌中的表达及临床意义

目的探讨抑癌基因PTEN在大肠癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化S-P法检测70例大肠癌组织中PTEN的表达,并探讨其与组织分化程度、淋巴结转移和Dukes分期等生物学行为的相关性。另选择30例癌旁正常大肠组织作对照组。结果70例大肠癌标本中PTEN阳性表达32例。30例癌旁正常组织中PTEN表达均阳性。大肠癌组织中PTEN的阳性率明显低于癌旁正常组织（X^2=26．27,P〈0．01）。大肠癌组织中PTEN表达与生物学行为的关系较密切,与组织分化程度呈正相关（r=0．30,P〈0．05）,与淋巴结转移和Dukes分期呈负相关（r=-0．27,P〈0．05;r==-0．26,P〈0．05）。结论PTEN基因异常改变参与大肠癌的发生与发展过程,其表达水平与大肠癌的生物学行为具有明显相关性,参与大肠癌恶化演变、浸润和转移过程,有望成为大肠癌基因诊断和治疗的新靶点。     

PTEN和Syk在人大肠癌组织中的表达

目的:检测和分析PTEN和Syk蛋白在人大肠癌组织中的表达情况,探讨二者与大肠癌的发生、发展、浸润和转移间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测60例人大肠癌组织及30例人正常大肠组织中PTEN和Syk的表达,分析二者与大肠癌患者临床病理特征之间的关系。结果:PTEN和Syk在人正常大肠组织中的表达阳性率分别为90%和96.67%,而在人大肠癌组织中的阳性率为36.67%和31.67%,差异有统计学意义(P<0.01)。两种蛋白的表达率均与患者的年龄、性别、肿瘤大小和发生部位无关(P>0.01),但与大肠癌的浸润程度、淋巴结转移、肿瘤分化程度及临床分期负相关(P<0.01)。人大肠癌中PTEN和Syk的阳性表达呈正相关(r=0.634,P<0.01)。结论:PTEN和Syk在人大肠癌组织中的表达与其发生、发展及浸润转移有密切关系,联合检测可作为判断人结直肠癌生物学行为的重要指标。     

DCC基因蛋白在大肠癌中的表达及意义

目的探讨DCC基因在大肠癌中的蛋白表达及其生物学行为的关系.方法应用免疫组化方法检测46例大肠癌及相应癌旁正常组织和41例正常人大肠组织的DCC基因蛋白表达.结果正常大肠粘膜组织全部表达,大肠癌组织部分表达,阳性率为28%(13/46),两组差异显著(P＜0.01),且与肿瘤浸润转移(Dukes分期)及分化程度有明显相关(P＜0.05),5例伴肝转移组织全部表达缺失.结论DCC基因与大肠癌的发生发展有关,与其浸润转移(Dukes分期)呈负性相关.DCC基因蛋白表达可作为形态学之外判断大肠癌生物学行为的一种指标.     

食管鳞癌张力蛋白同源物磷酸脂酶基因蛋白及基质金属蛋白酶-7的表达和临床意义

目的探讨张力蛋白同源物磷酸脂酶基因（PTEN）蛋白及基质金属蛋白酶-7（MMP-7）的表达与食管癌发生、发展及浸润、转移的关系。方法应用免疫组织化学法检测61例食管鳞癌组织、30例癌旁不典型增生组织及60例正常食管黏膜组织中PTEN蛋白及MMP-7蛋白的表达。结果食管鳞癌组织中PTEN蛋白与MMP-7蛋白的表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关（P〈0．01）;在食管上皮癌变过程中PTEN蛋白在正常黏膜组织、癌旁不典型增生组织及癌组织中的表达率依次降低,分别为93．3％（56／60）、73．3％（22／30）、54．1％（33／61）,纽间比较差异有统计学意义（P〈0．01）;而MMP-7蛋白在癌组织及癌旁不典型增生组织表达率显著高于正常黏膜组织,分别为42．6％（26／61）、33．3％（10／30）、18．3％（11／60）,组间比较差异有统计学意义（P〈0．01）;PTEN蛋白与MMP-7的表达呈负相关（P〈0．01）。结论PTEN蛋白和MMP-7在食管癌的浸润、转移及黏膜上皮癌变过程中起重要作用,PTEN蛋白及MMP-7的联合检测有望成为食管鳞癌早期诊断和判断预后的分子指标之一。     

大肠癌组织中抑癌基因DPC4和PTEN蛋白表达意义的研究

目的 探讨抑癌基因DPC4和PTEN蛋白在大肠癌的表达及临床意义。方法 免疫组化SABC法和S-P法检测50例大肠癌组织中DPC4和PTEN蛋白的表达,以10例正常大肠组织作为对照。结果 正常大肠组织DPC4和PTEN蛋白阳性表达率为100％。大肠癌组织DPC4蛋白在大多表达成（-）-（＋＋）,在癌组织表达程度显著低于正常组织DPC4蛋白表达程度。大肠癌组织PTEN蛋白阳性率分别为34％,与正常大肠组织PTEN表达的差异有显著性意义（P〈0．01）。它们与细胞分化,临床分期及淋巴结转移有关。结论 提示DWA和PTEN蛋白表达与大肠癌密切相关,将来有可能作为大肠癌诊断和治疗过程中两种具有重要价值的生物学标记物。     

人大肠癌PTEN基因mRNA和蛋白表达的相关性研究

目的:探讨PTEN基因的表达在人大肠癌发生发展及浸润转移过程中的作用。方法:应用RT-PCR和Western blot的方法,对75例人大肠癌及癌旁组织中PTEN mRNA和蛋白的表达进行分析。结果:PTEN mRNA在大肠癌癌旁肠粘膜,早期癌及进展期癌中的阳性表达率分别为93.3%,75.0%和47.6%,PTEN蛋白在上述组织中的表达率则分别为96.0%,66.7%和49.2%。PTENmRNA和蛋白的表达均与大肠癌癌细胞的分化程度,肿瘤的Dukes分期及有无淋巴结转移密切相关(P<0.05)。PTEN mRNA在进展期癌中的表达明显低于早期癌(P<0.05)。PTENmRNA与PTEN蛋白的表达呈显著正相关(r=0.99,P<0.01)。结论:PTEN mRNA与蛋白表达的减少与大肠癌的发生和进展密切相关。     

大肠癌中PTEN蛋白的表达与微血管生成的相关性

目的：探讨人类大肠癌中PTEN基因的表达规律及在大肠癌微血管生成中的作用。方法：采用组织芯片技术和免疫组化SP法检测60例大肠癌，10例大肠腺瘤和10例正常大肠粘膜中PTEN蛋白的表达情况及微血管密度（MVD）。结果：大肠癌组织PTEN的表达率明显低于正常结肠黏膜组织（P〈0．05）和大肠腺瘤（P〈0．05）。低分化大肠癌PTEN的表达率显著低于中分化和高分化大肠癌（P〈0.05）。PTEN的表达与肿瘤大小、浸润深度、有无淋巴结转移以及Dukes分期无明显关系（P〉0．05）。并且，PTEN阳性表达组大肠癌的MVD数量明显低于阴性组CP〈0．05）。结论：PTEN基因的失活与大肠癌的发生密切相关，PTEN的表达和大肠癌的分化程度相关，并且在肿瘤的血管形成中起一定作用。应用组织芯片技术检测病理组织样本是具有重要的价值和广阔的应用前景，它具有高通量、高效率、经济、同一性的特点。     

结直肠癌缺陷基因蛋白在大肠肿瘤中的表达及临床意义

目的：探讨结直肠癌缺陷基因在大肠腺瘤－癌演序中的蛋白表达及其临床意义。方法：以结直肠癌缺陷基因蛋白胞内部分独特氨基酸链的单抗15041A为一抗，免疫组化ABC法检测21例大肠粘膜、40例伴不同程度不典型增生大肠腺瘤、21例大肠癌组织的蛋白表达情况。结果：结直怕癌缺陷基因蛋白表达率，大肠粘膜及轻度不典型增生大肠腺瘤100％，中度不典型增生腺瘤93％，明显高于重度不典型增生腺瘤（45％）及大肠瘤（33％），P＜0．05。结论：结直肠癌缺陷基因蛋白表达缺失与大肠腺瘤演变及大肠癌发展相关，免疫组化法检测结直肠癌缺陷基因蛋白发现癌前病变，研究大肠瘤演变及大肠癌发展具有重要意义。     

结直肠癌组织抑癌基因PTEN和癌基因C-myc蛋白表达及其相关性

目的：探讨抑癌基因PTEN和癌基因C-myc在结直肠癌发生、发展中的作用及其相关性。 方法：采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法（S-P法）,检测60例结直肠癌组织、10例癌旁组织及8例正常结直肠黏膜中PTEN和C-myc蛋白表达。 结果：结直肠癌组织中,C-myc蛋白表达阳性率为76.70%（46/60）,显著高于正常（0）及邻近结直肠(癌旁)组织（10%）,组间比较差异均有显著性（P<0.01）;C-myc蛋白过度表达与结直肠癌肝转移呈正相关关系（r＝5.540,P<0.05）,与TNM分期无相关性（r＝0.013,P>0.05）;结直肠癌组织中,PTEN蛋白表达阳性率为25.00%(15/60),显著低于正常（100%）及邻近结直肠(癌旁)组织（90%）（P<0.01）;PTEN蛋白表达与肿瘤分化程度呈正相关（r＝0.869,P<0.05）,与TNM分期、淋巴结转移和肝转移均呈负相关（r＝－0.791,r＝－0.741,r＝－0.634,P<0.05）;C-myc蛋白表达与PTEN蛋白表达水平呈负相关（r＝－0.322,P<0.001）。 结论：癌基因C-myc蛋白过度表达不能作为判断结直肠癌肿瘤状态的单独指标;抑癌基因PTEN蛋白的表达缺失在结直肠癌的发生、发展及转移过程中起促进作用,有望成为结直肠癌诊断和预后判断的标记物。     

PTEN 、FHIT基因在胃腺癌中的表达及其意义

目的:探讨PTEN和FHIT基因在胃腺癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学(Envi-sion二步法)检测56例胃腺癌组织及10例正常胃黏膜组织中PTEN和FHIT基因蛋白的表达。结果:56例胃腺癌组织中PTEN和FHIT蛋白阳性表达率分别为41.1%和46.4%,正常胃黏膜组织均为100%,差异均有统计学意义(P<0.05)。PTEN蛋白的表达与胃腺癌的分化程度、浆膜浸润、淋巴结转移均有关(P<0.05)。FHIT蛋白的表达与胃腺癌淋巴结转移、浆膜浸润无关(P>0.05),与胃腺癌的分化程度有关(P<0.05)。结论:PTEN和FHIT基因蛋白缺失在胃腺癌发生、发展中起重要作用,二者可作为判断胃腺癌生物学行为和临床预后的参考指标。     

DCCmRNA表达与大肠癌临床病理特征及PCNA的相关性研究

应用ＲＴ－ＰＣＲ和免疫组化检测大肠粘膜、腺瘤及腺癌组织ＤＣＣｍ－ＲＮＡ表达缺失（６０．０％）。（２）大肠癌中ＤＣＣｍＲＮＡ表达缺失与分化程度、浸润深度及转移有显著相关性（Ｐ〈０．０１）。（３）大肠癌ＤＣＣｍＲＮＡ表达缺失与ＰＣＮＡ指数显著相关（６０．６％）。（２）大肠癌中ＤＣＣｍＲＮＡ表达缺失与分化程度、浸润深度及转移有显著相关性（Ｐ〈０．０１）。（３）大肠癌ＤＣＣｍＲＮＡ表达缺失与ＰＣＮＡ指数显     

C-erbB-2、Bmi-1 及PTEN 基因在大肠癌组织中的表达及意义

目的 研究C-erbB-2、Bmi-1 及PTEN 基因在大肠癌组织中的表达及其临床意义。方法 选取50 例大肠癌标本及50 例癌旁正常大肠黏膜组织进行免疫组化检测,并分析C-erbB-2、Bmi-1 及PTEN 基因在两者中的表达及三种基因之间相关性研究。结果（1）C-erbB-2、Bmi-1 基因在大肠癌组织中的表达均明显高于在正常大肠组织中的表达,PTEN 基因在大肠癌组织中表达显著低于在正常大肠组织中的表达,差异有统计学意义。（2）C-erbB-2、Bmi-1 基因与大肠癌的淋巴转移、分化程度、浸润深度、Ducks 分期呈正相关,其与大肠癌的发生、发展及生物学行为具有促进作用;而PTEN 基因与大肠癌的淋巴转移、分化程度、浸润深度、Ducks 分期呈负相关,与大肠癌的发生、发展及生物学行为具有抑制作用。（3）大肠癌组织中C-erbB-2、Bmi-1 及PTEN 基因之间具有相关性,其中C-erbB-2、Bmi-1 基因在大肠癌的发生发展过程中成正相关;C-erbB-2、PTEN 基因在大肠癌的发生发展过程中呈负相关;Bmi-1、PTEN 基因在大肠癌的发生发展中呈负相关。结论 C-erbB-2、Bmi-1 和PTEN 基因在大肠癌发生发展中起一定作用,联合检测可能成为预后、靶向治疗的标志物。