米索前列醇用于晚期妊娠引产临床观察

目的 探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果。方法 对100例妊娠37周～43周有引产指征的初产妇，随机分成两组，即米索前列醇组，对照组。分别用米索前列醇50ug阴道后穹窿用药引产及催产素引产。结果 前者用于晚期妊娠引产有效率为94％，后者为84％，显著高于对照组。两组宫颈评分提高程度比较，差异有非常显著性意义，米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

米索前列醇为人工合成的前列腺素 ( PGE1 )类似物 ,其用于终止早孕已在广泛应用。本文研究应用米索前列醇晚期妊娠引产 ,以便了解其在晚期妊娠引产中的作用。报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　 1999年 9月～ 2 0 0 1年 5月 ,收集因各种产科指征 (羊水偏少、胎膜早破、预防过期妊娠、过期妊娠等 )需引产的单胎头位无宫缩初产妇 70例 ,年龄 2 2岁～ 3 6岁 ,孕周 3 8周～ 43周 ,无肝、肾功能异常 ,无头盆不称、胎儿宫内窘迫及使用前列腺制剂禁忌证。随机分成米索前列醇组 (米索组 ) 3 6例 ,缩宫素组 (对照组 ) 3 4例。两组年龄、孕次、…     

米索前列醇用于足月妊娠引产效果观察

目的 探讨米索前列醇用于足月妊娠引产的安全性及效果。方法 选择正常单胎头位足月妊娠且有引产指征而无禁忌症100例，随机分成两组。观察组53例，对照组47例。观察组用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产，对照组用催产素引产。结果 米索前列醇组足月妊娠引产的有效率为94．34％，高于对照组的80．85％(P＜0．05)，米索前列醇组引产时间、总产程短于对照组(P＜0．05)。两组产后出血、新生儿情况比较无显著性差异(P＞0．05)。结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于足月妊娠引产能促进宫颈成熟及发动子宫收缩，是一种方便、有效、较安全的引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的观察与护理

目的　探讨米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性与效果和护理要求。方法　对 94例妊娠 36～4 3周有引产指征的孕妇 ,随机分成两组 ,米索前列醇 (米索 )组 4 8例 ,对照组 4 6例 ,分别用米索阴道后穹窿塞置引产及用催产素引产。结果　米索组晚期引产的有效率为 83.33% ,对照组晚期引产的有效率为 82 .6 1%。两组晚期引产的有效率比较 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,米索引产时间、总产程显著短于对照组 (P<0 .0 5 )。两组新生儿情况比较 ,差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　米索阴道给药用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩 ,是一种方便、有效、较安全的引产方法     

米非司酮配伍米索前列醇用于13—20周孕引产的效果观察

目的：探讨13～20周妊娠引产中使用米非司酮联合米索前列醇与单用利凡诺引产的疗效。方法：选择1998-1999年本院收治妊娠13-20周利凡诺引产者100例和2004年1月～2006年12月收治妊娠13～20周米非司酮联合米索前列醇引产者100例,对其引产效果作回顾性对比分析。结果：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮联合米索前列醇较单独用利凡诺引产引产成功率高,总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率差异无显著性。结论：13～20周中期妊娠者,使用米非司酮配伍米索前列醇引产比较安全,效果好。     

不同剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：探讨口服米索前列醇用于晚期妊娠引产的最佳剂量。方法：将366例晚期妊娠妇女分为两组，A组198例口服米索前列醇片，1次剂量25 μg。B组168例口服米索前列醇片，1次剂量50 μg。均重复给药，直至临产，观察引产效果。结果：引产成功率A组95.96%，B组97.62%，两组比较差异无显著性(P＞0.05)。A组在新生儿Apgar评分＜7分、宫缩过强、羊水重度粪染及剖宫产率均明显低于B组，差异有极显著性(P＜0.01)。结论：小剂量米索前列醇口服用于晚期妊娠引产效果更好。     

米索前列醇在过期妊娠引产中的应用

过期妊娠在临床上比较常见,过期妊娠的引产方法是一直在关注的问题、如何有效的发动分娩,降低刻宫产率。我院对86例单船头位的过期妊娠进行米索前列醇与催产素引产的前瞻性对照,结果报告如下。1资料与方法：1．1观察对象：自1996年1月～1997年10月在我院分娩的过期妊娠86例,均为单胎头位,无阴道分娩禁忌症,无米索引产禁忌征,年龄25岁至37岁,孕周42～44周,初产妇62例,经产妇周例。1．2研究方法：86例过期妊娠随机为两组米索前列醇43例与催产素43例,常规作产前检查,行宫颈评分。1．3给药方法：1、引产前常规肥皂水灌肠,阴道后穹…     

米索前列醇用于促宫颈成熟和引产的临床疗效观察

目的观察米索前列醇引产的临床效果。方法将本院2005年1月至2007年7月有引产指征的足月妊娠孕妇115例随机分成两组，研究组60例，以米索前列醇50μg放置于阴道后穹窿引产，平卧0．5h，放置24h后未临产再放置50μg，累计100μg；对照组55例，予催产素2．5IU加入5％葡萄糖液500ml中静脉滴注，根据宫缩情况调节速度，直至调出有效宫缩，对两组引产成功率和分娩情况进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0．01），研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0．01），引产成功率高于对照组。结论米索前列醇是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物，用药安全简便，值得临床广泛推广。     

米索前列醇晚期妊娠引产的临床观察

目的观察米索前列醇对晚期妊娠引产的可行性、有效性和安全性。方法选择有引产指证、无引产及米索前列醇使用禁忌证的单胎、头位、胎膜完整的晚期妊娠妇女140例，随机分为A、B两组，其中米索组80例，催产素组60例。对两组引产时效、母儿并发症的发病情况作分析比较。结果米索组较催产素组可明显改善子宫颈评分，缩短引产至分娩时间（P〈0．01～P〈0．001），两组母儿并发症差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论米索前列醇用于晚期妊娠引产安全有效，可缩短产程。     

小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产80例观察

近年来 ,米索前列醇因其引产成功率高 ,用于中、晚期妊娠引产的报道日益增多。我院对 1999年 6月～ 2 0 0 0年 12月 80例住院待产的足月妊娠孕妇采用小剂量米索前列醇多次口服给药进行引产 ,并设对照组 80例进行比较 ,现将结果分析如下。1　资料与方法1.1　研究对象 :16 0例为 1999年 6月～ 2 0 0 0年 12月在本院待产有引产指征的足月孕妇 ,均为单胎头位 ,经检查无阴道试产及应用前列腺素的禁忌症。引产指征包括 :胎膜早破 ,延期妊娠 ,过期妊娠 ,羊水过少 ,轻度妊高征等。将 16 0例分为两组 :A组 80例为口服米索前列醇片组 ;B组 80例为静滴…     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的疗效分析

目的：探讨米索前列醇应用于晚期妊娠引产的有效性。方法：对180例有引产指征的晚期妊娠孕妇随机分为3组，25μg组、50μg组和75μg组，常规外阴消毒后于阴道后穹隆放入相应剂量米索前列醇，同时行胎心监护，静卧1h，4h后未发动宫缩者，同法再次置人前次剂量米索前列醇，1d最多放置3次。结果：3种剂量引产均有效，但随着剂量的增大，其安全性却在减小。结论：小剂量米索前列醇应用于晚期妊娠引产是有效的、安全的。     

米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎46例

目的：观察米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎的效果。方法：对46例妊娠20～40周死胎的孕妇于第1～3日给予口服米非司酮(总量150mg)，并于用药前后进行宫颈Bishop评分，第4日晨于阴道后穹窿置米索前列醇25μg，观察引产效果。结果：服用米非司酮后宫颈成熟率达100％，引产成功率达97．82％。结论：米非司酮与米索前列醇配伍引产死胎是安全、有效的。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产效果观察

目的 观察米索前列醇用于晚期妊娠引产的安全性及效果.方法 对110例妊娠33～43周有引产指征的初产妇,随机分成两组,米索前列醇组(56例),对照组(54例),分别用米索前列醇50μg阴道后穹窿用药引产及催产素引产.结果 米索前列醇组晚期妊娠引产的有效率为96.42%,显著高于对照组的81.48%(P＜0.05),两组宫颈评分提高程度比较差异有非常显著性意义(P＜0.01).米索前列醇组引产时间、总产程显著短于对照组(P＜0.05).两组新生儿情况比较显著性差异(P＜0.05).结论 阴道后穹窿放置米索前列醇用于晚期妊娠引产能促宫颈成熟及发动子宫收缩,是一种方便、有效、较安全的引产方法.     

米索前列醇在晚期妊娠引产应用

目的　观察晚期妊娠引产应用小剂量米索前列醇的疗效。方法　按 1∶1随机分组 ,选择 6 0例晚期妊娠引产的孕妇为观察组 ,用米索前列醇 2 5 μg放置阴道后穹窿 ,平卧半小时 ,根据宫缩间隔 3～ 4h可重复使用 ,每日总量不超过 2 0 0 μg ,宫口开大 3cm停止给药 ;对照组 6 0例 ,应用缩宫素 2 5U加入 5 %GS 5 0 0ml中 ,从 8滴 /min开始 ,根据宫缩调整滴速 ,每日总量不超过 5U。结果　观察组采用小剂量米索前列醇阴道给药引产有效率为 95 % ,对照组采用催产素静脉滴注引产有效率为 75 % ,差异有显著性 (P <0 0 1)。结论　米索前列醇用于晚期妊娠引产疗效显著 ,且在方便 ,安全上优于静脉滴注催产素。     

米非司酮配伍米索前列醇用于晚期妊娠引产

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇在晚期妊娠引产中的作用。方法：对54例妊娠38－42周正常孕妇有引产指征者，宫颈Bishop评分＜6分，口服米非司酮50mg，每12小时1次，疗程2天，第3日晨阴道后穹窿置米索前列醇0．025mg，必要时6小时后重复用药。宫颈Bishop评分≥6分，直接阴道后穹窿置米索列醇0．05mg，必要时6小时后重复用药。同期以47例传统滴注催产素引产作为对照。结果：治疗组末次用药至规律宫缩发动时间、总产程均明显低于对照组，12例尚需添加催产素滴注，其量也少于对照组，对母婴无明显不良影响。结论：米非司酮配伍米索前列醇可成为一种新型的安全，有效的晚期妊娠引产方法。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产临床效果观察

晚期妊娠引产指征众多,约15%的妊娠需要促进宫颈成熟及引产,我院1998年开始应用米索前列醇,对孕38周以上妊娠者促宫颈成熟与引产,现将应用效果报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料 1998年～2000年在我院住院分娩初产妇中选取:100名妊娠38周以上,单胎,头先露,胎膜未破,宫颈条件不良,有引产指征者,阴道放置米索25/μg q6h 为观察组;100名静脉滴注催产素5u+5%葡萄糖注射液500ml,8滴/分钟开始,并逐渐加快滴速(其它条件同观察组)为对照组。1.2 效果判断判断用药是否成功有两个方面,a 用药后     

米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产的临床观察

［摘要］目的探讨米索前列醇对晚期妊娠引产的给药方法及效果。方法选择晚期妊娠妇女162例，分为A、B两组。A组82 例，用米索前列醇100 μg一次性阴道给药引产；B组80 例，用米索前列醇50 μg重复阴道给药引产，最大量不超过200 μg 。观察引产效果、不良反应、产程进展及对母子的影响。 结果A组引产成功率84.1%，有3例轻度恶心，产程时间（569.5±132.2） min；B组引产成功率80.0%，有2例轻度恶心，产程时间（674.8±382.5） min，两组差异均无显著性(P＞0.05)。无急产，无一例新生儿窒息。结论米索前列醇阴道给药用于晚期妊娠引产效果好，安全，有效，不良反应少；一次性阴道给药引产更简便。 ［关键词］米索前列醇 ；妊娠，末期；引产     

米索前列醇计划分娩的临床应用

引产是晚期妊娠时用于终止妊娠的手段之一 ,以往主要用催产素引产的方法。近年来米索前列醇用于晚期妊娠引产已得到国内外充分肯定［１］。为进一步探讨米索前列醇对晚期妊娠计划性分娩的有效性及安全性 ,对我院住院的９０例晚期妊娠产妇用米索前列醇 (米索 )引产资料进行分析总结。１资料与方法１ １病例选择与分组选择１９９８年７月—２０００年１２月期间住院分娩的产妇 ,具备阴道分娩条件 ,有引产指征 ,无心脏病、哮喘、癫疒等内科合并症及胎儿窘迫、重度妊高征、头盆不称、产前出血、胎位异常及剖宫产史等产科情况的产妇共９０例 ,随…     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的效果分析

目的：观察５０ｕｇ米索前列醇对晚期妊娠引产的有效性及安全性。方法：２５５例产妇随机分成两组,米索组（１４２例）、对照组（１１３例）,分别用米索前列醇５０ｕｇ阴道给药及催产素静滴引产,结果：引产成功率米索组为９８．６％,对照组为８０．５％,米索组显著高于对照组（Ｐ〈０．０１）。临产发动时间和总产程,米索组和对照组相比明显优于对照组。剖宫产率米索组为１０．５６％,低于对照组（催产素组）２６．５５％。而     

米非司酮伍米索用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探索米非司酮配伍米索在晚期妊娠引产中的作用及安全性。方法：将62例妊娠37^ 2-42^ 3周的正常孕妇有引产指征随机分成两组，观察组（31例）口服米非司酮200mg（8片）配合米索前列醇50μg阴道上药；对照组（31例）口服蓖麻油鸡蛋餐。结果：两组引产总有效率无显性差异, 观察组引产时间显少于对照组（P＜0．05）。服用米非司酮后宫颈缩短1－3cm,Bishop评分提高5分。与用药前比较，均有显性差异（P＜0．01）。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行晚期妊娠引产，能促宫颈成熟，发动子宫收缩，并安全、有效、方便，有临床价值。