血塞通注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死31例效观察

目的：观察联用血塞通注射液和降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法：６２例急性脑梗列强中专得承机分为２组。西医组（３１例）给予降纤酶（东菱克栓酶）１０Ｕ加入生理盐水１００ｍｏ静滴,每日１次,３日后改为降纤酶５Ｕ加生理盐水１００ｍｌ静滴,每日１次,治疗２日。中西医结合组（３１例）在西医组治疗基础上加用血塞通注射液４００ｍｇ加生理盐水２５０ｍｌ静滴,每日１次,共１０日。此外,２组均给予降压、控制血糖、抗感染     

血塞通注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：150例急性脑梗死随机分为研究组(血塞通注射液组)80例，对照组(丹参注射液组)70例，作疗效比较。结果：研究组的轻、中型急性脑梗死，基本治愈率分别为72．2％和32．5％，明显优于对照组；研究组的重型急性脑梗死，有效率为91％，明显优于对照组，但基本治愈率与对照组比较无明显差异。研究组的血液流变学和P选择素(CD62P及CD41)，治疗后较治疗前有明显进步。结论：对于轻、中型急性脑梗死的治疗，血塞通注射液是一理想的药物；而对于重型急性脑梗死的治疗尚无明显优势。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死50例疗效观察

目的:观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:100例患者随机分为两组,治疗组和对照组各50例。治疗组用血塞通500 mg加入生理盐水250 mL,静滴,1次/d,15 d为1疗程;对照组用复方丹参注射液16 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL中静滴,1次/d,15 d为1疗程。观察两组疗效。结果:治疗组总有效率(96%)明显高于对照组(84%)(P<0.01);仅发生一例皮疹。结论:血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

血塞通注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死31例疗效观察

目的 :观察联用血塞通注射液和降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 :62例急性脑梗死患者随机分为 2组。西医组 ( 3 1例 )给予降纤酶 (东菱克栓酶 ) 10 U加入生理盐水 10 0 m l静滴 ,每日 1次 ,3日后改为降纤酶5 U加生理盐水 10 0 m l静滴 ,每日 1次 ,治疗 2日。中西医结合组 ( 3 1例 )在西医组治疗基础上加用血塞通注射液 4 0 0 mg加生理盐水 2 5 0 m l静滴 ,每日 1次 ,共 10日。此外 ,2组均给予降压、控制血糖、抗感染等治疗。治疗前后均测定脑血流量、脑电图、血液流变性等。结果 :治疗 2周后 ,中西医结合组和西医组总有效率分别为96.8%和 67.7% ,2组有显著性差异 ( P<0 .0 1)。 2组脑血流量、脑电图和血液流变性虽均明显改善 ,但以中西医结合组为佳。结论 :血塞通注射液联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效优于单用降纤酶     

血塞通注射液治疗脑梗塞100例疗效观察

我科在1999-03-2003-03应用血塞通治疗脑梗塞疗效较好,现分析如下。1对象和方法1.1 对象 脑梗塞患者180例均符合脑梗塞诊断标准,随机分血塞通治疗组100例和低分子右旋糖酐对照组80例;治疗组     

血塞通注射液治疗脑梗死120例疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗脑梗死的疗效。方法；将180例脑梗死患者随机分为治疗组120例和对照组60例，治疗组在常规脱水、控制感染的基础上加用血塞通注射液静漓，对照组采用常规西药治疗，2组均以15d为1个疗程。结果：治疗组有效率93.33％，对照组有效率78.33％，经X~2检验，有显著性差异(P＜0.01)。结论：血塞通注射液治疗脑梗死，有助于脑缺血的神经功能恢复，疗效明显优于单纯西药治疗。     

血塞通治疗急性脑梗死60例临床观察

本社区卫生服务站自2002年3月．2003年10月应用血，塞通(冻干)治疗急性脑梗死60例，疗效显著，现报告如下。     

参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例,随机分为2组,各40例,2组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液60 mL静脉滴注,1次/d,血塞通注射液0.4静脉滴注,1次/d,对照组给予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d,2组患者均治疗15 d后进行疗效评定。结果经过1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率75%,对照组45%,治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0.01）。结论早期使用参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,且疗效优于复方丹参注射液。     

中医辨证配合血塞通注射液治疗脑梗死37例临床观察

脑梗死为内科常见病,笔者在2001年8月￣2003年4月,运用中医辨证配合血塞通注射液治疗脑梗死37例,取得较好效果。现报道如下:1一般资料共观察病人37例,其中男15例,女22例;年龄45￣79岁;病程1d￣4年;全部病例均经头颅CT证实为脑梗死。有肢体偏瘫者32例,有感觉障碍者27例,有意识障碍者3例。其中肝阳暴亢18例,风痰阻络15例,气虚血瘀4例。2治疗方法2.1中医辨证施治肝阳暴亢型:治以平肝潜阳法,天麻10g、钩藤12g、当归10g、石决明15g、白芍10g、石斛10g、桑叶10g、红花10g、茯神10g、全蝎10g、甘草3g。风痰阻络型:治以化痰熄风法,制半夏10g、陈皮1…     

血塞通、甘露醇联合治疗急性脑梗死疗效观察

我院1997年6月至1999年4月将收治的168例急性脑梗死(ACI)患者,分别采用血塞通和川芎嗪加甘露醇进行治疗,现将疗效对比观察结果报道如下。1 临床资料1．1 一般资料168例ACI患者,年龄≥49岁,男96例,女72例,均为首次发病,于发病72小时内入院,无糖尿病及心、肺、肝、肾病史;诊断依据中华医学会第四次全国脑血管病学术会议修订的诊断标准,均处于颈内动脉系统脑梗死的急性期,有不同程度的肢瘫症状,CT扫描可见脑梗死灶。男女患者分别按入院先后顺序随机分成A组和B组。两组患者的年龄、性别、病情程度、发病和开始给药时间、入院的平均动脉压及血脂、血糖水平等参数,经统计学处理均无显著性差异,两组患者受治疗和预     

血塞通注射液治疗脑出血的临床观察

目的:观察血塞通治疗脑出血的临床疗效.方法:将60例住院的脑出血患者随机分为两组治疗.治疗组29例在西药常规治疗基础上静脉滴注血塞通;对照组31例则只给予脱水剂、神经营养剂、脑细胞活化剂及对症处理.评价两组患者的临床症状改善情况及影像学改变.结果:治疗组用药4 d以后临床症状改善明显高于对照组(P<0.05),治疗14 d时的血肿变化率及血肿周边水肿变化率治疗组均明显高于对照组(P<0.05和P<0.01).14 d的总有效率治疗组(89.6%)明显好于对照组(77.4%),P<0.05.结论:血塞通对脑出血有显著的疗效,可促进血肿吸收,减轻血肿周边水肿.     

低分子量肝素治疗急性脑梗死68例临床观察

目的评价低分子量肝素（LMWH）对急性脑梗死的近期疗效及安全性。方法急性脑梗死患者68例，随机分为治疗组和对照组各34例，均使用低分子右旋糖酐和丹参进行基础治疗。治疗组加用LMWH 3200U，腹壁皮下注射。每12小时1次。连用10d，于停药后10d观察疗效。结果治疗组总有效率为85．3％，明显优于对照组的66．3％（P〈0．05）。治疗组继发无症状性颅内出血1例。未发现血小板减少症等副作用。结论LMWH治疗急性脑梗死安全、可靠。     

脑梗死溶栓治疗87例临床观察

脑梗死是中老年人最常见的疾病 ,其发病率、患病率、致残率和死亡率远远超过了脑出血 ,它严重地威胁人类的健康和生命。近年来 ,随着脑梗死病理、生理观念的更新 ,溶栓药物研究进步。 80年代欧美国家展开溶栓治疗 ,为脑梗死的治疗开创了广阔的前景。介入医学的发展为急性脑梗死寻求了一种新的治疗技术和方法。我院近 2年来引进介入治疗后 ,为急性脑硬死患者采取了溶栓治疗。并取得了成功。现将 2年来收治的 8 7例急性脑梗死溶栓治疗临床观察总结报告如下 :资料与方法1 .1 .一般资料87例急性脑梗死患者中 ,男 52例 ,女 35例 ;年龄最大 89岁 ,…     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死120例临床观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将240例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各120例。治疗组应用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,对照组单用奥扎格雷钠,于治疗前及治疗后14 d对患者进行神经功能缺损评分并进行疗效比较。结果治疗后14 d治疗组神经功能缺损与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d,治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死安全有效。     

高压氧治疗脑梗塞的临床观察

本文对比分析了高压氧治疗的一般治疗的脑梗塞各５０例。结果表明，高压氧治疗组对３个月以内患者疗效较好。有效病例高压氧治疗次数分布在１１￣３０次范围内，高压氧能提高血氧分压与血氧含量（Ｐ〈０．００１），在降低血粘度及红细胞压积方面较一般治疗组差异显著（Ｐ〈０．０５），对不完全性脑梗塞早期效果较好。     

利邦芬特治疗腔隙性脑梗塞30例

腔隙性脑梗塞是中老年的多发病,常见病,主要病因是高血压,严重的危害着人民身体健康,我科于1998年8月至1999年1月对30例腔隙性脑梗塞的病人应用利邦芬特治疗一疗程,经TCD观察用药前后腔血流速度的变化及临床疗效。报告如下。     

黄芪注射液治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：探讨黄芪注射液治疗脑梗塞的疗效及其作用机制。方法：８０例经头颅ＣＴ检查证实的急性脑梗塞患者，按顺序分为２组，均在发病４８小时内应用药物治疗。治疗组静滴黄芪注射液，对照组静滴维脑路通，比较２组疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为９２．５％与９０．０％，差异无显著性（Ｐ＞０．０５），而治疗组在２４小时内用药者疗效优于对照组，其神经功能缺损平均减少分数分别为（１１．７８±３．０８）分和（８．９６±２．８８）分，差异有显著性（Ｐ＜０．０５）；同时治疗组血液流变学指标与对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：黄芪注射液与维脑路通临床疗效相近，但早期用黄芪注射液治疗者疗效优于维脑路通治疗者。     

尼莫地平治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨尼莫地平在治疗脑血管病中的作用。方法:观察96例急性脑梗塞患者,其中尼莫地平治疗组46例,对照组50例。治疗前及治疗2周后分别测定全血粘度等指标并比较二组的疗效。结果:尼莫地平治疗组全血粘度治疗后降低,治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义且不良反应少。结论:尼莫地平能改善脑血液循环和保护脑细胞,从而改善脑梗塞的症状。     

东菱迪芙治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨东菱迪芙治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性。方法:随机将收治的80例急性脑梗死患者分为治疗组40例,对照组40例。2组均给予抗血小板聚集、钙拮抗剂等基础治疗,并将血塞通0.25g加入0.9%氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液250ml中静脉点滴,连用14d。在此基础上,治疗组于治疗第1、3、5d给予东菱迪芙10、5、5U加入0.9%氯化钠溶液250ml中静脉滴注,每次滴注时间不少于1h。观察2组疗效,治疗前后神经功能缺损评分及于治疗前后测定血浆FIB水平并测定其疗效。结果:治疗组显效率(75.00%)明显高于对照组(47.50%)(P0.05),神经功能缺损评分明显低于对照组(P0.05),治疗组FIB由治疗前(3.98±0.86)g/L,降至(1.84±0.42)g/L,治疗前后有显著性差异(P0.01)。结论:东菱迪芙通过降低血浆FIB,增强纤溶活性,降低血黏度,改善脑循环等综合作用,对急性脑梗死疗效显著、安全性好,值得推广应用。     

通脉酯注射剂治疗急性脑梗死临床研究

目的 :研究通脉酯注射剂 (赤芍 80 1)治疗急性脑梗死的疗效。方法 :随机选择急性脑梗死患者 6 0例(治疗组 ,静滴通脉酯注射剂 180 mg)和对照组 6 0例 (静滴复方丹参注射液 2 0 ml) ,两种药物均加入质量分数为 5 %的葡萄糖或 0 .9%氯化钠溶液 5 0 0 ml中 ,每日 1次 ,连用 14日。治疗组患者治疗前后做血液流变学、血糖、血脂、肝功能、肾功能、心电图检查。结果 :治疗组总有效率 (95 .0 % )明显优于对照组 (75 .0 % ) ,2组比较差异有显著性 (P<0 .0 1) ;通脉酯注射剂治疗前后神经功能缺损程度评分〔(19.2 3± 8.34)分 ,(5 .16± 6 .0 7)分〕及生活能力状态评分〔(4.2 6± 1.35 )分 ,(1.86± 1.77)分〕比较有显著性差异 (P均 <0 .0 1) ,与对照组〔治疗后分别为 (9.2 0± 7.19)分和 (2 .82± 1.83)分〕比较差异亦均有显著性 (P均 <0 .0 1) ;全血黏度、血浆黏度及血小板聚集率均较治疗前下降 ,差异均有显著性 (P均 <0 .0 1) ;而纤维蛋白原较治疗前略有下降 ,但差异无显著性(P>0 .0 5 ) ;未发现有明显不良反应。结论 :通脉酯注射剂 (赤芍 80 1)是治疗急性脑梗死安全有效的药物。