盆腔炎合剂的质量标准研究

采用薄层色谱法对盆腔炎合剂中的赤芍和黄芩进行定性鉴别，方法简便，重现性好；并对其紫外吸收、相对密度、ｐＨ值范围都作了相应的规定。可作为盆腔炎合剂的质量控制标准。     

沈阳红药质量标准的研究

目的：对沈阳红药进行了质量标准研究。方法：采用薄层色谱法对方中的白芷进行定性鉴别;采用薄层扫描法对方中三七的人参皂苷Rg1进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0．92μg～4.60μg,平均回收率为97．16％。结论：方法可行、重复性好,能有效地控制该制剂的质量。     

疏可眠胶囊质量标准研究

目的：制订疏可眠胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、五味子、合欢花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的芍药甙进行了含量测定。结果：疏可眠胶囊中芍药甙含量约为３．５９ｍｇ／粒;平均回收率为１００．６６％,ＲＳＤ＝３．３５。结论：方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

妇炎净颗粒质量标准的研究

妇炎净颗粒是治疗妇科疾病的新药 ,由丹参、蒲公英、土伏苓等中药组成 ,具有清热、除湿、化瘀、散结的功效。为有效控制其质量 ,我们采用了 HPLC法对其君药丹参中主要有效成份之一的丹参酮 A进行了含量测定。用薄层色谱法对其处方中蒲公英、土伏苓进行了定性鉴别研究 ,结果满意。1　仪器与试药岛津 LC- 6A高效液相色谱仪 ,SPD- 6A紫外检测器 ,C- R3A数据处理仪。甲醇、乙腈为色谱纯 ,其余试剂均为分析纯 ;对照品 :丹参酮 A购自中国药品生物制品检定所 ;样品 :960 70 7,960 70 9,960 71 1 3批样品由本院中药室提供。2　实验方法与结…     

滋肾降糖丸质量标准的研究

目的：建立滋肾降糖丸的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法分离鉴别五味子、党参、牛膝；采用薄层扫描法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：五味子、党参、牛膝在与之对照品、对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；黄芪甲苷在1-7μg内线性关系良好，平均回收率98．9％，RSD为1069％。结论：测定结果准确，灵敏度高，方法简便。     

“大承气汤”颗粒质量标准的研究

对“大承气汤”颗粒进行了定性定量研究。通过薄层色谱法鉴别大黄、厚朴、枳实 ;反相高效液相色谱法测定方中君药大黄游离型蒽醌和总蒽醌的含量 ,采用 ODS(3) 5μm色谱柱 ,4.6 m m× 2 5 0 mm ,流动相 :甲醇 - 1%高氯酸水溶液 (85∶ 15 ) ,流速为 1.0 m L / min,检测波长 :2 5 4nm;测定回收率 :游离型蒽醌以大黄素、大黄酚为指标 ,回收率为 10 1.97% ,RSD=3.44 % ,总蒽醌以大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚为指标 ,回收率为 98.99% ,RSD=1.5 3%。测定结果 :3批样品的平均含量 ,游离型蒽醌为 0 .0 30 3mg/ g,总蒽醌为 13.6 14mg/ g     

糖尿乐胶囊质量标准的研究

目的：制定糖尿乐胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法检测。结果：以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）5－10℃放置12h的下层液作展开剂分离效果好。结论：本方法结果可靠，方法简便，重现性好，可为其控制质量提供参考。     

理冲散结丸的质量标准研究

目的：建立理冲散结丸质量标准。方法：采用化学法和薄层色谱法对理冲散结丸的主要成分浙贝母、丹参、党参、甘草、水蛭等进行鉴别。结果：研制了理冲散结丸。并建立其质量标准。结论：本制备工艺制得成品质量稳定;鉴别方法简便易行、准确。     

黄草乌质量标准研究

目的：完善黄草乌的质量控制方法。方法：采用紫外分光光度法、薄层色谱法、酸碱滴定法。结果：本标准能有效判别黄草乌的真伪及监测乌头碱限量。结论：本标准比依据单一的理化鉴别判别黄草乌质量更具有科学性和完整性。可作为黄草乌的质量标准。     

愈风宁心滴丸的质量标准研究

目的 研究愈风宁心滴丸的质量标准。方法 采用TLC对葛根组分进行色谱鉴别,HPLC测定葛根素的含量。结果 葛根素在0.274～1.370ug范围内有良好的线性关系。回收率为99.14%,RSD为1.94%。结论 本质量标准可有效地控制愈风宁心滴丸的质量。     

七香酊质量标准的研究

为有效地控制七香酊的质量,采用薄层色谱法分析对其中的人工麝香、人工牛黄、制川乌及三七进行了定性鉴别,并用薄层扫描法测定了三七皂苷R1的含量。结果表明该方法简便、准确,重现性好。     

卡通片质量标准研究

目的：对卡通片进行定性定量分析,制定其质量标准。方法：对卡通片中黄芪、人参、葛根进行了薄层色谱鉴别,并采用高效液相色谱法对该制剂中黄芪的主要有效成分黄芪甲甙进行定量测定。结果：加样回收率为97.64%,RSD为2.18％（n＝5）。结论：方法灵敏,结果准确,可作为该制剂的探讨方法。     

沈阳红药片的质量标准研究

采用TLC法分别对处方中三七、川芎、当归进行色谱鉴别。采用RP－HPLC法测定人参皂甙Rg1的含量。结果：人参皂甙Rg1在0．5－3．5μg范围内良好的线性关系,平均回收率为100．1％,RSD为1．22％。     

胃灵散质量标准研究

目的建立胃灵散的质量标准。方法采用TLC法对胃灵散中的延胡索、甘草进行了定性鉴别。并用HPLC法对制剂中的白芍所含芍药苷进行了含量测定。ODS分析色谱柱(4mm×250mm,7μm),流动相甲醇-冰醋酸-水(30∶1∶69),流速1.0ml/min,检测波长230nm。结果胃灵散中的延胡索乙素、甘草酸铵与其它成分分离良好。高效液相色谱法(HPLC)测定芍药苷、可达基线分离,芍药苷对照品在0.35～1.75μg     

益血胶囊质量标准研究

目的：为了控制益血胶囊产品质量，建立了鹿街草、丹参、万丈深的质控标准。方法：采用薄层色谱法对益血胶囊中鹿街草、丹参、万丈深进行了定性鉴别；并用薄层扫描法对丹参中丹参酮ⅡA进行含量测定。结果：丹参酮ⅡA含量测定线性范围0．5－2．5μg，平均回收率97．90％，RSD为1．16％。结论：方法专属、灵敏、重现性好。可为该制剂的质量控制提供科学依据。     

香砂平胃丸质量标准的研究

目的：制定香砂平胃丸（苍术，陈皮，厚朴，木香等）的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别苍术，木香，厚朴，陈皮；用HPLC法测定橙皮苷的含量。结果：橙皮苷在0.8-4μg范围呈良好抽线性关系，r=0.9993。平均回收率为96.7%。RSD为2.42%。结论：所建立的方法可准确，快速地进行定性，定量检测，可用于该制剂的质量控制。     

诃子质量标准研究

建立了诃子中三萜类成分及多元酚酸类成分的薄层色谱鉴别，色谱丰富，专属性强，可与西青果（诃子的幼果）区分；并建立了诃子水解产物没食子酸高效液相色谱含量测定法。经方法学验证，没食子酸线性范围0.17-1.36μg，相关系数为0.9998；平均加样回收率为102.9％；水解条件优化，重现性，稳定性考察，回收率测定均证明测定方法符合定量要求；该测定方法简便、结果准确，可用于可水解鞣质的中药材的没食子酸含量测定。     

金银花配方颗粒质量标准的研究

目的：对金银花中药配方颗粒进行质量标准研究，方法：采用薄层色谱法对金银花配方颗粒进行定性鉴别，采用高效液相色谱法对金银花中的绿原酸进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0.24ugm-1.20μg，平均回收率为98．90％，（RSD＝1．10％,n=5)，结论：方法可行，重复性好，能有效地控制该中药配方颗粒的质量。     

女洗宝洗液质量标准的研究

目的 研究女洗宝洗液的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的当归、苦参、北豆根进行定性鉴别，并用薄层扫描法对制剂中的主药苦参进行含量测定。结果 线性范围0．584－2．922μg，平均回收率为99．90％，RSD为2．64％。结论 该法灵敏、简便、准确和重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。