蒸制法炮制熟三七粉对皂苷含量的影响

目的 :研究蒸制法炮制熟三七粉对皂苷含量的影响。方法 :采集 10个不同产地的三七样品 ,分别制成生三七粉和熟三七粉 ,比色法测定总皂苷含量、高效液相色谱法测定 R1 ,Rg1 ,Rb1 3种单体含量 ,比较蒸制法炮制成熟三七粉对皂苷含量的影响。结果 :生三七粉经过蒸制法炮制成熟三七粉后总皂苷及 3种含量均有不同程度的降低 ,3种单体含量降低程度依次为 Rg1 >R1 >Rb1 ,Rg1 / Rb1 均有不同程度的降低。结论 :蒸制法炮制熟三七粉的过程中对皂苷成分有一定的破坏作用     

反相高效液相色谱法测定三七破壁粉粒的皂苷类含量

目的 建立三七破壁粉粒的含量测定方法.方法 利用Waters高效液相色谱仪测定三七破壁粉粒的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,流动相为乙腈-水,流速为1.0 mL·min-1,测定波长为203nm.结果 三七皂苷R1在0.22～2.19 μg范围内线性关系良好,平均回收率为103.12％,RSD值为1.44％;人参皂苷Rg1在0.79～7.90 μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.23％,RSD值为1.97％;人参皂苷Rb1在0.85～8.53 μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.63％,RSD值为0.99％.结论 此法简便、快速,适用于三七破壁粉粒的含量测定,为进一步研究三七破壁粉粒的质量打下了基础.     

高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R_1的含量

目的：采用反相高效液相色谱法测定三七接骨丸中三七皂苷R1的含量。方法：色谱柱为Diamonsic C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-水（梯度洗脱）,流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1在进样量0.1008～0.504μg时线性关系良好,r=0.9999。平均加样回收率为97.60%,RSD为2.05%。结论：该方法简便、准确、专属性强,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定三七药材中人参皂苷Rg1的含量

目的:建立三七中人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Hypersil ODS C18(5 μm,4.0×250 mm),流动相为甲醇-水(49∶51),流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm,柱温为25℃.结果:人参皂苷Rg1的线性范围为1.084～21.68μg,r＝0.99998;平均回收率为99.81%,RSD＝2.2%.结论:本法简便准确,可用于三七药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定三七中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1,Rb1的含量

目的测定三七药材中三七皂苷的含量.方法采用高效液相色谱法C18色谱柱,乙腈∶水(15∶85-12 min30∶70-45 min15∶85 v/v)梯度洗脱,检测波长203 nm.结果三七R1在72.8～109 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 1),人参Rg1在68.8～860 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 2),Rb1在62.8～785 μg*ml-1的范围内(r＝0.999 8),线性关系良好.平均回收率大于98%,方法的变异系数小于3.0%.结论方法简便,快速,准确,重现性好,可用于三七药材中三七皂苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定三七花中人参皂苷Rb1的含量

目的 为三七花质量标准研究打下基础.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对三七花中人参皂苷Rb1含量进行测定.结果 人参皂苷Rb1含量在8 h内基本稳定;精密度RSD为0.55%,重复性RSD为4.12%,高、中、低浓度组的回收率分别为102.88%,97.87%,103.57%.结论 方法学考察结果符合质量分析的要求,可用于三七花中人参皂苷Rb1含量测定.     

高效液相色谱法测定麝香接骨胶囊中三七皂苷R1的含量

目的：建立麝香接骨胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Agilent Technologies ZORBAX Extend-C18 4．6×250mm，5μm，流动相：乙腈-水（21：79V／V），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：203nm，柱温：30℃。结果：三七皂苷R1在0．005-0．25mg·ml^-1。范围内线性关系良好（r=0．9998）；平均加样回收率为97．6％，RSD=1．0％（n=6）。结论：该方法简便易行，结果准确可靠，可适用于麝香接骨胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定生三七片中人参皂苷Rg1的含量

目的：对生三七片的主要成分含量进行研究，建立生三七片含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法，以C18柱为固定相，乙腈-水（0.025%磷酸）（100：400）为流动相，检测波长为203nm。结果：回收率为98.98%，RSD为1.6%(n=5)。结论：该法简便，灵敏，准确，可用于三七片的质量控制。     

HPLC法同时测定生三七和蒸制三七中10种皂苷类成分的含量北大核心CSCD

目的：建立生三七和蒸制三七中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rb1、Rd、Rk3、Rh4、20（S）-Rg3、20（R）-Rg310种皂苷类成分的HPLC测定方法。方法：采用Vision HT C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;乙腈-水梯度洗脱,检测波长203 nm,流速1.2 m L/min,柱温20℃。结果：三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Rh1、Rb1、Rd、Rk3、Rh4、20（S）-Rg3、20（R）-Rg3的线性关系良好（r〉0.9995）;10种皂苷类成分的平均加样回收率为95.93%～102.54%。结论：该方法准确,重现性好,可用于生三七和蒸制三七中皂苷类成分的含量测定和质量控制,为三七“生打熟补”与物质变化之间的相关性研究提供了依据。     

三七不同部位皂苷类成分的HPLC指纹特征研究

采用高效液相色谱法建立了三七不同部位皂苷类成分的指纹特征谱。     

超细三七粉质量标准研究

目的：建立超细三七粉饮片质量评价方法。方法：采用HPLC法测定超细三七粉中单体皂苷R1、Rg1、Rb1的含量结果：样品在线性范围内有良好的线性关系．三七皂苷R1的平均回收率为100．02％．RSD为2．20%；人参皂苷Rg1的平均回收率为99．25%．RSD)为2．39%；人参皂苷Rb1的平均回收率为98．49％．RSD为2．31％(n=5)结论：HPLC、梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测．提高了时效．减少了误差．结果表明该方法准确可靠．重现性好．结果稳定。     

三七皂苷类成分的加速溶剂提取法研究

目的：探讨中药质量控制中应用加速溶剂提取法提取三七皂苷类成分的可行性。方法：以三七总皂苷、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg1量为指标，用单因素考察法对影响加速溶剂提取三七皂苷类成分的因素进行优化。结果：优选出了三七皂苷类成分加速溶剂提取的最佳条件：以甲醇为溶剂，药材粒径为0．3～0．45mm,提取温度150℃，提取压力6．895MPa，提取15min，提取1次。结论：加速溶剂提取技术能够快速高效地提取三七皂苷类成分。     

根腐对三七的皂苷含量影响

目的:对比分析根腐三七与正常三七中总皂苷及R1、Rg1、Rb1三种单体的含量,为根腐三七的质量评价及利用提供依据.方法:同田对比正常三七、根腐三七及不同腐烂程度三七的皂苷含量与单体成分,用HPLC法测定单体皂苷含量,大孔吸附树脂吸附比色法测定总皂苷含量.结果:三七根腐后比正常三七总皂苷含量平均降低了30.88%,R1、Rg1、Rb1三种单体平均含量分别降低了25.53%、11.26%、17.82%.结论:三七的皂苷含量随根部腐烂程度的增加而减少,根部腐烂对R1、Rg1、Rb1三种单体皂苷的比例无显著影响.     

生三七与蒸制熟三七在复方丹参配伍中部分药理作用的比较研究

目的比较生三七、蒸制熟三七在复方丹参配伍中补血和活血的作用差异。方法人工造成小鼠急性失血性贫血、环磷酰胺造成小鼠白细胞减少及尾静脉注射6%高分子右旋糖苷加冰水刺激造成微循环障碍方法后给予生三七复方丹参、蒸制熟三七复方丹参,测定血常规指标,比较两者补血、活血的作用差异。结果生三七制复方丹参、蒸制熟三七复方丹参均能极显著的升高小鼠红细胞总数、白细胞总数、血红蛋白含量;生三七复方丹参对静脉口径各时间段影响都显著且高剂量有降低全血黏度的趋势,但作用不显著。结论生三七、蒸制熟三七配入到复方丹参中的补血作用相当;活血方面,生三七复方丹参优于蒸制三七复方丹参。     

三七种子脂溶性化学成分研究

目的 对三七种子的脂溶性部位进行化学成分研究.方法 采用硅胶柱进行分离纯化,经理化性质和波谱数据分析鉴定化学结构.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为羽扇豆-20-烯-3β,16β-二醇-3-阿魏酸酯(Ⅰ)、三棕榈酸甘油酯(Ⅱ)、人参炔醇(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、羽扇豆醇(Ⅵ)、16β-羟基羽扇豆醇(Ⅶ)、人参皂苷Rh_4(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ为首次从天然产物中获得,化合物Ⅱ为首次从该种植物中分离得到.     

Chemical profiles and anticancer effects of saponin fractions of different polarity from the leaves of Panax notoginseng简

AIM： To evaluate the chemical profiles and cytotoxic effects among the total saponin fraction （TSF）, 25% ethanol fraction （25EF）, 50% ethanol fraction （50EF）, and 85% ethanol fraction （85EF） prepared by macroporous resin from the leaves of Panax notoginseng. METHOD： The simultaneous determination of thirteen main saponins, as well as the chemical profiles of saponin fractions of different polarity, was made by HPLC-DAD and LC-ESI-MSn analysis. The cytotoxic effects were determined against KP4 cells （human pancreatic cancer）, NCI-H727 ceils （human lung cancer）, HepG2 cells （human hepatocellular cancer）, and SGC-7901 cells （human gastric adenocarcinoma）. RESULTS： Chemical analysis indicated that 85EF possessed the most abundant cytotoxic protopanaxadiol saponins, including the marker saponins F2, 20（R）-Rg3, 20（S）-Rg3, and Rh2. The MTT assay showed that 85EF also had the strongest cytotoxic effects among the four fractions. 25EF showed no anti-proliferative effects, while 50EF and TSF exhibited weak anti-proliferative activity. CONCLUSION： From the aspect of comprehensive utilization of resources, 85EF, enriched with low polarity PPD group saponins, is a new alternative source of anticancer saponins, and a promising botanical preparation for further anticancer studies.     

三七根茎的化学成分研究

目的:研究五加科人参属植物三七Panaxnotoginseng(Burk)F.H.Chen根茎中的化学成分。方法:利用大孔吸附树脂柱、硅胶柱、RP-8和RP-18柱进行化合物的分离纯化,根据其理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:从三七根茎中分离得到8个化合物,分别鉴定为:人参皂苷Rh4(ginsenoside Rh4,Ⅰ),人参皂苷Rh1(ginsenosideRh1,Ⅱ),人参皂苷Re(ginsenoside Re,Ⅲ),三七皂苷R1(notoginsenoside R1,Ⅳ),人参皂苷Rd(ginsenoside Rd,Ⅴ),人参皂苷Rb1(ginsenoside Rb1,Ⅵ),三七皂苷S(notoginsenoside S,Ⅶ),三七皂苷T(notoginsenoside T,Ⅷ)。结论:化合物Ⅰ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅶ和Ⅷ为首次从三七根茎中分离得到。     

三七茎叶黄酮类成分的研究

 目的对三七[Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen]茎叶的黄酮类成分进行分离鉴定。方法利用水煎煮提取、大孔吸附树脂吸附、硅胶柱色谱、ODS柱色谱等方法分离提纯,通过理化性质及IR,UV,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR等光谱数据鉴定其结构。结果分离得到6个黄酮类单体化合物,分别鉴定为:山柰酚(kaempferol,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)、山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(kaempferol 7-O-α-L-rhamnoside,Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(kaempferol 3-O-β-D-galactoside,Ⅳ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷[kaempferol 3-O-(2″-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside,Ⅴ]、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖(2→1)葡萄糖苷[quercetin3-O-(2″-β-D-glucopyranosyl)-β-D-galactopyranoside,Ⅵ]。结论除山柰酚(kaempferol,Ⅰ)、槲皮素(quercetin,Ⅱ)之外,其余4个化合物皆为首次从该植物中分离得到,Ⅲ与Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

熟三七对Lewis肺癌的抑制及对联合用药的增效减毒作用研究

目的：考察熟三七粉对Lewis肺癌的抑制作用及与紫杉醇、培美曲塞二钠联合用药的增效减毒作用。方法：首先将接种Lewis肺癌的C57BL/6小鼠按体重随机分为模型组,阳性组,生、熟三七低、中、高剂量组,每组13~14只。其中生、熟三七粉按低、中、高剂量（585 mg·kg-1,1170 mg·kg-1,2340 mg·kg-1）连续灌胃15 d,阳性组以60 mg·kg-1剂量于第1天腹腔注射CTX 1次,试验结束后计算抑瘤率,并统计给药前后体重、体重比值（FBW/IBW）、死亡情况;再将新接种Lewis肺癌的C57BL/6小鼠按体重随机分为9组,每组10只,即模型组（0.5% CMC-Na溶液）、熟三七组、生三七组、紫杉醇组、熟三七联合紫杉醇组、生三七联合紫杉醇组、ALIMTA组、熟三七联合ALIMTA组、生三七联合ALIMTA组。生、熟三七以1170 mg·kg-1连续灌胃给药15 d,紫杉醇（10 mg·kg-1）、ALIMTA（120.3 mg·kg-1）自给药第1天起每3 d腹腔注射1次,共3次。试验结束后计算抑瘤率,测定外周血象,并考察给药前后体重、体重比值（FBW/IBW）、死亡情况。结果：与模型组相比,熟三七（1170 mg·kg-1）具有极显著抑瘤率41%（P<0.01）、生三七（2340 mg·kg-1）具有显著抑瘤率（P<0.05）,但无临床意义,且表现出一定不良反应;生、熟三七与紫杉醇、ALIMTA连用均能提高抑瘤率,且熟三七表现出降低紫杉醇毒副作用的趋势,而生三七却表现出一定不良反应。结论：熟三七能显著抑制Lewis肺癌生长,与化药联合使用可表现出较好协同作业用,并可拮抗紫杉醇毒副作用;生三七对肿瘤生长的抑制不具有临床意义,虽在联合用药中表现出较好的协同作用,但不良反应明显。