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目的建立反相HPLC测定益肾补血胶囊中异补骨脂素的方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水(52:48)为流动相;检测波长为246nm,理论板数按异补骨脂素计应不低于5000,测定了三批益肾补血胶囊中异补骨脂素含量。结果在该分离条件下,异补骨脂素可与其它成分分离,进样量与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为0.03752μg~0.41272μg,回归方程为Y=8021X+15.999,r2=0.9999(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6)。结论该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中异补骨脂素的含量测定。 相似文献
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HPLC测定更年平胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:13,自引:3,他引:10
目的:建立更年平胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,用YWG-C18色谱柱,以甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长245nm。结果:方法线性关系良好,平均加样回收率:补骨脂素为99.3%,RSD1.3%(n=6),异补骨脂素为99.3%,RSD3.0%(n=6)。结论:本法简便快速,结果准确,可作为控制更年平胶囊质量的方法。 相似文献
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补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立补肾益脑胶囊(补骨脂,红参,茯苓等)中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用HPLC法,用C18色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长247 nm。结果:补骨脂素在0.038~0.309μg,异补骨脂素在0.036~0.295μg范围内线性关系良好,平均加样回收率:补骨脂素为99.50%,RSD为0.91%(n=5);异补骨脂素为100.52%,RSD为1.70%(n=5)。结论:该法简便快速,准确实用,可用于控制补肾益脑胶囊的质量。 相似文献
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目的:建立用高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm);甲醇-0.025mol/L磷酸水溶液(55:45)为流动相,流速为1.0ml/min;检测波长为245nm。柱温:35℃;结果:补骨脂素在0.01724—0.1724μg具有良好的线性关系,平均回收率为100.3%,RSD=0.017(n=6);异补骨脂素在0.0258—0.258μg具有良好的线性关系,平均回收率为99.99%,RSD=0.0199(n=6)。结论:该方法简便灵敏,重现性好,是控制益肾灵颗粒内在质量的有效方法。 相似文献
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HPLC测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立高效液相色谱法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨素含量的方法。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm);甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1.0ml/min;检测波长246nm。结果:补骨脂素进样量在0.023~0.23μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.41%,RSD=1.40%(n=6);异补骨脂素进样量在0.0262~0.2620μg范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.58%,RSD=1.32%(n=6)。结论:该方法简便准确,重现性好,可用于测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量。 相似文献
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目的建立高效液相色谱测定壮骨胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法色谱柱:C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:30%乙腈-0.5%乙酸水;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃;检测波长:246nm;进样量:20μl。结果补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为95.28%,RSD为1.84%(n=5);异补骨脂素在0.002~0.04 mg/ml呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为96.37%,RSD为1.76%(n=5)。结论本法操作简便,准确,灵敏,可用于壮骨胶囊补骨脂素和异补骨脂素的含量测定。 相似文献
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薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定癃闭舒胶囊(补骨脂,益母草,琥珀,山慈菇,金钱草和海金沙)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:薄层扫描法。结果:测定方法补骨脂素的平均加样回收率为97.4%,RSD=3.06%。异补骨脂素的平均加样回收率为97.6%,RSD=2.72%。结论:本法可以用于该药的质量控制。 相似文献
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HPLC测定BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:建立BA防喘胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,YWG-C18反相键合硅胶色谱柱(250mm×4.6 mm,10 μm);甲醇-水(40:60)为流动相;流速1.0mL/min;检测波长为245 nm;灵敏度为0.08 AUFS.结果:补骨脂素:Y=125540X-18.5,r=0.9999,线性范围为0.06-0.29μg;异补骨脂素:Y=120460X-218.7,r=0.9999,线性范围为0.06~0.31μg.平均回收率:补骨脂素99.82%,异补骨脂素101.51%(n=3).结论:该方法准确、简便、快速、灵敏度高、重现性好. 相似文献
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RP-HPLC测定益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立反相HPLC法测定益肾补血胶囊(淫羊藿、补骨脂、龙血竭、杜仲等)中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的方法.方法:采用RP-HPLC法,以乙腈-水(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,测定制剂中淫羊藿苷的含量;以甲醇-水(52:48)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,测定制剂中补骨脂素与异补骨脂素含量.结果:在各自分离条件下,淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素峰形良好,且无其他成分干扰,进样量与峰面积呈良好的线性关系,其中淫羊藿苷线性范围为0.110 4~0.883 2 μg,回归方程为Y=1 996.7X-41.99,r2=0.999 8(n=8),样品平均回收率为97.49%,RSD为1.47%(n=6);补骨脂素线性范围为0.041 04~0.451 44 μg,回归方程为Y=7×106X-140 960,r2=0.999 0(n=6),样品平均回收率为104.51%,RSD为1.58%(n=6);异补骨脂素线性范围为0.037 52~0.412 72μg,回归方程为Y=8 021X+15.999,r2=0.999 9(n=6),样品平均回收率为103.01%,RSD为1.01%(n=6).结论:该方法分离效果好,分析快速、准确、灵敏度高、重现性好,且样品稳定,可用于益肾补血胶囊中淫羊藿苷、补骨脂素与异补骨脂素的含量测定. 相似文献
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目的:建立四神颗粒中异补骨脂素的质量标准.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)对四神颗粒中异补骨脂素进行含量测定,以C18化学硅胶为固定相,以甲醇-乙腈-0.025mol/L磷酸(10:30:60)为流动相.结果:平均加样回收率为95.7%,RSD为0.8%.结论:方法可靠,操作简便,重现性好,可用于该产品的质量控制. 相似文献
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目的:建立驱白白热斯酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法,以控制该产品的质量。方法:采用HPLC法,Scienhome kromasil ODS-1色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,流动相甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL·min-1,检测波长246 nm。结果:补骨脂素和异补骨脂素分别在6.12~18.36 mg·L-1,在6~18 mg·L-1线性关系良好,相关系数分别为r补骨脂素=0.999 0,r异补骨脂素=0.999 1。两组份的回收率分别为补骨脂素101.57%,RSD 1.6%;异补骨脂素100.39%,RSD1.5%。结论:该法可同时测定补骨脂素和异补骨脂素,方法简便易行、准确可靠,可用于驱白白热斯酊的质量控制。 相似文献
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目的:测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素含量。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇一水(45:55),检测波长为206nm,流速为1.0mL/min。结果:补骨脂素在0.02442~0.36624μg(r=0.99998)之间,异补骨脂素在0.02808~0.4212μg(r=0.999995)范围内呈良好的线性关系。补骨脂素平均加样回收率为100.3%,RSD:0.6%(n=6),异补骨脂素平均加样回收率为102.5%,RSD-0.6%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定骨康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定骨康片中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用高效液相法。色谱条件:流动相为甲醇-乙腈-0.03%磷酸溶液(15∶25∶60),检测波长为245 nm。结果补骨脂素进样浓度在2.212-19.90μg.mL^-1,异补骨脂素进样浓度在2.458-22.122μg.mL^-1范围内,线性关系良好。结论本法简便、准确,重现性好,可用于骨康片的含量测定。 相似文献
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HPLC测定血宝片中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
“血宝片”是由“血宝胶囊”经剂型改革制成的制剂,处方与卫生部《中药成方制剂》八册中血宝胶囊的处方一致,由熟地黄、当归、漏芦、丹参、党参、鸡血藤、附子、桂枝等30味药材组成。具有补阴培阳,益肾健脾的作用。用于再生障碍性贫血,白细胞缺乏症,原发性血小板减少症,紫癜。 相似文献