RAB5A蛋白的研究进展

RAB5 A为 RAB家族成员之一 ,主管囊泡融合和囊泡再循环。自 1994年 RAB5被发现以来 ,人们逐渐认识到RAB5在细胞物质运输中起重要作用。而于 1999年以后 ,关于 RAB5 A的研究有大量报道 ,不但对其功能有了更深入的了解 ,而且对它的突变体和异构体均有一定的探讨。本文对 RAB5 A蛋白的结构、效应因子、功能和突变体等方面作一综述     

胃黏液癌中RAB5A的表达及其临床意义

目的探讨RAB5A蛋白在胃黏液癌中的表达以及在胃黏液癌发展过程中的作用。方法采用免疫组织化学方法检测60例胃黏液癌组织中RAB5A蛋白的表达。结果 RAB5A蛋白在胃黏液癌组织中的表达与与肿瘤浸润深度、组织类型、临床分期及淋巴结转移有显著相关性;RAB5A蛋白在胃黏液癌组织中的表达呈正相关。结论 RAB5A蛋白在胃黏液癌的演进过程中可能具有一定协同作用。     

着丝粒蛋白A的生物学功能研究进展

自从20世纪80年代着丝粒蛋白特异抗血清ACA被发现至今,现已有9种着丝粒蛋白被定名,其中着丝粒蛋白A（CENP—A）是最早被发现者之一。近年来,关于CENP—A与肿瘤细胞增殖的关系越来越受到关注,本文就其生物学功能的研究进展做一综述。     

环孢素A结合蛋白研究进展

环孢素Ａ结合蛋白（ＣｙＰ）是一个广泛分布、高度保守的新发现的蛋白质家族。它有肽酰脯氨顺反异构酶活性，能催化蛋白质的折叠、装配及转运，调节细胞信号传导过程，介导环孢素Ａ的免疫抑制作用。本文就ＣｙＰ家族的分布、分类、结构特征以及生物学功能的研究现状作一综述。     

丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A的研究进展

对丙型肝炎病毒（HCV）非结构蛋白NS5A的研究表明,NS5A在HCV转录,复制及细胞信号转导中有重要作用,NS5A影响干扰素（IFN）治疗丙型肝炎的疗效,但日本和欧洲对这方面的研究结果间存在差异,现就这方面的进展作一综述。     

细丝蛋白A结构与功能的研究进展

细丝蛋白A（filaminA,FLNa）是在非肌性细胞中发现的第一个肌动蛋白交联蛋白。其可与90多种配体结合,包括通路蛋白、细胞内信号分子及转录因子等,具有整合细胞力学和信号转导的作用。FLNa所结合的配体分布广泛,当其发生突变时可导致包括恶性肿瘤等严重后果。     

小G蛋白Ran的研究进展

真核细胞中含量最丰富的小G蛋白Ran(Ras relatednuclearprotein) ,具有与其所属的Ras家族其它成员不同的生化特点。其活性主要受到Ran的鸟苷酸交换因子 (RanGEF)RCC1(regulatorofchromosomecondensation 1) ,GTP酶激活蛋白 (GTPase activatingprotein ,GAP)以及Ran结合蛋白 (Ranbindingprotein ,RanBP)的调节。Ran主要参与了物质的核浆转运 ,此外在RNA出核、RNA合成、加工及细胞周期调控中也起到一定作用 ,并且是LPS活化基因的产物。     

早老性痴呆病-淀粉样蛋白Aβ研究进展

早老性痴呆病因世界人口的老龄化而逐渐成为人们研究的热点。β样淀粉蛋白(Aβ)在神经系统中的过量沉积是老年痴呆病人的显著特征，本文简单综述了Aβ的形成途径及影响因素，重点对目前世界范围内老年痴呆病的成因及治疗研究进展进行了介绍。     

丙肝病毒NS5A蛋白对NS5B的RdRP活性影响的研究

丙型肝炎病毒 (Hepatitis C virus,HCV )非结构蛋白 (Nonstructural,NS) 5 A在 HCV基因组复制中的作用目前尚不清楚。本文研究 His- NS5 A对 NS5 B的 RNA依赖性 RNA酶 (Rd RP)活性的影响 ,以了解 NS5 A在HCV RNA复制中的作用。采用变性 -复性方法 ,纯化大肠杆菌表达的重组组氨酸 NS5 A融合蛋白。 GST结合洗脱实验 (GST pull- down assay)研究 NS5 A和 NS5 B是否结合。以不同的摩尔浓度比 ,将纯化的 NS5 B和 NS5 A蛋白混合 ,检测 NS5 A对 NS5 B的 Rd RP活性的影响。获得高得率的纯化 His- NS5 A蛋白。重组 NS5 A蛋白可在体外与NS5 B结合并抑制后者的 Rd RP活性。本研究报道了纯化重组 His- NS5 A蛋白的变性 -复性方法 ,结果显示纯化的重组 NS5 A在体外可与 NS5 B相互结合 ,并明显抑制 NS5 B Rd RP活性。提示了 HCV NS5 A在病毒复制中的可能作用。     

丙型肝炎病毒非结构蛋白5A反式激活蛋白6的亚细胞定位研究

目的 研究非结构蛋白5A反式激活蛋白6(NS5ATP6)基因在细胞内的表达及表达蛋白的亚细胞定位.方法 构建HBeAg TP基因的绿色荧光蛋白表达质粒pEGFP-C1一NS5ATP6,pEGFP-C1-NS5ATP6转染HepG2细胞,24 h后荧光显微镜下观察蛋白表达的亚细胞定位.结果 成功构建出NS5ATP6基因绿色荧光蛋白表达质粒pEGFP-C1-NS5ATP6,其表达的蛋白亚细胞定位于细胞质.结论 NSSATP6基因可表达蛋白,其表达蛋白亚细胞定位于细胞质.     

丙型肝炎病毒非结构蛋白NS4A的研究进展

丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的ＮＳ４Ａ蛋白分子由５４个氨基酸残基组成。ＮＳ４Ａ与ＮＳ４Ｂ的结合位点处有一抗原位点结构。ＮＳ４Ａ主要的生物学功能就是作为ＮＳ３丝氨酸蛋白酶的辅助因子,在ＨＣＶ多蛋白的成熟过程中发挥着重要的调节作用。     

转运体蛋白的研究进展

转运体蛋白（ＴＡＰ）参与内源性抗原递呈过程。本文就ＴＡＰ的研究情况，如ＴＡＰ研究历史、结构特点、功能以及ＴＡＰ与肿瘤、病毒感染及自身免疫病等疾病的关系作一简要的综述。     

C1q A链结构—功能研究进展

在概述人Ｃ１ｑ结构和功能的基础上，介绍一个奇特的生物学现象，即Ｃ１ｑ分子的许多功能都限于其Ａ链，就其结构基础，包括膜结合区、非免疫性激活物结合位点、关节炎调节表位、Ｃ１ｑ受体结合部位等进行了讨论。     

埃博拉病毒结构蛋白研究进展

埃博拉病毒(ebola virus)于1976年在非洲中部苏丹和扎伊尔两国交界一带侵袭人类，引起了病死率极高的急性出血性传染病，迄今已发生过5次大流行。因该病始发于埃博拉河流域，并且于该区域流行严重，故而得名。     

突触囊泡蛋白2A参与神经系统疾病机制的研究进展

突触囊泡蛋白2A(synaptic vesicle protein 2A, SV2A)是一种分布于突触囊泡上的膜蛋白,在突触囊泡中特异性表达.在突触小体内,SV2A在正常的突触囊泡的释放和快速回收过程起重要作用.SV2A参与多种神经退行性疾病的发病过程[1].SV2A在突触结构中异常表达能够影响突触囊泡生理功能和引起突...     

pSG5／NS5A5B△C质粒的构建及在Huh7细胞中的表达

目的:构建pSG5/NS5A5B△C质炷,并检验其在Huh7细胞中的瞬时表达.方法:使用已经构建的pTM1-△C质粒,并检验其在NS2NS5A5B△C质粒为模板,根据pTM1、HCV NS5A5B△C、pSG5序列和酶切位点特点设计引物,PCR扩增得到HCVNS5ASB△C基因片段,将目的片段插入psG5载体中,经筛选阳性克隆、Sac Ⅰ和Bg/Ⅱ分别酶切鉴定后,用FuGene 6转染试剂转染入Huh7细胞.用免疫荧光染色、Western blot检测HCV NS5A5B△C在Huh-7细胞中的表达.结果:限制性内切酶Sac Ⅰ和BglⅡ分别酶切鉴定后,琼脂糖凝胶电泳结果显示酶切片段大小和插入方向均与预计一致.荧光显微镜下可见转染的Huh7细胞表达带有绿色荧光的HCV NS5A5B△C蛋白,该蛋白主要表达于细胞质,表达率达40%以上.Western blot结果也证实在转染pSG5/NS5A5B△C的Huh7细胞中出现了大小与HCV NS5A5B△C(82 ku)一致的条带.结论:成功构建了pSGS/NS5A5B△C质粒,并在Huh7细胞中成功瞬时表达,为进一步研究HCV蛋白的功能奠定了基础.     

Cyclophilin A的功能研究进展

亲环蛋白A(Cyp A)是免疫抑制剂环孢素A(CsA)的主要体内蛋白受体,它的细胞内功能主要是肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase)活性、介导CsA的免疫抑制、诱导细胞凋亡;在细胞外主要参与炎症应答和氧化应激应答.同时本文还综述了Cyp A相关的疾病以及以Cyp A为靶点的药物开发研究.     

乙型肝炎病毒X蛋白的功能研究进展

乙型肝炎病毒（HBV）的慢性感染是引发肝细胞癌的主要危险因子，了解HBV X蛋白在病毒复制及肝细胞基因表达调节中重要的生物学作用对于弄清HBV慢性感染的预后非常重要。本文对X蛋白的反式激活作用，X蛋白对细胞凋亡及在DNA损伤修复中的作用，X相关蛋白的功能及X蛋白的致癌和转化作用等研究进展做较全面的综述。     

HCVNS5B蛋白结构与功能研究进展

NS5B是一种依赖RNA的RNA聚合酶（RdRp）,作为核心酶在HCV复制中起关键作用。NS5B结构和功能的研究,有助于HCV基因组RNA复制及调节、HCV与宿主相互作用的认识,同时也为以RdRp为靶标的药物研究奠定了理论基础。     

凋亡相关蛋白(eIF-5A)-双向电泳分离、编码基因克隆和表达、多抗制备

蛋白质组是指特定细胞、组织或生物体在特定时间所表达的全部蛋白,对其进行分析的学科被称为蛋白质组学。在蛋白质组学的诸多研究方法中,出现最早且目前仍能提供蛋白质组分析所要求的高分辨率的唯一技术,是双向电泳(2-D PAGE),由于其可提高分辨率、重复性和简易性良好,已成为蛋白质组研究的核心技术。2-D PAGE用于蛋白质组蛋白表达的全面分析时,能够分离特定细胞和组织中成百上千的蛋白形式(包括翻译后的变异体)。本研究中,我们以