靶向survivin治疗的研究进展

凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis protein,IAP）是继Bcl-2家族后发现的又一凋亡调控蛋白家族,目前已发现该家族有8个成员：NAIP、cIAP1、cIAP2、XIAP、Ts2XIAP、ML2IAP、Apollon和survivin.survivin是该家族中分子量最小的一个成员,具有抑制细胞凋亡和调节细胞分裂的双重功能.自1997年被发现以来,survivin逐渐成为生物靶向治疗的明星分子,对其在恶性肿瘤治疗中的应用研究也日趋深入.笔者对靶向survivin治疗的研究进展做一综述.     

凋亡蛋白抑制因子Survivin的研究进展

正凋亡抑制蛋白(the inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族有8位成员,包括X染色体连锁的凋亡抑制剂(X-linked inhibitor of apoptosis,XIAP),cIAP1,cIAP2,NLR家族(NAIP),livin,IAP相似蛋白2(ILP2),BRUCE和survivin。Survivin是IAP家族中抗凋亡作用最强的成员,于1997年首次被发现。Survivin在正常组织、癌前组织、各种癌症中的表达率均不同,即survivin表达具有特异性,因此,它在肿瘤诊断、预后判断等方面成为核心。近年来survivin与肿瘤的关系受到越来越多人的重视,     

XAF1和XIAP在急性白血病中的表达及意义

白血病是一类异质性的造血干细胞的恶性克隆性疾病，白血病细胞存在增殖失控、分化障碍及凋亡受阻的生物学特点。白血病的发生和病情进展与凋亡受阻密切相关。凋亡抑制蛋白（inhibitor of apoptosis proteins，IAP）家族是继Bcl-2家族发现的第2个在凋亡中主要起抑制凋亡作用的家族，目前共发现XIAP、Survivin和c—IAP1等8个成员。XAF1（XIAP—associated factor 1，XAF1）是新近发现的一个核蛋白，具有促凋亡作用。我们利用RT—PCR技术检测了XIAP mRNA和XAF1 mRNA在急性白血病（AL）中的表达，并分析了XIAP和XAF1表达与AL治疗反应的关系。     

X连锁凋亡抑制蛋白在 Wilson病中的研究进展

1 X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of ap- optosis protein,XIAP)的结构与生物学功能1.1 XIAP的结构XIAP属凋亡抑制蛋白(inhibitors of apopto- sis,IAPs)家族中的1员。XIAP几乎在所有的成年和胚胎组织中均有表达。主要由3个杆状病毒IAP重复序列区(bacubviral inhibtor of apoptosis repeat,BIR)和1个RNG锌指结构域(RNG Zn fin- ger domain)组成,BIR结构域一般由80个氨基酸残基组成,含有3个保守的半胱氨酸和1个保守的组氨酸序(Cx2Cx6Wx3Dx5Hx6C)。BIR结构域是XIAP抑制半胱氨酸蛋白酶(caspases)活性和发挥抗凋亡作用所依赖的结构。RNG锌指结构域也是IAP家族抗凋亡的重要结构~[1]。     

细胞凋亡抑制蛋白家族与神经损伤

细胞凋亡抑制蛋白（IAP蛋白）是细胞凋亡过程中重要的调节因子，它通过阻断调亡蛋白酶的激活表达来抑制细胞凋亡的发生。大量的研究显示，细胞凋亡是许多神经损伤后神经细胞死亡的主要方式，而细胞凋亡抑制蛋白可以通过抑制细胞凋亡的发生来发挥神经保护作用，并且这种内源性的神经保护作用具有重要的临床指导意义。本文就IAP家族蛋白的基本结构，抑制细胞凋亡的机制及其在神经损伤中的作用加以综述。     

实时荧光定量RT-PCR检测食管癌Survivin mRNA的表达

SurvivinmRNA是近年来发现的一种新的凋亡抑制因子,属于凋亡抑制蛋白(inhibitorofapoptosisproteins,IAP)家族的新成员,具有抑制细胞凋亡和调节细胞增殖的双重作用[1]。Survivin选择性地表达于胚胎组织和人类大多数肿瘤组织,而在正常人终末分化组织中不表达[2,3]。对Survivin的     

凋亡抑制基因Survivin的研究进展

肿瘤是严重危害人类健康的常见的重大疾病,机体对细胞的生长和分裂失去控制,细胞的增殖与凋亡调节失衡是肿瘤发生主要因素之一。细胞失控性异常增殖是肿瘤最突出的生物学特性。生存素(Survivin)作为近年来被发现的凋亡抑制蛋白(IAP)家族中的新成员,研究表明其细胞凋亡抑制效应最强,组织学表达具备肿瘤高度特异性,在抑制肿瘤细胞凋亡方面发挥重要作用。本文就Survivin的分子结构、生物学性能、与肿瘤发生发展的关系及其在肿瘤基因治疗中的作用作一综述。     

Survivin、livin基因在肺癌中表达的研究进展

凋亡抑制蛋白(inhibitor of a apoptosis protein,IAP)是抑制细胞凋亡的重要成分.Survivin和livin是近年新发现的IAP家族成员.它们在大多数正常成人器官中不表达,但在一些肿瘤细胞中高表达,因此引起了人们的关注.近年来,对其结构、分布、表达及其与肿瘤的关系上做了大量的研究.本文对surdvin和livin最近研究进展以及其与肺癌的诊治价值作一综述.     

凋亡抑制蛋白基因在白血病患者中的表达及临床意义

凋亡抑制蛋白（Inhibitor of apoptosis protein，IAP）是近年来发现的一类细胞凋亡抑制蛋白，c-IAP1、c-IAP2是IAP家族的2个重要成员近期，c-IAP1、c-IAP2的异常表达对肿瘤的发病及其对化疗反应的影响引起了人们的广泛关注，我们通过动态观察c-IAP1和c-IAP2基因在急性白血病（AL）细胞中的表达以及临床意义，从而进一步探讨凋亡调控基因的表达状态对AL的发病和化疗反应的影响。     

抗凋亡蛋白生存素与肿瘤的关系及其检测

凋亡是一个生理性的细胞自我毁灭的过程 ,也是遗传和进化方面高度保守的重要原因。凋亡过程的紊乱 ,可能参与许多疾病的发生发展 ,如肿瘤、自身免疫性疾病、神经退行性病变及损伤等。生存素 (Survivin)是新近发现的IAP家族新成员 ,主要在细胞周期的G2 /M期表达 ,以特异的可饱和的方式与有丝分裂纺锤体微管结合 ,并受微管反应动力学的调节[1]。Survivin在人类大多数恶性肿瘤中高表达 ,而在正常成人组织则低表达或不表达[2 ],提示其在肿瘤细胞凋亡中扮演重要角色 ,已引起人们的广泛关注。一、Survivin的结构特征(一 )Survivin的基因结构Su…     

Survivin与白血病

Survivin是新近发现的一种凋亡抑制蛋白(inhibitor apoptosis protein,IAP),含有一杆状病毒凋亡抑制蛋白重复序列(baculovirus IAP repeat,BIR),通过抑制半胱天冬蛋白酶(caspase)活性发挥抗凋亡作用。在白血病细胞中survivin高表达,且与预后有关。转染survivin天然反义基因、效应细胞蛋白酶受体-1(effector cell protease receptor-1,EPR-1)基因,可降低survivin在白血病细胞中的表达,以达到治疗白血病之目的。     

Survivin的研究现状

Survivin是一个新发现的凋亡蛋白抑制剂(inhibitor of apoptotic protein，IAP)家族成员，它具有独特的结构和功能。本文就Survivin的结构和生物学特性，Survivin在胚胎、肿瘤和正常成人组织的表达及Survivin与肿瘤的诊断、治疗和预后的研究现状作一综述。     

Survivin与白血病

Survivin是新近发现的一种凋亡抑制蛋白（inhibitor apoptosis protein,IAP），含有一杆状病毒凋亡抑制蛋白重复序列（baculovirus IAP repeat,BIR），通过抑制半胱天冬蛋白酶（caspase）活性发挥抗凋亡作用。在白血病细胞survivin高表达，且与预后有关。转染survivin天然反义基因、效应细胞蛋白酶受体－1（effector cell protease receptor-1,EPR-1）基因，可降低survivin在白血病细胞中的表达，以达到治疗白血病之目的。     

survivin及p^27蛋白在非霍奇金淋巴瘤和反应性增生淋巴组织的表达及意义

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是淋巴造血系统的最常见恶性肿瘤之一，严重危害人类健康，但淋巴瘤的诊断尤其是早期诊断颇为棘手，常导致诊断不足或过诊断。Survivin是新近发现的一类凋亡抑制蛋白（inhibition of apoptosis protein，IAP），是IAP家族结构最简单的蛋白，能够抑制凋亡和调节分裂。它特异性表达于人类各种肿瘤组织中，而在正常成熟的分化组织中很少表达或不表达。，蛋白为细胞周期调控蛋白CIP／KIP家族成员，是细胞周期G期的负性调节基因，具有诱导细胞分化及凋亡的功能。在恶性肿瘤组织中，     

凋亡蛋白抑制因子:一种具有多生物学活性的凋亡抑制蛋白

凋亡蛋白抑制因子(inhibitor of apoptosis proteins,IAPs)是继Bcl-2家族蛋白之后发现的又一个抑制细胞凋亡的家族蛋白,最早发现于杆状病毒,它能抑制由病毒感染而诱导的细胞凋亡,具有结合和抑制半胱天冬酶(caspase)、调节细胞周期和调控死亡受体介导信号传导等多生物学活性。本文就近年来对IAPs结构和功能间的关系以及IAPs在肿瘤中表达意义的研究进展作一综述。     

抑癌基因PTEN和凋亡抑制基因Survivin在胃癌中的表达及其临床意义

胃癌是常见的恶性肿瘤之一，在我国胃癌死亡率占所有恶性肿瘤死亡的23％，居各类癌症死亡的第一位。磷酸酶基因（PTEN）是迄今发现的第一个具有双特异磷酸酶活性的抑癌基因，PTEN蛋白表达是推测进展期胃癌的分子标志物。Survivin是1997年发现的凋亡蛋白抑制因子家族（inhibitor of apoptosis protein，IAP）的一个重要成员。我们采取免疫组化技术检测胃癌组织中Survivin、PIEN蛋白的表达。     

前列腺癌p53、bcl-2、bax基因表达与凋亡、增殖的关系

目的　研究前列腺癌组织中细胞增殖与细胞凋亡 ,及其相关蛋白表达意义。方法　采用原位细胞凋亡标记技术(TUNEL)及免疫组织化学ABC法对 3 6例前列腺癌 (Pca)和 11例正常前列腺 (NP)组织石蜡切片 p5 3、bcl 2、bax、PCNA蛋白及细胞凋亡检测。结果　前列腺癌细胞的增殖指数和细胞凋亡指数较NP明显增高 ,且AI/PI比值较正常组织AI/PI低 (P <0 0 1) ;随着肿瘤分级的增加 ,细胞增殖水平明显增加 (P <0 0 1)。p5 3蛋白表达与前列腺癌细胞增殖水平相关 ;bcl 2蛋白表达与细胞凋亡水平相关 (P <0 0 5 ) ;bax基因表达与凋亡无关 ,但发现它们的bcl 2 /bax的比值与凋亡有关 ,结果显示 :高bcl 2 /bax比值多见于低凋亡组 ;低bcl 2 /bax比值多见于高凋亡组。结论　细胞增殖与细胞凋亡均参与了前列腺癌的发生、发展。p5 3基因与细胞增殖水平的调控有关。bcl 2和bax在细胞凋亡调节中起到重要作用 ,由于bcl 2蛋白过量表达引起bcl 2 /bax失平衡 ,在前列腺癌发生、发展过程中起到重要作用。     

肿瘤免疫治疗中Bcl-2家族蛋白与凋亡蛋白抑制因子IAP研究

阐述了T细胞抗原的研究结果,主要涉及到B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(即Bcl-2)家族蛋白及凋亡蛋白抑制因子(即IAP)。     

凋亡抑制蛋白与肿瘤转移的研究进展

肿瘤作为目前严重威胁人类健康的主要疾病之一,其发病率逐年上升,病死率仅次于心脑血管疾病[1].通过化疗等手段清除肿瘤细胞时,抗凋亡能力强的肿瘤细胞得以存活进而影响治疗效果;同时,肿瘤细胞易发生多脏器转移,导致病情迅速恶化,也是影响肿瘤预后的重要因素.凋亡抑制蛋白( inhibitor of apoptosis protein,IAP)是一类结构上具有同源性的细胞内源性凋亡抑制蛋白家族,能够对抗各种凋亡诱导因素,抵抗细胞凋亡.各IAP家族成员通过不同的信号途径发挥抗凋亡能力,以参与肿瘤的发生、发展过程,本文结合相关文献对其综述如下.     

凋亡蛋白抑制因子家族与白血病关系的研究进展

凋亡蛋白抑制因子(IAP)家族可以抑制凋亡的进行,与白血病发生发展及治疗有密切关系。该家族由多个成员组成,它们在各种白血病中的表达、调节及抗凋亡途径备有特点。IAP家族与白血病关系的深入研究,为白血病的临床诊断、判断预后和治疗提供了有力的依据。