达泊西汀联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床观察

目的：观察达泊西汀联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床疗效。方法20例早泄患者治疗前停用可能影响疗效的药物,30 d内每3 d~5 d性交1次,每次性交前1.5 h口服达泊西汀片30 mg;同时每日给予口服复方玄驹胶囊3次,3粒/次。记录并比较用药前后患者的早泄诊断工具（PEDT）评分、阴道内射精潜伏时程以及有无药物不良反应。结果药物治疗前PEDT评分为（16.54±2.18）分,射精潜伏时程为（0.88±0.11）min;药物治疗后PEDT评分为（8.40±1.27）分,射精潜伏时程为（4.71±0.13）min。相比治疗前,患者治疗后PEDT评分显著提高,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后患者阴道内射精潜伏时程明显延长,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中未见药物不良反应发生。结论达泊西汀与复方玄驹胶囊联合使用可使早泄患者的早泄诊断工具评分、阴道内射精潜伏时程等指标得到改善,从而达到治疗目的。     

达泊西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床疗效

目的 评估达泊西汀联合疏肝益阳胶囊治疗早泄的临床效果。方法 选取2017年6月至2019年11月广西中医药大学附属瑞康医院和兴宾区医院妇幼保健院门诊早泄患者100例,随机分为A、B两组,A组(n=50)予达泊西汀治疗;B组(n=50)在A组基础上联合疏肝益阳胶囊治疗,两组疗程均为8周。比较两组治疗前后早泄诊断量表(PEDT)评分、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)总分、阴道内射精潜伏时间(IELT)、自我及性伴性满意度和性自信度,并观察治疗过程中出现的不良反应。结果 随访结束时,A组失访9例;治疗后两组PEDT比较[(10.80±3.16)分vs.(10.10±3.94)分],差异无统计学意义(P0.05);A组IIEF-5为(21.56±1.94)分,低于B组的(22.90±2.49)分;A组IELT为(373.88±280.00)s,低于B组的(513.58±295.29)s;A组自我性满意度为(2.90±1.18)分,低于B组的(3.60±1.59)分;A组性伴性满意度为(3.78±1.01)分,低于B组的(4.26±1.01)分;两组治疗前后性伴性满意度均高于自我性满意度;A组性自信度为(3.16±1.11)分,低于B组的(3.76±1.38)分,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 达泊西汀可以提高早泄患者性满意度、性自信度及射精控制力;联合疏肝益阳胶囊具有更好的疗效和更好的依从性。     

盐酸舍曲林联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗早泄的疗效.方法 早泄患者60例按就诊单双号随机分为两组,对照组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d;实验组30例给予盐酸舍曲林50 mg/d,复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d.两组疗程均为4周.记录治疗前后射精潜伏时间和配偶性交满意度.结果 对照组治疗前阴道射精潜伏时间为(0.9...     

盐酸地卡因胶浆联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床观察

目的：观察盐酸地卡因胶浆联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床疗效。方法50例患者给予口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d,连续服用30 d;在服药基础上,性交前30 min将盐酸地卡因胶浆涂抹于阴茎头部表面,并于性交前洗净,治疗30 d,每3 d~5 d性交1次。记录治疗前后的射精潜伏期、早泄指数和服药后副作用。结果治疗前射精潜伏时间为（0.89±0.18）min,早泄指数为（16.08±3.7）分;治疗30 d后射精潜伏期为（4.64±1.24）min,早泄指数为（34.72±3.11）分。结论盐酸地卡因胶浆联合复方玄驹胶囊能延长早泄患者射精潜伏期,提高早泄指数,从而改善性生活质量。     

复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗早泄的疗效观察

目的:评估复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗早泄的效果。方法:90例患者随机分为行为疗法组、复方玄驹胶囊组、复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏组。结果:复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏组疗效高于行为疗法组和复方玄驹胶囊组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗早泄是一种有效的治疗方法。     

复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗男性早泄的临床疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗肾阳虚功能性早泄的临床疗效。方法随机将患者分为治疗组及对照组各40例,治疗组为口服复方玄驹胶囊每日3次,每次3粒,1个月为一疗程,并在治疗前期,性交前5~10min在生殖器上外涂少量复方利多卡因乳膏。对照组为单服复方玄驹胶囊每日3次,每次3粒,1个月为一疗程。结果治疗组的治愈率及治疗疗程都明显优于对照组。结论复方玄驹胶囊联合复方利多卡因乳膏治疗肾阳虚功能性早泄可以取得良好的临床效果。     

盐酸舍曲林联合复方玄驹胶囊并配合早泄训练治疗早泄的临床疗效

目的 分析早泄行复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗并配合早泄训练的疗效.方法 回顾性分析2017年1月至2020年5月本院收治的282例早泄患者的临床资料,所有患者均采取复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗并配合早泄训练.比较治疗前后夫妻双方性满意评分、IELT、CIPE等指标情况及临床疗效.结果 所有患者中脱落12例,其他270例治疗总有效率为为94.07％(254/270),无效16例(5.93％).治疗后,夫妻双方性满意评分、IELT、CIPE等指标均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,患者社会、情绪、生理、躯体等功能评分均优于治疗前(P<0.05),差异有统计学意义(P<0.05).结论 早泄行复方玄驹胶囊联合盐酸舍曲林治疗并配合早泄训练的疗效确切,既可改善患者临床症状和性生活满意率,又可提升患者生活质量,值得推广应用.     

达泊西汀联合行为疗法对原发性早泄的治疗效果及对精液参数的影响

目的探讨达泊西汀联合行为疗法对原发性早泄(PE)的治疗效果及对精液参数的影响。方法 126例原发性PE患者随机分为观察组及对照组,各63例。对照组予行为疗法,观察组在行为疗法的基础上予达泊西汀治疗分别在治疗前、治疗后4周和治疗8周后记录两组阴道内射精潜伏时间(IELT)、早泄评估量表评分(PEP评分)、精液参数及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后4及8周,对照组IELT均短于观察组(均P<0.05);治疗8周后,观察组PEP评分项目均高于对照组(均P<0.05)。两组治疗前、治疗4周后和治疗8周后精子总数、精子浓度、精子总活力、前向运动精子比率和TNF-α差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论原发性PE达泊西汀联合行为疗法的治疗效果优于行为疗法治疗,且疗效随着治疗周期延长而增加,同时不影响精子的安全性。     

氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄疗效观察

目的:观察氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄的疗效。方法:将405例早泄患者分为治疗组(205例)和对照组(200例),两组患者均服用氯丙咪嗪,治疗组同时服用复方玄驹胶囊。治疗4周后比较两组患者早泄的治疗效果。结果:治疗4周后治疗组患者早泄的治愈率和改善率分别为21.9%和56%,均显著优于对照组(均P=0.002)。结论:氯丙咪嗪联合复方玄驹胶囊治疗早泄有明显疗效。     

伐地那非联合盐酸舍曲林治疗按需服用舍曲林无效的早泄患者疗效探讨

早泄(premature ejaculation,PE)是一种最常见的男性性功能障碍。随着对PE机制的认识发展,5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂与5-羟色胺再摄取抑制剂已应用于PE的治疗且其治疗效果已得到证实[1-2],国内外均有报道PDE-5抑     

Clinical study on the treatment of premature ejaculation by Uighur medicine Gu-jing-mai-si-ha Tablet (固精麦斯哈片)

Objective:To observe the effect of Uighur medicine Gu-jing-mai-si-ha Tablet (固精麦斯哈片,GJMSHT) for treatment of premature ejaculation (PE) and to explore part of its mechanism. Methods:The condition of patients was scored by related questionnaire,and the intravaginal ejaculation latency time (IELT) was observed before and after GJMSHT treatment,with the blood levels of nitric oxide (NO) and prostaglandin F_(2α)(PGF_(2α)) detected in PE patients as well.The results were compared with those in the control group.Results:After treatment,the scores of PE and IELT,as well as the levels of NO and PGF_(2α) all increased significantly compared to those before treatment in the treated group (P<0.01),while in the control group,all the parameters were insignificantly changed (P>0.05). Therefore,the difference of these parameters between the two groups after treatment all showed statistical significance (P<0.01).Conclusion:GJMSHT could treat PE effectively,its mechanism is possibly by strengthening the coordination of the related smooth muscles through increasing the blood levels of NO and PGF(2α),and the endurance of patients to the cavitary effect of prostatico-urethral pressure,thus postponing the arrival of urgent ejaculatory feeling.     

龙胆泻肝汤联合曲唑酮治疗肝胆湿热型早泄临床观察

目的观察龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮治疗肝胆湿热型早泄的临床疗效。方法随机将72例肝胆湿热型早泄患者分为观察组(36例)和对照组(36例)。观察组患者口服龙胆泻肝汤和盐酸曲唑酮片治疗;对照组患者口服盐酸曲唑酮片治疗;连续服用30 d后观察治疗前后患者射精潜伏期(IELT)及疗效。结果观察组和对照组患者治疗前IELT分别为(0.68±0.16)、(0.67±0.18)min,治疗30 d后分别为(3.75±1.35)、(2.80±0.83)min,2组患者IELT均明显延长,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组36例患者治愈8例(22.2%),显效11例(30.6%),有效9例(25.0%),无效8例(22.2%),总有效率为77.8%;对照组36例患者治愈4例(11.1%),显效5例(13.9%),有效9例(25.0%),无效18例(50.0%),总有效率为50.0%,观察组总有效率显著高于对照组(Z=2.62,P=0.009)。结论龙胆泻肝汤联合盐酸曲唑酮可延长患者IELT。     

复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍的疗效观察

目的:探讨复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗糖尿病勃起功能障碍（DMED）的临床疗效。方法:将80例DMED患者分为2组:复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED为观察组,单纯服用他达拉非治疗DMED为对照组,各40例;治疗4周后复诊。结果:观察组患者疗效优于对照组（P<0.05）;观察组中度障碍患者治疗后勃起功能指数评分升高程度明显高于对照组（P<0.01）;而2组轻度及重度障碍患者治疗后勃起功能指数评分差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:用复方玄驹胶囊联合他达拉非治疗DMED具有较好的临床疗效,不良反应少。     

盐酸舍曲林治疗前后早泄患者血浆瘦素及5-羟色胺水平的变化

对71例早泄患者行盐酸舍曲林治疗8周,测定治疗前后血浆瘦素及5一羟色胺（5-HT）水平,并通过射精潜伏期、中国早泄患者性功能评分表对受试者射精功能进行评估。与64例健康男性相比,早泄患者治疗前血浆瘦素水平增高[中位数为8和29μg/L,P2.5～P97.5为（4～15）和（7～40）μg/L],5-HT水平降低[121（72～240）和62（34～108）μg/L]（均P〈0．01）;治疗后瘦素水平下降[8（3～13）μg/L],与健康对照比较差异无统计学意义（P〉0．05）,血浆5-HT水平有明显升高[98（87～178）μg/L],但与健康对照差异仍有统计学意义（P〈0．05）。提示,血浆高瘦素与低5-HT水平可作为早泄治疗的监测指标。     

小剂量睾酮联合多沙唑嗪治疗早泄的临床观察

目的：探讨联合应用口服小剂量十一酸睾酮胶丸（安特尔）和多沙唑嗪控释片（可多华）治疗早泄的效果。方法选择70例早泄病例,按照射精潜伏期的不同,把早泄患者分为3组。均于每晚睡前口服多沙唑嗪4 mg ,每日早、晚餐后口服十一酸睾酮胶丸40 mg。用药3个月后,以射精潜伏期延长＞4 min者为有效,射精潜伏期时间延长3∽4 m in者为改善,射精潜伏期延长但＜3 m in者为无效。结果70例联合应用可多华和十一酸睾酮治疗后,A组有效率为625．％,改善率为25．0％,B组有效率为53．3％,改善率为33．3％,C组有效率为45．3％,改善率为33．3％,总有效率为52．9％,总改善率为31．4％。结论联合应用小剂量睾酮和多沙唑嗪治疗早泄能到达满意的疗效。