丙戊酸镁治疗躁狂症36例

作者介绍了丙戊酸镁治疗36例躁狂症的疗效及副反应。显效率为80.6%,有效率为94.4%,发现该药治疗躁狂症显效率高,且疗效与病程有关,与日治疗剂量的大小无关。BRMS量表观察显示精神症状消退快,TESS评估发现该药副反应少,文章还就该药治疗蹂狂症的机理进行了初步探讨。     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂症的对照性研究

３０例躁狂症病人随机分为丙戊酸镁与碳酸锂两个组，进行为期４周的治疗，使用Ｂｅｃｈ－Ｒａｆａｅｌｓｏｎ躁狂量表和１９８１年中华医学会神经精神科分会制定的５级疗效标准进行疗效评定，两组ＢＲＭＳ评分在治疗前后均有显著差异，丙戊酸镁的显效率为６４．２９％，碳酸锂为６８．７５％。两组间疗效无显著性差异。     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂症的对照研究

探讨丙戊酸镁治疗躁狂症的疗效及副反应。方法 用丙戊酸镁与碳酸锂对照治疗躁狂症１１８例。采用躁狂量表,临床疗效总评量表及副反应量表评定疗效及副反应。结果 两组疗效近似,治疗后ＢＲＭＳ总分减分率及各因子分明显低于疗前。丙戊酸镁的副反应以口干,恶心,心动过速为主,与碳酸锂近似,镇静作用较碳酸锂弱。结论丙戊酸镁对躁狂症有较好的疗效。     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂症对照研究

丙戊酸镁是一种良好的抗癫痫药,对情感性精神障碍躁狂相有良好的作用。为此,我们对丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂发作进行对照研究,报道如下。１对象与方法对１９９５～１９９６年间住我院,符合ＣＣＭＤ－２－Ｒ情感性精神障碍躁狂发作患者１０７例,分别以丙戊酸镁与碳酸...     

丙戊酸镁与碳酸锂及安慰剂治疗躁狂症双盲对照研究

本研究用国产丙戊酸镁与碳酸锂及安慰剂治疗躁狂症,通过随机双盲对照,结果显示,丙戊酸镁组显效率92.3%。碳酸锂组显效率80%,安慰剂组显效率16.67%。丙戊酸镁组除2例有头晕及轻度共济失调外,无其它严重副作用,可以认为丙戊酸镁是一种安全有效的抗躁狂药物。     

丙戊酸镁与碳酸锂治疗躁狂症的对照研究

将32例躁狂症病人随机分为丙戊酸镁组和碳酸锂组,使用Bech-Rafaelson躁狂量表(BRMS)及副反应量表(TESS)进行评定。经5周治疗研究后,两组BRMS评分自身前后对照差异均非常显著(P<0.001)。两组对比的动态观察表明,第五周丙戊酸镁组BRMS评分及TESS评分均明显高于对照组,认为丙戊酸镁的疗效较低而副反应较高,仅可作为某些躁狂症的治疗选择用药,且剂量应控制在每日1.8以下。     

丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症对照研究

目的：探讨丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症的疗效与安全性。方法：对符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第2版修订本62例躁狂症患者，其中40例用丙戊酸镁联用氯硝西泮，22例用碳酸锂治疗。疗程6周。以躁狂量表(BRMS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：两组疗效差异无显著性。联用组不良反应明显低于对照组。结论：丙戊酸镁联用氯硝西泮治疗躁狂症．疗效确切，起效时间与安全性优于碳酸锂。     

丙戊酸镁与碳酸锂对躁狂症预防治疗的对照研究

目的　评价丙戊酸镁预防治疗躁狂症的疗效和副反应。方法　１１５ 例躁狂症患者出院时按原服用丙戊酸镁或碳酸锂自然分为丙戊酸镁组（４６ 例） 和碳酸锂组（６９ 例） ,进行预防治疗研究。使用 Ｂ Ｒ Ｍ Ｓ、 Ｔ Ｅ Ｓ Ｓ 帮助评定疗效和副反应。结果　平均随访３６ 个月,丙戊酸镁组有效率８６９５ ％ ,副反应发生率４５６５ ％ ;碳酸锂组有效率８４０６ ％ ,副反应发生率４４９２ ％ ,经 Ｒｉｄｉｔ 分析２ 组比较无显著性差异。丙戊酸镁对碳酸锂预防治疗无效的病例依然有效。结论　丙戊酸镁可作为预防治疗躁狂症的选用药物。     

丙戊酸钠合并奥氮平治疗急性躁狂症的疗效观察

急性躁狂症常有严重的精神运动性兴奋,部分患者还伴有精神病性症状,自知力缺乏,易激惹,常发生外走、冲动伤人毁物、自伤等意外行为,传统上单纯使用一种情感稳定剂,不但起效慢,还无法治疗其精神病性症状.例如:丙戊酸钠、奥氮平(商品名欧兰宁)作为新型抗精神病药有关报道指出它抗躁狂与氟哌啶醇等效,比碳酸锂及安慰剂有效[1].     

丙戊酸镁在碳酸锂治疗躁狂发作的对照研究

为了评价丙戊酸镁治疗躁狂发作的闻效及副反应，将１５６例情感性障碍躁狂发作的住两 随机分配到丙戊酸镁组（１０４例）和碳酸锂组（５２例），治疗６周。使用Ｂｅｃｈ－Ｒａｆａｅｌｓｅｎ躁狂量表（ＢＲＭＳ）及临床疗效总评量表评定疗效，用副反应量表及有关检查评定副反应。结果显示，两组疗后第６周ＢＲＭＳ各因子分及总分减分率均显著低于疗前（Ｐ〈０．００１），说明丙戊酸镁能有效减轻躁狂症状，疗效与碳酸锂相近。丙戊     

奎硫平联合丙戊酸钠治疗躁狂发作的疗效观察

目的探讨奎硫平联合丙戊酸钠治疗躁狂发作的疗效和安全性。方法将符合CCMD-3躁狂发作诊断标准的71例随机分为两组：研究组采用奎硫平联合丙戊酸钠,对照组单用碳酸锂,共治疗8周。采用BRMS、CGI评定疗效,TESS评定安全性。结果两组BRMS、CGI总分与治疗前相比均明显下降（P〈0．01）,研究组在治疗第1、2周末的减分率比对照组显著,研究组总有效率为89．7％,而对照组则为90．6％,两组比较无明显差异;两组均无严重不良反应。结论奎硫平联合丙戊酸钠治疗躁狂发作疗效可靠,不良反应小。     

奎硫平合并丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越研究

目的：比较奎硫平合并丙戊酸镁缓释片与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者伴有兴奋、激越症状的疗效及不良反应.方法：对精神分裂症住院患者采用随机对照、开放性研究治疗2周.以阳性与阴性症状量表（PANSS）及临床疗效总评量表（CGI）评估疗效,以治疗中出现的症状量表（TESS）评估不良反应.结果：合用组与对照组的总体疗效相当,兴奋、激越症状的控制前者优于后者（P＜0.05）;不良反应方面,氟哌啶醇引起的锥体外系不良反应较奎硫平合并丙戊酸镁缓释片高.结论：奎硫平合并丙戊酸镁缓释片对精神分裂症兴奋、激越症状的疗效优于氟哌啶醇,且不良反应较小.     

丙戊酸镁缓释片联合奥氮平治疗阿尔茨海默病的疗效观察

目的探讨丙戊酸镁缓释片联合奥氮平治疗阿尔茨海默病的临床疗效。方法阿尔茨海默病患者56例,随机分为观察组和对照组各28例,对照组给予奥氮平片治疗,观察组在对照组基础上加用丙戊酸镁缓释片,观察治疗前后患者BRMS评分和用药不良反应。结果治疗后2组不同时间BRMS评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后1~4周末BRMS评分下降均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合奥氮平治疗阿尔茨海默病疗效可靠,不良反应小,安全性好,值得临床推广应用。     

帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗抑郁症的疗效观察

<正>本研究应用帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片或帕罗西汀单药治疗抑郁症,现报告如下。1对象和方法我院2009年3月至2013年1月门诊和住院的符合CCMD-3抑郁症的诊断标准患者56例,按就诊时间顺序随机分为2组:研究组:男12例,女16例;年龄(33.3±9.8)岁,病程(14.1±13.7)月;对照组:男10例,女18例;年龄(31.6±9.3)岁,病程(12.5±14.4)月。两组均排除严重躯体疾病、精神活性物质滥用或依赖、妊娠及哺乳期妇女、严重精神病性症状及企图自杀者,上述指标均有可比性。     

丙戊酸镁对脑梗死所致精神障碍的辅助治疗

目的:探讨丙戊酸镁对腔隙性脑梗死所致精神障碍的辅助治疗作用.方法:对脑梗死所致精神障碍患者67例,随机分为利培酮合并丙戊酸镁(合用组)和单用利培酮(单用组),疗程8周.治疗前及治疗第2、4、6、8周分别用简明精神病评定量表(BPRS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗结束时两组均有较好疗效,而以合用组起效较快、疗效较高.两组不良反应相仿.结论:利培酮合并丙戊酸镁治疗腔隙性脑梗死所致精神障碍有效.     

丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的疗效

目的观察丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法将76例老年脑卒中后抑郁患者随机分为实验组(帕罗西汀联合丙戊酸镁缓释片治疗)和对照组(单用帕罗西汀治疗)。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应,中国神经功能缺损评分(CSS)量表评定神经功能改善程度。结果实验组显效率为73.68%,对照组为52.63%。实验组从第2周末起HAMD分、CSS分低于对照组,差异有统计学意义。2组间不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗脑卒中后抑郁较单用帕罗西汀起效更快,疗效更好,不良反应低,且能更好的促进神经功能的恢复。     

丙戊酸镁联合苯妥英钠治疗外伤性癫疗效分析

目的 探讨采用丙戊酸镁联合苯妥英钠治疗外伤性癫的临床疗效.方法选取自2007-02-2011-02我院住院和门诊外伤性癫患者150例,按照治疗方式分为丙戊酸镁治疗组(A组)50例,苯妥英钠治疗组(B组)50例和联合两药治疗组(C组)50例.观察统计3组患者的治疗效果并对获得数据进行统计学分析.结果 (1)在控制癫发作频率和发作持续时间的效果方面,3组患者治疗后均优于治疗前,差异具有统计学意义(P＜0.05);A组和B组差异无统计学意义(P＞0.05);C明显优于A组和B组,差异具有统计学意义(P＜0.05).(2)在治疗的总体有效率方面,C组明显优于A组和B组,差异具有统计学意义(P＜0.05);A组和B组差异无统计学意义(P＞0.05).(3)在药物不良反应发生率方面3组之间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论丙戊酸镁联合苯妥英钠治疗外伤性癫具有显著临床疗效,不增加药物的不良反应.     

丙戊酸镁缓释片合并喹硫平治疗反复躁狂发作的长期疗效及安全性

目的探讨丙戊酸镁合并喹硫平治疗反复躁狂发作的长期疗效及安全性．方法将66例各类情感障碍躁狂发作患者分为丙戊酸镁组和丙戊酸镁合并喹硫平组（下称合并治疗组）,每组各33例。急性期治疗6周后随访5年。基线及疗效采用倍克-拉范森躁狂量表（BRMS）评定。随访内容包括复发次数,药物剂量,长期疗效及安全性。结果急性期治疗后BRMS减分率丙戊酸镁组为（42±27）％,合并治疗组为（57±24）％,两组间的差异有统计学意义（P〈0．05）。5年内躁狂复发次数丙戊酸镁组为（3．3±2．0）次,合并治疗组为（1．9±1．6）次,两组间的差异有统计学意义（P〈0．01）;抑郁复发次数丙戊酸镁组为（1．8±2．0）次,合并治疗组为（1．9±1．8）次,两组间的差异无统计学意义（P〉0．05）。合并治疗组的丙戊酸镁剂量明显低于单用丙戊酸镁组（P〈0．01）。两组总体不良反应的差异无统计学意义。结论丙戊酸镁合并喹硫平维持治疗情感障碍可减少躁狂复发率,且安全性较高。     

丙戊酸钠与氟派啶醇及碳酸锂治疗躁狂症对照研究

作采用丙戊酸钠与氟派啶醇及碳酸锂治疗躁狂症,通过随机分组对照研究发现,各组BRMS评分在治疗前后有显差异（p<0.01）,丙戊酸钠显效率66.67%,氟派啶醇显效率64.41%,碳酸锂显效率68.73%,组间疗效无显性差异。丙戊酸钠对混合相各快速循环型疗效显。     

丙戊酸镁联合苯妥英钠治疗外伤性癫疗效分析

目的探讨采用丙戊酸镁联合苯妥英钠治疗外伤性癫的临床疗效。方法选取自2007-02—2011-02我院住院和门诊外伤性癫患者150例,按照治疗方式分为丙戊酸镁治疗组(A组)50例,苯妥英钠治疗组(B组)50例和联合两药治疗组(C组)50例。观察统计3组患者的治疗效果并对获得数据进行统计学分析。结果 (1)在控制癫发作频率和发作持续时间的效果方面,3组患者治疗后均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组差异无统计学意义(P>0.05);C明显优于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。(2)在治疗的总体有效率方面,C组明显优于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);A组和B组差异无统计学意义(P>0.05)。(3)在药物不良反应发生率方面3组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙戊酸镁联合苯妥英钠治疗外伤性癫具有显著临床疗效,不增加药物的不良反应。